Factores: predisposición genética, infecciones,
alteración de microbiota intestinal, dieta
materna, cantidad y frecuencia de la carga de
antígenos
Mediada por IgE
Reacción de Hipersensibilidad tipo I
(ocurre en minutos)
Producción errónea de IgE que se adhiere
a la superficie de mastocitos, cuando se
ingiere PLV.
La IgE asociada a las células se une al epítope
alergénico y hay activación y liberación rápida
de mediadores inflamatorios
No Mediada por IgE
3 tipos de hipersensibilidad (es
tardío: horas o días)
Hay activación de Linfocitos T
que producen citocinas
Activación de macrófagos
productores de mediadores
vasoactivos
Diagnóstico
Clínico
CoMiSS
>12 puntos: sugestivo de APLV
Prueba de Supresión y Reto
Debe realizarse después de una
dieta de eliminación
Laboratorio y Gabinete
Mediada por IgE
Pruebas cutáneas
(Skin-Prick Test)
Detección IgE específica
vs proteínas de LV
No Mediada por IgE
Parche Atópico, función
Celular, Endoscopía y
toma de biopsias
Tratamiento
Objetivos
Evitar alergeno (proteínas de
la leche de vaca)
Asegurar un adecuado estado
nutricional, a fin de garantizar
el crecimiento y el desarrollo
Evaluación Nutricional
Antropometría
Historia Clínica
y Dietética
En caso de LME
Eliminar de la dieta de la
madre todo alimento
que contenga proteína
de la leche de vaca.
Lectura de
etiquetas
Suplementación a la
madre (calcio y vitamina
D) y a lactante con
Vitamina D
En caso de sucedáneo
Uso de fórmula
infantil especial.
FEH (Fórmula
Extensamente
Hidrolizada)
FAA (Fórmula de
Aminoácidos
Libres)
No se recomienda el uso de bebidas
elaboradas a base de almendras,
arroz, coco y soya, etc. - alta
probabilidad de reacción cruzada y
aporte nutricional insuficiente.
Reintroducción de PLV
Individualizada y planificada
Continuar con restricción
de PLV hasta por 6-12
meses. (hasta 18 meses
en casos severos)
Cantidades pequeñas, escalonadas, con
productos preparados en casa y
supervisado por profesional de la salud