Hematologie 351-400 teste II

Description

1 Hematologie Quiz on Hematologie 351-400 teste II, created by Grupa Noastra on 23/09/2023.
Grupa Noastra
Quiz by Grupa Noastra, updated 6 months ago
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra about 1 year ago
114
0

Resource summary

Question 1

Question
C 351. Care din următorii parametri sunt compatibili cu diagnosticul de leucemie limfocitară cronică:
Answer
  • Prezintă un proces mieloproliferativ
  • Prezintă un proces limfoproliferativ
  • Substratul morfologic îl formează limfocitele mature
  • În 95-98% este B-celulară
  • Frecvent se întâlneşte la copii

Question 2

Question
C 352. Pentru leucemia cu tricholeucocite sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • În analiza sângelui se evidenţiază pancitopenie
  • Splenomegalie
  • Depistarea celulelor trichice la examenul histologic al măduvei oaselor
  • Mărirea esenţială al ganglionilor limfatici
  • Frecvent se dezvoltă hemoragii cerebrale

Question 3

Question
C 353. La pacienţii cu leucemie limfocitară cronică pot avea loc următoarele complicaţii:
Answer
  • Complicaţii cu tromboze
  • Complicaţiile infecţioase
  • Complicaţii autoimune
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul patologiei proteice

Question 4

Question
C 354. Care din următoarele manifestări clinice se întâlnesc în leucemia limfocitară cronică:
Answer
  • Mărirea ganglionilor limfatici
  • Mărirea splinei şi a ficatului
  • Frecvent se dezvoltă complicaţii autoimune şi infecţioase
  • Frecvent în perioada terminală are loc criza blastică
  • Frecvent se afectează sistemul cardiovascular

Question 5

Question
Hemofilia A sunt întâlnite următoarele manifestări clinice:
Answer
  • Hemoragii gastrointestinale
  • Hematurie
  • Hematoame şi hemartroze
  • Echimoze
  • Peteșii pe piele

Question 6

Question
În trombocitopenia autoimună pot fi:
Answer
  • Hematoame
  • Hemartroze
  • Hemoragie cerebrală
  • Hemoragii gingivale, nazale
  • Hemoragii uterine

Question 7

Question
C 357. Pentru eritremie sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Creşte volumul total al sângelui
  • Frecvente complicaţii autoimune
  • Creşte riscul trombozelor
  • Hiperviscozitate
  • Hipoviscozitate

Question 8

Question
În eritremie are loc:
Answer
  • Hemoliza eritrocitelor
  • Hiperproducerea eritrocitelor
  • Mărirea duratei de viaţă a eritrocitelor
  • Mărirea viscozităţii sângelui
  • Majorarea numărului eritrocitelor, trombocitelor, leucocitelor

Question 9

Question
C 359. Trombocitemia esenţială se caracterizează prin:
Answer
  • Malignizarea celulei precursoare a limfopoiezei
  • Frecvent se întâlneşte la copii
  • Se malignizează primar celula stem
  • Predominarea proliferării megacariocitelor
  • Formarea sporită a trombocitelor

Question 10

Question
C 360. Pentru diagnosticul pozitiv de trombocitemie esenţială pledează:
Answer
  • Pancitopenia
  • Hipertrombocitoza
  • Leucocitoza moderată
  • Examenul histologic al măduvei oaselor
  • Hepatomegalie

Question 11

Question
C 361. Stadiile clinice ale eritremiei sunt:
Answer
  • Stadiul I
  • Stadiul II A
  • Stadiul II B
  • Stadiul III A
  • Stadiul III B

Question 12

Question
C 362. Prezenţa sindromului pletoric pledează în favoarea diagnosticului de:
Answer
  • Limfom malign
  • Eritremie
  • Eritrocitoză relativă
  • Eritrocitoză absolută
  • Insuficienţă cardiovasculară

Question 13

Question
C 363. Majorarea valorilor tensiunii arteriale în eritremie sunt condiţionate de:
Answer
  • Creşterea volumului circulator al sângelui
  • Micşorarea volumului circulator al sângelui
  • Sporirea rezistenţei periferice
  • Ischemia ţesutului renal
  • Splenomegalie

Question 14

Question
C 364. Stadiul II A al eritremiei putem constata cu excepţia:
Answer
  • Splenomegalie gigantă
  • Splenomegalia se reduce după exfuzie de sânge
  • Leucocitoză < 15,0·109/l
  • Leucocitoză > 15,0·109/l
  • Lipseşte splenomegalia

Question 15

Question
În stadiul II B al eritremiei splina este:
Answer
  • De dimensiuni mari
  • Are consistenţă dură
  • Nu se micşorează fără citostatice
  • Dimensiunile splinei nu depind de stadiul eritremiei
  • De dimensiuni normale

Question 16

Question
În hemograma pacientului cu eritremie stadiul III se determină:
Answer
  • Majorarea conţinutului hemoglobinei
  • Leucocitoză 20,0-30,0·109/l
  • Anemie
  • Trombocitopenie
  • Norma

Question 17

Question
În stadiul III al eritremiei se dezvoltă:
Answer
  • Fibroza măduvei oaselor
  • Fibroza splinei
  • Fibroza ficatului
  • Metaplazia măduvei oaselor cu adipocite
  • Anemia renală

Question 18

Question
C 368. La stabilirea diagnosticului de eritremie sunt:
Answer
  • Pancitoza sângelui periferic
  • Pancitopenia sângelui periferic
  • Sindromul pletoric
  • Lipsa maladiilor însoţite de eritrocitoză simptomatică
  • Prezenţa maladiilor însoţite de eritrocitoză

Question 19

Question
C 369. Eritrocitozele secundare absolute se dezvoltă ca rezultat al:
Answer
  • Hipoxiei
  • Secreţiei sporite a eritropoietinei
  • Hidronefrozei
  • Deshidratării severe
  • Hipertermiei

Question 20

Question
C 370. Exfuzii de sânge ca singura metodă de tratament se recomandă:
Answer
  • Persoanelor de vârsta reproductivă
  • În caz de lipsa trombocitozei
  • Eritrocitoze
  • Anemii
  • În toate cele enumerate

Question 21

Question
C 371. Cu referire la anemiile hemolitice sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Prezintă anemiile cauzate de hiperdistrucţia eritrocitelor
  • Prezintă anemiile prin dereglări de formare eritrocitelor
  • Afectează persoanele de orice vârstă
  • Durata vieţii eritrocitelor se poate micşora până la 15-20 zile
  • Din toate anemiile sunt cel mai frecvent întâlnite

Question 22

Question
C 372. La asigurarea activităţii şi duratei normale a vieţii eritrocitelor contribuie:
Answer
  • Calitatea membranei eritrocitelor
  • Structura globinei
  • Structura transferinei
  • Enzimele intraeritrocitare
  • Structura transcobalaminei

Question 23

Question
C 373. Pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Este o patologie dobândită
  • Distrugerea eritrocitelor este permanentă cu dezvoltarea periodică a crizelor hemolitice
  • Este o patologie ereditară
  • Eritrocitele se distrug în splină
  • Eritrocitele se distrug intravascular

Question 24

Question
C 374. La baza diagnosticului diferenţial al anemiilor hemolitice cu hemoliza intravasculară stau
Answer
  • Bilirubinemia din contul fracţiei indirecte
  • Hemoglobinemia
  • Reticulocitoza
  • Hemoglobinuria
  • Hemosiderinuria

Question 25

Question
C 375. Tabloul clinic al ovalocitozei ereditare se caracterizează prin:
Answer
  • Splenomegalie
  • Sindromul anemic
  • Hepatomegalie
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul hemolitic

Question 26

Question
C 376. Manifestările clinice ale hemoglobinuriei paroxistice nocturne sunt determinate de:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul hemolitic
  • Complicaţii infecţioase
  • Complicaţii vasculare trombotice în timpul crizelor hemolitice

Question 27

Question
C 377. Cu referire la macroglobulinemia Waldenstrom sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Clona de celule maligne secretă IgM
  • Se măresc splina, ficatul
  • Frecvent se afectează oasele
  • O parte din semnele clinice sunt consecinţa viscozităţii majorate a sângelui
  • Clona de celule maligne secretă IgA

Question 28

Question
În mielomul multiplu triada clasică Kahler se manifestă prin:
Answer
  • Dureri în proecţia oaselor distruse
  • Parapareză
  • Tumefiere locală
  • Fracturi patologice ale oaselor
  • Hiperviscozitate

Question 29

Question
C 379. Formele clinico-anatomice ale mielomului multiplu mai frecvent întâlnite sunt:
Answer
  • Predominant viscerală
  • Difuză cu focare
  • Difuză
  • Sclerozantă
  • Cu focare multiple

Question 30

Question
C 380. În mielomul multiplu mai frecvent se întâlnesc următoarele forme imunochimice:
Answer
  • Mielomul G
  • Mielomul E
  • Mielomul Bence-Jones
  • Mielomul M
  • Mielomul A

Question 31

Question
C 381. În etiologia leucemiilor acute au importanţă:
Answer
  • Infecţiile bacteriene
  • Preparatele citostatice
  • Unele medicamente (sulfanilamidele, preparatele sedative)
  • Iradierea ionizantă
  • Predispunerea ereditară

Question 32

Question
C 382. Din care celule se dezvoltă leucemiile cronice:
Answer
  • Din celula stem a hemopoiezei
  • Din celulele hemopoietice blastice
  • Din celula precursorie a mielopoiezei
  • Din celule precursorie a limfopoiezei
  • Din celulele seriei mieloide

Question 33

Question
C 383. Care reacţii citochimice se utilizează pentru determinarea variantei promielocitare a leucemiei acute:
Answer
  • La lipide
  • La peroxidază
  • La glicogen (PAS-reacţia)
  • La esteraza nespecifică, inhibată de fluorura de sodiu
  • La mucopolizaharide acide sulfurice

Question 34

Question
C 384. Care leucemii acute nu se identifică prin reacţiile citochimice:
Answer
  • Leucemia acută limfoblastică
  • Leucemia acută plasmoblastică
  • Leucemia acută mieloblastică
  • Leucemia acută megacarioblastică
  • Leucemia acută nediferenţiată

Question 35

Question
C 385. În etiologia leucemiilor au importanţă:
Answer
  • Lupusul eritematos de sistem
  • Iradierea ionizantă
  • Poliartrita reumatoidă
  • Mutagenii chimici (preparatele citostatice)
  • Predispunerea ereditară

Question 36

Question
C 386. Care leucemii se dezvoltă din celula precursorie a limfopoiezei:
Answer
  • Leucemia acută limfoblastică
  • Leucemia acută limfoblastică la copii
  • Leucemia limfocitară cronică
  • Macroglobulinemia Waldenström
  • Mielomul multiplu

Question 37

Question
C 387. Care hemopatii maligne se dezvoltă din celula precursorie a mielopoiezei:
Answer
  • Eritremia
  • Macroglobulinemia Waldenström
  • Leucemia mieloidă cronică
  • Policitemia vera
  • Mielofibroza idiopatică

Question 38

Question
C 388. Anemia metaplastică poate să se dezvolte în:
Answer
  • Leucemia acută limfoblastică
  • Eritremia
  • Leucemia acută promielocitară
  • Policitemia vera
  • La metastazarea cancerului în măduva oaselor

Question 39

Question
Ce semnificaţie are identificarea variantei leucemiei acute:
Answer
  • Gradul trombocitopeniei
  • Determinarea programului de tratament
  • Gradul sindromului anemic
  • Evoluţia clinică a maladiei
  • Prognosticul

Question 40

Question
C 390. Care afirmaţii sunt corecte pentru leucemia acută:
Answer
  • Debutul acut
  • Diagnosticul poate fi stabilit în prezenţa a 20% şi mai mult de celule blastice în măduva oaselor
  • Neuroleucemia este o manifestare obligatorie a leucemiei acute
  • Este prezent sindromul anemic
  • Se constată sindromul hemoragic

Question 41

Question
. Pentru inducerea remisiunii în leucemia acută limfoblastică se utilizează:
Answer
  • Vincristina
  • Tioguanina
  • Citarabina
  • Rubomicina
  • Prednisolona

Question 42

Question
C 392. În scopul profilaxiei neuroleucemiei în leucemia acută limfoblastică se administrează intratecal:
Answer
  • Prednisolona
  • Ciclofosfamida
  • Vincristina
  • Metotrexatul
  • Citarabina

Question 43

Question
C 393. Care din modificările enumărate în analiza generală a sîngelui pot fi constatate în leucemia acută:
Answer
  • Trombocitopenia
  • Leucopenia
  • Leucocitoza
  • Hipocromia eritrocitelor
  • Corpusculii Jolly, inelele Kebot

Question 44

Question
C 394. Pentru leucemia acută sunt caracteristice:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul gastrointestinal
  • Psihoza megaloblastică

Question 45

Question
C 395. Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Answer
  • Anemii fierodeficitare
  • Anemii renale
  • Talasemia
  • Anemii în boli cronice
  • Anemii metaplastice

Question 46

Question
C 396. Specifice pentru anemia fierodeficitară sunt:
Answer
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul sideropenic
  • “Pica chlorotica”
  • Sindromul Plummer-Vinson
  • „Koilonichia”

Question 47

Question
C 397. Care sunt criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
Answer
  • Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi numărul de eritrocite peste 3 săptămâni
  • Reticulocitoza la a 7-a – 10-a zi
  • Majorarea conţinutului hemoglobinei începând cu a treia săptămână
  • Dispariţia simptomelor de sideropenie
  • Apariţia eritrocitelor saturate cu hemoglobin şi de dimensiuni obişnuite

Question 48

Question
C 398. În dezvoltarea anemiei B12-deficitare pot interveni următorii factorii:
Answer
  • Regim alimentar strict vegetarian
  • Gastrectomia totală
  • Anchilostomidoza
  • Gastrita atrofică
  • Infestare cu botriocefal

Question 49

Question
C 399. În dezvoltarea anemiei fierodeficitare pot interveni următoarele:
Answer
  • Alimentarea incorectă a copiilor de vârsta până la un an
  • Sarcina şi lactaţia
  • Hernia hiatală
  • Gastrita atrofică
  • Maladia Crohn

Question 50

Question
C 400. Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Answer
  • Rezecţia stomacului după Billroth IIGastrita atrofică
  • Gastrita atrofică
  • Maladia ulceroasă în faza de acutizare
  • Sindromul de malabsorbţie
  • Enterita cronică
Show full summary Hide full summary

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
One child policy, China- Population Control Case Study
a a
B6 - Brain and Mind OCR
franimal
Conceptos Generales De Robótica
fede ramos
Main People in Medicine Through Time
Holly Bamford
GCSE Computing : OCR Computing Course Revision
RoryOMoore
GCSE Maths: Geometry & Measures
Andrea Leyden
Biology Unit 1a - GCSE - AQA
RosettaStoneDecoded
Derecho Aéreo
Adriana Forero
Creating Mind Maps with GoConqr
Sarah Egan
1PR101 2.test - Část 1.
Nikola Truong