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Description
Mind Map by Marcelle Medeiros , updated more than 1 year ago
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Created by Marcelle Medeiros
over 7 years ago
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Reações da Química
Orgânica - parcial
- Reações de Adição
X + X = 2X
- Mecanismo: Adição
eletrofílica
- Hidrogenação
- É a quebra de ligações Pi usando H2, onde cada
H2 quebra uma ligação Pi
- Total: Não sobra nenhuma ligação Pi
- Parcial: Sobra ligação Pi
- Total: Não sobra nenhuma ligação Pi
- É a quebra de ligações Pi usando H2, onde cada
H2 quebra uma ligação Pi
- Halogenação
- É a quebra de ligações Pi usando a adição de um dos
halogênios (F2, Cl2, Br2, I), onde cada X2 quebra uma
ligação Pi. Há formação de di-haleto orgânico
- É a quebra de ligações Pi usando a adição de um dos
halogênios (F2, Cl2, Br2, I), onde cada X2 quebra uma
ligação Pi. Há formação de di-haleto orgânico
- Hidrohalogenação
- É a quebra de ligações Pi usando a adição de um dos halogênios
(F, Cl, Br, I) + H+, onde cada XH+ quebra uma ligação Pi. Há
formação de haleto orgânico.
- Regra de Markovnikov: O H+ entra
onde tem mais H+ (entre os Cs da insaturação)
- Regra de Kharasch ou anti-Marcovnicov: Na
presença de peróxido, o H+ entra onde tem menos
H+ (entre os Cs da insaturação)
- Regra de Markovnikov: O H+ entra
onde tem mais H+ (entre os Cs da insaturação)
- É a quebra de ligações Pi usando a adição de um dos halogênios
(F, Cl, Br, I) + H+, onde cada XH+ quebra uma ligação Pi. Há
formação de haleto orgânico.
- Hidratação
- É a quebra de ligações Pi usando a adição de H2O (H+OH-) onde cada molécula quebra uma ligação Pi.
- É a quebra de ligações Pi usando a adição de H2O (H+OH-) onde cada molécula quebra uma ligação Pi.
- Hidrogenação
- Mecanismo:
Adição nucleofílica
- Hidrogenação
- É a quebra de ligações Pi entre um Aldeído ou uma Cetona, usando H2, onde cada H2 quebra uma ligação Pi
- É a quebra de ligações Pi entre um Aldeído ou uma Cetona, usando H2, onde cada H2 quebra uma ligação Pi
- Adição de
Compostos de
Grignard
- É a quebra de ligações Pi usando MgX, onde X (Cl, Br, I).
Mg é positivo e sempre atrai a parte negativa, e o mesmo
ocorre com o R. O formato final geralmente é MgOHX
- É a quebra de ligações Pi usando MgX, onde X (Cl, Br, I).
Mg é positivo e sempre atrai a parte negativa, e o mesmo
ocorre com o R. O formato final geralmente é MgOHX
- Hidrogenação
- Mecanismo: Adição
eletrofílica
- Reações de
Eliminação 2X = X +
X
- Desalogenação
- Usa o Zinco para retirar halogênios, e coloca uma ligação Pi no lugar. A cada 2 halogênios, 1 Pi.
- Usa o Zinco para retirar halogênios, e coloca uma ligação Pi no lugar. A cada 2 halogênios, 1 Pi.
- Desidratação
Alcoólica
- Intermolecular
- Usa o H2SO4 e temperaturas menores para retirar a água, e une as ligações das moléculas
- Usa o H2SO4 e temperaturas menores para retirar a água, e une as ligações das moléculas
- Intramolecular
- Usa o H2SO4 e alta temperatura para retirar a água, e coloca uma ligação Pi no lugar.
- Regra de Saytsef: O H+ sai do Carbono
menos hidrogenado
- Regra de Saytsef: O H+ sai do Carbono
menos hidrogenado
- Usa o H2SO4 e alta temperatura para retirar a água, e coloca uma ligação Pi no lugar.
- Intermolecular
- Desalogenação
- Reações de
Substituição
- Halogenação de
Alcanos
- É a retirada de H+, trocando-o de lugar com um Halogênio adicionado. Há presença de luz
- O H+ é substituido no carbono com menos H+
- O H+ é substituido no carbono com menos H+
- É a retirada de H+, trocando-o de lugar com um Halogênio adicionado. Há presença de luz
- Esterificação
- É a formação de éster e água através de um ácido Carboxílico e um álcool
- É a formação de éster e água através de um ácido Carboxílico e um álcool
- Hidrólise de éster
ácida
- É o processo contrário da Esterificação: A formação de ácido Carboxílico + álcool através de um éster e água. A água quebra o éster em partes positiva e
negativa. A parte negativa se une com a positiva e vice-versa
- É o processo contrário da Esterificação: A formação de ácido Carboxílico + álcool através de um éster e água. A água quebra o éster em partes positiva e
negativa. A parte negativa se une com a positiva e vice-versa
- Hidrólise de éster
básica ou
Saponificação
- Ao invés da água, tem adição de uma base (parte + e -). A base quebra o éster em partes positiva e negativa. A parte
negativa se une com a positiva e vice-versa
- Ao invés da água, tem adição de uma base (parte + e -). A base quebra o éster em partes positiva e negativa. A parte
negativa se une com a positiva e vice-versa
- Transesterificação
- Tem como objetivo modificar um éster. Separa as partes negativas e positivas e une o negativo com o positivo e vice-versa, formando uma nova equação
- Tem como objetivo modificar um éster. Separa as partes negativas e positivas e une o negativo com o positivo e vice-versa, formando uma nova equação
- Halogenação de
Alcanos
- Reações de Oxidação -
Redução
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