Hace posible que las células respondan a estímulos específicos
Regula crecimiento
y división celular
puede ser
Autocrina
produce un mensajero
expresa receptores en la superficie
Responden al mensaje
Inhiben o producen una reacción
Paracrina
moléculas solo viajan cortas distancias
por el espacio extracelular
viajan cortas distancias dado que son muy inestables
son degradas por enzimas o se unen a la matriz extracelular
Endocrina
moléculas llegan a su célula diana
por el torrente sanguíneo
también se pueden llamar hormonas
llegan al blanco localizadas en sitios distantes del cuerpo
Como:
Aminoácidos y derivados
neurotransmisores y hormonas
Gases
CO y NO
Hormonas esteroideas
regulan
difrenciación sexual
embarazo
meabolismo de carbohidratos
Eicosanoides
regulan procesos como:
Dolor
Inflamación
coagulación en sangre
Se reconocen
Por receptores específicos
en la superficie o intracelularmente
Estos
Se unen con gran afinidad
traducen la interacción
Pueden
Viajar distancias cortas
viajar por todo el cuerpo
Potenciar células muy alejadas del origen
Su objetivo es
permitir que una molécula se una a un receptor
Genere una cascada de señalización
ocurran cambios en la célula
Y todo esto se llama
TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES.
Estas deben acoplarse a
Receptores
Intracelulares
Receptores de hormonas
pueden
Estimular transcripción génica
Testosterona
Estrógeno
Se encuentran
dentro de la célula
citosol
núcleo
Superficiales
Receptores unidos a proteinas G
Fosforila la proteina G
activando
Circuitos de formación celular
Canales ativados por ligando
abre
canales de iones
Receptores tirosina-quinasa
Fosforilan sustratos proteinicos citoplasmáticos
se encuentran
Ancladas a la membrana plasmática
con ligando
activo
cambio en
forma o actividad
permite
cambios dentro de la célula
transmitir señal
reconoce
uno
o más
ligandos
sin ligando
inactivo
Afinidad
Fuerza de interacción reversible entre
fármaco
Es medida por la constante de disociación
receptor
Mejora utilidad médica y contribuye a espectro de
efectos secundarios adversos
La unión es entre
fármaco-receptor
es específica y muy afín
Se ve influida por los cambios en la velocidad de disociación (k-1)
Alta afinidad, varias interacciones
Especificidad
encaje inducido
existencia de gran cantidad de moléculas en el medio
Lo cual hace que
cada receptor tiene afinidad por un ligando específico
Saturabilidad
el número de receptores es limitado
la curva concentración de ligando versus efecto
no tiene un comportamiento lineal sino más bien
un comportamiento Michaelis- Menten
Reversibilidad
El complejo ligando-receptor es transitorio
Se disocia después del inicio de la señalización
Permitiendo que a futuro se den nuevas moléculas de su ligando
De ejemplos de los colinérgicos tenemos a
M1
Están ubicados en
corteza cerebral
hipocampo
estriado
tálamo ganglios autónomos
Sus funciones son:
inhibición de la adenilato ciclasa
degeneración de fosfoinosítidos
Incremento de la función cognitiva (aprendizaje y memoria)
regulación de canales de potasio
aumento de la actividad convulsiva
reducción en la liberación de dopamina y en la locomoción,
incremento en la despolarización de los ganglios autónomos
incremento en las secresiones
M2
se ubica en
Corteza cerebral
Corazón
Cuerpo estriado
Terminaciones nerviosas autónomas
Respuesta de membrana
El receptor M2 se acopla con la unidad
Gi intracelular y causa una disminución
del AMPc de la célula, por lo general
causando efectos de tipo inhibitorios
(antagonista modula los canales
muscarínicos de potasio, que contribuye
a la disminución de la frecuencia
cardíaca
Respuesta funcional
Músculo liso: Contracción
Nervios periféricos: Inhibición
neural a través de autorreceptores y
del heterorreceptor
CNS: Inhibición neural
Generalidades
Tiene efectos inhibitorios
neurotransmisor acetilcolina
codificado por CHRM2
Periférico neuronal
se ubica en
Ganglios autónomos
médula suprarenal
respuesta funcional
Permeabilidad del catión incrementada (Na+; K+)
Respuesta de membrana
Excitatorio; despolarización; disparo de neurona posganglionar; depolarización y secreción de catecolaminas
Agonistas
Ach, nicotina,Epibatidina
Antagonistas
Trimetafán, mecamilamina
Betanecol
usos
tratamiento de la retención de la urinaria
puede resultar por
algún anéstesico general
neuropatía diabetica de vejiga urinaria
Fisisopatología
medicamento parasimpaticomimético del
tipo éster de colina que actúa como un
agonista selectivo
Actúa en
Los receptores muscarínicos del sistema nervioso
parasimpático, específicamente a nivel del receptor
muscarínico M3
Mecamilamina
fármaco antagonista nicotínico
receptor
N2 periférico neuronal
no utiliza segundos mensajeros
Actúa relajando los vasos sanguíneos
Mecanismo de acción
se une a los receptores nicotínicos
evitando que se una a ellos la acetilcolina
bloqueando así la acción estimulante que está produce
Usos
Se usó en el pasado para tratar la hipertensión
bloquea los receptores nicotínicos centrales
por lo tanto, se recomienda como
posble complemento con
parche transdérmico de nicotina
ayuda para reducir el ansia de la nicotina en pacientes adictos a esta
Fibras colinérgicas
Función
sintetizan y liberan la acetilcolina
incluye
fibras periférices de AMS
todas las fibras autonómicas
eferentes preganglionares
fibras motoras somáticas
músculo esqueletico
la mayoría de las fibras posganglionares parasimpáticas
algunas simpáticas posganglionares
De ejmplos de adrenérgicos tenemos a:
Clonidina
actúa con los receptores alfa 2 adrenérgico
cerca de la sinopsis de nervios simpáticos
músculo liso, corteza cerebral, sistema límbico, plaquetas vía: oral
segundo mensajero
proteina G
Efecto primario
relajación del músculo liso
efecto fisiológico
Hace el papel de antagonista
Inhibe la activación de IP3
presión sanguinea
Doxazosina
actúa con los receptores alfa 1 adrenérgicos
cuando este está sobreestimulado
produce
obstrucción prostática
denominado HBP (hiperplasia benigna de próstata)
Utiliza
de segundo mensajero a
proteína GQ
Efecto fsiológico
antagonista bloqueante
Dobutamina
Actúa con los receptores B! adrenérgico
segundo mensajero
AMPc
lo utiliza posterior a la activación de la subunidad S
O estimulante de la proteina G
activa una cascada intracelular
Esta casacada activa la bomba Ca++ ATPasa
Lo cual hace que aumente el calcio citosólico libre
Este Ca favorecerá la contractilidad cardíaca que
causara un efecto intrópico y cronotrópico
positivo
Usos
se usa para el tratamiento
de insuficiencia cardiaca y
choque cardiogénico
Atropina
Efecto fisiológico
Antagonista muscarínico
Receptor
M1
No utiliza segundos mensajeros
Lugar
músculo liso y glándulas salival y
bronquial Parasimpaticolítico
Mecanismo de acción
Atropina y compuestos relacionados
compiten con la actilcolina
y otros agonistas muscarínicos
por un sitio común de fijación
sobre
receptor muscarínico pero no lo activa
Estimula el SNC y después lo deprime
tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce
secreciones, especialmente salival y bronquial
reduce la transpiración
Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca