Degradación de Aminoácidos

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BIOQUIMICA Tarea 4 YEFERSON RODRIGUEZ PINEDA GRUPO 148 TUTOR: RAUL ALBERTO CUERVO
Yeferson Yesid Rodriguez
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Yeferson Yesid Rodriguez
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Degradación de Aminoácidos
  1. Destino del esqueleto carbonado
    1. Consiste en hidrolizar el resto del esqueleto carbonado una vez eliminado el grupo amino.
      1. Según el compuesto obtenido al fraccionar dicho esqueleto, se pueden agrupar en:
        1. Cetogénicos: Se convierten en acetil CoA; pueden ser eliminados al ser liberados en el torrente sanguíneo o bien pueden formar cuerpos cetónicos e incluso ser usados para la síntesis de lípidos.
          1. Glucogénicos: Son todos los aminoácidos que después de degradarse producen piruvato o compuestos intermediarios del ciclo de Krebs.
    2. Transaminación
      1. Proceso de separación del grupo amino de aminoácidos, formando así, un nuevo aminoácido y un nuevo cetoácido.
        1. La transaminasas o aminotransferasas son enzimas de muy relevantes en los procesos de degradación y síntesis de aminoácidos. Su cofactor es el pirodoxal fosfato y actúan mediante el mecanismo ping-pong.
          1. En la degradación de aminoácidos interviene la enzima "glutamato deshidrogenasa" y transfieren el grupo amino del aminoácido a un cetoácido; invirtiendo sus roles.
      2. Desaminación
        1. Comúnmente los aminoácidos se desaminan por la transaminación, dejando como producto el glutamato.
          1. La pérdida del grupo amino del glutamato se da gracias a la enzima "glutamato deshidrogenasa".
            1. En consecuencia, el nitrógeno recolectado de los grupos aminos y de los aminoácidos es liberado, se pueden clasificar las estrategias de eliminación de nitrógeno en animales como:
              1. Amoniotélicos: En animales acuáticos, el amoníaco pasa de la sangre al aparato excretor.
                1. Uricotélicos: Forman purina oxidada que forma un ácido úrico que se precipita por medio de la excreción (aves, reptiles e insectos).
                  1. Ureotélicos: Concentran nitrógeno en compuestos menos ácidos y bastante solubles: urea (anfibios, quelonio y mamíferos).
            2. Ciclo de la urea
              1. Es el proceso de eliminación del nitrógeno en aminoácidos en forma de urea en la orina. Se sabe que la molécula de la urea contiene 2 átomos de nitrógeno y se sintetizada gracias al ciclo del mismo.
                1. La "Ornitina" es una molécula encargada de ensamblar compuestos que serán eliminados, trabaja en la mitocondria, lugar en el que se forman dos grupos amino.
                  1. 1. Primero: Procede de la matriz mitocondrial, lugar en el que se usa el amonio en conjunto con el CO2, dando paso al carbamoil-I. En esta reacción se consumen 2 ATP y se catalizan gracias al carbamoil-fosfato sintetasa de la membrana mitocondrial.
                    1. 2. Segundo: Es producto del aspartato, transferido por la transaminación del glutamato.
                2. Aminoácidos
                  1. Estos compuestos, al unirse en cantidades y secuencias diferentes, forman los péptidos y las proteínas, las cuales son fundamentales en la estructura
                    1. Los aminoácidos se clasifican en tres grupos: Aminoácidos esenciales. Aminoácidos no esenciales. Aminoácidos condicionales
                      1. Los aminoácidos esenciales no los puede producir el cuerpo. En consecuencia, deben provenir de los alimentos. Los 9 aminoácidos esenciales son: histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, treonina, triptófano y valina
                        1. AMINOÁCIDOS NO ESENCIALES significa que nuestros cuerpos pueden producir el aminoácido, aun cuando no lo obtengamos de los alimentos que consumimos. Los aminoácidos no esenciales incluyen: alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, ácido glutámico, glutamina, glicina, prolina, serina y tirosina.
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