Copy and Edit

Hemato 201-250 Teste II

Description

1 Hematologie Quiz on Hemato 201-250 Teste II, created by Grupa Noastra on 23/09/2023.
Grupa Noastra
Quiz by Grupa Noastra, updated 7 months ago
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra about 1 year ago
210
0
0

Resource summary

Question 1

Question
Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Answer
  • Anemia metaplastică
  • Anemiile în boli cronice
  • Talasemia
  • Maladia Marchiafava-Micheli
  • Acantocitoza ereditată

Question 2

Question
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Answer
  • Gastrita atrofică
  • Meno-, metroragii abundente
  • Rezecţia sectorului iniţial al intestinului subţire
  • Intoleranţa preparatelor de fier pe cale orală
  • Necesitatea sporită a fierului

Question 3

Question
Care două proteine în sucul gastric participă în metabolismul vitaminei B12:
Answer
  • Tripsina
  • Acid clorhidric
  • Proteina „R
  • Factorul Castle
  • Feritina

Question 4

Question
În care situaţii de dezvoltare a anemiei B12-deficitare există mecanismul de concurenţă de folosire a vitaminei B12:
Answer
  • Gastrita atrofică
  • Rezecţia vastă a ileonului
  • Sindromul Immerslund-Gräsbeck
  • Infestare cu botriocefal
  • Sindromul „ansei oarbe

Question 5

Question
Apariţia anemiei fierodeficitare ar putea fi cauzată de:
Answer
  • Hernia hiatală
  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale
  • Infestarea cu botriocefal
  • Cancer gastric
  • Insuficienţa factorului Castle intrinsec

Question 6

Question
Sindroamele de bază în clinica anemiei fierodeficitare sunt:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul sideropenic

Question 7

Question
În patogenia anemiei fierodeficitare au loc:
Answer
  • Dereglarea sintezei hemoglobinei
  • Dereglări ale sintezei ADN şi ARN
  • Dereglarea metabolismului celular
  • Gastrita atrofică
  • Infestarea cu botriocefal

Question 8

Question
Care anemii se dezvoltă prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Answer
  • Eritroblastopenia
  • Anemia fierodeficitară
  • Anemia prin deficit de acid folic
  • Ovalocitoza ereditară
  • Anemia falciformă

Question 9

Question
Care anemii se dezvoltă prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Answer
  • Anemia B12-deficitare
  • Anemia renală
  • Maladia Marchiafava-Micheli
  • Talasemia
  • Eritroblastopenia

Question 10

Question
La care categorii de populaţie se dezvoltă mai frecvent anemia fierodeficitară ca rezultat al conţinutului insuficient de fier în produsele alimentare consumate:
Answer
  • În perioada sarcinei şi lactaţiei
  • La copiii în vârstă până la un an
  • La persoanele în vârstă, când timp îndelungat consumă preponderent lactate sau respectă dieta vegetariană
  • Gastrita atrofică
  • În perioada de adolescenţă

Question 11

Question
În patogenia anemiei aplastice rolul principal îl ocupă:
Answer
  • Anomalii cantitative ori calitative ale celulelor stem
  • Dereglări al sintezei ADN şi ARN
  • Patologia micromediului hemopoietic
  • Gena himerică BCR – ABL dereglează adezivitatea celulelor seriei granulocitare de stroma măduvei oaselor
  • Creşterea nuvelului de acid metilmalonic

Question 12

Question
În care anemii este prezentă hemopoeza megaloblastică
Answer
  • Anemia aplastică
  • Anemia prin deficit de acid folic
  • Anemia fierodeficitară
  • Anemia B12-deficitară
  • Anemia renală

Question 13

Question
Cele mai frecvente cauze de deces în anemia aplastică sunt:
Answer
  • Hemoragii cerebrale
  • Infarcte splenice
  • Hemosideroza posttransfuzională
  • Complicaţii infecţioase
  • Boala tromboembolică

Question 14

Question
. Numiţi cauzele dezvoltării anemiei fierodeficitare la gravide:
Answer
  • Deficitul de fier prelatent sau latent până la sarcină
  • Cerinţe crescute ale organismului în fier, care depăşesc posibilirăţile fiziologice de absorbţie a fierului în tractul digestiv
  • Dereglarea secreţiei factorului Castle
  • Insuficienţă secretorie pancreatică severă
  • Gastrita atrofică

Question 15

Question
La studierea morfologică a eritrocitelor în anemia B12-deficitară se observă:
Answer
  • Eritrocite normocitare
  • Eritrocite hipocrome şi microcitare
  • Eritrocite hipercrome
  • Eritrocite “de tras în ţintă”
  • Eritrocite megalocite

Question 16

Question
Care din afirmaţiile următoare, referitor la anemia B12-deficitară, sunt corecte:
Answer
  • Numărul reticulocitelor crescut
  • Diametrul eritrocitelor mediu este între 7 şi 8μ
  • Numărul crescut al plăcuţelor sanguine în sângele periferic
  • Are loc hemopoeza megaloblastică
  • Micşorarea moderată a numărului de leucocite şi trombocite

Question 17

Question
Metoda de bază de tratament al anemiei fierodeficitare constă în:
Answer
  • Transfuzii de concentrat eritrocitar
  • Administrarea preparatelor de fier peroral
  • Administrarea preparatelor de fier parenteral (după indicaţii absolute)
  • Administrarea concomitentă a vitaminelor grupei ”B”, inclusiv vitaminei B12
  • Vindecarea poate fi obţinută cu produsele alimentare

Question 18

Question
Numiţi criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
Answer
  • Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi a numărului de eritrocite peste 1-2 săptămâni
  • Reticulocitoza la a 5-a – 7-a zi
  • Reticulocitoza la a 7-a – 10-a zi
  • Dispariţia simptomelor de sideropenie (peste 2-3 săptămâni)
  • .Normalizarea conţinutului de feritină peste 4 luni

Question 19

Question
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Answer
  • Nivelul hemoglobinei de 50 g/l şi mai jos
  • Enterita cronică
  • Sindromul de malabsorbţie
  • Necesităţi sporite
  • Sindromul Immerslund-Gräsbeck

Question 20

Question
Specific pentru anemia B12-deficitară sunt:
Answer
  • „Koilonichia”
  • Sindromul Plummer-Vinson
  • Glosita Hunter
  • Sindromul gastroenterologic
  • Sindromul sideropenic

Question 21

Question
Originea celulelor tumorale Şternberg-Reed este
Answer
  • În 80% din cazuri din limfocitele B
  • În 100% din cazuri din limfocitele B
  • În 20% din cazuri din limfocitele T
  • În 80% din cazuri din limfocitele T
  • În 20% din cazuri din limfocitele B

Question 22

Question
Markerii imunohistochimici specifici ai celulelor tumorale Şternberg-Reed sunt:
Answer
  • CD34
  • CD10
  • CD30
  • CD15
  • CD23

Question 23

Question
Pentru hiperplazie reactivă a ganglionilor limfatici este caracteristic:
Answer
  • Afectarea consecutivă a ganglionilor limfatici în zona primară
  • Consecutivitatea de afectare a ganglionilor limfatici în zona primară lipseşte
  • Ganglionii limfatici se măresc concomitent într-o zonă sau mai multe zone anatomice
  • Extinderea consecutivă în alte zone de ganglioni limfatici
  • Sindromul anemic

Question 24

Question
Manifestările clinice ale limfomului Hodgkin sunt în funcţie de
Answer
  • Hemogramă
  • Medulogramă
  • Localizarea focarului tumoral
  • Gradul de răspândire a procesului tumoral
  • Tratamentul efectuat

Question 25

Question
În limfomul Hodgkin simptomele de intoxicare generală includ:
Answer
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemolitic
  • Febra mai înaltă de 380
  • Transpiraţie nocturnă pronunţată

Question 26

Question
Semnele biologice de activitate a limfomului Hodgkin sunt:
Answer
  • VSH > 30 mm/oră
  • Numărul leucocitelor > 20,0·109/l
  • Numărul trombocitelor < 150,0·109/l
  • Hiperfibrinogemia (> 5 g/l)
  • Conţinutul hemoglobinei < 90 g/l

Question 27

Question
Care sunt factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului în limfomul Hodgkin
Answer
  • Afectarea unei singure zone de ganglioni limfatici
  • Vârsta > 50 de ani
  • Vârsta < 50 de ani
  • VSH < 30 mm/oră
  • Lărgirea umbrei mediastinului din contul măririi ganglionilor limfatici mai mult decât ⅓ din diametrul cutiei toracice (indexul mediastinal-toracal > 0,35)

Question 28

Question
În limfomul Hodgkin cel mai frecvent primul focar tumoral apare în ganglionii limfatici:
Answer
  • Cervicali
  • Supraclaviculari
  • Axilari
  • Inghinali
  • Abdominali

Question 29

Question
În care grupuri de ganglionii limfatici limfomul Hodgkin se dezvoltă rar:
Answer
  • Abdominali
  • Cervicali
  • Supraclaviculari
  • Inghinali
  • Cervico-supraclaviculari

Question 30

Question
Care variante morfologice se întâlnesc mai frecvent în limfomul Hodgkin:
Answer
  • Nodulară cu predominare limfoidă
  • Predominare limfoidă
  • Scleroză nodulară
  • Mixt celulară
  • Depleţie limfoidă

Question 31

Question
Factori de prognostic nefavorabil în limfoamele non-Hodgkin sunt:
Answer
  • Prezenţa unui singur focar
  • VSH < 20 mm/oră
  • Stadiul III şi IV ale limfomului non-Hodgkin
  • Afectarea măduvei oaselor
  • Lipsa afectării măduvei oaselor

Question 32

Question
Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
Answer
  • Limfomul Burkitt
  • Limfomul difuz cu celulă mare B
  • Limfomul folicular, gradul I şi II
  • Limfomul anaplazic
  • Limfomul din celulele zonei marginale

Question 33

Question
Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
Answer
  • Limfomul difuz cu celulă mare B
  • Limfomul Burkitt
  • Limfomul limfocitar din limfocite mici
  • Limfomul din celulele zonei marginale
  • Limfomul folicular, gradul I

Question 34

Question
În leucemia mieloidă cronică gena himerică BCR-ABL produce următoarele schimbări în activitatea celulelor:
Answer
  • Micşorarea activităţii mitogene a celulelor
  • Creşterea activităţii mitogene a celulelor
  • Inhibarea apoptozei
  • Creşterea apoptozei
  • Micşorarea activităţii tirozinkinazei

Question 35

Question
În leucemia mieloidă cronică infarcte în splină pot fi cauzate de:
Answer
  • Anemie
  • Trombocitopenie
  • Leucocitoză înaltă
  • Leucopenie
  • Hipertrombocitoză

Question 36

Question
Care din următoarele se întâlnesc în faza de accelerare a leucemiei mieloide cronice:
Answer
  • Limfocitoza
  • Monocitoza
  • Febra nemotivată de infecţie
  • Osalgii
  • Majorarea proteinei generale

Question 37

Question
In faza cronică tardivă se pot dezvolta următoarele complicaţii cauzate hiperleucocitoză:
Answer
  • Anemie
  • Trombocitopenie
  • Sindromul hemoragic
  • Infarct splenic
  • Tromboze la nivelul vaselor mici (retiniene, corp cavernos)

Question 38

Question
Trombocitopenii ca rezultat al consumării excesive a trombocitelor se constată în:
Answer
  • Anemie aplastică
  • Hemopatii maligne
  • Sindromul de coagulare intravasculară diseminată (sindromul CID)
  • Anemie B12-deficitară
  • Tromboze masive

Question 39

Question
In medulograma pacienţilor cu trombocitopenie autoimună idiopatică se constată:
Answer
  • Majorarea numărului de megacariocite
  • Celulele blastice mai mult de 30%
  • Lipsa trombocitelor în jurul megacariocitelor
  • Măduva oaselor este săracă în celule
  • Reducerea seriei eritrocitare

Question 40

Question
Tratamentul de bază al trombocitopeniei autoimune include administrarea:
Answer
  • Preparatelor antiinflamatorii nesteroidiene
  • Corticosteroizilor
  • Crioplasmei
  • Splenectomie
  • Concentrate ale factorilor de coagulare

Question 41

Question
Tabloul clinic la pacienţii cu boala von Willebrand se manifestă:
Answer
  • Prin hemoragii de tip microcircular
  • Mărirea ficatului
  • Splenomegalie
  • Hematoame şi hemartroze
  • Teleanjiectazii pe piele

Question 42

Question
Referitor la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Se întâlnesc mai frecvent la femei
  • Este dereglată hemostaza secundară
  • Deosebim forme idiopatice şi simptomatice
  • Timpul de coagulare Lee-White este prelungit
  • Trombocitele sunt în limitele normei

Question 43

Question
Tratamentul maladiei Rendu-Osler include:
Answer
  • Administrarea corticosteroizilor
  • Substituţia factorului deficitar de coagulare
  • Efectuarea splenectomiei
  • Efectuarea măsurilor locale de hemostază
  • Tratamentul anemiei fierodeficitare posthemoragice

Question 44

Question
Modificările de laborator în favoarea diagnosticului de boala Rendu-Osler sunt:
Answer
  • În analiza generală a sângelui se observă pancitopenie
  • În formula leucocitară se depistează neutropenie, limfocitoză
  • Analiza sângelui periferic este în limitele normei
  • În hemogramă se depistează celule blastice
  • Se poate dezvolta anemia fierodeficitară posthemoragică

Question 45

Question
In analiza sângelui periferic în trombocitopenie autoimună se depistrează:
Answer
  • Scăderea numărului de trombocite
  • Anemie ca rezultat al hemoragiilor repetate
  • Limfocitoză
  • Limfopenie
  • Celule blastice

Question 46

Question
Tabloul clinic al trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:
Answer
  • Prezenţa teleanjiectaziilor pe piele
  • Hepatomegalie
  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici
  • În 30% cazuri splenomegalie moderată
  • Echimoze şi peteşii pe piele şi mucoase

Question 47

Question
Referitor la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Este una din cele mai frecvente vazopatii
  • Splenectomia asigură vindecare în 86-96% din cazuri
  • Frecvent se dezvoltă hematoame şi hemartroze
  • Tratamentul de bază include administrarea corticosteroizilor
  • Tratamentul transfuzional cu crioplasmă este optimal

Question 48

Question
Modificările de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:
Answer
  • Majorarea testului de autocoagulare
  • Majorarea timpului de sângerare
  • Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • Dereglarea procesului de agregare şi adezivitate a trombocitelor

Question 49

Question
Pentru leucemia limfocitară cronică sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Leucocitele pot atinge cifra de câteva sute de mii
  • Limfocitoza crete până la 80-90%
  • Prezintă un proces mieloproliferativ
  • Mai frecvent se îmbolnăvesc persoanele în vârstă tânără
  • Substratul morfologic îl constituie celulele blastice

Question 50

Question
Stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
Answer
  • Frecvent are loc criza blastică
  • Ficatul şi splina sunt de dimensiuni normle
  • Frecvent se dezvoltă sarcomatizarea procesului tumoral
  • Ganglionii limfatici nu sunt măriţi
  • Pierdere ponderală până la caşecsie
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
French Vocab - Higher French
Moira Shepherd
Cory & Manuel_1
Prudensiano Manu
NCEA level 1 Genetics
Summery16
B3, C3, P3
George Moores
AQA GCSE Chemistry Unit 2
Gabi Germain
ICT GENERAL KNOWLEDGE
Liz Riggs
IGCSE English Language Exam Questions 1,2,3
GCSE Sources
ESL Approaches and Methods
carmen_bahena
DEV I Part I
d owen
SFDC App Builder 1 (1-25)
Connie Woolard
Browse Library