Hemato 201-250 Teste II

Descripción

1 Hematologie Test sobre Hemato 201-250 Teste II, creado por Grupa Noastra el 23/09/2023.
Grupa Noastra
Test por Grupa Noastra, actualizado hace 7 meses
Grupa Noastra
Creado por Grupa Noastra hace alrededor de 1 año
210
0

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Respuesta
  • Anemia metaplastică
  • Anemiile în boli cronice
  • Talasemia
  • Maladia Marchiafava-Micheli
  • Acantocitoza ereditată

Pregunta 2

Pregunta
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Respuesta
  • Gastrita atrofică
  • Meno-, metroragii abundente
  • Rezecţia sectorului iniţial al intestinului subţire
  • Intoleranţa preparatelor de fier pe cale orală
  • Necesitatea sporită a fierului

Pregunta 3

Pregunta
Care două proteine în sucul gastric participă în metabolismul vitaminei B12:
Respuesta
  • Tripsina
  • Acid clorhidric
  • Proteina „R
  • Factorul Castle
  • Feritina

Pregunta 4

Pregunta
În care situaţii de dezvoltare a anemiei B12-deficitare există mecanismul de concurenţă de folosire a vitaminei B12:
Respuesta
  • Gastrita atrofică
  • Rezecţia vastă a ileonului
  • Sindromul Immerslund-Gräsbeck
  • Infestare cu botriocefal
  • Sindromul „ansei oarbe

Pregunta 5

Pregunta
Apariţia anemiei fierodeficitare ar putea fi cauzată de:
Respuesta
  • Hernia hiatală
  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale
  • Infestarea cu botriocefal
  • Cancer gastric
  • Insuficienţa factorului Castle intrinsec

Pregunta 6

Pregunta
Sindroamele de bază în clinica anemiei fierodeficitare sunt:
Respuesta
  • Sindromul anemic
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul sideropenic

Pregunta 7

Pregunta
În patogenia anemiei fierodeficitare au loc:
Respuesta
  • Dereglarea sintezei hemoglobinei
  • Dereglări ale sintezei ADN şi ARN
  • Dereglarea metabolismului celular
  • Gastrita atrofică
  • Infestarea cu botriocefal

Pregunta 8

Pregunta
Care anemii se dezvoltă prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Respuesta
  • Eritroblastopenia
  • Anemia fierodeficitară
  • Anemia prin deficit de acid folic
  • Ovalocitoza ereditară
  • Anemia falciformă

Pregunta 9

Pregunta
Care anemii se dezvoltă prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Respuesta
  • Anemia B12-deficitare
  • Anemia renală
  • Maladia Marchiafava-Micheli
  • Talasemia
  • Eritroblastopenia

Pregunta 10

Pregunta
La care categorii de populaţie se dezvoltă mai frecvent anemia fierodeficitară ca rezultat al conţinutului insuficient de fier în produsele alimentare consumate:
Respuesta
  • În perioada sarcinei şi lactaţiei
  • La copiii în vârstă până la un an
  • La persoanele în vârstă, când timp îndelungat consumă preponderent lactate sau respectă dieta vegetariană
  • Gastrita atrofică
  • În perioada de adolescenţă

Pregunta 11

Pregunta
În patogenia anemiei aplastice rolul principal îl ocupă:
Respuesta
  • Anomalii cantitative ori calitative ale celulelor stem
  • Dereglări al sintezei ADN şi ARN
  • Patologia micromediului hemopoietic
  • Gena himerică BCR – ABL dereglează adezivitatea celulelor seriei granulocitare de stroma măduvei oaselor
  • Creşterea nuvelului de acid metilmalonic

Pregunta 12

Pregunta
În care anemii este prezentă hemopoeza megaloblastică
Respuesta
  • Anemia aplastică
  • Anemia prin deficit de acid folic
  • Anemia fierodeficitară
  • Anemia B12-deficitară
  • Anemia renală

Pregunta 13

Pregunta
Cele mai frecvente cauze de deces în anemia aplastică sunt:
Respuesta
  • Hemoragii cerebrale
  • Infarcte splenice
  • Hemosideroza posttransfuzională
  • Complicaţii infecţioase
  • Boala tromboembolică

Pregunta 14

Pregunta
. Numiţi cauzele dezvoltării anemiei fierodeficitare la gravide:
Respuesta
  • Deficitul de fier prelatent sau latent până la sarcină
  • Cerinţe crescute ale organismului în fier, care depăşesc posibilirăţile fiziologice de absorbţie a fierului în tractul digestiv
  • Dereglarea secreţiei factorului Castle
  • Insuficienţă secretorie pancreatică severă
  • Gastrita atrofică

Pregunta 15

Pregunta
La studierea morfologică a eritrocitelor în anemia B12-deficitară se observă:
Respuesta
  • Eritrocite normocitare
  • Eritrocite hipocrome şi microcitare
  • Eritrocite hipercrome
  • Eritrocite “de tras în ţintă”
  • Eritrocite megalocite

Pregunta 16

Pregunta
Care din afirmaţiile următoare, referitor la anemia B12-deficitară, sunt corecte:
Respuesta
  • Numărul reticulocitelor crescut
  • Diametrul eritrocitelor mediu este între 7 şi 8μ
  • Numărul crescut al plăcuţelor sanguine în sângele periferic
  • Are loc hemopoeza megaloblastică
  • Micşorarea moderată a numărului de leucocite şi trombocite

Pregunta 17

Pregunta
Metoda de bază de tratament al anemiei fierodeficitare constă în:
Respuesta
  • Transfuzii de concentrat eritrocitar
  • Administrarea preparatelor de fier peroral
  • Administrarea preparatelor de fier parenteral (după indicaţii absolute)
  • Administrarea concomitentă a vitaminelor grupei ”B”, inclusiv vitaminei B12
  • Vindecarea poate fi obţinută cu produsele alimentare

Pregunta 18

Pregunta
Numiţi criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
Respuesta
  • Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi a numărului de eritrocite peste 1-2 săptămâni
  • Reticulocitoza la a 5-a – 7-a zi
  • Reticulocitoza la a 7-a – 10-a zi
  • Dispariţia simptomelor de sideropenie (peste 2-3 săptămâni)
  • .Normalizarea conţinutului de feritină peste 4 luni

Pregunta 19

Pregunta
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Respuesta
  • Nivelul hemoglobinei de 50 g/l şi mai jos
  • Enterita cronică
  • Sindromul de malabsorbţie
  • Necesităţi sporite
  • Sindromul Immerslund-Gräsbeck

Pregunta 20

Pregunta
Specific pentru anemia B12-deficitară sunt:
Respuesta
  • „Koilonichia”
  • Sindromul Plummer-Vinson
  • Glosita Hunter
  • Sindromul gastroenterologic
  • Sindromul sideropenic

Pregunta 21

Pregunta
Originea celulelor tumorale Şternberg-Reed este
Respuesta
  • În 80% din cazuri din limfocitele B
  • În 100% din cazuri din limfocitele B
  • În 20% din cazuri din limfocitele T
  • În 80% din cazuri din limfocitele T
  • În 20% din cazuri din limfocitele B

Pregunta 22

Pregunta
Markerii imunohistochimici specifici ai celulelor tumorale Şternberg-Reed sunt:
Respuesta
  • CD34
  • CD10
  • CD30
  • CD15
  • CD23

Pregunta 23

Pregunta
Pentru hiperplazie reactivă a ganglionilor limfatici este caracteristic:
Respuesta
  • Afectarea consecutivă a ganglionilor limfatici în zona primară
  • Consecutivitatea de afectare a ganglionilor limfatici în zona primară lipseşte
  • Ganglionii limfatici se măresc concomitent într-o zonă sau mai multe zone anatomice
  • Extinderea consecutivă în alte zone de ganglioni limfatici
  • Sindromul anemic

Pregunta 24

Pregunta
Manifestările clinice ale limfomului Hodgkin sunt în funcţie de
Respuesta
  • Hemogramă
  • Medulogramă
  • Localizarea focarului tumoral
  • Gradul de răspândire a procesului tumoral
  • Tratamentul efectuat

Pregunta 25

Pregunta
În limfomul Hodgkin simptomele de intoxicare generală includ:
Respuesta
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemolitic
  • Febra mai înaltă de 380
  • Transpiraţie nocturnă pronunţată

Pregunta 26

Pregunta
Semnele biologice de activitate a limfomului Hodgkin sunt:
Respuesta
  • VSH > 30 mm/oră
  • Numărul leucocitelor > 20,0·109/l
  • Numărul trombocitelor < 150,0·109/l
  • Hiperfibrinogemia (> 5 g/l)
  • Conţinutul hemoglobinei < 90 g/l

Pregunta 27

Pregunta
Care sunt factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului în limfomul Hodgkin
Respuesta
  • Afectarea unei singure zone de ganglioni limfatici
  • Vârsta > 50 de ani
  • Vârsta < 50 de ani
  • VSH < 30 mm/oră
  • Lărgirea umbrei mediastinului din contul măririi ganglionilor limfatici mai mult decât ⅓ din diametrul cutiei toracice (indexul mediastinal-toracal > 0,35)

Pregunta 28

Pregunta
În limfomul Hodgkin cel mai frecvent primul focar tumoral apare în ganglionii limfatici:
Respuesta
  • Cervicali
  • Supraclaviculari
  • Axilari
  • Inghinali
  • Abdominali

Pregunta 29

Pregunta
În care grupuri de ganglionii limfatici limfomul Hodgkin se dezvoltă rar:
Respuesta
  • Abdominali
  • Cervicali
  • Supraclaviculari
  • Inghinali
  • Cervico-supraclaviculari

Pregunta 30

Pregunta
Care variante morfologice se întâlnesc mai frecvent în limfomul Hodgkin:
Respuesta
  • Nodulară cu predominare limfoidă
  • Predominare limfoidă
  • Scleroză nodulară
  • Mixt celulară
  • Depleţie limfoidă

Pregunta 31

Pregunta
Factori de prognostic nefavorabil în limfoamele non-Hodgkin sunt:
Respuesta
  • Prezenţa unui singur focar
  • VSH < 20 mm/oră
  • Stadiul III şi IV ale limfomului non-Hodgkin
  • Afectarea măduvei oaselor
  • Lipsa afectării măduvei oaselor

Pregunta 32

Pregunta
Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
Respuesta
  • Limfomul Burkitt
  • Limfomul difuz cu celulă mare B
  • Limfomul folicular, gradul I şi II
  • Limfomul anaplazic
  • Limfomul din celulele zonei marginale

Pregunta 33

Pregunta
Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
Respuesta
  • Limfomul difuz cu celulă mare B
  • Limfomul Burkitt
  • Limfomul limfocitar din limfocite mici
  • Limfomul din celulele zonei marginale
  • Limfomul folicular, gradul I

Pregunta 34

Pregunta
În leucemia mieloidă cronică gena himerică BCR-ABL produce următoarele schimbări în activitatea celulelor:
Respuesta
  • Micşorarea activităţii mitogene a celulelor
  • Creşterea activităţii mitogene a celulelor
  • Inhibarea apoptozei
  • Creşterea apoptozei
  • Micşorarea activităţii tirozinkinazei

Pregunta 35

Pregunta
În leucemia mieloidă cronică infarcte în splină pot fi cauzate de:
Respuesta
  • Anemie
  • Trombocitopenie
  • Leucocitoză înaltă
  • Leucopenie
  • Hipertrombocitoză

Pregunta 36

Pregunta
Care din următoarele se întâlnesc în faza de accelerare a leucemiei mieloide cronice:
Respuesta
  • Limfocitoza
  • Monocitoza
  • Febra nemotivată de infecţie
  • Osalgii
  • Majorarea proteinei generale

Pregunta 37

Pregunta
In faza cronică tardivă se pot dezvolta următoarele complicaţii cauzate hiperleucocitoză:
Respuesta
  • Anemie
  • Trombocitopenie
  • Sindromul hemoragic
  • Infarct splenic
  • Tromboze la nivelul vaselor mici (retiniene, corp cavernos)

Pregunta 38

Pregunta
Trombocitopenii ca rezultat al consumării excesive a trombocitelor se constată în:
Respuesta
  • Anemie aplastică
  • Hemopatii maligne
  • Sindromul de coagulare intravasculară diseminată (sindromul CID)
  • Anemie B12-deficitară
  • Tromboze masive

Pregunta 39

Pregunta
In medulograma pacienţilor cu trombocitopenie autoimună idiopatică se constată:
Respuesta
  • Majorarea numărului de megacariocite
  • Celulele blastice mai mult de 30%
  • Lipsa trombocitelor în jurul megacariocitelor
  • Măduva oaselor este săracă în celule
  • Reducerea seriei eritrocitare

Pregunta 40

Pregunta
Tratamentul de bază al trombocitopeniei autoimune include administrarea:
Respuesta
  • Preparatelor antiinflamatorii nesteroidiene
  • Corticosteroizilor
  • Crioplasmei
  • Splenectomie
  • Concentrate ale factorilor de coagulare

Pregunta 41

Pregunta
Tabloul clinic la pacienţii cu boala von Willebrand se manifestă:
Respuesta
  • Prin hemoragii de tip microcircular
  • Mărirea ficatului
  • Splenomegalie
  • Hematoame şi hemartroze
  • Teleanjiectazii pe piele

Pregunta 42

Pregunta
Referitor la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Se întâlnesc mai frecvent la femei
  • Este dereglată hemostaza secundară
  • Deosebim forme idiopatice şi simptomatice
  • Timpul de coagulare Lee-White este prelungit
  • Trombocitele sunt în limitele normei

Pregunta 43

Pregunta
Tratamentul maladiei Rendu-Osler include:
Respuesta
  • Administrarea corticosteroizilor
  • Substituţia factorului deficitar de coagulare
  • Efectuarea splenectomiei
  • Efectuarea măsurilor locale de hemostază
  • Tratamentul anemiei fierodeficitare posthemoragice

Pregunta 44

Pregunta
Modificările de laborator în favoarea diagnosticului de boala Rendu-Osler sunt:
Respuesta
  • În analiza generală a sângelui se observă pancitopenie
  • În formula leucocitară se depistează neutropenie, limfocitoză
  • Analiza sângelui periferic este în limitele normei
  • În hemogramă se depistează celule blastice
  • Se poate dezvolta anemia fierodeficitară posthemoragică

Pregunta 45

Pregunta
In analiza sângelui periferic în trombocitopenie autoimună se depistrează:
Respuesta
  • Scăderea numărului de trombocite
  • Anemie ca rezultat al hemoragiilor repetate
  • Limfocitoză
  • Limfopenie
  • Celule blastice

Pregunta 46

Pregunta
Tabloul clinic al trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:
Respuesta
  • Prezenţa teleanjiectaziilor pe piele
  • Hepatomegalie
  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici
  • În 30% cazuri splenomegalie moderată
  • Echimoze şi peteşii pe piele şi mucoase

Pregunta 47

Pregunta
Referitor la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Este una din cele mai frecvente vazopatii
  • Splenectomia asigură vindecare în 86-96% din cazuri
  • Frecvent se dezvoltă hematoame şi hemartroze
  • Tratamentul de bază include administrarea corticosteroizilor
  • Tratamentul transfuzional cu crioplasmă este optimal

Pregunta 48

Pregunta
Modificările de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:
Respuesta
  • Majorarea testului de autocoagulare
  • Majorarea timpului de sângerare
  • Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • Dereglarea procesului de agregare şi adezivitate a trombocitelor

Pregunta 49

Pregunta
Pentru leucemia limfocitară cronică sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Leucocitele pot atinge cifra de câteva sute de mii
  • Limfocitoza crete până la 80-90%
  • Prezintă un proces mieloproliferativ
  • Mai frecvent se îmbolnăvesc persoanele în vârstă tânără
  • Substratul morfologic îl constituie celulele blastice

Pregunta 50

Pregunta
Stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
Respuesta
  • Frecvent are loc criza blastică
  • Ficatul şi splina sunt de dimensiuni normle
  • Frecvent se dezvoltă sarcomatizarea procesului tumoral
  • Ganglionii limfatici nu sunt măriţi
  • Pierdere ponderală până la caşecsie
Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
10 Técnicas de Estudio
Diego Santos
EBEP
Andres C.
Aparato DIGESTIVO
JL Cadenas
ÁRBOL DE PROBLEMAS
hsanchezron
Cómo Aprender Idiomas Usando Fichas
Diego Santos
LEY DE CONTRATOS
Sero Tonina
Cuestionario sobre Evaluación de los Aprendizajes
sinadep.snte
GAUDÍ...
JL Cadenas
FORMATOS NORMALIZADOS
JAIRO GUERRERO
Tipos de Investigación Científica
Karen Dubón