Fármaco diurético que se emplea en el tratamiento de la hipertensión
arterial y de las condiciones clínicas que cursan con edemas.
forma farmaceutica
Comprimido
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
via oral
ABSORCIÓN : Los diuréticos tiazídicos se absorben desde el
tracto gastrointestinal con relativa rapidez después de la
administración oral. Unión a proteínas 50-60%. El fármaco
cruza la barrera placentaria pero no la barrera
hematoencefálica.
DISTRIBUCION : se distribuye a los espacios extracelulares. La
unión a proteínas plasmáticas es del orden del 40-68%.
METABOLISMO: La hidroclorotiazida no se metaboliza
siendo eliminada como tal en la orina.
EXCRECION : Inalterada; casi la
totalidad por los riñones
BIODISPONIBILIDAD
Variable 60-80%
FARMACODINAMIA
USO CLINICO
Hipertensión arterial, Insuficiencia
cardiaca congestiva, Edemas
producidos por fallo del corazón,
riñón o hígado.
MECANISMO DE ACCION
Son derivados de las sulfamidas y, como
tales, poseen una estructura relacionada
con la de los inhibidores de la anhidrasa
carbónica. Inhibe el sistema de transporte
Na + Cl - en el túbulo distal renal,
disminuyendo la reabsorción de Na + y
aumentando su excreción
DOSIS
Vía oral, preferentemente por la mañana. Niños de
6 meses a 12 años: 1-2 mg/kg/día. Niños menores
de 6 meses: 2-3 mg/kg/día. Comienzo de la acción 1
a 2 hr.