Repaso Unidad II FTMA

La [blank_start]espectroscopía atómica[blank_end] está basada en la utilización de átomos y convertirlos a estado de vapor activados, midiendo la energía absorbida o emitida por los átomos al pasar a un estado activado o al volver del estado basal. La [blank_start]espectroscopía Raman[blank_end] se basa en la dispersión inelástica de la luz. En esta, se usa la parte [blank_start]Stokes[blank_end] del espectro de emisión. Las vibraciones detectadas son aquéllas que implican un cambio en [blank_start]la polarizabilidad[blank_end] de la molécula. La [blank_start]espectroscopía infrarroja[blank_end] se basa en que las moléculas tienen movimientos vibratorios muy diversos, cada uno con frecuencia característica y cuando dicha frecuencia es igual a la frecuencia de la radiación se produce la absorción de ésta. Las vibraciones detectadas son aquéllas que implican un cambio en [blank_start]el momento dipolar[blank_end] de la molécula.

Señala a cuál espectrofotómetro corresponden los diagramas siguientes.

Señala las partes del espectrofotómetro.

Hay dos tipos básicos de vibración molecular: [blank_start]tensión[blank_end] (el átomo vibra en la dirección del enlace) y [blank_start]flexión[blank_end] (el átomo vibra perpendicularmente al enlace). De modo más específico, podemos hablar de [blank_start]tensión simétrica[blank_end] cuando dos enlaces se contraen o se alargan simultáneamente, de [blank_start]tensión asimétrica[blank_end] cuando un enlace se alarga y otro se contrae, de [blank_start]flexión simétrica[blank_end] cuando el ángulo de enlace varía porque los átomos de los extremos se acercan o alejan entre ellos y de [blank_start]flexión asimétrica[blank_end] cuando el ángulo de enlace varía porque el átomo central se acerca a uno de los extremos, alejandose del otro.

Identifica cada región del IR según los enlaces que podemos observar.

Cuando se ha identificado la banda intensa característica del carbonilo ([blank_start]1820-1660[blank_end] cm^-1) en el espectro IR de un compuesto se puede identificar como: Ácido carboxílico, si presenta la banda característica ([blank_start]3400-2400[blank_end] cm^-1). [blank_start]Amida[blank_end], si presenta un pico alrededor de 3500 cm^-1. [blank_start]Éster[blank_end], si presenta una serie de bandas entre [blank_start]1300 y 1100[blank_end] cm^-1. [blank_start]Aldehído[blank_end], si presenta un doblete (2900-2820 y 2770-2700 cm^-1). [blank_start]Cetona[blank_end], si no tiene ninguno de los anteriores.

Cuando la luz dispersada tiene menor energía que la luz incidente se habla de dispersión [blank_start]Raman Stokes[blank_end], cuando tiene mayor energía se le llama [blank_start]Raman anti-Stokes[blank_end], y cuando tiene la misma energía se trata de dispersión [blank_start]Rayleigh[blank_end].

La [blank_start]espectroscopía Raman[blank_end] se trata de una técnica no-destructiva que se realiza sin necesidad de preparar la muestra, mientras que la [blank_start]espectroscopía IR[blank_end] requiere de la preparación de muestras muy delgadas. Sin embargo, cabe mencionar que la primera sufre interferencia merced a la [blank_start]fluorescencia[blank_end], por lo que se recurren a diversas técnicas para eliminar o suprimir ésta, tales como el [blank_start]promediado[blank_end] de señal, el uso de un [blank_start]láser pulsado[blank_end], la elección de una [blank_start]longitud[blank_end] de onda adecuada, [blank_start]purificar[blank_end] la muestra y exponerla prolongadamente a [blank_start]láser[blank_end].

Señala los dos grupos funcionales presentes en la molécula a la que corresponde este espectro IR.

El siguiente espectro corresponde a...

El siguiente espectro de IR corresponde a un ácido carboxílico.

Seleccione el tipo de compuesto que podría corresponder a este espectro de IR.

Se refiere a la emisión de luz debida a transiciones electrónicas donde hay cambio de spin.

Seleccione las opciones que pueden favorecer la fluorescencia.