Copy and Edit

Genetica examen 211-240

Description

Quiz on Genetica examen 211-240, created by Sorin Monster on 08/06/2024.
Sorin Monster
Quiz by Sorin Monster, updated 6 months ago
Sorin Monster
Created by Sorin Monster 6 months ago
421
0
0

Resource summary

Question 1

Question
Variabilitatea este:
Answer
  • Proprietatea asigurată prin separarea exactă a cromozomilor în mitoză
  • Forţa motrice a evoluţiei
  • Furnizorul principal al diversităţii organismelor pentru evoluţie
  • Proprietatea opusă a eredităţii
  • Proprietatea de a-şi modifica caracterele

Question 2

Question
Aberaţiile cromozomiale pot fi:
Answer
  • Autosomale
  • Punctiforme
  • Somatice
  • Neechilibrate
  • Echilibrate

Question 3

Question
Formula cromozomială a unei mame clinic normală, al cărei copil este purtătorul unei trisomii 21 prin translocaţie robertsoniană între un cromozom 14 şi unul 21, poate fi:
Answer
  • 46,XX
  • 45,XX,rob(14;21)
  • 46,XX,rob(14;21)
  • 46,XX/47,XX,+21
  • 45,XX,rob(14;21)/46,XX

Question 4

Question
Mutaţiile genomice pot fi:
Answer
  • Somatice
  • Parţiale
  • Autosomale
  • Punctiforme
  • Echilibrate

Question 5

Question
Care afirmaţie NU corespunde caracteristicii mutaţiilor cromozomiale la om?
Answer
  • Frecvent au caracter adaptiv
  • Apar în celulele somatice
  • Pot fi structurale
  • Apar sub influenţa factorilor mutageni
  • Pot fi numerice

Question 6

Question
Un subiect cu fenotiр sugestiv pentru sindromul Down poate avea cariotipul:
Answer
  • 46,XY, rob(21;21)
  • 46,XY,21p-
  • 45,XY, rob(14;21)
  • 46,XY/ 47,XY,+21
  • 47,XY, +21

Question 7

Question
Ce afirmaţii caracterizează mutaţiile cromozomiale?
Answer
  • Se produc prin schimbul reciproc al unor segmente între cromozomii neomologi
  • Afectează cromozomii omologi şi neomologi
  • Se pot produce şi în condiţii obişnuite
  • Sunt provocate numai de factorii mutageni
  • Provoacă boli cromozomiale

Question 8

Question
Care este cea mai răspândită aberaţie cromozomială umană?
Answer
  • Trisomie 13
  • Trisomie 21
  • Trisomie 18
  • Polisomie X
  • Monosomie 21

Question 9

Question
Care dintre următoarele cariotipuri NU corespunde fenotipului de sindrom Klinifelter?
Answer
  • 47,XXY
  • 46,XY/47,XXY
  • 47,XXY,16qh/46,XY,16qh
  • 48,XXXY
  • 47,XYY

Question 10

Question
Anomaliile cromozomiale structurale pot fi:
Answer
  • Inlanţuite cu sexul
  • Dinamice
  • Omogene
  • Generative
  • Induse

Question 11

Question
Care dintre cariotipuri corespunde sindromulului Klinefelter?
Answer
  • 47,XXX
  • 48,XXYY
  • 47,XXY
  • 46,XXY,rob(21;13)
  • 47,XYY

Question 12

Question
P: 46,XX x 45, XY, rob(21;21). Care este riscul anomaliilor cromozomiale?
Answer
  • 25%
  • 0%
  • 50%
  • Răspunsul corect lipseşte
  • 100%

Question 13

Question
Variabilitatea fenotipică se caracterizează prin:
Answer
  • Anomalii spontane, fenocopii dependente de factorii mezologici
  • Modificări ontogenetice
  • Controlul genetic al modificaţiunilor
  • Moştenirea caracterelor modificate
  • Modificări în limitele normei de reacţie

Question 14

Question
Care din următoarele cariotipuri conţine o mutaţie cromozomială echilibrată?
Answer
  • 47,XY,+18
  • 46,XX,16qh+
  • 46,X,i(Yq)
  • 46,XX,9q-
  • 45,XY,rob(13;21)

Question 15

Question
Mutaţiile somatice:
Answer
  • Se transmit genealogic
  • Pot deregla activitatea vitală a celulei
  • Pot fi cauza unei tumori
  • Nu se transmit genealogic
  • Pot provoca moartea celulei

Question 16

Question
Ce tip de mutaţie genomică NU se întâlneşte la nou-născuţii vii?
Answer
  • Trisomia autosomală
  • Trisomia gonosomală
  • Monosomia autosomală
  • 45,Y
  • Monosomia X

Question 17

Question
Mutaţiile:
Answer
  • Provoacă apariţia unui fenotip nou
  • Nu pot fi produse de factorii mediului
  • Condiţionează modificări metabolice noi
  • Pot apărea spontan
  • Apar în urma modificărilor materialului genetic

Question 18

Question
Mecanismele de producere a aneuploidiilor pot fi:
Answer
  • Erori la fecundare
  • Nedisjuncţia cromosomică
  • Clivarea transversală a centromerului
  • Întârzierea anafazică
  • Crossing-overul inegal

Question 19

Question
Individualitatea fiecărei persoane este determinată de:
Answer
  • Caracterul condiţiilor de realizare a genotipului
  • Secvenţe unicale şi înalt repetitive a moleculei ADN, moştenite de la părinţi
  • Combinarea nouă a genelor parentale la zigot
  • Toate răspunsurile sunt incorecte
  • Noi modificări a secvenţelor de ADN apărute pe parcursul vietii

Question 20

Question
Alegeţi mutaţia care NU modifică cantitatea materialului ereditar:
Answer
  • Monosomia
  • Triploidia
  • Dublarea genei
  • Înlocuirea a două nucleotide din genă
  • Pierderea fragmentului cromozomial

Question 21

Question
Care dintre cariotipuri sunt prezente mai frecvent, în cazul dezvoltării fizice şi psihice normale?
Answer
  • 47,XXX
  • 47,XYY
  • 47,XX,+13
  • 47,XY,+21
  • 45,X

Question 22

Question
Care mutaţii se moştenesc genealogic?
Answer
  • Generative
  • Somatice spontane
  • Somatice induse
  • Nici una nu se moşteneşte
  • Letale

Question 23

Question
Care aberaţii cromozomiale apar prin ruperea cromozomului intr-un singur punct?
Answer
  • Translocaţia reciprocă
  • Deleţia interstiţială
  • Isocromosomii
  • Inversiile
  • Translocaţia cu inserţie

Question 24

Question
Care dintre patologiile cromozomiale indicate mai jos, are cele mai grave consecinţe?
Answer
  • 45,X
  • 47,XXY
  • 47,XX,+18
  • 46,XX, del(5)(p15.4pter)
  • 45,XY,-21

Question 25

Question
Variaţiile structurale ale cromozomului reprezintă:
Answer
  • Pierderea unui segment cromozomial
  • Poziţia unui segment cromozomial este inversă faţă de cea originală
  • Dublarea unui segment cromozomial
  • Schimb de segmente între cromozomi
  • Înlocuirea nucleotidelor purinice cu nucleotide pirimidinice

Question 26

Question
Variabilitate este:
Answer
  • Proprietatea organismelor de a păstra şi a transmite informaţia genetică
  • Proprietatea universală a organismelor de a obţine caractere noi
  • Un proces determinat exclusiv de factori teratogeni
  • Un proces determinat numai de factori mutageni
  • Un fenomen determinat de factori ecologici şi ereditari

Question 27

Question
Mutaţiile cromozomiale de structură NU includ:
Answer
  • Deleţia
  • Inversia
  • Translocaţia
  • Duplicaţia
  • Monosomia

Question 28

Question
Care mutaţii cromozomiale de număr NU se întâlnesc la copii născuţi vii?
Answer
  • 45,XO
  • 47,XY,+13
  • 47,XYY
  • 47,ХХХ
  • 45,XX,-21

Question 29

Question
Mutaţiile spontane:
Answer
  • Apar sub acţiunea factorilor mutageni
  • Apar în celulele somatice şi germinative
  • Apar în condiţiile obişnuite ale vieţii
  • Pot fi numai genice
  • Pot fi modificări cromozomiale (numerice sau structurale)

Question 30

Question
Care dintre cariotipurile prezentate NU se întâlnesc în sindromul Turner?
Answer
  • 47,XXX
  • 46,X,r(X)
  • 46,XX,t(1;7)
  • 46,XX/45,X
  • 46,X,i(Xp)
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

10 Study Techniques
PatrickNoonan
OCR GCSE Latin Vocab flash cards - all
jess99
AS Psychology - Research Methods
kirstygribbin
Memory - AQA Psychology Unit 1 GCSE
joshua6729
Biology 2b - Enzymes and Genetics
Evangeline Taylor
Of Mice and Men
becky_e
English Language Terms
ekimlauretta
Vectors
Andrea Leyden
A-level Maths: Key Differention Formulae
Andrea Leyden
GCSE REVISION TIMETABLE
Joana Santos9567
Conferences of the Cold War
Alina A
Browse Library