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Description
Mind Map by Esperanza Fuentes, updated more than 1 year ago
|
Created by Esperanza Fuentes
almost 3 years ago
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KETAMINA
- Es un medicamento
anestésico no
barbitúrico fue
introducido en las
practicas clínicas en
1970, se emplea con
alguna frecuencia como
agente de inducción en
pacientes pediátricos,
produce un estado de
conciencia llamada
(anestesia disociativa),
- Farmacodinamia Bloquea los
receptores: N-metil -D- aspartato
(NMDA)este neuro -trasmisor,
actúa modelando la memoria, el
desarrollo y plasticidad del dolor
mismo, que es el mecanismo
mas importante, produce
efectos sobre los receptores
opiáceos es un agonista Kappa y
antagonista mu del dolor,
inclusive produce efectos
colinergico, antimuscarinicos
por lo que produce sialorrea.
- El opioide Kappa es uno
de los cinco receptores
relacionados que unen
los componentes tipo
opio en el cerebro y son
responsables por
mediación de los
efectos, estos efectos
incluyen alteraciones de
la percepción del dolor,
de la conciencia, del
control motriz y del
humor
- Se usa por vía intravenosa para la inducción de
anestesia general
- En pacientes con hipovolemia o
choque cardiogénico, potente
estimulante cardiovascular.
- Se utiliza también en pacientes con enfermedades
bronquial reactiva grave debido a su efecto
Broncodilatador, útil como agente inductor en niños
por producir menos delirio que en los adultos, por vía
intravenosa es de 1 a 3 mg/kg
- Presentación: Ampolletas de 10 ml con
500mg (500mg/ml)
- Reacciones Adversas : fenómeno conocido
como: DELIRIO DE EMERGENCIA y se
presenta después de algunas horas de la
anestesia y se manifiesta con: confusión
ilusiones y temor, también produce
aumento en la presión intercraneal y en la
presión intraocular
- Contradicciones: En pacientes con aumento
en la presión intercraneal o intraocular,
enfermedad coronaria e hipertensión
pulmonar
- Contradicciones: En pacientes con aumento
en la presión intercraneal o intraocular,
enfermedad coronaria e hipertensión
pulmonar
- Reacciones Adversas : fenómeno conocido
como: DELIRIO DE EMERGENCIA y se
presenta después de algunas horas de la
anestesia y se manifiesta con: confusión
ilusiones y temor, también produce
aumento en la presión intercraneal y en la
presión intraocular
- Presentación: Ampolletas de 10 ml con
500mg (500mg/ml)
- Se utiliza también en pacientes con enfermedades
bronquial reactiva grave debido a su efecto
Broncodilatador, útil como agente inductor en niños
por producir menos delirio que en los adultos, por vía
intravenosa es de 1 a 3 mg/kg
- En pacientes con hipovolemia o
choque cardiogénico, potente
estimulante cardiovascular.
- Se usa por vía intravenosa para la inducción de
anestesia general
- Receptores mu: Están
involucrados en
respuestas de
analgesia
supraespinal,
depresión ,
respiratoria, miosis,
dependencia física y
euforia.
- El opioide Kappa es uno
de los cinco receptores
relacionados que unen
los componentes tipo
opio en el cerebro y son
responsables por
mediación de los
efectos, estos efectos
incluyen alteraciones de
la percepción del dolor,
de la conciencia, del
control motriz y del
humor
- Farmacocinética: se administra por vía
intravenosa o intramuscular su absorción
puede ser igual modo por vía nasal, rectal y
oral, después de administración parenteral
se absorbe con rapidez, distribuyendose
ampliamente en los tejidos, se metaboliza
en el hígado.
- Farmacodinamia Bloquea los
receptores: N-metil -D- aspartato
(NMDA)este neuro -trasmisor,
actúa modelando la memoria, el
desarrollo y plasticidad del dolor
mismo, que es el mecanismo
mas importante, produce
efectos sobre los receptores
opiáceos es un agonista Kappa y
antagonista mu del dolor,
inclusive produce efectos
colinergico, antimuscarinicos
por lo que produce sialorrea.
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