Garantizar el uso
racional de
medicamentos y
productos sanitarios
Distribuir
medicamentos de
calidad seguros y
eficaces
Las formulas magistrales
deben ser preparadas con
sustancias aprobadas
legalmente
Decreto 176 de 2001
Normas de correcta elaboración y
control de calidad de las formulas
magistrales y preparados oficiales
Aprobación de cada preparación,
almacenaje y manipulación posterior de
forma adecuada
Capitulo 1 Preparación de medicamentos
en las oficinas de farmacia:
Responsabilidad, organización,
competencias, experiencia y actualización
continua
Capitulo 2 Locales y el utillaje: El local debe ser en un espacio
amplio en el que se puedan realizar las desinfecciones de
manera adecuada para evitar problemas de contaminación
y debe estar ordenado de manera que no se presente
confusiones
Capitulo 3 Documentación empleada y exigida: Los documentos deben ser elaborados fechado y
firmados por el farmacéutico, la documentación fuera de uso debe ser retirada para evitar
confusiones. Toda documentación Deberá ser archivada por un año después de la fecha de caducidad
Capitulo 4 Materias primas: Se debe tener cuidado con la recepción, cuarentena,
etiquetado, origen y controles de calidad, manipulación y almacenaje. Las
materias primas adquiridas en otras entidades deben estar autorizadas
legalmente.
Capitulo 5 Elaboración de fórmulas magistrales y/o preparados oficiales: Anotar
las operaciones realizadas durante la elaboración de acuerdo con las técnicas y
procedimientos. Se debe realizar de manera adecuada la limpieza del utillaje y del
local
Capitulo 6 Dispensación defórmulas magistrales y preparados oficiales: Se realizarán en envases
adecuados a su naturaleza y al uso al que estén destinados de forma que garantice la protección del
contenido y el mantenimiento de la calidad del mismo, la información del producto debe ir en la
etiqueta de el envase