18208555
Descripción
Test por eliott bosshard, actualizado hace más de 1 año
|
|
Creado por eliott bosshard
hace más de 5 años
|
|
Pregunta 1
Pregunta
Le Ficoll est:
Respuesta
-
Est le produit ajouté à du sang pour permettre la lyse des cellules
-
Après centrifugation est la partie du tube sanguin contenant le plasma
-
Avant centrifugation est la partie contenant le sang
-
Est un polysaccharide permettant le gradient de cellule lors de la centrifugation
-
Est une colle à bois utilisée pour monter des chapiteaux de cirque
Pregunta 2
Pregunta
Le détergent permet la lyse des cellules dans le but de purifier l'ADN
Respuesta
- True
- False
Pregunta 3
Pregunta
Est synonyme d'amorce:
Respuesta
-
Sonde
-
Patron
-
Oligonucléotide
-
Primer
Pregunta 4
Pregunta
Les ddNTPs:
Respuesta
-
Sont des nucléotides n'ayant pas d'extrémité 3'-OH
-
Sont des nucléotides à qui il manque la base azotée
-
Sont des nucléotides qui empêchent une polymérisation de l'ADN
-
Sont des nucléotides qui ne peuvent pas former de liaison phosphodiester
Pregunta 5
Pregunta
La méthode de séquençage utilisait la fluorescence mais utilise maintenant la radioactivité
Respuesta
- True
- False
Pregunta 6
Pregunta
La séquence référence du génome humain:
Respuesta
-
Compte ~3 milliards de paire de base
-
Est diploïde
-
15% manque à la séquence
-
Les parties manquantes sont dues à des régions non séquencée ou à des séquences répétées
Pregunta 7
Pregunta
Les segmental duplication:
Respuesta
-
Peuvent être cis (sur le même chromosome) ou trans (sur 2 chromosomes différents)
-
On peut les trouver dans la séquence référence du génome humain
-
Ont 100% d'identité entre elles
-
Ont 50% d'identité entre elles
-
Leurs taille fait à peu près 100 pb
Pregunta 8
Pregunta
Les segmental duplication conduisent à des réarrangements structurels et sont la cause de maladies génétiques
Respuesta
- True
- False
Pregunta 9
Pregunta
Fait parti d'une séquence non-codante unique
Respuesta
-
Minisatellite
-
Microsatellite
-
Pseudogène
-
Transposon
Pregunta 10
Pregunta
Fait parti des séquences répétées non-codantes du génome:
Respuesta
-
Les éléments régulateurs
-
Les fragments de gène
-
Les exons
-
Les pseudogènes
-
Minisatellite et microsatellite
Pregunta 11
Pregunta
Est faux concernant les pseudogènes:
Respuesta
-
Peut être réactivé
-
Contient des introns
-
Est riche en mutation
-
Ne contient pas de site de polyadénylation
-
Fait parti des séquences non-codantes intergéniques
Pregunta 12
Pregunta
La méthode intrinsèque d'annotation prédictive du génome:
Respuesta
-
Est une méthode probabiliste
-
Se base sur des similarités de séquence pour trouver de nouveaux gènes
-
Ne fait pas partie de la méthode intégrative
-
Est une méthode pour connaitre le nombre de transcrit du génome
-
Aucune de ces réponses
Pregunta 13
Pregunta
L'hétérochromatine facultative peut être activée au cours du cycle cellulaire
Respuesta
- True
- False
Pregunta 14
Pregunta
Est FAUX concernant les TADs
Respuesta
-
Les gènes d'un même TAD ont généralement un niveau d'expression similaire
-
Il y a + d'interaction inter-TAD que intra-TAD
-
Il peut y avoir une co-régulation de plusieurs gènes à l'intérieur d'un même TAD
-
Ils sont stables à travers différentes générations cellulaires
Pregunta 15
Pregunta
Les histones:
Respuesta
-
Peuvent subir un remodelage (un nucléosome peut être remplacé par un nouveau avec des variants d'histones)
-
Lorsqu'ils sont acétylé ils rendent la chromatine active (transcriptible)
-
L'acétylation des histones se fait sur des aa glycine
-
Leurs méthylation rend la chromatine non transcriptible
Pregunta 16
Pregunta
Un facteur de transcription pionnier (pioneer factor ou PF):
Respuesta
-
Est un des premiers facteur de transcription à avoir été découvert
-
Sont des facteurs de transcription se fixant sur les histones plutôt que l'ADN
-
Sont des facteurs de transcription qui n'ont pas de motifs de liaison
-
Lorsque il se fixe à son motif cela ne conduit presque jamais à un remodelage de la chromatine
-
Sont des facteurs de transcription qui peuvent se fixer sur leurs motifs même si ces derniers sont dans une chromatine compacte
Pregunta 17
Pregunta
Quel est le site préférentiel pour la méthylation de l'ADN chez les mammifères?
Respuesta
-
A
-
T
-
G
-
C
-
Toutes ces réponses
Pregunta 18
Pregunta
Quels sont les 2 ingrédients nécessaires pour une méthylation d'un C?
Respuesta
-
Une DNA déméthylase
-
SAM (S-Adenosyl-L-methionine Methyl donor)
-
DNMT (DNA méthyltransférase)
-
Une polymérase spécialisée dans la méthylation
Pregunta 19
Pregunta
Sont des processus biologiques où la méthylation d'ADN est impliquée SAUF:
Respuesta
-
Développement embryonnaire
-
NHEJ (Non-homologous end joining)
-
Inactivation du chromosome X femelle
-
Imprinting (empreinte parentale des gènes)
-
Transposition
Pregunta 20
Pregunta
La déamination d'une cytosine donne un uracil mais la déamination d'une 5-méthylcytosine donne une thymine
Respuesta
- True
- False
Pregunta 21
Pregunta
Est la raison pour laquelle la méthylation de l'ADN empêche la transcription:
Respuesta
-
Car les MBD (methyl-binding proteins) ne peuvent pas se fixer à l'ADN
-
Car la RNA polymérase II a accès à l'ADN
-
Car Cyril est apparu sur le brin d'ADN matrice
-
Car le groupe méthyl empêche les facteurs de transcriptions de se fixer à l'ADN
-
Car les pioneers factors ne peuvent pas se fixer à l'ARN
Pregunta 22
Pregunta
Est vrai concernant les maladies ayant des causes épigénétiques:
Respuesta
-
Le syndrôme de Rett est causé par une mutation dans MeCP2
-
Une mutation des histone acétyl transférase (HAT) conduit au syndrome de Rubinstein-Taybi
-
Le syndrome de Rett a souvent comme cause une mutation de novo
-
Des hypométhylations ou des hyperméthylations peuvent causer des cancers
¿Quieres crear tus propios Tests gratis con GoConqr? Más información.