Reações de substituição nucleófilica,
radicalar, eliminação e adição
eletrofílica.
Substituição nucleofílica
bimolecular (SN2)
o nucleófilo ataca o
halo-alcano
formação da
ligação ocorre
ao mesmo
tempo que a
quebra
chamado
de
reação
concertada
Reações de SN1 Solvólise
moléculas do
solvente atuam
como nucleófilo
Reação de substituição
Aguá --> hidrólise
Adição eletrofilica
Regra de
Markovnikov:
Se os átomos de carbono da ligação dupla
não são igualmente substituídos, o próton
do haleto de hidrogênio se ligará ao
carbono menos substituído. Assim, o
halogênio ficará no carbono mais
substituído.
Reação de
hidratação:
Na presença de um
catalisador ácido,
água é adicionada a
alquenos dando
alcoóis
Formação de
Radicais
quebra homolítica de reações
relativamente fracas
Átomo ou
grupo de
átomos com
um elétron
desemparelhado.
Representado
por
um
ponto.
Altamente
reativos. Não
podem ser
normalmente
isolados.
Intermediários
em diversas
reações
orgânicas
Eliminação eletrofílica
eliminação de dois
átomos ou grupos de
uma molécula, sem
serem substituídos.
eliminação mais comum
é 1,2- ou , -
(simplesmente
eliminação )