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Description
Mind Map by Paula Ceccon, updated more than 1 year ago
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Created by Paula Ceccon
over 7 years ago
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FARMACOCINÉTICA- BIODISPONIBILIDADE
- QUANTIDADE DA DROGA QUE VAI ESTAR DISPONÍVEL NA CORRENTE SANGUÍNEA
- "QUANT. ABSORVIDA DE UM FÁRMACO, A PARTIR DA SUA FORMA FARMACÊUTICA"
- Exemplo: intravascular
100%disponível, já por via oral sofre
alguns processos e depende do
quanto foi absorvido.
- Exemplo: intravascular
100%disponível, já por via oral sofre
alguns processos e depende do
quanto foi absorvido.
- "QUANT. ABSORVIDA DE UM FÁRMACO, A PARTIR DA SUA FORMA FARMACÊUTICA"
- PARÂMETROS
- CURVA DE CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA
- PICO DE
CONCENTRAÇÃO
MÁXIMA
(C.
máx)
- Maior [ ] do produto
na circulação após
administração
- Maior [ ] do produto
na circulação após
administração
- TEMPO DE PICO
DE CONC.
MÁXIMA (T.
máx)
- Velocidade de
absorção; tempo
para ocorrer A.
máx
- Velocidade de
absorção; tempo
para ocorrer A.
máx
- ÁREA SOB CURVA
DE
CONCENTRAÇÃO
(ASC)
- Quantidade de
medicamento
absorvido
- Quantidade de
medicamento
absorvido
- PICO DE
CONCENTRAÇÃO
MÁXIMA
(C.
máx)
- CURVA DE CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA
- pKa acima de 10 ou abaixo de 3 não possui boa absorção quando
administrado por via oral, a absorção acontece por uma relação entre o pKa e o pH que ocorre no
trato gastro intestinal
- A solubilidade é determinante para a liberação e absorção onde é extremamente importante na
biodisponibilidade. Se a base é fraca e o pH baixo ou o acido fraco e o pH alto a dissolução é mais
rápida
- Após a absorção o medicamento pó na forma livre no sangue pode-se ligar a proteínas
plasmáticas ou ser sequestrada para depósitos no organismo. A meia vida é o tempo para que
a concentração do fármaco no sangue caia para metade
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