Hemato 201-250 Teste II

Description

1 Hematologie Quiz on Hemato 201-250 Teste II, created by Grupa Noastra on 23/09/2023.
Grupa Noastra
Quiz by Grupa Noastra, updated 2 months ago
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra 10 months ago
119
0

Resource summary

Question 1

Question
Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Answer
  • Anemia metaplastică
  • Anemiile în boli cronice
  • Talasemia
  • Maladia Marchiafava-Micheli
  • Acantocitoza ereditată

Question 2

Question
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Answer
  • Gastrita atrofică
  • Meno-, metroragii abundente
  • Rezecţia sectorului iniţial al intestinului subţire
  • Intoleranţa preparatelor de fier pe cale orală
  • Necesitatea sporită a fierului

Question 3

Question
Care două proteine în sucul gastric participă în metabolismul vitaminei B12:
Answer
  • Tripsina
  • Acid clorhidric
  • Proteina „R
  • Factorul Castle
  • Feritina

Question 4

Question
În care situaţii de dezvoltare a anemiei B12-deficitare există mecanismul de concurenţă de folosire a vitaminei B12:
Answer
  • Gastrita atrofică
  • Rezecţia vastă a ileonului
  • Sindromul Immerslund-Gräsbeck
  • Infestare cu botriocefal
  • Sindromul „ansei oarbe

Question 5

Question
Apariţia anemiei fierodeficitare ar putea fi cauzată de:
Answer
  • Hernia hiatală
  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale
  • Infestarea cu botriocefal
  • Cancer gastric
  • Insuficienţa factorului Castle intrinsec

Question 6

Question
Sindroamele de bază în clinica anemiei fierodeficitare sunt:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul sideropenic

Question 7

Question
În patogenia anemiei fierodeficitare au loc:
Answer
  • Dereglarea sintezei hemoglobinei
  • Dereglări ale sintezei ADN şi ARN
  • Dereglarea metabolismului celular
  • Gastrita atrofică
  • Infestarea cu botriocefal

Question 8

Question
Care anemii se dezvoltă prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Answer
  • Eritroblastopenia
  • Anemia fierodeficitară
  • Anemia prin deficit de acid folic
  • Ovalocitoza ereditară
  • Anemia falciformă

Question 9

Question
Care anemii se dezvoltă prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Answer
  • Anemia B12-deficitare
  • Anemia renală
  • Maladia Marchiafava-Micheli
  • Talasemia
  • Eritroblastopenia

Question 10

Question
La care categorii de populaţie se dezvoltă mai frecvent anemia fierodeficitară ca rezultat al conţinutului insuficient de fier în produsele alimentare consumate:
Answer
  • În perioada sarcinei şi lactaţiei
  • La copiii în vârstă până la un an
  • La persoanele în vârstă, când timp îndelungat consumă preponderent lactate sau respectă dieta vegetariană
  • Gastrita atrofică
  • În perioada de adolescenţă

Question 11

Question
În patogenia anemiei aplastice rolul principal îl ocupă:
Answer
  • Anomalii cantitative ori calitative ale celulelor stem
  • Dereglări al sintezei ADN şi ARN
  • Patologia micromediului hemopoietic
  • Gena himerică BCR – ABL dereglează adezivitatea celulelor seriei granulocitare de stroma măduvei oaselor
  • Creşterea nuvelului de acid metilmalonic

Question 12

Question
În care anemii este prezentă hemopoeza megaloblastică
Answer
  • Anemia aplastică
  • Anemia prin deficit de acid folic
  • Anemia fierodeficitară
  • Anemia B12-deficitară
  • Anemia renală

Question 13

Question
Cele mai frecvente cauze de deces în anemia aplastică sunt:
Answer
  • Hemoragii cerebrale
  • Infarcte splenice
  • Hemosideroza posttransfuzională
  • Complicaţii infecţioase
  • Boala tromboembolică

Question 14

Question
. Numiţi cauzele dezvoltării anemiei fierodeficitare la gravide:
Answer
  • Deficitul de fier prelatent sau latent până la sarcină
  • Cerinţe crescute ale organismului în fier, care depăşesc posibilirăţile fiziologice de absorbţie a fierului în tractul digestiv
  • Dereglarea secreţiei factorului Castle
  • Insuficienţă secretorie pancreatică severă
  • Gastrita atrofică

Question 15

Question
La studierea morfologică a eritrocitelor în anemia B12-deficitară se observă:
Answer
  • Eritrocite normocitare
  • Eritrocite hipocrome şi microcitare
  • Eritrocite hipercrome
  • Eritrocite “de tras în ţintă”
  • Eritrocite megalocite

Question 16

Question
Care din afirmaţiile următoare, referitor la anemia B12-deficitară, sunt corecte:
Answer
  • Numărul reticulocitelor crescut
  • Diametrul eritrocitelor mediu este între 7 şi 8μ
  • Numărul crescut al plăcuţelor sanguine în sângele periferic
  • Are loc hemopoeza megaloblastică
  • Micşorarea moderată a numărului de leucocite şi trombocite

Question 17

Question
Metoda de bază de tratament al anemiei fierodeficitare constă în:
Answer
  • Transfuzii de concentrat eritrocitar
  • Administrarea preparatelor de fier peroral
  • Administrarea preparatelor de fier parenteral (după indicaţii absolute)
  • Administrarea concomitentă a vitaminelor grupei ”B”, inclusiv vitaminei B12
  • Vindecarea poate fi obţinută cu produsele alimentare

Question 18

Question
Numiţi criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
Answer
  • Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi a numărului de eritrocite peste 1-2 săptămâni
  • Reticulocitoza la a 5-a – 7-a zi
  • Reticulocitoza la a 7-a – 10-a zi
  • Dispariţia simptomelor de sideropenie (peste 2-3 săptămâni)
  • .Normalizarea conţinutului de feritină peste 4 luni

Question 19

Question
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Answer
  • Nivelul hemoglobinei de 50 g/l şi mai jos
  • Enterita cronică
  • Sindromul de malabsorbţie
  • Necesităţi sporite
  • Sindromul Immerslund-Gräsbeck

Question 20

Question
Specific pentru anemia B12-deficitară sunt:
Answer
  • „Koilonichia”
  • Sindromul Plummer-Vinson
  • Glosita Hunter
  • Sindromul gastroenterologic
  • Sindromul sideropenic

Question 21

Question
Originea celulelor tumorale Şternberg-Reed este
Answer
  • În 80% din cazuri din limfocitele B
  • În 100% din cazuri din limfocitele B
  • În 20% din cazuri din limfocitele T
  • În 80% din cazuri din limfocitele T
  • În 20% din cazuri din limfocitele B

Question 22

Question
Markerii imunohistochimici specifici ai celulelor tumorale Şternberg-Reed sunt:
Answer
  • CD34
  • CD10
  • CD30
  • CD15
  • CD23

Question 23

Question
Pentru hiperplazie reactivă a ganglionilor limfatici este caracteristic:
Answer
  • Afectarea consecutivă a ganglionilor limfatici în zona primară
  • Consecutivitatea de afectare a ganglionilor limfatici în zona primară lipseşte
  • Ganglionii limfatici se măresc concomitent într-o zonă sau mai multe zone anatomice
  • Extinderea consecutivă în alte zone de ganglioni limfatici
  • Sindromul anemic

Question 24

Question
Manifestările clinice ale limfomului Hodgkin sunt în funcţie de
Answer
  • Hemogramă
  • Medulogramă
  • Localizarea focarului tumoral
  • Gradul de răspândire a procesului tumoral
  • Tratamentul efectuat

Question 25

Question
În limfomul Hodgkin simptomele de intoxicare generală includ:
Answer
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemolitic
  • Febra mai înaltă de 380
  • Transpiraţie nocturnă pronunţată

Question 26

Question
Semnele biologice de activitate a limfomului Hodgkin sunt:
Answer
  • VSH > 30 mm/oră
  • Numărul leucocitelor > 20,0·109/l
  • Numărul trombocitelor < 150,0·109/l
  • Hiperfibrinogemia (> 5 g/l)
  • Conţinutul hemoglobinei < 90 g/l

Question 27

Question
Care sunt factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului în limfomul Hodgkin
Answer
  • Afectarea unei singure zone de ganglioni limfatici
  • Vârsta > 50 de ani
  • Vârsta < 50 de ani
  • VSH < 30 mm/oră
  • Lărgirea umbrei mediastinului din contul măririi ganglionilor limfatici mai mult decât ⅓ din diametrul cutiei toracice (indexul mediastinal-toracal > 0,35)

Question 28

Question
În limfomul Hodgkin cel mai frecvent primul focar tumoral apare în ganglionii limfatici:
Answer
  • Cervicali
  • Supraclaviculari
  • Axilari
  • Inghinali
  • Abdominali

Question 29

Question
În care grupuri de ganglionii limfatici limfomul Hodgkin se dezvoltă rar:
Answer
  • Abdominali
  • Cervicali
  • Supraclaviculari
  • Inghinali
  • Cervico-supraclaviculari

Question 30

Question
Care variante morfologice se întâlnesc mai frecvent în limfomul Hodgkin:
Answer
  • Nodulară cu predominare limfoidă
  • Predominare limfoidă
  • Scleroză nodulară
  • Mixt celulară
  • Depleţie limfoidă

Question 31

Question
Factori de prognostic nefavorabil în limfoamele non-Hodgkin sunt:
Answer
  • Prezenţa unui singur focar
  • VSH < 20 mm/oră
  • Stadiul III şi IV ale limfomului non-Hodgkin
  • Afectarea măduvei oaselor
  • Lipsa afectării măduvei oaselor

Question 32

Question
Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
Answer
  • Limfomul Burkitt
  • Limfomul difuz cu celulă mare B
  • Limfomul folicular, gradul I şi II
  • Limfomul anaplazic
  • Limfomul din celulele zonei marginale

Question 33

Question
Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
Answer
  • Limfomul difuz cu celulă mare B
  • Limfomul Burkitt
  • Limfomul limfocitar din limfocite mici
  • Limfomul din celulele zonei marginale
  • Limfomul folicular, gradul I

Question 34

Question
În leucemia mieloidă cronică gena himerică BCR-ABL produce următoarele schimbări în activitatea celulelor:
Answer
  • Micşorarea activităţii mitogene a celulelor
  • Creşterea activităţii mitogene a celulelor
  • Inhibarea apoptozei
  • Creşterea apoptozei
  • Micşorarea activităţii tirozinkinazei

Question 35

Question
În leucemia mieloidă cronică infarcte în splină pot fi cauzate de:
Answer
  • Anemie
  • Trombocitopenie
  • Leucocitoză înaltă
  • Leucopenie
  • Hipertrombocitoză

Question 36

Question
Care din următoarele se întâlnesc în faza de accelerare a leucemiei mieloide cronice:
Answer
  • Limfocitoza
  • Monocitoza
  • Febra nemotivată de infecţie
  • Osalgii
  • Majorarea proteinei generale

Question 37

Question
In faza cronică tardivă se pot dezvolta următoarele complicaţii cauzate hiperleucocitoză:
Answer
  • Anemie
  • Trombocitopenie
  • Sindromul hemoragic
  • Infarct splenic
  • Tromboze la nivelul vaselor mici (retiniene, corp cavernos)

Question 38

Question
Trombocitopenii ca rezultat al consumării excesive a trombocitelor se constată în:
Answer
  • Anemie aplastică
  • Hemopatii maligne
  • Sindromul de coagulare intravasculară diseminată (sindromul CID)
  • Anemie B12-deficitară
  • Tromboze masive

Question 39

Question
In medulograma pacienţilor cu trombocitopenie autoimună idiopatică se constată:
Answer
  • Majorarea numărului de megacariocite
  • Celulele blastice mai mult de 30%
  • Lipsa trombocitelor în jurul megacariocitelor
  • Măduva oaselor este săracă în celule
  • Reducerea seriei eritrocitare

Question 40

Question
Tratamentul de bază al trombocitopeniei autoimune include administrarea:
Answer
  • Preparatelor antiinflamatorii nesteroidiene
  • Corticosteroizilor
  • Crioplasmei
  • Splenectomie
  • Concentrate ale factorilor de coagulare

Question 41

Question
Tabloul clinic la pacienţii cu boala von Willebrand se manifestă:
Answer
  • Prin hemoragii de tip microcircular
  • Mărirea ficatului
  • Splenomegalie
  • Hematoame şi hemartroze
  • Teleanjiectazii pe piele

Question 42

Question
Referitor la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Se întâlnesc mai frecvent la femei
  • Este dereglată hemostaza secundară
  • Deosebim forme idiopatice şi simptomatice
  • Timpul de coagulare Lee-White este prelungit
  • Trombocitele sunt în limitele normei

Question 43

Question
Tratamentul maladiei Rendu-Osler include:
Answer
  • Administrarea corticosteroizilor
  • Substituţia factorului deficitar de coagulare
  • Efectuarea splenectomiei
  • Efectuarea măsurilor locale de hemostază
  • Tratamentul anemiei fierodeficitare posthemoragice

Question 44

Question
Modificările de laborator în favoarea diagnosticului de boala Rendu-Osler sunt:
Answer
  • În analiza generală a sângelui se observă pancitopenie
  • În formula leucocitară se depistează neutropenie, limfocitoză
  • Analiza sângelui periferic este în limitele normei
  • În hemogramă se depistează celule blastice
  • Se poate dezvolta anemia fierodeficitară posthemoragică

Question 45

Question
In analiza sângelui periferic în trombocitopenie autoimună se depistrează:
Answer
  • Scăderea numărului de trombocite
  • Anemie ca rezultat al hemoragiilor repetate
  • Limfocitoză
  • Limfopenie
  • Celule blastice

Question 46

Question
Tabloul clinic al trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:
Answer
  • Prezenţa teleanjiectaziilor pe piele
  • Hepatomegalie
  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici
  • În 30% cazuri splenomegalie moderată
  • Echimoze şi peteşii pe piele şi mucoase

Question 47

Question
Referitor la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Este una din cele mai frecvente vazopatii
  • Splenectomia asigură vindecare în 86-96% din cazuri
  • Frecvent se dezvoltă hematoame şi hemartroze
  • Tratamentul de bază include administrarea corticosteroizilor
  • Tratamentul transfuzional cu crioplasmă este optimal

Question 48

Question
Modificările de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:
Answer
  • Majorarea testului de autocoagulare
  • Majorarea timpului de sângerare
  • Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • Dereglarea procesului de agregare şi adezivitate a trombocitelor

Question 49

Question
Pentru leucemia limfocitară cronică sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Leucocitele pot atinge cifra de câteva sute de mii
  • Limfocitoza crete până la 80-90%
  • Prezintă un proces mieloproliferativ
  • Mai frecvent se îmbolnăvesc persoanele în vârstă tânără
  • Substratul morfologic îl constituie celulele blastice

Question 50

Question
Stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
Answer
  • Frecvent are loc criza blastică
  • Ficatul şi splina sunt de dimensiuni normle
  • Frecvent se dezvoltă sarcomatizarea procesului tumoral
  • Ganglionii limfatici nu sunt măriţi
  • Pierdere ponderală până la caşecsie
Show full summary Hide full summary

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
Constitutional Law
jesusreyes88
Circulatory System
bridget.watts97
Cognitive Psychology Key Terms
Veleka Georgieva
Psychology | Unit 4 | Addiction - Explanations
showmestarlight
MACRO-MOLECULES
Melinda Colby
Geography - Restless Earth
pip.kaley
AQA Biology B2 Unit 2.1 - Cells Tissues and Organs
BeccaElaine
CHARACTERS IN OF MICE AND MEN
jessicasusanevans
Système circulatoire sanguin
Martin Fortier
Účto Fífa 1/6
Bára Drahošová