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Paciente grave con COVID19
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Mapa de inmuno
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inmunología
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Ventura Ontiveros
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Ventura Ontiveros
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Paciente grave con COVID19
Síntomas
Fiebre, tos seca, mialgia, fatiga, dificultad respiratoria, diarrea, nauseas y vómitos.
Comorbilidades
Hipertensión, enfermedad pulmonar obstructiva, diabetes y/o enfermedad cardiovascular.
Inmunidad innata
TLR3, TLR7, TLR8 y TLR9 reconocen PAMPs del virus para activar vías de señalización
NF-kB y AP-1
TNF, IL-6, IL-12, CCL2 y CXL8.
estimulan la producción de
IRF3 e IRF7
INF-a e INF-b
Promueven la producción de
Inmunidad humoral
Linfocitos T
Th (CD4+)
Organizan la respuesta adaptativa
T citotóxicos (CD8+)
Matan las células infectadas. Tienen una mayor importancia y son producidas en mayor numero
importante en fases posteriores y para prevenir reinfecciones
Linfocitos B
Producen
IgM en las etapas tempranas de la infección. Producción máxima en el 9no dia.
IgG en las etapas más tardías de las infección. Producción máxima durante la 2da semana.
Participa en la activación temprana del complemento
Sistema de complemento
Activación por CoV
Productos de activación de C3 (C3a, C3b, iC3b, C3dg, C3c)
Mejora la patología pulmonar y la enfermedad sistémica
En ausencia de C3
Niveles bajos de citocinas y quimiocinas
Disminuye la concentración de neutrófilos y monolitos inflamatorios
Estructura del Sars-CoV 2
Mecanismo de patogénesis
Proteína S del virus se une a la ACE2
S1 se une al receptor de ACE2 mediante el RBD
S2 determina la fusión de la membrana del virus con la célula huésped
Heber Ontiveros Ruiz 344107
Inmunología 3MCyp5
Janette Guadalupe Moreno Gonzales
Tormenta de citocinas y quimiocinas en pacientes graves por COVID19
04/03/2020
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