31740910
Descripción
Test por student cp, actualizado hace más de 1 año
|
Creado por student cp
hace más de 3 años
|
|
Pregunta 1
Pregunta
CS Care formulă determină poliploidia?
Respuesta
-
2n+2
-
2n
-
2n+1
-
3n
-
2n-1
Pregunta 2
Pregunta
CS Mutaţiile cromozomiale de structură NU includ:
Respuesta
-
Inversia
-
Translocaţia
-
Deleţia
-
Monosomia
-
Duplicaţia
Pregunta 3
Pregunta
CS Care dintre enunţuri se referă la mutaţiile cu decalarea fazei de lectură?
Respuesta
-
Pierderea a şase nucleotide consecutive
-
Inversia unei secvenţe de nucleotide
-
Substituţia nucleotidelor
-
Modificarea unei secvenţe nucleotidice multiplă lui trei
-
Inserţia a două nucleotide
Pregunta 4
Pregunta
CS Mutaţiile cu decalarea fazei de lectură se produc prin:
Respuesta
-
Pierderea a două triplete
-
Pierderea unui nucleotid
-
Tranziţii nucleotidice
-
Transversii nucleotidice
-
Inversia nucleotidelor
Pregunta 5
Pregunta
CS Scurtarea moleculei de proteină sintetizată se produce ca urmare a:
Respuesta
-
Dublării unui triplet codificator
-
Apariţiei premature a codonului nonsens
-
Mutaţiilor missens
-
Apariţiei codonului sinonim
-
Apariţiei a două codoane sinonime
Pregunta 6
Pregunta
CS Cauza defectelor de splicing poate fi:
Respuesta
-
Mutaţia în regiunea reglatoare a genei
-
Mutaţia în exon
-
Mutaţia la limita dintre exon şi intron
-
Mutaţia în secvenţa lider
-
Mutaţia capătului 3' al genei
Pregunta 7
Pregunta
CS Care sunt consecinţele pierderii a două perechi de nucleotide?
Respuesta
-
Se schimbă faza de lectură dar nu se schimbă proteina
-
Se schimbă faza de lectură şi secvenţa de aminoacizi
-
Pierderea unui aminoacid
-
Pierderea a doi aminoacizi
-
Stoparea prematură a transcripţiei
Pregunta 8
Pregunta
CS Care poate fi cauza blocării transcripţiei unei gene structurale?
Respuesta
-
Mutaţie nonsens
-
Deleţia unui codon
-
Decalarea fazei de lectură
-
Deleţia boxei TATA
-
Deleţia unui exon
Pregunta 9
Pregunta
CS Care dintre mutaţii provoacă inactivarea situsurilor ce asigură splicingul?
Respuesta
-
Modificarea codonului de iniţiere
-
Modificarea boxei TATA
-
Modificarea secvenţei lider
-
Decalarea fazei de lectură
-
Modificări la limita dintre exoni şi introni
Pregunta 10
Pregunta
CS Hemoglobinopatiile sunt:
Respuesta
-
Boli genice
-
Se pot determina citogenetic
-
Se caracterizează prin mutaţii cromozomice
-
Sunt determinate de mutaţii neutre
-
Gena patologică este localizată pe cromozomul X
Pregunta 11
Pregunta
CS În rezultatul unei mutaţii din proteina sintetizată lipseşte un aminoacid. Care este tipul mutaţiei?
Respuesta
-
Substituţia
-
Deleţia unui nucleotid
-
Inserţia unui codon
-
Deleţia a trei nucleotide
-
Expansiunea unităţilor trinucleotidice
Pregunta 12
Pregunta
CS Efectul mutagen se testează pe diverse obiecte biologice, cu excepţia:
Respuesta
-
Microorganismelor
-
Omului
-
Culturilor de celule umane
-
Culturilor de celule animale
-
Animalelor de laborator
Pregunta 13
Pregunta
CS Translocaţia cromozomială:
Respuesta
-
Reprezintă schimb de fragmente între cromozomi omologi
-
Reprezintă schimb de fragmente între cromozomi neomologi
-
Se caracterizează prin rotirea unui fragment la 180o
-
Poate fi numai reciprocă
-
Duce la formarea isocromozomului
Pregunta 14
Pregunta
CS Ce tip de variaţiuni nu se referă la mutaţii?
Respuesta
-
Cromozomiale
-
Combinative
-
Genice
-
Genomice
-
Somatice
Pregunta 15
Pregunta
CS Evidenţiaţi mutaţiile, care nu se referă la cele cromozomiale:
Respuesta
-
Duplicaţia
-
Transversia
-
Translocaţia
-
Deleţia
-
Inversia
Pregunta 16
Pregunta
CS Poliploidia reprezintă:
Respuesta
-
O muataţie genică
-
O variaţiune combinativă
-
O mutaţie genomică
-
O mutaţie cromozomială structurală
-
O modificaţie
Pregunta 17
Pregunta
CM Care este importanţa mutaţiilor genice?
Respuesta
-
Sunt cauza bolilor cromozomiale
-
Asigură individualitatea biologică a fiecărui individ
-
Asigură variabilitatea indivizilor
-
Pot avea un rol adaptiv
-
Pot fi cauza procesului de tumorogeneză
Pregunta 18
Pregunta
CM Care sunt cauzele mutaţiilor genice?
Respuesta
-
Depurinizarea
-
Activitatea mutagenă a unor produşi metabolici
-
Transpoziţia
-
Nedisjuncţia cromozomilor în meioză
-
Erori ale reparaţiei
Pregunta 19
Pregunta
CM Mutaţiile somatice:
Respuesta
-
Se transmit genealogic
-
Nu se transmit genealogic
-
Pot provoca moartea celulei
-
Pot fi cauza unei tumori
-
Pot deregla activitatea vitală a celulei
Pregunta 20
Pregunta
CM Mutaţii genice sunt:
Respuesta
-
Substituţia nucleotidelor
-
Inserţia nucleotidelor
-
Formarea cromozomului inelar
-
Pierderea unei secvenţe nucleotidice multiplă lui trei
-
Pierderea unei secvenţe nucleotidice nemultiplă lui trei
Pregunta 21
Pregunta
CM Mutaţiile dinamice se caracterizează prin:
Respuesta
-
Pierderea unui nucleotid
-
Pierderea mai multor nucleotide
-
Creşterea numărului de repetări a secvenţelor trinucleotidice în regiunea codificatoare a genei, însoţită de dereglarea funcţiei ei
-
Micşorarea numărului de secvenţe trinucleotidice
-
Creşterea numărului de secvenţe trinucleotidice în regiunea reglatoare a genei, însoţită de dereglarea funcţiei ei
Pregunta 22
Pregunta
CM Variabilitatea:
Respuesta
-
Este o proprietate universală a organismelor vii
-
Este proprietatea organismelor vii de a transmite caracterele
-
Asigură diversitatea genetică a populaţiei
-
Este asigurată numai de factori mutageni
-
Este asigurată de combinaţii noi a materialului genetic
Pregunta 23
Pregunta
CM Importanţa biologică a variabilităţii:
Respuesta
-
Asigură polimorfismul individual
-
Asigură selecţia naturală
-
Nu intervine în apariţia bolilor genetice
-
Asigură adaptarea organismelor la diferite condiţii de viaţă
-
Nu poate produce noi combinaţii de material genetic
Pregunta 24
Pregunta
CM Mecanismele mutaţiilor genice sunt:
Respuesta
-
Deleţia sau adiţia nucleotidelor
-
Substituţia nucleotidelor
-
Deleţia unui braţ cromozomial
-
Inversia unei secvenţe de nucleotide
-
Modificări structurale a ADN-lui
Pregunta 25
Pregunta
CM Mutaţiile pot fi:
Respuesta
-
Hipermorfe
-
Hipomorfe
-
Numai somatice
-
Amorfe
-
Antimorfe
¿Quieres crear tus propios Tests gratis con GoConqr? Más información.