Pregunta 1
Pregunta
În diagnosticul diferenţial al anemiei B12-deficitară şi anemiei aplastice au însemnătate:
Respuesta
-
Sindromul neurologic
-
Hemopoeza megaloblastică
-
Substituirea hemopoezei normale cu celule adipoase
-
Microcitoza şi hipocromia eritrocitelor
-
Substituirea hemopoezei normale cu celule blastice
Pregunta 2
Pregunta
În tratamentul anemiei aplastice se utilizează:
Pregunta 3
Pregunta
Pentru anemia prin deficit de acid folic sunt corecte următoarele afirmaţii:
Respuesta
-
În analiza generală a sângelui periferic este tendinţa spre pancitopenie
-
Prezenţa sindromului anemic
-
Prezenţa sindromului gastroenterologic
-
Prezenţa sindromului neurologic
-
Prezenţa hemopoezei normoblastice
Pregunta 4
Pregunta
Modificările morfologice, care pot fi întâlnite în anemia prin deficit de acid folic sunt:
Respuesta
-
Anizocitoza şi poichilocitoza eritrocitelor
-
Microcitoza şi hipocromia eritrocitelor
-
Macrocitoza şi hipercromia eritrocitelor
-
Eritrocite “de tras în ţintă”
-
Hipersegmentarea nucleelor eritrocitelor
Pregunta 5
Pregunta
În tabloul clinic al anemiei aplastice au loc următoarele sindroame:
Respuesta
-
Sindromul sideropenic
-
Sindromul hemoragic
-
Complicaţii infecţioase
-
Sindromul anemic
-
Sindromul hemolitic
Pregunta 6
Pregunta
Care din sindroamele enumerate sunt caracteristice pentru anemia fierodeficitară:
Pregunta 7
Pregunta
Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formarea eritrocitelor:
Pregunta 8
Pregunta
În dezvoltarea anemiei în boli cronice au însemnătate
Respuesta
-
Deficit relativ de fier (o redistribiure a ionilor de fier prin depozitarea lor în ţesuturi)
-
Micşorarea moderată a duratei vieţii eritrocitelor
-
Depistarea insuficienţei relative a măduvei oaselor (scăzut nivelul eritropoetinei)
-
Majorarea nivelului eritropoietinei
-
Hemopoieza normală substituită cu celule blastice
Pregunta 9
Pregunta
În dezvoltarea anemiei aplastice pot interveni următorii factori:
Respuesta
-
Acţiunea chimiopreparatelor antitumorale
-
Iradierea ionizantă
-
Substituirea hemopoiezei normale cu celule blastice
-
Substituirea hemopoiezei normale cu celule canceroase
-
Substituirea hemopoiezei normale cu celule adipoase
Pregunta 10
Pregunta
Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formarea eritrocitelor:
Respuesta
-
Anemia metaplastică
-
Anemia în boli cronice
-
Siclemia
-
Hemoglobinoza S
-
Anemia renală
Pregunta 11
Pregunta
Pentru anemia fierodeficitară sunt specifice:
Respuesta
-
Glosita Hanter
-
“Pica chlorotica”
-
Sindromul Plummer-Vinson
-
”Koilonichia”
-
Eritropoieză neefectivă
Pregunta 12
Pregunta
Numiţi criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
Respuesta
-
Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi a numărului de eritrocite peste 1-2 săptămâni
-
Apariţia eritrocitelor săturate cu hemoglobina şi de dimensiuni obişnuite
-
Retitulocitoza la a 7-a–10-a zi
-
Normalizarea nivelului de feritină peste 2 luni
-
Dispariţia sindromului sideropenic
Pregunta 13
Pregunta
În manifestarea anemiei fierodeficitare pot interveni următoarele sindroame:
Pregunta 14
Pregunta
Care din indicii enumeraţi corespund anemiei prin deficit de acid folic:
Respuesta
-
Creşterea nivelului bilirubinei totale pe contul fracţiei libere
-
Creşterea nivelului acidului metilmalonic
-
Prezenţa hemopoezei megaloblastice
-
Sindromul neurologic
-
Paloarea tegumentelor cu nuanţă icterică (culoarea ceroasă)
Pregunta 15
Pregunta
Care din următoarele simptoame ne ajută să efectuăm diagnosticul diferenţial dintre anemia aplastică şi leucemia acută:
Respuesta
-
Hepatomegalia
-
Splenomegalia
-
Sindromul hemoragic
-
Limfadenopatia
-
Sindromul anemic
Pregunta 16
Pregunta
Care din următorii parametri în analiza generală a sângelui corespund diagnosticului anemiei aplastice:
Pregunta 17
Pregunta
Care din următorii parametri în analiza generală a sângelui corespund diagnosticului anemiei B12-deficitare:
Respuesta
-
Hipocromia eritrocitelor
-
Hipercromia eritrocitelor
-
Retitulocitoza
-
Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
-
Inele Kebot, corpusculi Jolly
Pregunta 18
Pregunta
Modificările morfologice, care pot fi întâlnite în anemia fierodeficitară:
Pregunta 19
Pregunta
Semnele biologice în limfomul Hodgkin sunt:
Pregunta 20
Pregunta
Factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului în limfomul Hodgkin sunt:
Pregunta 21
Pregunta
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Cel mai frecvent primul focar tumoral apare în ganglionii limfatici inghinali
-
Foarte rar debutul limfomului Hodgkin are loc în ganglionii limfatici cervicali
-
Limfomul Hodgkin primar se dezvoltă în ganglionii limfatici cervicali în 50% cazuri
-
Debutul limfomului Hodgkin în mediastin are loc în 10% cazuri
-
În 95-98% din cazuri focarul primar al limfomului Hodgkin se dezvoltă în ganglionii limfatici
Pregunta 22
Pregunta
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Ganglionii limfatici afectaţi sunt indolori şi neaderenţi la ţesuturile adiacente
-
Foarte rar primul focar se dezvoltă în inelul limfatic Waldeyer
-
Debutul limfomului Hodgkin în ganglionii limfatici supraclaviculari are loc în 25% cazuri
-
Frecvent limfomul Hodgkin se dezvoltă extranodal
-
Stadiul III B şi IV indică la o evoluţie favorabilă a limfomului Hodgkin
Pregunta 23
Pregunta
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune un prognostic nefavorabil
-
Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune un prognostic favorabil
-
Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune o evoluţie mai agresivă a limfomului Hodgkin
-
Simptomelor de intoxicare generală se întâlnesc mai frecvent în stadiile III şi IV
-
Simptomelor de intoxicare generală se întâlnesc mai frecvent în stadiile I şi II
Pregunta 24
Pregunta
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Afectarea măduvei oaselor se confirmă prin trepanobiopsie cu cercetarea histologică a măduvei oaselor
-
Afectarea măduvei oaselor se confirmă prin analiza generală a sângelui
-
Dezvoltarea pancitopeniei neadecvate tratamentului este suspectă pentru prezenţa metastazelor limfomului Hodgkin în măduva oaselor
-
Creşterea VSH este specifică pentru limfomul Hodgkin
-
Modificări specifice în analiza generală a sângelui în limfomul Hodgkin nu sunt
Pregunta 25
Pregunta
Manifestările clinice ale limfoamelor non-Hodgkin sunt în funcţie de:
Respuesta
-
Localizarea primară a focarului tumoral
-
Gradul de răspândire a procesului tumoral
-
Varianta morfologică
-
Nivelul feritinei
-
Activitatea fosfotazei alcaline
Pregunta 26
Pregunta
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Cel mai frecvent primar sunt afectaţi ganglionii limfatici
-
Frecvent primar este afectat ţesutul pulmonar
-
Rar primar este afectat inelul limfatic Waldeyer
-
Predomină afectarea primară a ganglionilor limfatici periferici
-
Rar LNH se dezvoltă primar în sistemul nervos central
Pregunta 27
Pregunta
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Rar limfoamele non-Hodgkin se dezvoltă extranodal
-
Limfoamele non-Hodgkin frecvent se dezvoltă extranodal
-
Una din localizările primare extranodale frecvent întâlnite este inelul limfatic Waldeyer
-
Dintre diferite compartimente ale inelului Waldeyer la adulţi predomină afectarea primară a amigdalelor palatine
-
Frecvent este afectată amigdala lingvală
Pregunta 28
Pregunta
Pentru limfoamele non-Hodgkin cu afectarea primară a tractului gastrointestinal la adulţi sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Cel mai frecvent primar este afectat stomacul
-
Rar primar este afectat stomacul
-
Rar primar este afectat intestinul subţire
-
Rar primar este afectat colonul
-
Frecvent este afectat primar esofagul
Pregunta 29
Pregunta
Pentru limfoamele non-Hodgkin la copii sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Frecvent primar este afectată splina
-
Frecvent primar este afectată regiunea ileocecală a intestinului
-
Dintre diferite compartimente ale inelului limfatic Waldeyer mai frecvent este afectată amigdala nazofaringiană
-
Frecvent primar este afectat stomacul
-
Se dezvoltă limfoamele non-Hodgkin agresive
Pregunta 30
Pregunta
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
In limfoamele non-Hodgkin lienale predomină variantele indolente
-
In limfoamele non-Hodgkin lienale predomină variantele agresive
-
In limfoamele non-Hodgkin mediastinale predomină variantele indolente
-
In limfoamele non-Hodgkin mediastinale predomină variantele agresive
-
In limfoamele non-Hodgkin lienale frecvent are loc afectarea măduvei oaselor
Pregunta 31
Pregunta
Interesarea măduvei oaselor în limfoamele non-Hodgkin mai frecvent are loc în:
Respuesta
-
LNH cu afectarea tractului gastrointestinal
-
LNH lienale
-
LNH mediastinale
-
Variantele indolente ale limfoamelor non-Hodgkin
-
Variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin
Pregunta 32
Pregunta
Factori de prognostic nefavorabil în limfoamele non-Hodgkin pot fi consideraţi:
Pregunta 33
Pregunta
Variantele limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
Respuesta
-
Limfomul non-Hodgkin difuz din celulă mare B
-
Limfomul anaplazic
-
Limfomul folicular, gradul I şi II
-
Limfomul limfocitar din celule mici
-
Limfomul din celulele zonei marginale
Pregunta 34
Pregunta
Variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin sunt:
Respuesta
-
Limfomul folicular, gradul I şi II
-
Limfomul limfocitar din celule mici
-
Limfomul difuz din celulă mare B
-
Limfomul Burkitt
-
Limfomul anaplazic
Pregunta 35
Pregunta
Gena himerică BCR-ABL în leucemia mieloidă cronică produce următoarele schimbări în activitatea celulelor:
Respuesta
-
Micşorează activitatea mitogenă a celulelor
-
Creşterea activităţii mitogene a celulelor
-
Dereglarea adezivităţii celulelor pe stromă
-
Inhibarea apoptozei
-
Intensificarea apoptozei
Pregunta 36
Pregunta
În faza acută a leucemiei mieloide cronice pot fi următoarele sindroame:
Pregunta 37
Pregunta
Trombocitopenii autoimmune simptomatice se dezvoltă pe fondalul:
Respuesta
-
Anemiei fierodeficitare
-
Anemiei aplastice
-
Hemopatiilor maligne
-
Colagenozelor
-
Hepatitelor cornice
Pregunta 38
Pregunta
Manifestările clinice ale trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:
Pregunta 39
Pregunta
Tabloul clinic al trombocitopeniei izoimune se manifestă prin:
Respuesta
-
Dezvoltarea sindromului hemoragic la nou-născuţi peste câteva ore după naştere
-
Sunt posibile hemoragii gastrointestinale
-
În formele severe hemoragii cerebrale
-
Teleanjiectazii pe piele
-
Icter al tegumentelor şi al sclerelor
Pregunta 40
Pregunta
Sindromul hemoragic în trombocitopenie autoimună se caracterizează prin:
Respuesta
-
Hematoame spontane
-
Hemoragii de tip peteşial şi echimotos
-
Hemartroze
-
Hemoragii nazale, gingivale
-
Metroragii, hemoragii digestive
Pregunta 41
Pregunta
Diagnosticul diferenţial al trombocitopeniei autoimune se efectuează cu:
Respuesta
-
Anemie aplastică
-
Leucemie acută
-
Anemie B12-deficitară
-
Anemie fierodeficitare
-
Anemie din boli cronice
Pregunta 42
Pregunta
Referitor la boala Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Este una din cele mai frecvente vazopatii
-
Se transmite autosomal dominant
-
Se întâlneşte la persoanele de toate vârstele
-
În tabloul clinic predomină hemartrozele şi hematoamele
-
În analiza sângelui periferic se depistează trombocitopenie
Pregunta 43
Pregunta
Dereglarea hemostazei primare vasculo-trombocitare se constată în:
Respuesta
-
Hipoprotrombinemie
-
Hipoproconvertinemie
-
Trombocitopenii
-
Trombocitopatii
-
Vazopatii
Pregunta 44
Pregunta
Dereglarea hemostazei primare şi secundare se constată în:
Respuesta
-
Maladia Willebrand
-
Sindromul de coagulare intravasculară diseminată
-
Deficit al factorilor VII, X, V, II
-
Trombocitopatii
-
Vazopatii
Pregunta 45
Pregunta
Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie este:
Respuesta
-
Prelungirea timpului de sângerare
-
Micşorarea numărului de trombocite
-
În lipsa hemoragiilor, analiza sângelui periferic este normală
-
Timpul de coagulare Lee-White este prelungit
-
Retracţia chiagului este fără modificări
Pregunta 46
Pregunta
Investigaţiile de laborator în favoarea bolii Willebrand sunt:
Respuesta
-
Majorarea timpului protrombinei
-
Diminuarea agregării trombocitelor
-
Micşorarea numărului de trombocite
-
Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White
-
Prelungirea timpului de sângerare după Duke
Pregunta 47
Pregunta
Metoda de bază în tratamentul bolii Willebrand constată în:
Respuesta
-
Utulizarea crioprecipitatului
-
Utulizarea crioplasmei
-
Concentrate ale factorilor de coagulare (Koate-DVI, Immunat)
-
Preparate imunosupresive (Vincristin, Purinetol)
-
Concentrat de trombocite
Pregunta 48
Pregunta
Referitor la maladia Willebrand sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Afectează nu numai bărbaţii dar şi femeile
-
Celulele endoteliale produc factorul von Willebrand
-
Se constată dereglare mixtă a hemostazei primare şi secundare
-
Afectează numai bărbaţii
-
Afectează numai femeile
Pregunta 49
Pregunta
Pentru maladia Willebrand este caracteristic:
Pregunta 50
Pregunta
Diagnosticul diferenţial al trombocitopeniilor autoimune idiopatice se efectuează cu:
Respuesta
-
Anemie fierodeficitară
-
Anemie hemolitică
-
Leucemie acută
-
Anemie aplastică
-
Anemie B12-deficitară
Pregunta 51
Pregunta
Referitor la tratamentul trombocitopeniei autoimune sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Tratamentul cu prednisolon 1 mg/kg/zi timp de 4-5 săptămâni asigură vindecarea numai la 10% din pacienţi
-
Splenectomia asigură vindecare în 86-96% din cazuri
-
La necesitate se administrează imundepresante (Vincristin, Imuran)
-
Pe larg se utilizează crioprecipitat
-
Metoda de bază în tratament constată în administrarea plasmei proaspăt congelate
Pregunta 52
Pregunta
Care din următorii parametri sunt compatibili cu diagnosticul de leucemie limfocitară cronică:
Respuesta
-
Prezintă un proces mieloproliferativ
-
Prezintă un proces limfoproliferativ
-
Substratul morfologic îl formează limfocitele mature
-
În 95-98% este B-celulară
-
Frecvent se întâlneşte la copii
Pregunta 53
Pregunta
Pentru leucemia cu tricholeucocite sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
În analiza sângelui se evidenţiază pancitopenie
-
Splenomegalie
-
Depistarea celulelor trichice la examenul histologic al măduvei oaselor
-
Mărirea esenţială al ganglionilor limfatici
-
Frecvent se dezvoltă hemoragii cerebrale
Pregunta 54
Pregunta
La pacienţii cu leucemie limfocitară cronică pot avea loc următoarele complicaţii:
Pregunta 55
Pregunta
Care din următoarele manifestări clinice se întâlnesc în leucemia limfocitară cronică:
Respuesta
-
Mărirea ganglionilor limfatici
-
Mărirea splinei şi a ficatului
-
Frecvent se dezvoltă complicaţii autoimune şi infecţioase
-
Frecvent în perioada terminală are loc criza blastică
-
Frecvent se afectează sistemul cardiovascular
Pregunta 56
Pregunta
În Hemofilia A sunt întâlnite următoarele manifestări clinice:
Pregunta 57
Pregunta
În trombocitopenia autoimună pot fi:
Pregunta 58
Pregunta
Pentru eritremie sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Creşte volumul total al sângelui
-
Frecvente complicaţii autoimune
-
Creşte riscul trombozelor
-
Hiperviscozitate
-
Hipoviscozitate
Pregunta 59
Pregunta
În eritremie are loc:
Respuesta
-
Hemoliza eritrocitelor
-
Hiperproducerea eritrocitelor
-
Mărirea duratei de viaţă a eritrocitelor
-
Mărirea viscozităţii sângelui
-
Majorarea numărului eritrocitelor, trombocitelor, leucocitelor
Pregunta 60
Pregunta
Trombocitemia esenţială se caracterizează prin:
Respuesta
-
Malignizarea celulei precursoare a limfopoiezei
-
Frecvent se întâlneşte la copii
-
Se malignizează primar celula stem
-
Predominarea proliferării megacariocitelor
-
Formarea sporită a trombocitelor
Pregunta 61
Pregunta
Pentru diagnosticul pozitiv de trombocitemie esenţială pledează:
Pregunta 62
Pregunta
Stadiile clinice ale eritremiei sunt:
Respuesta
-
Stadiul I
-
Stadiul II A
-
Stadiul II B
-
Stadiul III A
-
Stadiul III B
Pregunta 63
Pregunta
Prezenţa sindromului pletoric pledează în favoarea diagnosticului de:
Pregunta 64
Pregunta
Majorarea valorilor tensiunii arteriale în eritremie sunt condiţionate de:
Respuesta
-
Creşterea volumului circulator al sângelui
-
Micşorarea volumului circulator al sângelui
-
Sporirea rezistenţei periferice
-
Ischemia ţesutului renal
-
Splenomegalie
Pregunta 65
Pregunta
Stadiul II A al eritremiei putem constata cu excepţia:
Pregunta 66
Pregunta
În stadiul II B al eritremiei splina este:
Pregunta 67
Pregunta
În hemograma pacientului cu eritremie stadiul III se determină:
Respuesta
-
Majorarea conţinutului hemoglobinei
-
Leucocitoză 20,0-30,0·109/l
-
Anemie
-
Trombocitopenie
-
Norma
Pregunta 68
Pregunta
În stadiul III al eritremiei se dezvoltă:
Pregunta 69
Pregunta
La stabilirea diagnosticului de eritremie sunt:
Respuesta
-
Pancitoza sângelui periferic
-
Pancitopenia sângelui periferic
-
Sindromul pletoric
-
Lipsa maladiilor însoţite de eritrocitoză simptomatică
-
Prezenţa maladiilor însoţite de eritrocitoză
Pregunta 70
Pregunta
Eritrocitozele secundare absolute se dezvoltă ca rezultat al:
Pregunta 71
Pregunta
Exfuzii de sânge ca singura metodă de tratament se recomandă:
Pregunta 72
Pregunta
Cu referire la anemiile hemolitice sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Prezintă anemiile cauzate de hiperdistrucţia eritrocitelor
-
Prezintă anemiile prin dereglări de formare eritrocitelor
-
Afectează persoanele de orice vârstă
-
Durata vieţii eritrocitelor se poate micşora până la 15-20 zile
-
Din toate anemiile sunt cel mai frecvent întâlnite
Pregunta 73
Pregunta
La asigurarea activităţii şi duratei normale a vieţii eritrocitelor contribuie:
Respuesta
-
Calitatea membranei eritrocitelor
-
Structura globinei
-
Structura transferinei
-
Enzimele intraeritrocitare
-
Structura transcobalaminei
Pregunta 74
Pregunta
Pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Este o patologie dobândită
-
Distrugerea eritrocitelor este permanentă cu dezvoltarea periodică a crizelor hemolitice
-
Este o patologie ereditară
-
Eritrocitele se distrug în splină
-
Eritrocitele se distrug intravascular
Pregunta 75
Pregunta
La baza diagnosticului diferenţial al anemiilor hemolitice cu hemoliza intravasculară stau următoarele semne:
Pregunta 76
Pregunta
Tabloul clinic al ovalocitozei ereditare se caracterizează prin:
Respuesta
-
Splenomegalie
-
Sindromul anemic
-
Hepatomegalie
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul hemolitic
Pregunta 77
Pregunta
Manifestările clinice ale hemoglobinuriei paroxistice nocturne sunt determinate de:
Pregunta 78
Pregunta
Cu referire la macroglobulinemia Waldenstrom sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Clona de celule maligne secretă IgM
-
Se măresc splina, ficatul
-
Frecvent se afectează oasele
-
O parte din semnele clinice sunt consecinţa viscozităţii majorate a sângelui
-
Clona de celule maligne secretă IgA
Pregunta 79
Pregunta
În mielomul multiplu triada clasică Kahler se manifestă prin:
Pregunta 80
Pregunta
Formele clinico-anatomice ale mielomului multiplu mai frecvent întâlnite sunt:
Respuesta
-
Predominant viscerală
-
Difuză cu focare
-
Difuză
-
Sclerozantă
-
Cu focare multiple
Pregunta 81
Pregunta
În mielomul multiplu mai frecvent se întâlnesc următoarele forme imunochimice:
Respuesta
-
Mielomul G
-
Mielomul E
-
Mielomul Bence-Jones
-
Mielomul M
-
Mielomul A
Pregunta 82
Pregunta
În etiologia leucemiilor acute au importanţă:
Pregunta 83
Pregunta
Din care celule se dezvoltă leucemiile cronice:
Respuesta
-
Din celula stem a hemopoiezei
-
Din celulele hemopoietice blastice
-
Din celula precursorie a mielopoiezei
-
Din celule precursorie a limfopoiezei
-
Din celulele seriei mieloide
Pregunta 84
Pregunta
Care reacţii citochimice se utilizează pentru determinarea variantei promielocitare a leucemiei acute:
Respuesta
-
La lipide
-
La peroxidază
-
La glicogen (PAS-reacţia)
-
La esteraza nespecifică, inhibată de fluorura de sodiu
-
La mucopolizaharide acide sulfurice
Pregunta 85
Pregunta
Care leucemii acute nu se identifică prin reacţiile citochimice:
Respuesta
-
Leucemia acută limfoblastică
-
Leucemia acută plasmoblastică
-
Leucemia acută mieloblastică
-
Leucemia acută megacarioblastică
-
Leucemia acută nediferenţiată
Pregunta 86
Pregunta
În etiologia leucemiilor au importanţă:
Pregunta 87
Pregunta
Care leucemii se dezvoltă din celula precursorie a limfopoiezei:
Respuesta
-
Leucemia acută limfoblastică
-
Leucemia acută limfoblastică la copii
-
Leucemia limfocitară cronică
-
Macroglobulinemia Waldenström
-
Mielomul multiplu
Pregunta 88
Pregunta
Care hemopatii maligne se dezvoltă din celula precursorie a mielopoiezei:
Pregunta 89
Pregunta
Anemia metaplastică poate să se dezvolte în:
Respuesta
-
Leucemia acută limfoblastică
-
Eritremia
-
Leucemia acută promielocitară
-
Policitemia vera
-
La metastazarea cancerului în măduva oaselor
Pregunta 90
Pregunta
Ce semnificaţie are identificarea variantei leucemiei acute:
Respuesta
-
Gradul trombocitopeniei
-
Determinarea programului de tratament
-
Gradul sindromului anemic
-
Evoluţia clinică a maladiei
-
Prognosticul
Pregunta 91
Pregunta
Care afirmaţii sunt corecte pentru leucemia acută:
Respuesta
-
Debutul acut
-
Diagnosticul poate fi stabilit în prezenţa a 20% şi mai mult de celule blastice în măduva oaselor
-
Neuroleucemia este o manifestare obligatorie a leucemiei acute
-
Este prezent sindromul anemic
-
Se constată sindromul hemoragic
Pregunta 92
Pregunta
Pentru inducerea remisiunii în leucemia acută limfoblastică se utilizează:
Respuesta
-
Vincristina
-
Tioguanina
-
Citarabina
-
Rubomicina
-
Prednisolona
Pregunta 93
Pregunta
În scopul profilaxiei neuroleucemiei în leucemia acută limfoblastică se administrează intratecal
Respuesta
-
Prednisolona
-
Ciclofosfamida
-
Vincristina
-
Metotrexatul
-
Citarabina
Pregunta 94
Pregunta
Care din modificările enumărate în analiza generală a sîngelui pot fi constatate în leucemia acută:
Pregunta 95
Pregunta
Pentru leucemia acută sunt caracteristice:
Pregunta 96
Pregunta
Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Respuesta
-
Anemii fierodeficitare
-
Anemii renale
-
Talasemia
-
Anemii în boli cronice
-
Anemii metaplastice
Pregunta 97
Pregunta
Specifice pentru anemia fierodeficitară sunt:
Respuesta
-
Sindromul proliferativ
-
Sindromul sideropenic
-
“Pica chlorotica”
-
Sindromul Plummer-Vinson
-
„Koilonichia”
Pregunta 98
Pregunta
Care sunt criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
Respuesta
-
Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi numărul de eritrocite peste 3 săptămâni
-
Reticulocitoza la a 7-a – 10-a zi
-
Majorarea conţinutului hemoglobinei începând cu a treia săptămână
-
Dispariţia simptomelor de sideropenie
-
Apariţia eritrocitelor saturate cu hemoglobin şi de dimensiuni obişnuite
Pregunta 99
Pregunta
În dezvoltarea anemiei B12-deficitare pot interveni următorii factorii:
Pregunta 100
Pregunta
În dezvoltarea anemiei fierodeficitare pot interveni următoarele:
Pregunta 101
Pregunta
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Respuesta
-
Rezecţia stomacului după Billroth II
-
Gastrita atrofică
-
Maladia ulceroasă în faza de acutizare
-
Sindromul de malabsorbţie
-
Enterita cronică
Pregunta 102
Pregunta
Ce fel de anemii se dezvoltă în tumorile maligne:
Respuesta
-
Anemii fierodeficitare
-
Anemii B12-deficitare
-
Anemii metaplastice
-
Anemii în boli cronice
-
Anemii aplastice
Pregunta 103
Pregunta
La pacienţii cu anemia fierodeficitară se folosesc cu scop de tratament următoarele remedii farmaceutice:
Respuesta
-
Fersinol
-
Vitaminoterapia
-
Sorbifer durules
-
Venofer
-
Sulfat de fier
Pregunta 104
Pregunta
Ce fel de complicaţii se dezvoltă la gravide şi în perioada de naştere în caz de anemie fierodeficitară:
Respuesta
-
Creşterea gestozelor tardive
-
Naşterea înainte de termen
-
Naşterea fătului mort
-
Hipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii
-
Dezvoltarea anemiei B12-deficitară
Pregunta 105
Pregunta
În tratamentul anemiei fierodeficitare se administrează:
Respuesta
-
Ferrum-Lek
-
Imferon
-
Fersinol
-
Hemoglobin plus
-
Sorbifer durules
Pregunta 106
Pregunta
Pentru anemia B12-deficitară sunt caracteristice:
Respuesta
-
Sindromul gastroenterologic
-
Sindromul hemoragic
-
Prezenţa mielozei funiculare
-
Hemopoieza megaloblastică
-
Creşterea nivelului de acid metilmalonic
Pregunta 107
Pregunta
În tratamentul anemiei aplastice se folosesc:
Respuesta
-
Administrarea androgenelor
-
Ciclosporina A
-
Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
-
Tratamentul antibacterian
-
Anagrelid
Pregunta 108
Pregunta
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Respuesta
-
Rezecţia stomacului după metoda Billroth II
-
Intoleranţa perorală a preparatelor de fier
-
Boala ulceroasă în faza de acutizare
-
Rezecţia sectorului iniţial al jejunului
-
Gastrita atrofică
Pregunta 109
Pregunta
Care complicaţii se dezvoltă la gravide şi în perioada de naştere în caz de anemie fierodeficitară:
Respuesta
-
Creşterea gestozelor tardive
-
Naşterea înainte de termen
-
Sindromul pletoric
-
Naşterea fătului mort
-
Hipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii
Pregunta 110
Pregunta
Care schimbări morfologice sunt în analiza sângelui periferic la bolnavii cu anemii megaloblastice:
Respuesta
-
Anizocitoză şi poichilocitoză
-
Hipocromia şi microcitoza eritrocitelor
-
Eritrocite - megalocite
-
Corpusculi Jolly şi inele Kebot în eritrocite
-
Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
Pregunta 111
Pregunta
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Respuesta
-
Rezecţia vastă a jejunului
-
Rezecţia stomacului după Billroth I
-
Maladia ulceroasă în faza de acutizare
-
Intoleranţa preparatelor de fier pe cale orală
-
Rezecţia stomacului după Billroth II
Pregunta 112
Pregunta
Numiţi reacţiile adverse posibile după administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Pregunta 113
Pregunta
Specifice pentru anemia fierodeficitară sunt:
Pregunta 114
Pregunta
În diagnosticul diferenţial al anemiei fierodeficitare şi talasemiei au însemnătate: