31725189
Descripción
Test por Mădălina-Eliza Maros, actualizado hace más de 1 año
|
Creado por Mădălina-Eliza Maros
hace más de 3 años
|
|
Pregunta 1
Pregunta
CS Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la mitoză este falsă?
Respuesta
-
Este de tip ecvaţional
-
Se întâlneşte şi la nivelul testiculelor
-
Celula ce intră în diviziune are cromozomi monocromatidieni
-
Din diviziune rezultă două celule
-
Celulele rezultate sunt diploide
Pregunta 2
Pregunta
CS Fenomenele de recombinare inter- şi intracromozomială se produc in:
Respuesta
-
Anafaza mitozei
-
Profaza şi anafaza meiozei I
-
Metafaza şi anafaza meiozei II
-
Profaza şi metafaza meiozei I
-
Profaza şi anafaza meiozei II
Pregunta 3
Pregunta
CS Ce zigoţi vor rezulta prin fecundarea unui gamet normal cu gameţi produşi prin nedisjuncţia în meioza I a gonosomilor la tata?
Respuesta
-
45,X; 47,XXY
-
45,X; 46,YY; 47, XYY
-
45,X; 47,XXY; 47, XYY
-
45,X; 46,XY; 47,XXX
-
46,XY; 47,XXX; 47, XYY
Pregunta 4
Pregunta
CS Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la meioză sunt false?
Respuesta
-
Toate celulele rezultate sunt haploide
-
Toate celulele din testicule şi ovare se divid prin meioză
-
Din diviziune rezulta 4 celule
-
Profaza I prezintă 5 etape
-
Este o succesiune de doua diviziuni
Pregunta 5
Pregunta
CS Care din următoarele fenomene este anormal în anafaza mitozei?
Respuesta
-
Împărţirea totală şi egală a materialului genetic
-
Disjuncţia cromatidiană
-
Clivarea transversală a centromerului
-
Migrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor
-
Clivarea longitudinală a centromerului
Pregunta 6
Pregunta
CS Mozaicul cromozomic de tipul 46/45 se formează prin:
Respuesta
-
Nedisjuncţie cromozomică în meioza I
-
Nedisjuncţie cromatidiană în meioza II
-
Întârziere anafazică în meioza I
-
Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză
-
Nici unul din fenomenele menţionate mai sus
Pregunta 7
Pregunta
CS Indicaţi afirmaţia corectă referitor la nondisjuncţia meiotică:
Respuesta
-
Este responsabilă de anomaliile structurale ale cromozomilor
-
Este responsabilă de anomalii cromozomice în mozaic
-
Este responsabilă de formarea triploidiilor
-
Nu afectează decât perechea de cromozomi 21
-
Poate surveni atât în prima cât şi în a doua diviziune meiotică
Pregunta 8
Pregunta
CS În ce etapă a diviziunii meiotice are loc recombinarea intracromozomială?
Respuesta
-
Anafaza meiozei II
-
Profaza meiozei I
-
Anafaza meiozei I
-
Metafaza meiozei II
-
Profaza meiozei II
Pregunta 9
Pregunta
CS Recombinarea intracromozomică implică:
Respuesta
-
Schimbul de fragmente intre cromozomi diferiţi ai aceleiaşi grupe
-
Schimb de fragmente egale intre cromatidele aceluiaşi cromozom
-
Schimb de fragmente egale intre cromozomii omologi
-
Schimb reciproc de cromozomi intre cele două seturi haploide
-
Schimb de material genetic intre două celule
Pregunta 10
Pregunta
CS Care din următoarele fenomene NU se poate produce în anafaza mitozei?
Respuesta
-
Împărţirea totală şi egală a materialului genetic
-
Disjuncţia cromozomică
-
Clivarea transversală a centromerului
-
Migrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor
-
Disjuncţia cromatidiană
Pregunta 11
Pregunta
CS Clivarea transversală a centromerului în mitoza blastomerilor duce la apariţia:
Respuesta
-
Mozaicurilor cromozomice de tip 45/46
-
Gameţilor cu număr anormal de cromozomi
-
Celulelor somatice cu număr anormal de cromozomi
-
Mozaicurilor cromozomice de tip 46,iso p / 46,iso q
-
Mozaicurilor cromozomice de tip 46 / 46,iso p / 46,iso q
Pregunta 12
Pregunta
CM Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,XXYY:
Respuesta
-
Nedisjuncţia la ambii gameţi în MII
-
Nedisjuncţia gonozomilor în spermatogeneză în MI şi MII a cromozomului Y
-
Nedisjuncţia dublă în ovogeneză a cromozomilor sexuali
-
Nedisjuncţia cromozomilor sexuali la ambii gameţi în MI
-
Nedisjuncţia în spermatogeneză în MI şi MII a cromozomului X
Pregunta 13
Pregunta
CS Alegeţi mecanismele posibile a pentasomiei gonosomale de tip 49,XXXXY:
Respuesta
-
Nedisjuncţiea cromozomului X în MI şi MII a spermatogenezei
-
Nedisjuncţie a cromozomului X în MI a spermatogenezei şi în MII la ambii
-
Nedisjuncţia dublă a cromozomilor sexuali în ovogeneză
-
Nedisjuncţia cromosomilor sexuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză
-
Nedisjuncţie dublă а ambilor cromozomi sexuali în spermatogeneză
Pregunta 14
Pregunta
CM Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,XXYY:
Respuesta
-
Nedesjuncţie în MII la ambii gameţi
-
Nedesjuncţiea gonozomilor în MI şi cromatidelor cromozomului Y în MII a spermatogenezei
-
Nedisjuncţia cromosomilor sexuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză
-
Nedisjuncţia dublă a cromozomilor sexuali în ovogeneză
-
Nedisjuncţia cromozomilor sexuali în MI la ambii gameţi
Pregunta 15
Pregunta
CS Care din noţiunile de mai jos reprezintă interacţiunea genelor nealele?
Respuesta
-
Dominarea completă
-
Epistazia
-
Acţiunea pleiotropă a genelor
-
Codominarea
-
Polialelizmul
Pregunta 16
Pregunta
CS Noţiunea ce explică acţiunea multiplă a genei este:
Respuesta
-
Poligenia
-
Polialelia
-
Polimorfismul
-
Pleiotropia
-
Panmixia
Pregunta 17
Pregunta
CS Indicaţi forma interacţiunii genelor nealele:
Respuesta
-
Codominanţa
-
Complementaritatea
-
Supradominanţa
-
Polialelismul
-
Dominanţa incompletă
Pregunta 18
Pregunta
CS Alegeţi răspunsul ce NU corespunde caracteristicii genelor alele:
Respuesta
-
Se notează cu aceeaşi literă
-
Se localizează în loci identici ai cromozomilor neomologi
-
În meioză segregă spre polii opuşi
-
Determină caracterele alternative
-
Ocupă loci identici în cromozomii omologi
Pregunta 19
Pregunta
CS Pentru genele alele NU este caracteristic:
Respuesta
-
Existenţa în câteva stări numite alele multiple
-
Întotdeauna determină un singur caracter
-
Localizarea într-un anumit locus pe cromozom
-
Interacţiunea cu alte gene nealele
-
Participarea în procesul recombinării
Pregunta 20
Pregunta
CS Ce caractere sunt determinate de genele alele?
Respuesta
-
Ochii mari - ochii de culoare albastră
-
Miopia - daltonismul
-
Rh pozitiv - secretor
-
Capacitatea de a îndoi limba - capacitatea de a face limba sul
-
Părul creţ - părul drept
Pregunta 21
Pregunta
CS Alegeţi răspunsul corect caracteristic înlănţuirii genelor:
Respuesta
-
Are loc numai între genele dominante
-
Are loc între genele codominante
-
Apare între genele localizate pe cromozomi diferiţi
-
Are loc între genele localizate pe acelaşi cromozom
-
Este mai frecvent completă
Pregunta 22
Pregunta
CS Alegeţi răspunsul ce caracterizează harta cromozomială a eucariotelor:
Respuesta
-
Conţine numai gene dominante
-
Reprezintă schema de aranjare a genelor nealele într-un cromozom
-
Este ramificată
-
Numărul hărţilor cromozomiale nu coincide cu cel al grupelor de înlănţuire
-
Distanţa dintre gene se apreciază empiric
Pregunta 23
Pregunta
CS Moştenirea înlănţuită a genelor a fost constatată de:
Respuesta
-
G. Mendel
-
N. Vavilov
-
Hardy-Weinberg
-
T. Morgan
-
S. Cetvericov
Pregunta 24
Pregunta
CS O femeie cu grupa sanguina A1 are un copil cu grupa A2. Care dintre următorii bărbaţi NU poate fi tatăl copilului?
Respuesta
-
A2
-
B
-
A1
-
A1B
-
A2B
Pregunta 25
Pregunta
CS O femeie a prezentat boală hemolitică a nou-născutului. Ce risc au copiii ei de a face această boală?
Respuesta
-
100%
-
50%
-
0%
-
75%
-
25%
Pregunta 26
Pregunta
CS Ce risc are o femeie Rh-, care a născut un copil Rh- şi unul Rh+, să dea naştere unui copil care să prezinte boala hemolitică a nou-născutului?
Respuesta
-
100%
-
75%
-
50%
-
25%
-
0%
Pregunta 27
Pregunta
CS O femeie are un copil care a făcut boala hemolitică a nou-născutului. Soţul său a prezentat această afecţiune în copilărie. Ce risc are cuplul de mai sus de a avea un alt copil cu aceasta afecţiune?
Respuesta
-
100%
-
75%
-
50%
-
25%
-
0%
Pregunta 28
Pregunta
CS Ce risc are o femeie care a născut un copil cu boala hemolitică a nou-născutului şi are soţul Rh+ homozigot, sa aibă un alt copil cu aceeaşi afecţiune?
Respuesta
-
100%
-
75%
-
50%
-
25%
-
0%
Pregunta 29
Pregunta
CS O femeie care nu a făcut boala hemolitică a nou-născutului, deşi a avut un frate mai mare cu această boală, se căsătoreşte cu un bărbat care a prezentat în copilărie boala hemolitică. Ce risc are cuplul de avea un copil cu boala hemolitică a nou-născutului?
Respuesta
-
100%
-
75%
-
50%
-
25%
-
0%
Pregunta 30
Pregunta
CS O femeie al cărei tată şi frate mai mare au avut în copilărie boala hemolitică a nou-născutului, dar care nu a avut aceasta boala, se căsătoreşte cu un bărbat Rh-. Care este riscul acestui cuplu de a avea un copil cu boala hemolitică?
Respuesta
-
100%
-
75%
-
50%
-
25%
-
0%
Pregunta 31
Pregunta
CS O femeie Rh- este căsătorită cu un bărbat care nu a prezentat în copilărie boala hemolitică a nou-născutului, deşi mama sa era Rh-, iar fratele său mai mare a avut boala hemolitică. Care este riscul cuplului de a avea un copil cu boala hemolitică a nou-născutului ?
Respuesta
-
100%
-
75%
-
50%
-
25%
-
0%
Pregunta 32
Pregunta
CS O persoană gustătoare are mama şi un frate negustător. Care este genotipul tatălui?
Respuesta
-
GG
-
GG sau Gg
-
Gg
-
gg
-
Nici un răspuns nu este corect
Pregunta 33
Pregunta
CS O femeie secretoare are mama şi soţul nesecretori. Care sunt genotipurile posibile la copii?
Respuesta
-
SeSe şi sese
-
Numai sese
-
SeSe şi Sese
-
Sese şi sese
-
Numai Sese
Pregunta 34
Pregunta
CS O persoană secretoare are mama şi un frate nesecretor. Care este genotipul tatălui?
Respuesta
-
SeSe
-
Sese sau sese
-
Sese
-
sese
-
SeSe sau Sese
Pregunta 35
Pregunta
CS O persoana cu Hp 1-1 are un frate Hp 2-2. Ce genotipuri pot avea părinţii?
Respuesta
-
Hp 1-1 / Hp 1-1
-
Hp 1-2 / Hp 1-2
-
Hp 1-2 / Hp 2-2
-
Hp 1-1 / Hp 1-2
-
Hp 2-2 / Hp 2-2
Pregunta 36
Pregunta
CS O persoană gustătoare are un frate negustător. Care sunt genotipurile posibile la părinţi?
Respuesta
-
GG /Gg
-
Gg /Gg sau Gg /gg
-
Gg /Gg
-
gg /gg sau Gg /Gg
-
Nici un raspuns nu este corect
Pregunta 37
Pregunta
CS O persoană gustătoare are un frate negustător. Care sunt genotipurile posibile la copii ei dacă soţul ei este negustător?
Respuesta
-
GG sau Gg
-
GG sau gg
-
Gg
-
gg sau Gg
-
Nici un răspuns nu este corect
Pregunta 38
Pregunta
CS Un copil gustător homozigot are ambele bunici negustătoare. Care sunt genotipurile părinţilor?
Respuesta
-
GG şi GG
-
Gg şi gg
-
gg şi gg
-
Gg şi GG
-
Gg şi Gg
Pregunta 39
Pregunta
CS O femeie secretoare are mama şi soţul nesecretori. Care sunt genotipurile posibile la copii?
Respuesta
-
SeSe şi Sese
-
Numai sese
-
SeSe şi sese
-
Sese şi sese
-
Numai Sese
Pregunta 40
Pregunta
CS În care din următoarele combinaţii, părinţii NU pot avea copii cu grupa A2?
Respuesta
-
A1 + B
-
A1B + B
-
A2B + O
-
A2 + A2B
-
A2B + A1
Pregunta 41
Pregunta
CS Ce grupe sanguine din sistemul Xg vor avea copiii următorului cuplu?
Mama: Xg(a+); Tatăl: Xg(a-)
Respuesta
-
Toţi copiii Xg(a+)
-
Fetele Xg(a-), băieţii Xg(a+)
-
Fetele Xg(a+), băieţii Xg(a-)
-
Fetele Xg(a+) sau Xg(a-) (în funcţie de genotipul mamei), băieţii numai Xg(a-)
-
Copii Xg(a+) sau Xg(a-) (în funcţie de genotipul mamei)
Pregunta 42
Pregunta
CS În care din următoarele combinaţii părinţii pot avea copii cu grupa O?
Respuesta
-
A1+ B
-
B + A2B
-
A1B + O
-
A1B + A2B
-
A + A1B
Pregunta 43
Pregunta
CS Ce grupe sanguine în sistemul ABO şi Rh au descendenţii următorului cuplu?
Mama: A2, a avut din alta căsătorie un copil cu boala hemolitică a nou-născutului
Tatal: A1, are ambii părinţi Rh-
Respuesta
-
A1, A2, O, numai Rh+
-
A1, A2, Rh+ şi Rh-
-
A1, A2, O, numai Rh-
-
A1, A2, O, Rh- şi Rh+
-
Nici un răspuns nu este corect
Pregunta 44
Pregunta
CS Ce grupe sanguine în sistemul ABO şi Rh au descendenţii următorului cuplu?
MAMA: O, a avut boala hemolitică a nou-născutului
TATĂL: A1B, are ambii părinţi cu Rh-
Respuesta
-
A1B, A1, B, atît Rh+, cît şi Rh-
-
B, A1, numai Rh+
-
A1, B, O, atît Rh+, cît şi Rh-
-
O, A1, B, numai Rh+
-
B, A1, atît Rh+, cît şi Rh-
Pregunta 45
Pregunta
CS O femeie cu grupa sanguină A2B are un copil cu grupa B. Care sunt grupele ce NU pot fi la tată?
Respuesta
-
A1, A1B, A2B şi B
-
A1, A2 şi O
-
A1B, A2B şi B
-
O, A1, A1B şi A2B
-
Nici un răspuns nu este corect
Pregunta 46
Pregunta
CS În care din următoarele combinaţii părinţii NU pot avea copii cu grupa B?
Respuesta
-
A1 + B
-
B + O
-
A2 + A2B
-
A2 + O
-
A2B + A1B
Pregunta 47
Pregunta
CS Ce grupe sanguine în sistemul ABO şi Rh au descendenţii următorului cuplu:
MAMA: B, a avut boală hemolitică a nou-născutului
TATĂL: A1B, Rh-
Respuesta
-
A1B, A1, A2, atît Rh+, cît şi Rh-
-
A1B, B, A1 atât Rh+ cît şi Rh-
-
B, O, A1, numai Rh-
-
B, O, A1, numai Rh+
-
Nici unul din răspunsuri nu este corect
Pregunta 48
Pregunta
CS O femeie cu grupa sanguina A1 are un copil cu grupa A2. Care dintre grupele următoare NU sunt posibile la tată?
Respuesta
-
A1
-
A2B
-
A2
-
A1B
-
Nici unul din răspunsuri nu este corect
Pregunta 49
Pregunta
O femeie cu grupa sanguină B are un copil cu grupa O. Care dintre următorii bărbaţi NU poate fi tatăl copilului?
Respuesta
-
A1
-
0
-
B
-
A2
-
A1B
Pregunta 50
Pregunta
CS O femeie cu grupa sanguină A2B are un copil cu grupa A1. Care dintre următorii bărbaţi poate fi tatăl copilului?
Respuesta
-
A1B
-
O
-
A2B
-
B
-
A2
¿Quieres crear tus propios Tests gratis con GoConqr? Más información.