No Brasil, a estatística é
muito semelhante à
mundial.
A taxa de incidência anual foi
de 7,7 casos por 100.000
habitantes
FISIOPATOLOGIA
ETIOLOGIA
A maior parte dos casos é
esporádica, tem início tardio
(≥ 65 anos de idade) e
etiologia incerta. O risco de
desenvolver a doença é
melhor previsto pela idade.
No entanto, cerca de 5 a
15% dos casos são
familiares; metade desses
casos tem início precoce (<
65 anos de idade) e
normalmente estão
relacionados a mutações
genéticas específicas.
PATOGENIA
A deposição e
emaranhados
neurofibrilares de
beta-amiloide levam à
perda de sinapses e
neurônios, o que resulta
em atrofia total das
áreas afetadas do
cérebro, tipicamente
começando no mesial do
lobo temporal.
SINTOMATOLOGIA
Perda de memória
de curto prazo
Raciocínio prejudicado,
dificuldade de lidar com tarefas
complexas e julgamento ruim (p.
ex., não ser capaz de gerenciar a
conta bancária, tomar decisões
financeiras ruins)
Disfunção de
linguagem /
Disfunção
visual-espacial
DIAGNOSTICO
Exame formal do estado
mental ,História e exame
físico ,Exames
laboratoriais,
Neuroimagem
FARMACOTERAPIA
Donepezila
Age como inibidor da colinesterase,
proporcionando assim maiores
concentrações disponíveis de
acetilcolina (a deficiência de
acetilcolina parece contribuir para
alguns sintomas da demência).
Memantina
um antagonista não competitivo dos
receptores NMDA, de afinidade moderada
e dependente de voltagem. Modula os
efeitos dos níveis tônicos patologicamente
elevados do glutamato que poderão levar à
disfunção neuronal.