Copy and Edit

3

Description

Quiz on 3, created by Ice Twice Chisinau on 13/01/2022.
Ice Twice Chisinau
Quiz by Ice Twice Chisinau, updated more than 1 year ago
Ice Twice Chisinau
Created by Ice Twice Chisinau almost 3 years ago
118
0
0

Resource summary

Question 1

Question
În diagnosticul diferenţial al anemiei B12-deficitară şi anemiei aplastice au însemnătate:
Answer
  • Sindromul neurologic
  • Hemopoeza megaloblastică
  • Substituirea hemopoezei normale cu celule adipoase
  • Microcitoza şi hipocromia eritrocitelor
  • Substituirea hemopoezei normale cu celule blastice

Question 2

Question
În tratamentul anemiei aplastice se utilizează:
Answer
  • Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
  • Splenectomia
  • Vincristin
  • Preparate de fier
  • Ciclosporina A

Question 3

Question
Pentru anemia prin deficit de acid folic sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • În analiza generală a sângelui periferic este tendinţa spre pancitopenie
  • Prezenţa sindromului anemic
  • Prezenţa sindromului gastroenterologic
  • Prezenţa sindromului neurologic
  • Prezenţa hemopoezei normoblastice

Question 4

Question
Modificările morfologice, care pot fi întâlnite în anemia prin deficit de acid folic sunt:
Answer
  • Anizocitoza şi poichilocitoza eritrocitelor
  • Microcitoza şi hipocromia eritrocitelor
  • Macrocitoza şi hipercromia eritrocitelor
  • Eritrocite “de tras în ţintă”
  • Hipersegmentarea nucleelor eritrocitelor

Question 5

Question
În tabloul clinic al anemiei aplastice au loc următoarele sindroame:
Answer
  • Sindromul sideropenic
  • Sindromul hemoragic
  • Complicaţii infecţioase
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemolitic

Question 6

Question
Care din sindroamele enumerate sunt caracteristice pentru anemia fierodeficitară:
Answer
  • Sindromul sideropenic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul hemolitic
  • Sindromul anemic
  • Hipocromia şi microcitoza eritrocitelor

Question 7

Question
Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formarea eritrocitelor:
Answer
  • Talasemia
  • Maladia Marchiafava-Micheli
  • Anemia B12-deficitare
  • Anemia metaplastică
  • Anemia aplastică

Question 8

Question
În dezvoltarea anemiei în boli cronice au însemnătate
Answer
  • Deficit relativ de fier (o redistribiure a ionilor de fier prin depozitarea lor în ţesuturi)
  • Micşorarea moderată a duratei vieţii eritrocitelor
  • Depistarea insuficienţei relative a măduvei oaselor (scăzut nivelul eritropoetinei)
  • Majorarea nivelului eritropoietinei
  • Hemopoieza normală substituită cu celule blastice

Question 9

Question
În dezvoltarea anemiei aplastice pot interveni următorii factori:
Answer
  • Acţiunea chimiopreparatelor antitumorale
  • Iradierea ionizantă
  • Substituirea hemopoiezei normale cu celule blastice
  • Substituirea hemopoiezei normale cu celule canceroase
  • Substituirea hemopoiezei normale cu celule adipoase

Question 10

Question
Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formarea eritrocitelor:
Answer
  • Anemia metaplastică
  • Anemia în boli cronice
  • Siclemia
  • Hemoglobinoza S
  • Anemia renală

Question 11

Question
Pentru anemia fierodeficitară sunt specifice:
Answer
  • Glosita Hanter
  • “Pica chlorotica”
  • Sindromul Plummer-Vinson
  • ”Koilonichia”
  • Eritropoieză neefectivă

Question 12

Question
Numiţi criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
Answer
  • Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi a numărului de eritrocite peste 1-2 săptămâni
  • Apariţia eritrocitelor săturate cu hemoglobina şi de dimensiuni obişnuite
  • Retitulocitoza la a 7-a–10-a zi
  • Normalizarea nivelului de feritină peste 2 luni
  • Dispariţia sindromului sideropenic

Question 13

Question
În manifestarea anemiei fierodeficitare pot interveni următoarele sindroame:
Answer
  • Sindromul Immerslund-Gräsbeck
  • ”Koilonichia”
  • Sindromul Plummer-Vinson
  • Sindromul neurologic
  • “Pica chlorotica”

Question 14

Question
Care din indicii enumeraţi corespund anemiei prin deficit de acid folic:
Answer
  • Creşterea nivelului bilirubinei totale pe contul fracţiei libere
  • Creşterea nivelului acidului metilmalonic
  • Prezenţa hemopoezei megaloblastice
  • Sindromul neurologic
  • Paloarea tegumentelor cu nuanţă icterică (culoarea ceroasă)

Question 15

Question
Care din următoarele simptoame ne ajută să efectuăm diagnosticul diferenţial dintre anemia aplastică şi leucemia acută:
Answer
  • Hepatomegalia
  • Splenomegalia
  • Sindromul hemoragic
  • Limfadenopatia
  • Sindromul anemic

Question 16

Question
Care din următorii parametri în analiza generală a sângelui corespund diagnosticului anemiei aplastice:
Answer
  • Eritrocite - megalocite
  • Leucopenia
  • Limfocitoză în leucogramă
  • Prezenţa celulelor blastice
  • Eritrocite - normocite

Question 17

Question
Care din următorii parametri în analiza generală a sângelui corespund diagnosticului anemiei B12-deficitare:
Answer
  • Hipocromia eritrocitelor
  • Hipercromia eritrocitelor
  • Retitulocitoza
  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
  • Inele Kebot, corpusculi Jolly

Question 18

Question
Modificările morfologice, care pot fi întâlnite în anemia fierodeficitară:
Answer
  • Eritrocite - microcite
  • Eritrocite - micrsferocite
  • Eritrocite - inelare
  • Eritrocite “de tras în ţintă”
  • Eritrocite hipocrome

Question 19

Question
Semnele biologice în limfomul Hodgkin sunt:
Answer
  • VSH > 30 mm/oră
  • VSH < 30 mm/oră
  • α2-hiperglobulinemia (> 10 g/l)
  • Hiperfibrinogemia (> 5 g/l)
  • Leucocitoza > 10,0·109/l

Question 20

Question
Factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului în limfomul Hodgkin sunt:
Answer
  • Vârsta < 50 de ani
  • Vârsta > 50 de ani
  • VSH < 50 mm/oră
  • VSH > 50 mm/oră
  • Afectarea a 4 şi mai multe regiuni de ganglioni limfatici

Question 21

Question
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Cel mai frecvent primul focar tumoral apare în ganglionii limfatici inghinali
  • Foarte rar debutul limfomului Hodgkin are loc în ganglionii limfatici cervicali
  • Limfomul Hodgkin primar se dezvoltă în ganglionii limfatici cervicali în 50% cazuri
  • Debutul limfomului Hodgkin în mediastin are loc în 10% cazuri
  • În 95-98% din cazuri focarul primar al limfomului Hodgkin se dezvoltă în ganglionii limfatici

Question 22

Question
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Ganglionii limfatici afectaţi sunt indolori şi neaderenţi la ţesuturile adiacente
  • Foarte rar primul focar se dezvoltă în inelul limfatic Waldeyer
  • Debutul limfomului Hodgkin în ganglionii limfatici supraclaviculari are loc în 25% cazuri
  • Frecvent limfomul Hodgkin se dezvoltă extranodal
  • Stadiul III B şi IV indică la o evoluţie favorabilă a limfomului Hodgkin

Question 23

Question
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune un prognostic nefavorabil
  • Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune un prognostic favorabil
  • Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune o evoluţie mai agresivă a limfomului Hodgkin
  • Simptomelor de intoxicare generală se întâlnesc mai frecvent în stadiile III şi IV
  • Simptomelor de intoxicare generală se întâlnesc mai frecvent în stadiile I şi II

Question 24

Question
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Afectarea măduvei oaselor se confirmă prin trepanobiopsie cu cercetarea histologică a măduvei oaselor
  • Afectarea măduvei oaselor se confirmă prin analiza generală a sângelui
  • Dezvoltarea pancitopeniei neadecvate tratamentului este suspectă pentru prezenţa metastazelor limfomului Hodgkin în măduva oaselor
  • Creşterea VSH este specifică pentru limfomul Hodgkin
  • Modificări specifice în analiza generală a sângelui în limfomul Hodgkin nu sunt

Question 25

Question
Manifestările clinice ale limfoamelor non-Hodgkin sunt în funcţie de:
Answer
  • Localizarea primară a focarului tumoral
  • Gradul de răspândire a procesului tumoral
  • Varianta morfologică
  • Nivelul feritinei
  • Activitatea fosfotazei alcaline

Question 26

Question
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Cel mai frecvent primar sunt afectaţi ganglionii limfatici
  • Frecvent primar este afectat ţesutul pulmonar
  • Rar primar este afectat inelul limfatic Waldeyer
  • Predomină afectarea primară a ganglionilor limfatici periferici
  • Rar LNH se dezvoltă primar în sistemul nervos central

Question 27

Question
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Rar limfoamele non-Hodgkin se dezvoltă extranodal
  • Limfoamele non-Hodgkin frecvent se dezvoltă extranodal
  • Una din localizările primare extranodale frecvent întâlnite este inelul limfatic Waldeyer
  • Dintre diferite compartimente ale inelului Waldeyer la adulţi predomină afectarea primară a amigdalelor palatine
  • Frecvent este afectată amigdala lingvală

Question 28

Question
Pentru limfoamele non-Hodgkin cu afectarea primară a tractului gastrointestinal la adulţi sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Cel mai frecvent primar este afectat stomacul
  • Rar primar este afectat stomacul
  • Rar primar este afectat intestinul subţire
  • Rar primar este afectat colonul
  • Frecvent este afectat primar esofagul

Question 29

Question
Pentru limfoamele non-Hodgkin la copii sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Frecvent primar este afectată splina
  • Frecvent primar este afectată regiunea ileocecală a intestinului
  • Dintre diferite compartimente ale inelului limfatic Waldeyer mai frecvent este afectată amigdala nazofaringiană
  • Frecvent primar este afectat stomacul
  • Se dezvoltă limfoamele non-Hodgkin agresive

Question 30

Question
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • In limfoamele non-Hodgkin lienale predomină variantele indolente
  • In limfoamele non-Hodgkin lienale predomină variantele agresive
  • In limfoamele non-Hodgkin mediastinale predomină variantele indolente
  • In limfoamele non-Hodgkin mediastinale predomină variantele agresive
  • In limfoamele non-Hodgkin lienale frecvent are loc afectarea măduvei oaselor

Question 31

Question
Interesarea măduvei oaselor în limfoamele non-Hodgkin mai frecvent are loc în:
Answer
  • LNH cu afectarea tractului gastrointestinal
  • LNH lienale
  • LNH mediastinale
  • Variantele indolente ale limfoamelor non-Hodgkin
  • Variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin

Question 32

Question
Factori de prognostic nefavorabil în limfoamele non-Hodgkin pot fi consideraţi:
Answer
  • Sexul
  • Stadiile III şi IV
  • Stadiile I şi II
  • Afectarea măduvei oaselor
  • Prezenţa semnelor de intoxicaţie generală

Question 33

Question
Variantele limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
Answer
  • Limfomul non-Hodgkin difuz din celulă mare B
  • Limfomul anaplazic
  • Limfomul folicular, gradul I şi II
  • Limfomul limfocitar din celule mici
  • Limfomul din celulele zonei marginale

Question 34

Question
Variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin sunt:
Answer
  • Limfomul folicular, gradul I şi II
  • Limfomul limfocitar din celule mici
  • Limfomul difuz din celulă mare B
  • Limfomul Burkitt
  • Limfomul anaplazic

Question 35

Question
Gena himerică BCR-ABL în leucemia mieloidă cronică produce următoarele schimbări în activitatea celulelor:
Answer
  • Micşorează activitatea mitogenă a celulelor
  • Creşterea activităţii mitogene a celulelor
  • Dereglarea adezivităţii celulelor pe stromă
  • Inhibarea apoptozei
  • Intensificarea apoptozei

Question 36

Question
În faza acută a leucemiei mieloide cronice pot fi următoarele sindroame:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul paraproteinemic
  • Sindromul CID
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul complicaţiilor infecţioase

Question 37

Question
Trombocitopenii autoimmune simptomatice se dezvoltă pe fondalul:
Answer
  • Anemiei fierodeficitare
  • Anemiei aplastice
  • Hemopatiilor maligne
  • Colagenozelor
  • Hepatitelor cornice

Question 38

Question
Manifestările clinice ale trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:
Answer
  • Splenomegalii masive
  • Hepatomegalie
  • Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial şi/sau echimotos
  • Hemoragii nazale, gingivale
  • Metroragii

Question 39

Question
Tabloul clinic al trombocitopeniei izoimune se manifestă prin:
Answer
  • Dezvoltarea sindromului hemoragic la nou-născuţi peste câteva ore după naştere
  • Sunt posibile hemoragii gastrointestinale
  • În formele severe hemoragii cerebrale
  • Teleanjiectazii pe piele
  • Icter al tegumentelor şi al sclerelor

Question 40

Question
Sindromul hemoragic în trombocitopenie autoimună se caracterizează prin:
Answer
  • Hematoame spontane
  • Hemoragii de tip peteşial şi echimotos
  • Hemartroze
  • Hemoragii nazale, gingivale
  • Metroragii, hemoragii digestive

Question 41

Question
Diagnosticul diferenţial al trombocitopeniei autoimune se efectuează cu:
Answer
  • Anemie aplastică
  • Leucemie acută
  • Anemie B12-deficitară
  • Anemie fierodeficitare
  • Anemie din boli cronice

Question 42

Question
Referitor la boala Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Este una din cele mai frecvente vazopatii
  • Se transmite autosomal dominant
  • Se întâlneşte la persoanele de toate vârstele
  • În tabloul clinic predomină hemartrozele şi hematoamele
  • În analiza sângelui periferic se depistează trombocitopenie

Question 43

Question
Dereglarea hemostazei primare vasculo-trombocitare se constată în:
Answer
  • Hipoprotrombinemie
  • Hipoproconvertinemie
  • Trombocitopenii
  • Trombocitopatii
  • Vazopatii

Question 44

Question
Dereglarea hemostazei primare şi secundare se constată în:
Answer
  • Maladia Willebrand
  • Sindromul de coagulare intravasculară diseminată
  • Deficit al factorilor VII, X, V, II
  • Trombocitopatii
  • Vazopatii

Question 45

Question
Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie este:
Answer
  • Prelungirea timpului de sângerare
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • În lipsa hemoragiilor, analiza sângelui periferic este normală
  • Timpul de coagulare Lee-White este prelungit
  • Retracţia chiagului este fără modificări

Question 46

Question
Investigaţiile de laborator în favoarea bolii Willebrand sunt:
Answer
  • Majorarea timpului protrombinei
  • Diminuarea agregării trombocitelor
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White
  • Prelungirea timpului de sângerare după Duke

Question 47

Question
Metoda de bază în tratamentul bolii Willebrand constată în:
Answer
  • Utulizarea crioprecipitatului
  • Utulizarea crioplasmei
  • Concentrate ale factorilor de coagulare (Koate-DVI, Immunat)
  • Preparate imunosupresive (Vincristin, Purinetol)
  • Concentrat de trombocite

Question 48

Question
Referitor la maladia Willebrand sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Afectează nu numai bărbaţii dar şi femeile
  • Celulele endoteliale produc factorul von Willebrand
  • Se constată dereglare mixtă a hemostazei primare şi secundare
  • Afectează numai bărbaţii
  • Afectează numai femeile

Question 49

Question
Pentru maladia Willebrand este caracteristic:
Answer
  • Trombocitopenie
  • Leucopenie
  • Hemoragii de tip microcirculator
  • Frecvent menoragii
  • Hematoamele şi hemartrozele sunt rare

Question 50

Question
Diagnosticul diferenţial al trombocitopeniilor autoimune idiopatice se efectuează cu:
Answer
  • Anemie fierodeficitară
  • Anemie hemolitică
  • Leucemie acută
  • Anemie aplastică
  • Anemie B12-deficitară

Question 51

Question
Referitor la tratamentul trombocitopeniei autoimune sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Tratamentul cu prednisolon 1 mg/kg/zi timp de 4-5 săptămâni asigură vindecarea numai la 10% din pacienţi
  • Splenectomia asigură vindecare în 86-96% din cazuri
  • La necesitate se administrează imundepresante (Vincristin, Imuran)
  • Pe larg se utilizează crioprecipitat
  • Metoda de bază în tratament constată în administrarea plasmei proaspăt congelate

Question 52

Question
Care din următorii parametri sunt compatibili cu diagnosticul de leucemie limfocitară cronică:
Answer
  • Prezintă un proces mieloproliferativ
  • Prezintă un proces limfoproliferativ
  • Substratul morfologic îl formează limfocitele mature
  • În 95-98% este B-celulară
  • Frecvent se întâlneşte la copii

Question 53

Question
Pentru leucemia cu tricholeucocite sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • În analiza sângelui se evidenţiază pancitopenie
  • Splenomegalie
  • Depistarea celulelor trichice la examenul histologic al măduvei oaselor
  • Mărirea esenţială al ganglionilor limfatici
  • Frecvent se dezvoltă hemoragii cerebrale

Question 54

Question
La pacienţii cu leucemie limfocitară cronică pot avea loc următoarele complicaţii:
Answer
  • Complicaţii cu tromboze
  • Complicaţiile infecţioase
  • Complicaţii autoimune
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul patologiei proteice

Question 55

Question
Care din următoarele manifestări clinice se întâlnesc în leucemia limfocitară cronică:
Answer
  • Mărirea ganglionilor limfatici
  • Mărirea splinei şi a ficatului
  • Frecvent se dezvoltă complicaţii autoimune şi infecţioase
  • Frecvent în perioada terminală are loc criza blastică
  • Frecvent se afectează sistemul cardiovascular

Question 56

Question
În Hemofilia A sunt întâlnite următoarele manifestări clinice:
Answer
  • Hemoragii gastrointestinale
  • Hematurie
  • Hematoame şi hemartroze
  • Echimoze
  • Peteşii pe piele

Question 57

Question
În trombocitopenia autoimună pot fi:
Answer
  • Hematoame
  • Hemartroze
  • Hemoragie cerebrală
  • Hemoragii gingivale, nazale
  • Hemoragii uterine

Question 58

Question
Pentru eritremie sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Creşte volumul total al sângelui
  • Frecvente complicaţii autoimune
  • Creşte riscul trombozelor
  • Hiperviscozitate
  • Hipoviscozitate

Question 59

Question
În eritremie are loc:
Answer
  • Hemoliza eritrocitelor
  • Hiperproducerea eritrocitelor
  • Mărirea duratei de viaţă a eritrocitelor
  • Mărirea viscozităţii sângelui
  • Majorarea numărului eritrocitelor, trombocitelor, leucocitelor

Question 60

Question
Trombocitemia esenţială se caracterizează prin:
Answer
  • Malignizarea celulei precursoare a limfopoiezei
  • Frecvent se întâlneşte la copii
  • Se malignizează primar celula stem
  • Predominarea proliferării megacariocitelor
  • Formarea sporită a trombocitelor

Question 61

Question
Pentru diagnosticul pozitiv de trombocitemie esenţială pledează:
Answer
  • Pancitopenia
  • Hipertrombocitoza
  • Leucocitoza moderată
  • Examenul histologic al măduvei oaselor
  • Hepatomegalie

Question 62

Question
Stadiile clinice ale eritremiei sunt:
Answer
  • Stadiul I
  • Stadiul II A
  • Stadiul II B
  • Stadiul III A
  • Stadiul III B

Question 63

Question
Prezenţa sindromului pletoric pledează în favoarea diagnosticului de:
Answer
  • Limfom malign
  • Eritremie
  • Eritrocitoză relativă
  • Eritrocitoză absolută
  • Insuficienţă cardiovasculară

Question 64

Question
Majorarea valorilor tensiunii arteriale în eritremie sunt condiţionate de:
Answer
  • Creşterea volumului circulator al sângelui
  • Micşorarea volumului circulator al sângelui
  • Sporirea rezistenţei periferice
  • Ischemia ţesutului renal
  • Splenomegalie

Question 65

Question
Stadiul II A al eritremiei putem constata cu excepţia:
Answer
  • Splenomegalie gigantă
  • Splenomegalia se reduce după exfuzie de sânge
  • Leucocitoză < 15,0·109/l
  • Leucocitoză > 15,0·109/l
  • Lipseşte splenomegalia

Question 66

Question
În stadiul II B al eritremiei splina este:
Answer
  • De dimensiuni mari
  • Are consistenţă dură
  • Nu se micşorează fără citostatice
  • Dimensiunile splinei nu depind de stadiul eritremiei
  • De dimensiuni normale

Question 67

Question
În hemograma pacientului cu eritremie stadiul III se determină:
Answer
  • Majorarea conţinutului hemoglobinei
  • Leucocitoză 20,0-30,0·109/l
  • Anemie
  • Trombocitopenie
  • Norma

Question 68

Question
În stadiul III al eritremiei se dezvoltă:
Answer
  • Fibroza măduvei oaselor
  • Fibroza splinei
  • Fibroza ficatului
  • Metaplazia măduvei oaselor cu adipocite
  • Anemie renală

Question 69

Question
La stabilirea diagnosticului de eritremie sunt:
Answer
  • Pancitoza sângelui periferic
  • Pancitopenia sângelui periferic
  • Sindromul pletoric
  • Lipsa maladiilor însoţite de eritrocitoză simptomatică
  • Prezenţa maladiilor însoţite de eritrocitoză

Question 70

Question
Eritrocitozele secundare absolute se dezvoltă ca rezultat al:
Answer
  • Hipoxiei
  • Secreţiei sporite a eritropoietinei
  • Hidronefrozei
  • Deshidratării severe
  • Hipertermiei

Question 71

Question
Exfuzii de sânge ca singura metodă de tratament se recomandă:
Answer
  • Persoanelor de vârsta reproductivă
  • În caz de lipsa trombocitozei
  • Eritrocitoze
  • Anemii
  • În toate cele enumerate

Question 72

Question
Cu referire la anemiile hemolitice sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Prezintă anemiile cauzate de hiperdistrucţia eritrocitelor
  • Prezintă anemiile prin dereglări de formare eritrocitelor
  • Afectează persoanele de orice vârstă
  • Durata vieţii eritrocitelor se poate micşora până la 15-20 zile
  • Din toate anemiile sunt cel mai frecvent întâlnite

Question 73

Question
La asigurarea activităţii şi duratei normale a vieţii eritrocitelor contribuie:
Answer
  • Calitatea membranei eritrocitelor
  • Structura globinei
  • Structura transferinei
  • Enzimele intraeritrocitare
  • Structura transcobalaminei

Question 74

Question
Pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Este o patologie dobândită
  • Distrugerea eritrocitelor este permanentă cu dezvoltarea periodică a crizelor hemolitice
  • Este o patologie ereditară
  • Eritrocitele se distrug în splină
  • Eritrocitele se distrug intravascular

Question 75

Question
La baza diagnosticului diferenţial al anemiilor hemolitice cu hemoliza intravasculară stau următoarele semne:
Answer
  • Bilirubinemia din contul fracţiei indirecte
  • Hemoglobinemia
  • Reticulocitoza
  • Hemoglobinuria
  • Hemosiderinuria

Question 76

Question
Tabloul clinic al ovalocitozei ereditare se caracterizează prin:
Answer
  • Splenomegalie
  • Sindromul anemic
  • Hepatomegalie
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul hemolitic

Question 77

Question
Manifestările clinice ale hemoglobinuriei paroxistice nocturne sunt determinate de:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul hemolitic
  • Complicaţii infecţioase
  • Complicaţii vasculare trombotice în timpul crizelor hemolitice

Question 78

Question
Cu referire la macroglobulinemia Waldenstrom sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Clona de celule maligne secretă IgM
  • Se măresc splina, ficatul
  • Frecvent se afectează oasele
  • O parte din semnele clinice sunt consecinţa viscozităţii majorate a sângelui
  • Clona de celule maligne secretă IgA

Question 79

Question
În mielomul multiplu triada clasică Kahler se manifestă prin:
Answer
  • Dureri în proecţia oaselor distruse
  • Parapareză
  • Tumefiere locală
  • Fracturi patologice ale oaselor
  • Hiperviscozitate

Question 80

Question
Formele clinico-anatomice ale mielomului multiplu mai frecvent întâlnite sunt:
Answer
  • Predominant viscerală
  • Difuză cu focare
  • Difuză
  • Sclerozantă
  • Cu focare multiple

Question 81

Question
În mielomul multiplu mai frecvent se întâlnesc următoarele forme imunochimice:
Answer
  • Mielomul G
  • Mielomul E
  • Mielomul Bence-Jones
  • Mielomul M
  • Mielomul A

Question 82

Question
În etiologia leucemiilor acute au importanţă:
Answer
  • Infecţiile bacteriene
  • Preparatele citostatice
  • Unele medicamente (sulfanilamidele, preparatele sedative)
  • Iradierea ionizantă
  • Predispunerea ereditară

Question 83

Question
Din care celule se dezvoltă leucemiile cronice:
Answer
  • Din celula stem a hemopoiezei
  • Din celulele hemopoietice blastice
  • Din celula precursorie a mielopoiezei
  • Din celule precursorie a limfopoiezei
  • Din celulele seriei mieloide

Question 84

Question
Care reacţii citochimice se utilizează pentru determinarea variantei promielocitare a leucemiei acute:
Answer
  • La lipide
  • La peroxidază
  • La glicogen (PAS-reacţia)
  • La esteraza nespecifică, inhibată de fluorura de sodiu
  • La mucopolizaharide acide sulfurice

Question 85

Question
Care leucemii acute nu se identifică prin reacţiile citochimice:
Answer
  • Leucemia acută limfoblastică
  • Leucemia acută plasmoblastică
  • Leucemia acută mieloblastică
  • Leucemia acută megacarioblastică
  • Leucemia acută nediferenţiată

Question 86

Question
În etiologia leucemiilor au importanţă:
Answer
  • Lupusul eritematos de sistem
  • Iradierea ionizantă
  • Poliartrita reumatoidă
  • Mutagenii chimici (preparatele citostatice)
  • Predispunerea ereditară

Question 87

Question
Care leucemii se dezvoltă din celula precursorie a limfopoiezei:
Answer
  • Leucemia acută limfoblastică
  • Leucemia acută limfoblastică la copii
  • Leucemia limfocitară cronică
  • Macroglobulinemia Waldenström
  • Mielomul multiplu

Question 88

Question
Care hemopatii maligne se dezvoltă din celula precursorie a mielopoiezei:
Answer
  • Eritremia
  • Macroglobulinemia Waldenström
  • Leucemia mieloidă cronică
  • Policitemia vera
  • Mielofibroza idiopatică

Question 89

Question
Anemia metaplastică poate să se dezvolte în:
Answer
  • Leucemia acută limfoblastică
  • Eritremia
  • Leucemia acută promielocitară
  • Policitemia vera
  • La metastazarea cancerului în măduva oaselor

Question 90

Question
Ce semnificaţie are identificarea variantei leucemiei acute:
Answer
  • Gradul trombocitopeniei
  • Determinarea programului de tratament
  • Gradul sindromului anemic
  • Evoluţia clinică a maladiei
  • Prognosticul

Question 91

Question
Care afirmaţii sunt corecte pentru leucemia acută:
Answer
  • Debutul acut
  • Diagnosticul poate fi stabilit în prezenţa a 20% şi mai mult de celule blastice în măduva oaselor
  • Neuroleucemia este o manifestare obligatorie a leucemiei acute
  • Este prezent sindromul anemic
  • Se constată sindromul hemoragic

Question 92

Question
Pentru inducerea remisiunii în leucemia acută limfoblastică se utilizează:
Answer
  • Vincristina
  • Tioguanina
  • Citarabina
  • Rubomicina
  • Prednisolona

Question 93

Question
În scopul profilaxiei neuroleucemiei în leucemia acută limfoblastică se administrează intratecal
Answer
  • Prednisolona
  • Ciclofosfamida
  • Vincristina
  • Metotrexatul
  • Citarabina

Question 94

Question
Care din modificările enumărate în analiza generală a sîngelui pot fi constatate în leucemia acută:
Answer
  • Trombocitopenia
  • Leucopenia
  • Leucocitoza
  • Hipocromia eritrocitelor
  • Corpusculii Jolly, inelele Kebot

Question 95

Question
Pentru leucemia acută sunt caracteristice:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul gastrointestinal
  • Psihoza megaloblastică

Question 96

Question
Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Answer
  • Anemii fierodeficitare
  • Anemii renale
  • Talasemia
  • Anemii în boli cronice
  • Anemii metaplastice

Question 97

Question
Specifice pentru anemia fierodeficitară sunt:
Answer
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul sideropenic
  • “Pica chlorotica”
  • Sindromul Plummer-Vinson
  • „Koilonichia”

Question 98

Question
Care sunt criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
Answer
  • Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi numărul de eritrocite peste 3 săptămâni
  • Reticulocitoza la a 7-a – 10-a zi
  • Majorarea conţinutului hemoglobinei începând cu a treia săptămână
  • Dispariţia simptomelor de sideropenie
  • Apariţia eritrocitelor saturate cu hemoglobin şi de dimensiuni obişnuite

Question 99

Question
În dezvoltarea anemiei B12-deficitare pot interveni următorii factorii:
Answer
  • Regim alimentar strict vegetarian
  • Gastrectomia totală
  • Anchilostomidoza
  • Gastrita atrofică
  • Infestare cu botriocefal

Question 100

Question
În dezvoltarea anemiei fierodeficitare pot interveni următoarele:
Answer
  • Alimentarea incorectă a copiilor de vârsta până la un an
  • Sarcina şi lactaţia
  • Hernia hiatală
  • Gastrita atrofică
  • Maladia Crohn

Question 101

Question
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Answer
  • Rezecţia stomacului după Billroth II
  • Gastrita atrofică
  • Maladia ulceroasă în faza de acutizare
  • Sindromul de malabsorbţie
  • Enterita cronică

Question 102

Question
Ce fel de anemii se dezvoltă în tumorile maligne:
Answer
  • Anemii fierodeficitare
  • Anemii B12-deficitare
  • Anemii metaplastice
  • Anemii în boli cronice
  • Anemii aplastice

Question 103

Question
La pacienţii cu anemia fierodeficitară se folosesc cu scop de tratament următoarele remedii farmaceutice:
Answer
  • Fersinol
  • Vitaminoterapia
  • Sorbifer durules
  • Venofer
  • Sulfat de fier

Question 104

Question
Ce fel de complicaţii se dezvoltă la gravide şi în perioada de naştere în caz de anemie fierodeficitară:
Answer
  • Creşterea gestozelor tardive
  • Naşterea înainte de termen
  • Naşterea fătului mort
  • Hipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii
  • Dezvoltarea anemiei B12-deficitară

Question 105

Question
În tratamentul anemiei fierodeficitare se administrează:
Answer
  • Ferrum-Lek
  • Imferon
  • Fersinol
  • Hemoglobin plus
  • Sorbifer durules

Question 106

Question
Pentru anemia B12-deficitară sunt caracteristice:
Answer
  • Sindromul gastroenterologic
  • Sindromul hemoragic
  • Prezenţa mielozei funiculare
  • Hemopoieza megaloblastică
  • Creşterea nivelului de acid metilmalonic

Question 107

Question
În tratamentul anemiei aplastice se folosesc:
Answer
  • Administrarea androgenelor
  • Ciclosporina A
  • Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
  • Tratamentul antibacterian
  • Anagrelid

Question 108

Question
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Answer
  • Rezecţia stomacului după metoda Billroth II
  • Intoleranţa perorală a preparatelor de fier
  • Boala ulceroasă în faza de acutizare
  • Rezecţia sectorului iniţial al jejunului
  • Gastrita atrofică

Question 109

Question
Care complicaţii se dezvoltă la gravide şi în perioada de naştere în caz de anemie fierodeficitară:
Answer
  • Creşterea gestozelor tardive
  • Naşterea înainte de termen
  • Sindromul pletoric
  • Naşterea fătului mort
  • Hipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii

Question 110

Question
Care schimbări morfologice sunt în analiza sângelui periferic la bolnavii cu anemii megaloblastice:
Answer
  • Anizocitoză şi poichilocitoză
  • Hipocromia şi microcitoza eritrocitelor
  • Eritrocite - megalocite
  • Corpusculi Jolly şi inele Kebot în eritrocite
  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor

Question 111

Question
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Answer
  • Rezecţia vastă a jejunului
  • Rezecţia stomacului după Billroth I
  • Maladia ulceroasă în faza de acutizare
  • Intoleranţa preparatelor de fier pe cale orală
  • Rezecţia stomacului după Billroth II

Question 112

Question
Numiţi reacţiile adverse posibile după administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Answer
  • Sindromul pletoric
  • Şocul anafilactic
  • Sarcomul miogen
  • Infiltrate în locul întroducerii preparatelor intramuscular
  • Hemosideroza

Question 113

Question
Specifice pentru anemia fierodeficitară sunt:
Answer
  • „Koilonichie”
  • Eritrocite - megalocite
  • Eritrocite hipocrome şi microcitare
  • Sindromul Plammer-Vinson
  • “Pica chlorotica”

Question 114

Question
În diagnosticul diferenţial al anemiei fierodeficitare şi talasemiei au însemnătate:
Answer
  • Sindromul sideropenic
  • Sindromul hemolitic
  • Nivelul fierului seric
  • Electroforeza hemoglobinei
  • Sindromul anemic
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

GCSE AQA Chemistry - Unit 3
James Jolliffe
GCSE AQA Physics - Unit 3
James Jolliffe
Mapas mentales con ExamTime
Nazareth Olivo
Esquemas
Ximena Barrera
fichas de estudio
Guadalupe Reyes Soriano
uy69
读与写/读写 读与写/读写
Chapter 3
Ryan Tram
Music and its most prominent types
Elina Sandoval
CCNA Answers – CCNA Exam
Abdul Demir
Vertebrate animals
Eliana Sandoval
Biochimie 101-120
Rodion Stoev
Browse Library