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Descripción
Test por Miguel Gómez-Raya, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Miguel Gómez-Raya
hace alrededor de 7 años
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Pregunta 1
Pregunta
Los esferocitos son indicativos de:
Respuesta
-
esferocitosis congénita
-
anemia hemolítica autoinmune
-
eritrocitosis congènita
-
anemia falciforme
-
A y B son correctas
Pregunta 2
Pregunta
Los hematíes con cuerpos de Howen-Joony (o como se diga ya me entendéis) son indicativos de la falta del bazo, puesto que se supone que esos hematías deberían de haberse eliminado en ese órgano
Respuesta
- True
- False
Pregunta 3
Pregunta
La anemia es una enfermedad que se define como la disminución de la concentración de hemoglobina
Respuesta
- True
- False
Pregunta 4
Pregunta
Hay anemia si:
Niños--> [blank_start]<110g/l[blank_end] hb en sangre
Mujeres --> [blank_start]<120g/l[blank_end]
Hombres --> [blank_start]<130g/l[blank_end]
Respuesta
-
<110g/l
-
<120g/l
-
<130g/l
Pregunta 5
Pregunta
Llega un paciente que presenta una anemia microcítica (<82fl), qué haces?
Respuesta
-
Dar hierro, probablemente sea ferropénica
-
Hacer una determinación de las hemoglobinas, puede tener una talasemia
-
Determinas los parámetros de hierro en sangre (sobretodo ferritina o sideremia y el índice de saturación de la transferrina)
-
Gritar y llorar mientras cunde el pánico porque sabes que tu paciente va a morir, por alguna razón eres médico a pesar de haber estudiado CBM, y eso te va a bajar el prestigio.
-
Nada, tu paciente está sano
Pregunta 6
Pregunta
Siempre tiene que haber algún hematíe normal entre los patológicos para considerar que no se trata de un artefacto de la preparación
Respuesta
- True
- False
Pregunta 7
Pregunta
Selecciona aquellos agonistas que utilizarás para valorar el funcionamiento del gpIIB-IIIA en plaquetas:
Respuesta
-
Ácido araquidónico
-
Agonista del TX2
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ADP (a 2 concentraciones distintas)
-
Colágeno
-
Epinefrina
-
Ristocetina (o como se diga)
Pregunta 8
Pregunta
Cuál de estas trombopatías además cursa con trombopenia (disminución del número de plaquetas)
Respuesta
-
Síndrome de Bernard-Soulier
-
Trombastenia de Glanzmann
-
Defectos del almacenamiento
-
Defectos de la liberación
Pregunta 9
Pregunta
El síndrome de Bernard Soulier está provocado por un defecto en el GPIb-V-IX, mientras que la trombastenia de Glanzmann se provoca por un defecto en el GPIIb-IIIa
Respuesta
- True
- False
Pregunta 10
Pregunta
En la Leucemia Linfática Crónico los limfos que proliferan son más lábiles, por eso se forman las sombras nucleares al hacer el frotis
Respuesta
- True
- False
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