Farmacovigilancia

Las instituciones deben reportar los eventos adversos asociados a medicamentos de tipo SEVERO-LETAL en un máximo de:

Paciente de 36 años que posterior a iniciar un tratamiento farmacológico con fenitoína hace 15 dias; presenta lesiones pequeñas en el cuerpo que van aumentado hasta comprometer su totalidad y la piel se desprende a la digitopresión. Según la clasificación de las reacciones adversas inmunológicas ¿a qué tipo de reacción corresponde?

Acorde al tipo de Problema Relacionado con la Medicación ([blank_start]PRM[blank_end]), los problemas de [blank_start]efectividad[blank_end] pueden clasificarse como [blank_start]cuantitativos[blank_end] y [blank_start]no cuantitativos[blank_end].

La toxicidad por digoxina, es una reacción adversa de tipo A: dosis dependiente

Acorde a la clasificación de las reacciones adversas por gravedad, estos eventos adversos pueden ser de tipo:

La plataforma de reporte y recolección de las reacciones adversas a nivel mundial, la cual es manejada por la Uppsala Monitoring Center es el [blank_start]Vigiflow[blank_end]

De acuerdo con la clasificación de las reacciones adversas por naturaleza, se pueden clasificar y subclasificar conforme al siguiente diagrama:

El principal hito histórico de la farmacovigilancia, es la detección del potencial tóxico del cloroformo como anestésico.