50-100 A (Hematologie)

Question

51. “Pica chlorotică” se întâlneşte numai la:

Answer 1

A. Anemia B12 – deficitară

Answer 2

B. Anemia aplastică

Answer 3

C. Anemia metaplastică

Answer 4

D. Anemia fierodeficitară

Answer 5

E. Anemia hemolitică autoimună

Answer 6

A. Microcitozei

Answer 7

B. Poichilocitozei

Answer 8

C. Macrocitozei

Answer 9

D. Anizocitozei

Answer 10

E. Hipocromiei

Answer 11

A. Anemia aplastică

Answer 12

B. Anemia prin carenţă de fier

Answer 13

C. Anemia B12 – deficitară

Answer 14

D. Anemia prin deficit de acid folic

Answer 15

E. Anemia hemolitică microsferocitară

Answer 16

A. Prezenţa celulelor blastice > 5%

Answer 17

B. Cantitatea redusă de sideroblaşti

Answer 18

C. Hipocelularitate

Answer 19

D. Hiperplazia seriei granulocitare

Answer 20

E. Hemopoieză megaloblastică

Answer 21

A. Preparatele de fier pentru administrare parenteralǎ

Answer 22

B. Preparatele de fier pentru administrare per os

Answer 23

C. Transfuziile de masă eritrocitară

Answer 24

D. Tratamentul antianemic complex

Answer 25

E. Vitaminoterapia

Answer 26

A. “Pica chlorotică”

Answer 27

B. Fisuri calcanee

Answer 28

C. Dereglarea deglutiţiei

Answer 29

D. Icterul pronunţat

Answer 30

E. Uscăciune şi discuamarea pielii

Answer 31

A. Durata de vârstă a eritrocitelor scăzută

Answer 32

B. Bilirubinemie, pe contul fracţiei indirecte

Answer 33

C. Aclorhidrie gastrică

Answer 34

D. Valori normale ale factorului intrinsec

Answer 35

E. Măduvă osoasă hiperplastică

Answer 36

A. Factorul nutritiv

Answer 37

B. Hemoragii cronice

Answer 38

C. Necesitatea sporită

Answer 39

D. Atrofia difuză a mucoasei stomacale

Answer 40

E. Graviditatea

Answer 41

B. Porţiunea proximală a intestinului subţire

Answer 42

C. Ileonul terminal

Answer 43

D. Intestinul subţire pe tot parcursul

Answer 44

E. Duoden şi intestinul subţire

Answer 45

A. Este stocată în ficat

Answer 46

B. Este conţinută în legume verzi

Answer 47

C. Este absorbită în ileonul terminal

Answer 48

D. Stocul hepatic este suficient pe 4-5 ani

Answer 49

E. Participă la sinteza mielinei

Answer 50

A. Anemia fierodeficitară

Answer 51

B. Anemia B12-deficitară

Answer 52

C. Microsferocitoza ereditară

Answer 53

D. Anemia aplastică

Answer 54

E. Ovalocitoza ereditară

Answer 55

A. Anemiei fierodeficitare

Answer 56

B. Anemiei aplastice

Answer 57

C. Anemiei hemolitice autoimune

Answer 58

D. Talasemiei

Answer 59

E. Anemia B12-deficitară

Answer 60

A. Până la normalizarea indicilor sanguini

Answer 61

B. 2-3 luni

Answer 62

C. Toată viaţa

Answer 63

D. Până la normalizarea tabloului neurologic

Answer 64

E. Până la dispariţia schimbărilor morfologice in eritrocite

Answer 65

A. Numărul reticulocitelor crescut

Answer 66

B. Diametrul eritrocitelor mediu este între 7 şi 8μ

Answer 67

C. Numărul crescut al plăcuţelor sanguine în sângele periferic

Answer 68

D. Are loc hematopoieza megaloblastică

Answer 69

E. Numărul crescut al leucocitelor sanguine în sângele periferic

Answer 70

A. O săptămână

Answer 71

B. Mai puţin de o lună

Answer 72

C. Peste 4-6 luni

Answer 73

D. Peste un an

Answer 74

E. După 3 ani de zile

Answer 75

A. Deficit al sintezei de factor intrinsec

Answer 76

B. Deficit al sintezei de transcobalamină

Answer 77

C. Perturbarea metabolismului acidului propionic

Answer 78

D. Dereglarea sintezei timidinei

Answer 79

E. Deficit al sintezei mielinei

Answer 80

A. Până la normalizarea indicilor hematologici (hemoglobinei şi hematiilor)

Answer 81

B. Până la dispariţia hipersegmentării granulocitare

Answer 82

C. Până la normalizarea tabloului neurologic

Answer 83

D. Timp de 6 luni după normalizarea hemoglobinei

Answer 84

E. Toată viaţa

Answer 85

A. Hepatita virală C

Answer 86

B. Benzenul

Answer 87

C. Solvenţii organici

Answer 88

D. Cloramfenicolul

Answer 89

E. Toţi factorii amintiţi

Answer 90

A. Tromboze venoase şi infarcte pulmonare

Answer 91

B. Ruptura splenică

Answer 92

C. Infecţii şi hemoragii

Answer 93

D. Hemosideroza posttransfuzională

Answer 94

E. Insuficienţa hepatică acută

Answer 95

A. Eritromicina

Answer 96

B. Cloramfenicol

Answer 97

C. Tetraciclina

Answer 98

D. Prednisolonul

Answer 99

E. Carbonatul de litiu

Answer 100

A. Hipercelular

Answer 101

B. Hipocelular cu fibrozare accentuată

Answer 102

C. Inlocuită cu ţesut adipos

Answer 103

D. Eritropoieză ineficientă

Answer 104

E. Infiltrată cu celule blastice

Answer 105

A. Sensibilităţii crescute a membranei eritrocitare la complementul seric

Answer 106

B. Modificării fluidităţii straturilor lipidice membranare

Answer 107

C. Scăderii nivelului de glutation intraeritrocitar

Answer 108

D. Deficitului de spectrină în membrana eritrocitară

Answer 109

E. Creşterii pH intraeritrocitar

Answer 110

A. Corticoterapia prelungită

Answer 111

B. Infecţii

Answer 112

C. Deficit relativ de folaţi

Answer 113

D. Splenectomie

Answer 114

E. Transfuzii de sânge

Answer 115

A. Formarea de complexe imune

Answer 116

B. Producerea de autoanticorpi

Answer 117

C. Mecanism tip haptenă

Answer 118

D. Acţiunea oxidantă asupra glutationului

Answer 119

E. Creşterea permiabilităţii membranei eritrocitare

Answer 120

A. Sinteza porfirinelor

Answer 121

B. Scăderea sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină

Answer 122

C. Creşteri ale sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină

Answer 123

D. Sinteze excesive de lanţuri ale imunoglobulinelor

Answer 124

E. Formări patologice de sideroblaşti inelari

Answer 125

A. Crizelor de hemoliză din deficitul de glucozo-6-fosfatdehidrogenază

Answer 126

B. Hemolizei din boala aglutininelor la rece

Answer 127

C. Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald

Answer 128

D. Hemoliză din anemia microsferocitară ereditară

Answer 129

E. Hemoliză din hemoglobinuria paroxistică nocturnă

Answer 130

A. Testul de autohemoliză

Answer 131

B. Testul Ham

Answer 132

C. Testul Coombs direct

Answer 133

D. Testul de siclizare

Answer 134

E. Electroforeza hemoglobinei

Answer 135

A. Forma majoră a β-talasemiei

Answer 136

B. Siclemie

Answer 137

C. Hemoglobinoza C

Answer 138

D. Deficitul de glucozo-6-fosfatdehidrogenaza

Answer 139

E. Hemoglobinuria paroxistică nocturnă

Answer 140

A. Talasemie

Answer 141

B. Hemoglobinuria paroxistică nocturnă

Answer 142

C. Microsferocitoza ereditară

Answer 143

D. Anemia hemolitică din intoxicaţia cu solvenţi organici

Answer 144

E. Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald

Answer 145

A. Peteşii pe piele

Answer 146

B. Echimoze

Answer 147

C. Metroragii

Answer 148

D. Hemartroze

Answer 149

E. Hemoragii gingivale

Answer 150

A. Pancitopenie ca rezultat al hipersplenismului

Answer 151

B. Splenomegalie

Answer 152

C. Eficacitatea tratamentului cu corticosteroizi

Answer 153

D. Evidenţierea anticorpilor – ADN

Answer 154

E. Starea gravă a pacientului

Answer 155

A. Timpul de coagulare dupa Lee-White

Answer 156

B. Timpul de trombină

Answer 157

C. Timpul de singerare

Answer 158

D. Testul de autocoagulare

Answer 159

E. Rezistenţa osmotică a eritrocitelor

Answer 160

A. Corticosteroizii

Answer 161

B. Vincristin

Answer 162

C. Ciclofosfamida

Answer 163

D. Leukeranul

Answer 164

E. Mielosanul

Answer 165

A. Majorarea numărului de reticulocite

Answer 166

B. Scăderea numărului de trombocite

Answer 167

C. Leucopenie

Answer 168

D. Anizocitoză şi poichilocitoză pronunţată a eritrocitelor

Answer 169

E. Timpul de coagulare după Lee-White majorat

Answer 170

A. Mărirea tuturor grupelor de ganglioni limfatici periferici

Answer 171

B. În 30% splenomegalie moderată

Answer 172

C. În punctatul medular majorarea numărului de megacariocite cu lipsa trombocitelor

Answer 173

D. Scăderea numărului de trombocite

Answer 174

E. Sindrom hemoragic cutanat sub formă de peteşii şi echimoze

Answer 175

A. Frecvent se dezvoltă hemartroze şi hematoame

Answer 176

B. După splenectomie se vindecă 10% din bolnavi

Answer 177

C. Splenomegalie pronunţată asociată cu poliadenopatie

Answer 178

D. Hepatosplenomegalie asociată de pancitopenie

Answer 179

E. După splenectomie se vindecă 90% de pacienţi

Answer 180

A. Ca prima măsură terapeutică

Answer 181

B. Numai în formele acute de boală

Answer 182

C. În caz de rezistenţă la corticosteroizi

Answer 183

D. Doar în cazurile la copii sub vârsta de 10 ani

Answer 184

E. Splenectomia este contraindicată

Answer 185

A. Prezenţa hemartrozelor pledează impotriva diagnosticului

Answer 186

B. Este o coagulopatie ereditară, cauzată de deficitul factorului VIII

Answer 187

C. Timpul de sângerare este constant prelungit

Answer 188

D. Frecvent apar peteşii si echimoze

Answer 189

E. Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare

Answer 190

A. Masa trombocitară

Answer 191

B. Masa eritrocitară

Answer 192

C. Tratamentul chirurgical

Answer 193

D. Dezintoxicare

Answer 194

E. Crioplasma si crioprecipitatul

Answer 195

A. Timpul de trombină

Answer 196

B. Timpul parţial activat de tromboplastină

Answer 197

C. Timpul protrombinei

Answer 198

D. Timpul de sîngerare

Answer 199

E. Micsorarea numarului de trombocite

Answer 200

A. Purpura trombocitopenică

Answer 201

B. Hipoproconvertinemia ereditară

Answer 202

C. Hemofilie

Answer 203

D. Maladia Randiu-Osler

Answer 204

E. Capilarotoxicoză

Answer 205

A. Plasmocite

Answer 206

B. Limfocite

Answer 207

D. Complexul proteina C – proteina S

Answer 208

E. Celulele endoteliale ale capilarelor

Answer 209

A. Este o maladie a sistemului imun

Answer 210

B. O coagulopatie cu dereglarea hemostazei secundare

Answer 211

C. În tabloul clinic predomină hemoragii sub formă de peteşii şi echimoze

Answer 212

D. Se întâlneşte mai frecvent la femei

Answer 213

E. Medicamentele cele mai utilizate în tratamentul hemofiliei sunt corticosteroizii administraţi intravenos

Answer 214

A. Celulele plasmatice

Answer 215

B. Histiocitele

Answer 216

C. Celulele gigante Şternberg-Reed

Answer 217

D. Prolimfocitele

Answer 218

E. Limfocitele

Answer 219

A. Ganglionii limfatici mediastinali

Answer 220

B. Ganglionii limfatici mezenteriali

Answer 221

C. Ganglionii limfatici iliacali

Answer 222

D. Ficatul

Answer 223

A. Cercetarea analizei generale a singelui

Answer 224

B. Cercetarea histologică a formatiunei tumorale înlăturate

Answer 225

C. Puncţia sternală

Answer 226

D. Examenul radiologic

Answer 227

E. Examenul ultrasonor

Answer 228

A. Mărirea concomitentă a tuturor grupelor de ganglioni limfatici periferici

Answer 229

B. Prezenţa sindromului hemoragic

Answer 230

C. Prezenţa sindromului anemic

Answer 231

D. Hipertrofia ganglionilor

Answer 232

E. Consecutivitatea apariţiei ganglionilor limfatici

Answer 233

A. Leucocitoză

Answer 234

B. Leucopenie

Answer 235

D. Trombocitopenie

Answer 236

E. Nu sunt

Answer 237

A. În limitele normei

Answer 238

B. Asemănător cu leucemia acută

Answer 239

C. Asemănător cu leucemia limfocitară cronică

Answer 240

D. Asemănător cu leucemia granulocitară cronică

Answer 241

E. Asemănător cu leucemia monocitară cronică

	Creado por Aurica Hantea hace más de 2 años

Siguiente

50-100 A (Hematologie)

Descripción

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta 2

Pregunta 3

Pregunta 4

Pregunta 5

Pregunta 6

Pregunta 7

Pregunta 8

Pregunta 9

Pregunta 10

Pregunta 11

Pregunta 12

Pregunta 13

Pregunta 14

Pregunta 15

Pregunta 16

Pregunta 17

Pregunta 18

Pregunta 19

Pregunta 20

Pregunta 21

Pregunta 22

Pregunta 23

Pregunta 24

Pregunta 25

Pregunta 26

Pregunta 27

Pregunta 28

Pregunta 29

Pregunta 30

Pregunta 31

Pregunta 32

Pregunta 33

Pregunta 34

Pregunta 35

Pregunta 36

Pregunta 37

Pregunta 38

Pregunta 39

Pregunta 40

Pregunta 41

Pregunta 42

Pregunta 43

Pregunta 44

Pregunta 45

Pregunta 46

Pregunta 47

Pregunta 48

Pregunta 49

Pregunta 50

Similar