200-400

Question

Care din următoarele criterii diferenţiază anemia aplastică de leucemie acută:

Answer 1

Sindromul anemic

Answer 2

Sindromul proliferativ

Answer 3

Sindromul hemoragic

Answer 4

Pancitopenia în analiza generală a sângelui periferic

Answer 5

Celule blastice 20% şi mai mult în mielogramă

Answer 6

Hipocromia eritrocitelor

Answer 7

Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor

Answer 8

Microcitoza eritrocitelor

Answer 9

Eritrocite “de tras în ţintă”

Answer 10

Eritrocite – microsferocite

Answer 11

Stomatită angulară

Answer 12

“Pica chlorotica”

Answer 13

Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor

Answer 14

Nuanţa ceroasă a pielii

Answer 15

Eritrocite hipocrome

Answer 16

Anemia B12- deficitare

Answer 17

Anemia prin deficit de acid folic

Answer 18

Anemia aplastică

Answer 19

Maladia Marchiafava-Micheli

Answer 20

Sindromul anemic

Answer 21

“Pica chlorotica”

Answer 22

Sindromul proliferativ

Answer 23

Sindromul sideropenic

Answer 24

Sindromul hemoragic

Answer 25

Gusturi perverse

Answer 26

Sindromul hemoragic

Answer 27

Sindromul neurologic

Answer 28

Sindromul sideropenic

Answer 29

Parestezii în degete

Answer 30

Fragilitatea părului şi a unghiilor

Answer 31

Icterul tegumentelor

Answer 32

“Pica chlorotica”

Answer 33

Splenomegalia

Answer 34

Limfoadenopatia

Answer 35

Vitamina B12

Answer 36

Acid folic

Answer 37

Polivitamine

Answer 38

Sorbifer-Durules

Answer 39

Hernia hiatală

Answer 40

Atrofia difuză a mucoasei stomacale

Answer 41

Cancer gastric

Answer 42

Cloramfenicol

Answer 43

Anchilostomidoza

Answer 44

Sindromul anemic

Answer 45

Sindromul neurologic

Answer 46

Sindromul hemoragic

Answer 47

Sindromul proliferativ

Answer 48

Sindromul sideropenic

Answer 49

Insuficienţa alimentară – dieta săracă în fructe şi legume crude

Answer 50

Cerinţele crescute ale organismului

Answer 51

Atrofia difuză a mucoasei stomacale

Answer 52

Gastrectomia totală

Answer 53

Insuficienţa factorului Castle intrinsec

Answer 54

Sindromul sideropenic

Answer 55

“Pica chlorotica”

Answer 56

Sindromul hemoragic

Answer 57

Sindromul anemic

Answer 58

Sindromul gastrointestinal

Answer 59

Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor

Answer 60

Splenomegalia pronunţată

Answer 61

Atrofia difuză a mucoasei stomacale

Answer 62

Sindromul hemoragic

Answer 63

În toate cele enumerate

Answer 64

Sindromul anemic

Answer 65

Sindromul hemoragic

Answer 66

Consecutivitatea apariţiei ganglionilor limfatici în zona primară

Answer 67

Consecutivitatea extinderii procesului tumoral în ganglionii limfatici

Answer 68

Afectări primare extranodale frecvente

Answer 69

Concomitent se măresc toate grupurile de ganglioni limfatici

Answer 70

Predomină dezvoltarea maladiei în ganglionii limfatici periferici

Answer 71

Frecvent este afectat primar tractul gastrointestinal

Answer 72

Lipseşte afectarea măduvei oaselor

Answer 73

Ganglionii limfatici afectaţi sunt indolori şi neaderenţi la ţesuturile adiacente

Answer 74

Prognostic nefavorabil

Answer 75

Evoluţia mai agresivă a bolii

Answer 76

Prognostic favorabil

Answer 77

Evoluţie favorabilă a bolii

Answer 78

Eficacitate înaltă a tratamentului

Answer 79

Ciclofosfan

Answer 80

Vincristin

Answer 81

Microlimfoblastică

Answer 82

Macrolimfoblastică

Answer 83

Foliculară

Answer 84

Din zona marginală

Answer 85

Imunoblastică

Answer 86

Focarul primar al tumorii poate să se dezvolte în orice organ, care conţine ţesut limfatic

Answer 87

Frecvent primar se dezvoltă în ţesutul pulmonar

Answer 88

Nici odată nu afectează măduva oaselor

Answer 89

Morbiditatea creşte cu vârsta

Answer 90

Tractul gastrointestinal primar este afectat foarte rar

Answer 91

Evoluţia agresivă

Answer 92

Frecvent se afectează măduva oaselor

Answer 93

Destul de frecvent este afectat sistemul nervos central

Answer 94

Frecvent primar este afectată splina

Answer 95

Localizările extranodale se întâlnesc foarte rar

Answer 96

Manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate

Answer 97

Preterminal

Answer 98

Leucocitoză > 30,0·109/l

Answer 99

Leucocitoză < 30,0·109/l

Answer 100

Leucopenie < 3,0·109/l

Answer 101

Deviere spre stânga până la mielocite

Answer 102

Limfocitoză

Answer 103

Lipsa splenomegaliei

Answer 104

Eritrocitele sunt normocitare

Answer 105

Anemia nu este frecventă

Answer 106

Trombocitopenia se întâlneşte rar

Answer 107

Numărul de trombocite ca regulă este majorat

Answer 108

Celule plasmatice

Answer 109

Celulele rândului granulocitar

Answer 110

Eritrocariocite şi megacariocite

Answer 111

Limfocitoză

Answer 112

Monocitoză

Answer 113

Malabsorbţie intestinală severă

Answer 114

Enterita cronică

Answer 115

Sarcină în primele doua trimestre

Answer 116

Donatori de sânge

Answer 117

Hernie hiatală

Answer 118

Stomatită angulară

Answer 119

Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor

Answer 120

Splenomegalie pronunţată

Answer 121

Sideroblaştii inelari sunt specifici

Answer 122

Concentraţia fierului e mărită în macrofagele din măduva oaselor

Answer 123

Microcitoza este un semn corect

Answer 124

Fierul va fi administrat numai pe cale orală

Answer 125

Tratamentul cu fier este contraindicat

Answer 126

Numărul de eritrocite

Answer 127

Nivelul feritinei

Answer 128

Nivelul reticulocitelor

Answer 129

Sideremia scăzută

Answer 130

Lipsa sindromului de sideropenie

Answer 131

Hematopoieză megaloblastică

Answer 132

“Pica chlorotica”

Answer 133

Hipocromie si microcitoză

Answer 134

Sindromul neurologic

Answer 135

Fierul seric considerabil scăzut

Answer 136

Incidenţa crescută a cancerului gastric

Answer 137

Gastrită atrofică

Answer 138

Valori scăzute ale acidului folic

Answer 139

Hematopoieză megaloblastică

Answer 140

Fierul seric considerabil scăzut

Answer 141

Sindromul neurologic

Answer 142

Sindromul anemic

Answer 143

Sindromul gastrointestinal

Answer 144

Sindromul sideropenic

Answer 145

Criza reticulocitară pe fond de tratament de probă cu vitamina B12

Answer 146

Infecţiile sunt frecvent întâlnite

Answer 147

Sindromul hemoragic este caracteristic pentru maladie

Answer 148

Megaloblastoză în măduva osoasă

Answer 149

Ganglionii limfatici sunt măriţi

Answer 150

Splenomegalia

Answer 151

Trombocitoză

Answer 152

Reticulocitoză

Answer 153

Leucopenie

Answer 154

Trombocitopenie

Answer 155

Leucocitoză peste 15,0∙109/l

Answer 156

Sindromul neurologic

Answer 157

Sindromul sideropenic

Answer 158

Sindromul hemoragic

Answer 159

Infectiile sunt frecvent întilnite

Answer 160

Sindromul proliferativ

Answer 161

În evoluţia bolii pot să apară crize aplastice

Answer 162

Hemoliza se produce aproape exclusiv în măduva oaselor şi numai într-o măsură redusă în splină

Answer 163

Corectarea anemiei necesită doze mari de fier

Answer 164

Proteinele din membrana eritrocitară sunt alterate genetic

Answer 165

Splenectomia este absolut contraindicată

Answer 166

Eliberarea hemoglobinei în plasmă

Answer 167

Valori crescute ale hemopoetinei

Answer 168

Intervenţia predominantă a splinei în distrugerea eritrocitară

Answer 169

Hemoglobinurie şi hemosiderinurie

Answer 170

Distrugerea eritrocitară în măduva oaselor

Answer 171

Sideremie scăzută

Answer 172

Test Ham pozitiv

Answer 173

Valori crescute ale hemoglobinei F la electroforeza hemoglobinei

Answer 174

Splenomegalie pronunţată

Answer 175

Rezistenţă osmotică scăzută

Answer 176

Prelungirea timpului de sângerare

Answer 177

Lipsa sau diminuarea concentraţiei factorului VIII

Answer 178

Scăderea numarului de trombocite

Answer 179

Indicele de protrombina scăzut

Answer 180

Prezenţa monomerilor de fibrină

Answer 181

Leucopenie

Answer 182

Anemie posthemoragică

Answer 183

Limfocitoză

Answer 184

Prezenţa celulelor blastice

Answer 185

Scăderea numărului de trombocite

Answer 186

Retracţia chiagului este în normă

Answer 187

Timpul de sângerare constant prelungit

Answer 188

Este o coagulopatie ereditară

Answer 189

Numărul de trombocite scăzut

Answer 190

Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Answer 191

Purpura trombocitopenică

Answer 192

Maladia Randiu-Osler

Answer 193

Capilarotoxicoză

Answer 194

Boala Willebrand

Answer 195

Purpura trombocitopenică

Answer 196

Maladia Randiu-Osler

Answer 197

Boala Willebrand

Answer 198

Capilarotoxicoză

Answer 199

Timpul de sângerare prelungit

Answer 200

Scăderea numărului de trombocite

Answer 201

Timpul de coagulare dupa Lee-White prelungit

Answer 202

Indicele de protrombină micsorat

Answer 203

Mărirea timpului parţial activat de tromboplastină

Answer 204

Hemartroze si hematoame

Answer 205

Scăderea numărului de trombocite

Answer 206

Majorarea timpului parţial activat de tromboplastină

Answer 207

Timpul de sângerare este prelungit

Answer 208

Sindrom hemoragic sub formă de peteşii şi echimoze

Answer 209

Examenul radiologic

Answer 210

Mediastinoscopie cu biopsie

Answer 211

Examenul ultrasonor

Answer 212

Toracotomie explorativă cu biopsie

Answer 213

Tomografie computerizată

Answer 214

Afectarea sistemului nervos central este cea mai frecventă localizare extranodulară

Answer 215

Varianta morfologică nu are importanţă prognostică

Answer 216

Varianta morfologică are importanţă prognostică

Answer 217

Mărirea nivelului fosfatazei alcaline ne indică despre afectarea ganglionilor limfatici mediastinali

Answer 218

Este caracteristic deficitul imun

Answer 219

Monochimioterapia este metoda de elecţie a pacienţilor cu stadiile locale

Answer 220

Metoda de tratament se elaborează în conformitate cu stadiul bolii şi varianta morfologică

Answer 221

Radioterapia se aplică numai în stadiile generalizate

Answer 222

Pacienţii cu stadiul I tratament specific nu necesită

Answer 223

Metoda principală în tratamentul pacienţilor cu stadiul IV este polichimioterapia

Answer 224

Prolimfocitară

Answer 225

Limfocitară

Answer 226

Limfomul difuz cu celulă mare B

Answer 227

Limfoplasmocitară

Answer 228

Varianta prolimfocitară

Answer 229

Leucemizarea limfomului non-Hodgkin cu celule blastice

Answer 230

Stadiile generalizate

Answer 231

Stadiile locale

Answer 232

Afectarea primară locală a stomacului

Answer 233

Ţesutul pulmonar

Answer 234

Tractul gastrointestinal

Answer 235

Sistemul nervos central

Answer 236

Inelul limfatic faringian

Answer 237

Localizările gingivale

Answer 238

Infiltraţia amigdalelor

Answer 239

Localizările cutanate

Answer 240

Localizările meningiene

Answer 241

Localizările testiculare

Answer 242

Hiperleucocitoză

Answer 243

Vârsta tânără (sub 30 ani)

Answer 244

Pozitivitatea reacţiei pentru peroxidază

Answer 245

Prezenţa corpilor Auer

Answer 246

Caracterul secundar al leucemiei acute

Answer 247

Corticoterapia intravenoasă

Answer 248

Chimioterapia cu Vincristin

Answer 249

L-asparaginaza

Answer 250

Administrarea intratecală a metotrexatului

Answer 251

Administrarea intratecală a citozarului

Answer 252

Alcalinizarea urinei previne nefropatia urică postcitostatică

Answer 253

Tratamentul cu visanoid este indicat în leucemia acută limfoblastică L1 la copii

Answer 254

Heparinoterapia se utilizează pentru prevenirea sindromului CID în leucemia acută M4

Answer 255

Tratamentul de menţinere în leucemia acută limfoblastică se face cu 6-mercaptopurin şi methotrexat

Answer 256

Asocierea antifungicelor cu antibiotice este contraindicată în tratamentul infecţiilor severe din leucemia acută

Answer 257

Sintezei scăzute a factorilor de coagulare

Answer 258

Trombocitopeniei prin insuficienţă medulară

Answer 259

Trombocitopeniei metaplastice

Answer 260

Fibrinolizei sporite

Answer 261

Fragilităţii vasculare accentuate

Answer 262

Gleevec (Imatinib mesilat

Answer 263

Vinblastina

Answer 264

Prednizolonă

Answer 265

Clorambucilul

Answer 266

Hidroxiurea

Answer 267

Leucocitoza mai mare de 100,0·109/l

Answer 268

Valorile scăzute ale fosfatazei alcaline granulocitelor

Answer 269

Splenomegalia gigantică

Answer 270

Prezenţa cromozomului Ph

Answer 271

În trepanobioptat – proliferarea mieloidă inclusiv şi a megacariocitelor

Answer 272

Frecvent se dezvoltă complicaţii infecţioase

Answer 273

Preparatul de elecţie în tratament este Alkeranul

Answer 274

Leucocitoza este cauzată de o limfocitoză absolută

Answer 275

Infiltraţia limfoidă are caracter policlonal

Answer 276

Cauza anemiei întotdeauna este hemoliza autoimună

Answer 277

Celula – stem

Answer 278

Celula-predecesoare a B-limfocitelor

Answer 279

Celula-predecesoare a T-limfocitelor

Answer 280

Celula-predecesoare a mielopoiezei

Answer 281

Celule blastice

Answer 282

Deficitul de fier

Answer 283

Deficitul vitaminei B12

Answer 284

Hemoliza autoimună

Answer 285

Hemoragiile

Answer 286

Afectarea maduvei osoase

Answer 287

Infarct al miocardului

Answer 288

Necroze ale degetelor

Answer 289

Hemoliza autoimună

Answer 290

Colelitiază

Answer 291

Frecvent complicaţii infecţioase

Answer 292

Interferonul - α

Answer 293

Ciclofosfamida

Answer 294

Vincristina

Answer 295

Leukeranul

Answer 296

Depistarea în mielogramă mai mult de 15% de celule mielomice

Answer 297

Depistarea la examenul radiologic a osteodistrucţiilor

Answer 298

Depistarea paraproteinei patologice

Answer 299

Proteinurie

Answer 300

În hemogramă – anemie şi VSH accelerată

Answer 301

Radiografia oaselor scheletului

Answer 302

Electroforeza proteinelor serice

Answer 303

Coagulograma

Answer 304

Determinarea nivelului bilirubinei şi transaminazelor

Answer 305

Analiza urinei după Neciporenco

Answer 306

Insuficienţa sau lipsa fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar de sprijin

Answer 307

Mărirea timpului protrombinei

Answer 308

Trombocitele nu sunt activate şi suferă funcţia lor de adezivitate

Answer 309

Se formează anticorpi împotriva trombocitelor

Answer 310

Se dereglează testul de autocoagulare

Answer 311

Transfuzii de masă trombocitară

Answer 312

Efectuarea măsurilor locale de hemostază

Answer 313

Transfuzii de crioplasmă

Answer 314

Tratamentul anemiei fierodeficitare apărute ca rezultat al hemoragiilor

Answer 315

Transfuzii de crioprecipitat

Answer 316

Maladia Rendu-Osler

Answer 317

Trombocitopatii

Answer 318

Vasculite hemoragice

Answer 319

Maladia Willebrand

Answer 320

Anemie posthemoragică

Answer 321

Leucocitoză până la 30,0∙109/l

Answer 322

Numărul de trombocite scade până la trombocite solitare

Answer 323

Bazofilie şi eozinofilie

Answer 324

Celule blastice

Answer 325

Este o maladie cu dereglarea hemostazei secundare

Answer 326

Se dezvoltă în urma formării anticorpilor împotriva trombocitelor proprii cu structura antigenică normală

Answer 327

Se întâlneşte mai frecvent la bărbaţi

Answer 328

Există trombocitopenii autoimune idiopatice şi simptomatice

Answer 329

Frecvent apar hemartroze

Answer 330

În tabloul clinic predomină hemartrozele

Answer 331

În formele severe pot avea loc hemoragii meningo-cerebrale

Answer 332

Tratamentul cu corticosteroizi decurge 4-5 luni

Answer 333

Imunodepresantele constituie tratamentul de bază

Answer 334

Dacă splenectomia nu este eficace se administrează tratament cu imunodepresante

Answer 335

Timpul de sângerare este constant prelungit

Answer 336

Timpul de coagulare după Lee-White este prelungit

Answer 337

Bărbaţii sunt conductori

Answer 338

Este o coagulopatie ereditară cauzată de deficitul factorului VIII

Answer 339

Prezenţa monomerilor de fibrină caracterizează formele subclinice ale bolii

Answer 340

Dereglarea timpului tromboplastinei parţial activate

Answer 341

Reducerea adeziunii şi agregabilităţii trombocitelor

Answer 342

Micşorarea numărului de trombocite până la solitare

Answer 343

Frecvent se dezvoltă hemoragii cerebrale şi în măduva spinării

Answer 344

Deficitul factorului IX de coagulare

Answer 345

Transfuzii de masă eritrocitară

Answer 346

Transfuzii de masă trombocitară

Answer 347

Transfuzii de plasmă proaspăt congelată

Answer 348

Transfuzii de crioprecipitat

Answer 349

Administrarea imunodepresantelor

Answer 350

În 94-95% B-limfocitară

Answer 351

O maladie substratul morfologic al căreia este constituit din celule blastice

Answer 352

5-6% constitue forma T- limfocitară

Answer 353

O maladie de sistem

Answer 354

O maladie, care afectează preponderent pacienţi de vârstă tânără

Answer 355

Este o tumoare mieloproliferativă

Answer 356

Prezintă un proces limfoproliferativ, al cărui substrat morfologic îl formează limfocitele mature

Answer 357

Tabloul clinic se caracterizează prin două sindroame principale: osteomedular şi patologie proteică

Answer 358

Frecvent se complică cu infecţii intercurente şi procese autoimune (anemie hemolitică autoimună, trombocitopenie autoimună)

Answer 359

Frecvent se dezvoltă dereglări de microcirculaţie şi tromboze

Answer 360

Predominarea celulelor blastice în sângele periferic

Answer 361

Afectarea frecventă a tractului gastrointestinal

Answer 362

Mărirea ganglionilor limfatici periferici

Answer 363

Se dezvoltă şi progresează rapid

Answer 364

Afectarea ficatului şi a splinei

Answer 365

Interleukinei 1

Answer 366

Interleukinei 3

Answer 367

Apolactoferinei

Answer 368

Haptoglobinei

Answer 369

Ceruloplazminei

Answer 370

Sindromul sideropenic

Answer 371

Sindromul anemic

Answer 372

Sindromul gastrointestinal

Answer 373

Sindromul neurologic

Answer 374

Sindromul hemolitic

Answer 375

Complicaţii cu tromboze

Answer 376

Complicaţii infecţioase

Answer 377

Colelitiază

Answer 378

Sindromul hemoragic

Answer 379

Limfadenopatie

Answer 380

Eritrocite normocrome

Answer 381

Microsferocite

Answer 382

Hipocromie

Answer 383

Stomatocite

Answer 384

Anemie însoţită de reticulocitoză

Answer 385

Leucopenie

Answer 386

Limfocitoză

Answer 387

Microsferocite

Answer 388

Trombocitopenie

Answer 389

Măduva oaselor

Answer 390

Intravascular

Answer 391

În toate cele enumerate

Answer 392

Microsferocite

Answer 393

Hipocromie

Answer 394

Eritrocite “de tras în ţintă”

Answer 395

Acantocite

Answer 396

Sindromul hemolitic

Answer 397

Sindromul hemoragic

Answer 398

Sindromul neurologic

Answer 399

Splenomegalie

Answer 400

Limfadenopatie

Answer 401

Complicaţii infecţioase

Answer 402

Hemosideroză secundară

Answer 403

Complicaţii cu tromboze

Answer 404

Sindromul hemoragic

Answer 405

Complicaţii autoimune

Answer 406

Testul Combs direct

Answer 407

Testul Combs indirect

Answer 408

Testul Ham

Answer 409

Proba cu zaharoză

Answer 410

Testele de siclizare

Answer 411

Acţiunii anticorpilor antieritrocitari

Answer 412

Distrucţiei mecanice a eritrocitelor

Answer 413

Modificări structurale a membranei eritrocitare

Answer 414

Formarea anticorpilor împotriva eritrocitelor pe membrana cărora sau fixat unele medicamente

Answer 415

Formarea anticorpilor împotriva eritrocitelor pe membrana cărora sau fixat unele virusuri

Answer 416

Hiperplazie eritroidă în măduva oaselor

Answer 417

Reticulocitoză

Answer 418

Reticulocitoza lipseşte

Answer 419

Absenţa totală sau aproape totală a eritrocariocitelor în măduva oaselor

Answer 420

Bilirubinemie

Answer 421

Vincristin

Answer 422

Doxorubucin

Answer 423

Vincristin

Answer 424

Doxorubucin

Answer 425

L-asparaginaza

Answer 426

Leucemia limfoblastică acută L1

Answer 427

Leucemia limfoblastică acută L2

Answer 428

Leucemia mieloblastică acută M2

Answer 429

Leucemia mielomonoblastică acută M4

Answer 430

Criza mieloblastică în leucemia granulocitară cronică

Answer 431

Hiperplazia gingivală este mai frecventă în varianta limfoblastică

Answer 432

Reacţia PAS-pozitivă este caracteristică pentru varianta mieloblastică

Answer 433

Corpusculele Auer sunt caracteristice pentru varianta monoblastică

Answer 434

Sindromul CID este caracteristic pentru varianta promielocitară

Answer 435

Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie acută în măduvă osoasă trebuie să fie 20% şi mai mult de celule blastice

Answer 436

Sindrom de intoxicaţie

Answer 437

Sindrom pletoric

Answer 438

Sindrom osteomedular

Answer 439

Sindrom hemolitic

Answer 440

Sindromul patologiei proteice

Answer 441

Investigarea radiologică a tumorii

Answer 442

Biopsia şi examinarea morfologică a tumorii

Answer 443

Investigarea ultrasonografică

Answer 444

Puncţia sternală cu examinarea măduvei oaselor

Answer 445

Tomografia computerizată

Answer 446

Deficit de fier

Answer 447

Metaplazia

Answer 448

Insuficienţa renală cronică

Answer 449

Criza hemolitică

Answer 450

Hepatosplenomegalia

Answer 451

Coma paraproteinemică

Answer 452

Hiperplazia gingivală

Answer 453

Neuropatie senzorială periferică

Answer 454

Blastoză în sângele periferic

Answer 455

Limfocitoză în sângele periferic

Answer 456

Pancitoză în sângele periferic

Answer 457

VSH accelerată

Answer 458

Panmieloză în trepanobiopsia osului iliac

Answer 459

Hiperviscozitatea sângelui

Answer 460

Sindromul neurologic

Answer 461

Trombocitoză

Answer 462

Dereglarea funcţiei tractului gastrointestinal

Answer 463

Sindromul osteomedular

Answer 464

Mieloză funiculară

Answer 465

Paraamiloidoză

Answer 466

Eritromelalgii

Answer 467

Neuropatie senzorială

Answer 468

Accese de convulsii epileptiforme

Answer 469

Sindromul paraproteinemic

Answer 470

Dereglarea funcţiei trombocitelor

Answer 471

Hiperviscozitatea sângelui

Answer 472

Splenomegalie

Answer 473

Eritromelalgie

Answer 474

Trombocitoza

Answer 475

Reticulocitoza

Answer 476

Macrocitoza, hipercromia eritrocitelor

Answer 477

Inele Kebot, corpusculi Jolly

Answer 478

Hipocromia eritrocitelor

Answer 479

Coma anemică

Answer 480

Psihoza megaloblastică

Answer 481

Cifre considerabil scăzute ale hemoglobinei

Answer 482

Bolnavi după gastrectomie totală

Answer 483

Bolnavi, cărora li se planifică intervenţia chirurgicală după indicaţii vitale

Answer 484

Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor

Answer 485

Hipocromia

Answer 486

Microcitoza

Answer 487

Eritrocite inelare

Answer 488

Eritrocite “de tras în ţintă”

Answer 489

Gusturi perverse

Answer 490

Stomatita angulară

Answer 491

Sindromul neurologic

Answer 492

Sindromul hemoragic

Answer 493

Sindromul gastrointestinal

Answer 494

Vitaminoterapia

Answer 495

Prednisolon

Answer 496

Valori scăzute ale fierului seric

Answer 497

Hipoferitinemia

Answer 498

Paloarea cu nuanţă icterică

Answer 499

Atrofia difuză a mucoasei stomacale

Answer 500

Sindromul neurologic

Answer 501

Enteritei cronice

Answer 502

Maladiei Krohn

Answer 503

Insuficienţei factorului Castle intrinsec

Answer 504

Hemoragiile cronice

Answer 505

Atrofia difuză a mucoasei stomacale

Answer 506

Hemopoieza normoblastică

Answer 507

Parestezii în picioare şi mâini

Answer 508

Sindromul anemic

Answer 509

Hemopoieza megaloblastică

Answer 510

Hemoragiile cronice

Answer 511

Levomicetina

Answer 512

Iradierea ionizantă

Answer 513

Hepatita virală C

Answer 514

Hemoragii cronice

Answer 515

Lipsa proteinei - R în sucul gastric

Answer 516

Febră, care este cauzată de distrucţia accelerată a eritrocitelor în măduva osoasă

Answer 517

Glosita Hunter

Answer 518

Senzaţie de “picioare de vată”

Answer 519

“Pica chlorotica”

Answer 520

Sindromul Rosolimo-Behterev

Answer 521

Numărul de eritrocite este micşorat mai mult comparativ cu conţinutul hemoglobinei

Answer 522

Creşterea numărului de leucocite

Answer 523

Numărul de leucocite este micşorat

Answer 524

Numărul de trombocite este micşorat

Answer 525

Hipocromia eritrocitelor

Answer 526

Vitaminoterapia

Answer 527

Prednisolon

Answer 528

Trepanobiopsia medulară

Answer 529

Hemopoieza megaloblastică în mielogramă

Answer 530

Prezenţa crizei reticulocitare la a 4-a – 5-a zi de la începutul administrării vitaminei B12

Answer 531

Prezenţei crizei reticulocitare peste 10 – 14 zile de la începutul administrării vitaminei B12

Answer 532

Prezenţei asincronismului în dezvoltarea citoplasmei şi a nucleului eritrocariocitelor

Answer 533

Anemia fierodeficitară

Answer 534

Anemia hemolitică autoimună în criza hemolitică

Answer 535

Anemia B12- deficitară

Answer 536

Anemia metaplastică

Answer 537

Anemia prin deficit de acid folic

Answer 538

3 cicluri de polichimioterapie + radioterapie la focarele afectate + 3 cure de polichimioterapie se aplică doar în stadiile locale (I-II)

Answer 539

Radioterapia după programul radical se aplică numai în stadiile generalizate (III-IV)

Answer 540

În stadiul IV metoda de elecţie este polichimioterapia

Answer 541

În stadiile locale preponderent este indicată monochimioterapia

Answer 542

În stadiul III al bolii se efectuează 6 cicluri de polichimioterapie + radioterapie la focarele reziduale

Answer 543

Pentru biopsie trebue de înlăturat un ganglion limfatic cu termen mic de afectare

Answer 544

Pentru biopsie trebue de înlăturat ganglionii limfatici de durata cea mai mare

Answer 545

În cazurile de afectare izolată a ganglionilor limfatici mediastinali – toracotomie explorativă

Answer 546

În cazurile de afectare izolată a ganglionilor limfatici abdominali – laparatomie explorativă

Answer 547

În cazurile de afectare izolată a ganglionilor limfatici mediastinali pentru stabilirea diagnosticului este suficientă doar radiografia organelor cutiei toracice

Answer 548

Evoluţie clinică agresivă

Answer 549

Prognostic favorabil

Answer 550

Micşorarea considerabilă a numărului de celule limfocitare în preparatul histologic

Answer 551

Prezenţa de celule Sternberg-Reed în număr mare

Answer 552

Proliferare difuză a limfocitelor, celule Sternberg-Reed unice

Answer 553

Varianta morfologică se schimbă în funcţie de stadiul clinic

Answer 554

Prognosticul depinde de varianta morfologică

Answer 555

Variantele morfologice sunt stabile

Answer 556

Evoluţia clinică nu depinde de varianta morfologică

Answer 557

Mai frecvent se întâlnesc variantele scleroză nodulară şi mixt celulară

Answer 558

Simptomele de intoxicare generală mai frecvent se întâlnesc la pacienţii cu variantele indolente

Answer 559

Simptomele de intoxicare generală sunt mai frecvente în formele agresive

Answer 560

Afectarea solitară a unui organ se consideră ca un stadiu local

Answer 561

Lipseşte o corelaţie dintre ritmul de generalizare a maladiei şi varianta morfologică

Answer 562

Afectarea primară a splinei are loc mai frecvent la bolnavii cu variantele indolente

Answer 563

Procesul patologic în majoritatea cazurilor se extinde în primul rând spre zonele vecine de ganglioni limfatici

Answer 564

Ganglionii limfatici mediastinali sunt incluşi în procesul patologic rar

Answer 565

Afectarea măduvei osoase şi leucemizarea mai frecvent au loc în variantele agresive

Answer 566

Afectarea secundară a sistemului nervos central predomină în variantele indolente

Answer 567

Afectarea primară a splinei mai frecvent are loc în variantele indolente

Answer 568

Varianta limfoblastică

Answer 569

Limfom non-Hodgkin limfocitar din limfocite mici

Answer 570

Afectarea primară a splinei

Answer 571

Limfom non-Hodgkin din celulele zonei marginale

Answer 572

Varianta imunoblastică

Answer 573

Alegerea schemei de polichimioterapie este în funcţie de varianta morfologică

Answer 574

Alegerea schemei de polichimioterapie nu depinde de varianta morfologică

Answer 575

Afectarea măduvei oaselor are loc mai frecvent decât în limfomul Hodgkin

Answer 576

Debutul extranodal are loc în cazuri excepţionale

Answer 577

Evoluţia limfoamelor non-Hodgkin este mai agresivă decât a limfomului Hodgkin

Answer 578

Splenomegalie

Answer 579

Sindromul hemoragic

Answer 580

Devierea în stânga corelează cu numărul de leucocite

Answer 581

Complicaţii cauzate de hiperleucocitoză (infarct splenic, edem al retinei, tromboze la nivelul vaselor mici)

Answer 582

Limfadenopatie

Answer 583

Eritrocitoza

Answer 584

Reducerea eficacităţii tratamentului citostatic efectuat

Answer 585

Febra nemotivată de infecţie

Answer 586

Micşorarea splinei în dimensiuni

Answer 587

Faza cronică precoce a maladiei

Answer 588

Faza acută

Answer 589

Infarcte frecvente în splină

Answer 590

Trombocitopenie

Answer 591

Discomfort pronunţat abdominal

Answer 592

Hipercelularitate polimorfă

Answer 593

Hipercelularitate cu predominarea fibrozei

Answer 594

Megacariocitoză pronunţată

Answer 595

Substituirea ţesutului hemopoietic cu ţesut adipos

Answer 596

Infiltraţie difuză cu celule limfoide

Answer 597

Intoxicaţie cu plumb

Answer 598

Bolnavi cu hemocromatoză

Answer 599

Adolescente

Answer 600

Donatorii de sânge

Answer 601

Naştere prematură

Answer 602

Naştere prin cezariană

Answer 603

Naşterea gemenilor

Answer 604

Pierderi cronice de sânge

Answer 605

Factor nutritiv

Answer 606

Bolnavi, cărora li se planifică intervenţie chirurgicală din indicaţii vitale

Answer 607

Intoleranţa tuturor preparatelor de fier

Answer 608

Cifre considerabil scăzute ale hemoglobinei şi numărului de eritrocite

Answer 609

Bolnavi după gastrectomie

Answer 610

Comă anemică

Answer 611

Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor

Answer 612

Anizocitoză şi poikilocitoză pronunţată

Answer 613

Metamielocite gigante

Answer 614

Microcitoză şi hipocromie

Answer 615

Eritrocite “de tras în ţintă”

Answer 616

Parestezii în degete

Answer 617

Stomatită angulară

Answer 618

Nuanţă ceroasă a pielii

Answer 619

Fisuri calcanee

Answer 620

Gusturi şi mirosuri perverse

Answer 621

Sindromul anemic

Answer 622

Sindromul gastrointestinal

Answer 623

Sindromul neurologic

Answer 624

Sindromul sideropenic

Answer 625

Lipsa sindromului neurologic

Answer 626

Prezenţa splenomegaliei

Answer 627

Prezenţa celulelor blastice în măduva oaselor

Answer 628

Prezenţa sindromului hemoragic

Answer 629

Măduva oaselor este înlocuită cu ţesut adipos

Answer 630

Infecţiile sunt frecvent întâlnite

	Creado por scz aserq hace más de 2 años

Siguiente

200-400

Descripción

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta 2

Pregunta 3

Pregunta 4

Pregunta 5

Pregunta 6

Pregunta 7

Pregunta 8

Pregunta 9

Pregunta 10

Pregunta 11

Pregunta 12

Pregunta 13

Pregunta 14

Pregunta 15

Pregunta 16

Pregunta 17

Pregunta 18

Pregunta 19

Pregunta 20

Pregunta 21

Pregunta 22

Pregunta 23

Pregunta 24

Pregunta 25

Pregunta 26

Pregunta 27

Pregunta 28

Pregunta 29

Pregunta 30

Pregunta 31

Pregunta 32

Pregunta 33

Pregunta 34

Pregunta 35

Pregunta 36

Pregunta 37

Pregunta 38

Pregunta 39

Pregunta 40

Pregunta 41

Pregunta 42

Pregunta 43

Pregunta 44

Pregunta 45

Pregunta 46

Pregunta 47

Pregunta 48

Pregunta 49

Pregunta 50

Pregunta 51

Pregunta 52

Pregunta 53

Pregunta 54

Pregunta 55

Pregunta 56

Pregunta 57

Pregunta 58

Pregunta 59

Pregunta 60

Pregunta 61

Pregunta 62

Pregunta 63

Pregunta 64

Pregunta 65

Pregunta 66

Pregunta 67

Pregunta 68

Pregunta 69

Pregunta 70

Pregunta 71

Pregunta 72

Pregunta 73

Pregunta 74

Pregunta 75

Pregunta 76