Genodermatosis autosómica recesiva
por defecto o falta de la enzima
tirosinasa necesaria en la
melanogénesis. Se caracteriza por falta
de pigmentación en piel, pelo y ojos
EPIDEMIOLOGIA
Afecta a todas las razas y a ambos sexos. Ocurre en 1
de cada 5 000 a 25 000 nacimientos. El albinismo de
tipo I tirosinasa-negativo es el más frecuente, los
tipos II, III y IV son raros.
ETIOLOGIA
La herencia es autosómica recesiva. Hay una
alteración del gen que codifi ca para
tirosinasa y, por ello, una falla en la
conversión de tirosina en melanina. El
número de melanocitos es normal, pero el
contenido de melanina está reducido
CLINICA
Se manifiesta por falta congénita total de
pigmento; ello hace que la piel tenga color
blanco nacarado, sea pálida o ligeramente
rosada y seca, muy susceptible a las radiaciones
solares, por lo que suele haber eritema e
hiperqueratosis
TRATAMIENTO
El manejo es multidisciplinario: dermatológico, oftalmológico
y oncológico. Por el riesgo de carcinogénesis y daño ocular se
recomienda protección contra la luz solar, de preferencia con
medios físicos (ropa adecuada y lentes oscuros o
fotocrómicos).