450-500 Teste I

Descripción

1 Hematologie Test sobre 450-500 Teste I , creado por Grupa Noastra el 24/09/2023.
Grupa Noastra
Test por Grupa Noastra, actualizado hace 3 meses
Grupa Noastra
Creado por Grupa Noastra hace 11 meses
89
0

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
C 451. Care din următoarele afirmaţii nu sunt corecte pentru limfomul non-Hodgkin (LNH):
Respuesta
  • LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe în măduva osoasă
  • LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe extramedular
  • Substratul morfologic al LNH sunt celulele plasmatice
  • Substratul morfologic al LNH sunt granulocitele mature
  • Substratul morfologic al LNH sunt monocitele

Pregunta 2

Pregunta
С 452. Pentru leucemia acută monoblastică este caracteristic:
Respuesta
  • Existenţa sindromului CID
  • Infiltraţia specifică leucemică a amigdalelor
  • Leucemide subcutanate
  • Reacţia pozitivă la alfa-naftilesterază, inhibată cu Natriu ftorid
  • Nivelul crescut al lizozomului seric şi urinar

Pregunta 3

Pregunta
С 453. Ce este corect cu privire la leucemiile acute secundare:
Respuesta
  • Se referă la grupul de tumori induse de terapia radiantă şi citostatică
  • Se dezvoltă la bolnavi de limfomul Hodgkin, tumori epiteliale cu diferite localizări, ca regulă peste 10-15 ani după tratamentul primar
  • Evoluţie clinică agresivă
  • Sunt caracteristice anomaliile cromozomiale
  • Există posibilitatea de a căpăta remisiuni îndelungate

Pregunta 4

Pregunta
С 454. Într-o leucemie acută limfoblastică au valoare prognostică nefavorabilă următorii factori:
Respuesta
  • Afecţiunile mediastinale
  • Subgrupul L1
  • Subgrupele L2 şi L3
  • Hiperleucocitoza
  • Tipul imunologic cu celule T

Pregunta 5

Pregunta
С 455. Ce este caracteristic pentru leucemia acută cu procent mic de celule blastice:
Respuesta
  • Mai frecvent se întâlneşte la copii
  • Este caracteristică anemia normocromă persistentă fără reticulocitoză sau pancitopenie
  • Conţinutul de celule blastice în măduva osoasă nu depăşeşte 20%
  • Celulele blastice unice în sângele periferic
  • Lipsa îndelungată (2-3 ani) a progresării procesului (leucemiei)

Pregunta 6

Pregunta
C 456. Faza acută a leucemiei granulocitare cronice se manifestă prin:
Respuesta
  • Criza blastică
  • Transformarea în leucemie acută mieloblastică
  • Sarcomatizare
  • Transformarea în leucemie acută limfoblastică
  • Vindecare

Pregunta 7

Pregunta
C 457. Faza de accelerare a leucemiei granulocitare cronice se caracterizează prin:
Respuesta
  • Rezistenţă la terapie cu mielosan, administrată anterior
  • Splenomegalie
  • Osalgii
  • Efect pozitiv accelerat la mărirea dozei de mielosan
  • Sporirea numărului de blaşti în sângele periferic

Pregunta 8

Pregunta
C 458. În evoluţia mielofibrozei idiopatice pot apărea complicaţiile:
Respuesta
  • Urichemia, nefroscleroză
  • Hipertensiune portală
  • Transformarea într-o leucemie acută
  • Megaloblastoză medulară prin deficit de acid folic
  • Infarcte splenice

Pregunta 9

Pregunta
C 459. Contraindicaţiile pentru splenectomie la mielofibroza idiopatică sunt:
Respuesta
  • Existenţa sindromului CID
  • Mărirea concomitentă şi pronunţată a ficatului
  • Stadiul terminal al maladiei în plan clinic şi hematologic cu mărirea accelerată a splinei, citopeniei, febrei şi osalgiei
  • Leucocitoză şi trombocitoză pronunţată
  • Anemie hemolitică autoimună

Pregunta 10

Pregunta
C 460. Indicaţiile pentru splenectomie în leucemie limfocitară cronică cu celule păroase (triholeucocite) sunt:
Respuesta
  • Citopenie pronunţată
  • Complicaţii infecţioase frecvente
  • Complicaţii autoimune
  • Splenomegalie masivă
  • Limfadenopatie generalizată

Pregunta 11

Pregunta
C 461. Eritrocitoza absolută simptomatică poate apărea în următoarele afecţiuni:
Respuesta
  • Hipernefrom
  • Sindromul Pikwik
  • Vicii cardiace dobândite
  • Hemangioblastom al cerebelului
  • Vicii cardiace congenitale

Pregunta 12

Pregunta
C 462. Indicaţii pentru tratamentul citostatic în eritremie sunt:
Respuesta
  • Leucocitoză
  • Trombocitoză
  • Vârsta reproductivă a bolnavilor
  • Splenomegalie
  • Tratamentul cu exfuzii de sânge nu este efectiv

Pregunta 13

Pregunta
C 463. În favoarea stadiului I al mielomului multiplu sunt următoarele semne:
Respuesta
  • Proces osteodestructiv pronunţat
  • Hemoglobina mai mare de 100 g/l
  • Concentraţia calciului în ser normală
  • Absenţa osteolizei sau focar solitar în oase
  • Concentraţia M-componentului: Ig G < 50 g/l, Ig A < 30 g/l, proteina Bence-Jones în urină < 4 gr/24 ore

Pregunta 14

Pregunta
C 464. Care din următoarele afirmaţii corespund stadiului III al mielomului multiplu:
Respuesta
  • Hemoglobina < 85 g/l
  • Concentraţia calciului normală
  • Proces osteodestructiv pronunţat
  • Concentraţia M-componentului: Ig G > 70 g/l, Ig A > 50 g/l, proteina Bence-Jones în urină > 12 gr/24 ore
  • Concentraţia calciului în ser > 12 mg/100 ml

Pregunta 15

Pregunta
C 465. Insuficienţa renală la mielomul multiplu e cauzată de:
Respuesta
  • Reabsorbţia proteinei Bence-Jones
  • Precipitarea în canalicule a proteinei micromoleculare
  • Dezvoltarea rinichiului ratatinat
  • Litiaza renală
  • Hidronefroză intrarenală

Pregunta 16

Pregunta
C 466. În tratamentul formelor generalizate ale mielomului multiplu se folosesc:
Respuesta
  • Tratament prolongat cu citostatice
  • Terapia intensivă cu doze mari de citostatice
  • Terapia radiantă
  • Glucocorticosteroizi
  • Fizioterapie

Pregunta 17

Pregunta
C 467. Care din următoarele date clinice sunt în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică:
Respuesta
  • Ganglionii limfatici nu sunt măriţi
  • Sistemul respirator şi cardiovascular sunt fără schimbări
  • Frecvent se afectează ţesutul pulmonar
  • Ficatul nu se măreşte
  • Splenomegalie moderată poate fi observată în 30% de cazuri

Pregunta 18

Pregunta
C 468. Trombocitopenia autoimună clinic se caracterizează prin:
Respuesta
  • Hematoame şi hemartroze
  • Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial
  • Hemoragii cutanate spontane de tip echimotic
  • Hemoragii nazale
  • Hemoragii gingivale

Pregunta 19

Pregunta
C 469. Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică sunt:
Respuesta
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • Timpul de sângerare este prelungit
  • Retracţia chiagului este redusă
  • Leucopenie şi limfocitoză
  • În medulogramă numărul de megacariocite este majorat şi în jurul megacariocitelor nu se observă trombocite

Pregunta 20

Pregunta
C 470. În hemofilie se constată:
Respuesta
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit
  • În medulogramă majorarea numărul de megacariocite
  • E posibilă dezvoltarea unei anemii posthemoragice
  • Este modificat timpul parţial de tromboplastină activată
  • Hemartroze şi hematoame

Pregunta 21

Pregunta
C 471. Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:
Respuesta
  • Timpul parţial de tromboplastină activată şi testul de autocoagulare este modificat
  • Analiza sângelui periferic este în normă
  • Timpul de sângerare este prelungit
  • Retracţia chiagului este fără modificări
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Pregunta 22

Pregunta
C 472. În maladia Rendu-Osler se constată:
Respuesta
  • Retracţia chiagului este în normă
  • Timpul de sângerare este în normă
  • Timpul de coagulare după Lee-White este în normă
  • Anemie fierodeficitară posthemoragică
  • Micşorarea numărului de trombocite pănă la solitare

Pregunta 23

Pregunta
C 473. Referitor la maladia Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Prioritate în tratament are masa trombocitară
  • Este una din cele mai frecvente vazopatii ereditare
  • Analiza sângelui periferic este în normă
  • Schimbări patologice ale procesului de coagulare nu se depistează
  • Diagnosticul pozitiv se bazează pe depistarea teleangiectaziilor

Pregunta 24

Pregunta
C 474. Examinarea hemostazei primare se efectuează prin determinarea:
Respuesta
  • Numărului de trombocite
  • Timpului de coagulare după Lee-White
  • Retracţia chiagului
  • Timpului de sângerare
  • Adezivităţii şi agregabilităţii trombocitelor

Pregunta 25

Pregunta
C 475. Tratamentul leucemiei limfocitare cronice include:
Respuesta
  • Mielosan
  • Radioterapie
  • Chimioterapie (preparatul de elecţie este Leukeranul)
  • Corticosteroizi
  • Splenectomie în situaţiile de hipersplenism şi complicaţii autoimune recidivante

Pregunta 26

Pregunta
C 476. Formele clinice ale leucemiei limfocitare cronice sunt:
Respuesta
  • Benignă
  • Clasică cu progresare permanentă
  • Tumorală
  • Osteomedulară
  • Reticulară

Pregunta 27

Pregunta
С 477. Date de laborator care depistează semne de distrucţie sporită a eritrocitelor sunt:
Respuesta
  • Bilirubinemie din contul fracţiei directe
  • Bilirubinemie din contul fracţiei indirecte
  • Urobilinurie
  • Majorarea concentraţiei stercobilinogenului
  • Scăderea conţinutului haptoglobinei serice

Pregunta 28

Pregunta
C 478. Pentru anemii din bolile cronice sunt caracteristice următoarele semne:
Respuesta
  • În majoritatea cazurilor anemia este normocromă şi normocitară
  • Conţinutul hemoglobinei de obicei scade până la 80-100 g/l
  • Numărul reticulocitelor este normal sau uşor crescut
  • Conţinutul hemoglobinei se majorează până la 170-180 g/l
  • Numărul de leucocite şi trombocite depinde de boala de bază

Pregunta 29

Pregunta
C 479. Negativ asupra supravieţuirii eritrocitelor pot influenţa:
Respuesta
  • Dereglarea structurii membranei
  • Deficitul enzimelor intraeritrocitare
  • Dereglarea structurii globinei
  • Formarea anticorpilor antieritrocitari
  • Nici unul din cele enumerate

Pregunta 30

Pregunta
C 480. Eritrocitele pot fi distruse mecanic la pacienţii cu:
Respuesta
  • Splenomegalie masivă
  • Hemangiomatoză
  • C. Anticorpi antieritrocitari
  • Cu plastia valvelor cardiace
  • După un marş de lungă durată

Pregunta 31

Pregunta
C 481. Pentru microsferocitoză ereditară sunt corecte următoarele afirmaţii:
Respuesta
  • Parcurge cu limfadenopatie
  • Este prezentă splenomegalia
  • Copiii pot rămâne în creştere
  • Pot avea loc dereglări de formare a oaselor
  • La o parte de pacienţi pe gambe apar ulcere trofice

Pregunta 32

Pregunta
C 482. Microsferocitoza ereditară se caracterizează prin:
Respuesta
  • Anemie asociată de reticulocitoză
  • Leucopenie
  • Bilirubinemie indirectă
  • Urobilinurie
  • Hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor

Pregunta 33

Pregunta
C 483. Hemoliza în anemia hemolitică ereditară ca rezultat al deficitului fermentului glucozo-6-fosfatdehidrogenaza în eritrocite este provocată de următoarele medicamente:
Respuesta
  • Sulfanilamide
  • Remediile antimalarice
  • Derivatele nitrofulanului
  • Antihistaminele
  • Preparatele acidului izonicotinic

Pregunta 34

Pregunta
C 484. În analiza sângelui periferic la pacienţii cu talasemie se depistează:
Respuesta
  • A. Hipocromie
  • B. Anemie
  • C. Eritrocite «de tras în ţintă»
  • D. Microsferocite
  • E. Reticulocitoză

Pregunta 35

Pregunta
C 485. Pentru talasemie sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • A. Are loc hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor
  • B. Fierul seric este majorat
  • C. Feritina este micşorată
  • D. Feritina este majorată
  • E. Procentul sideroblaştilor este crescut

Pregunta 36

Pregunta
C 486. Pentru anemia hemolitică autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Este modificată structura proteinelor membranei eritrocitare
  • Structura antigenică a membranei eritrocitare este normală
  • Primar este afectat sistemul imun
  • S-a depistat reducerea limfocitelor, T-supresoare
  • Limfocitele B produc anticorpi antieritrocitari

Pregunta 37

Pregunta
C 487. Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt caracteristice următoarele date de laborator:
Respuesta
  • Anemie asociată de reticulocitoză
  • Hiperplazie eritroidă în măduva oaselor
  • Bilirubinemie
  • Proteinurie
  • Urobilinurie

Pregunta 38

Pregunta
C 488. Pentru maladia Marchiafava-Micheli sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Deseori în analiza sângelui periferic se depistează pancitopenie
  • În medulogramă se observă hiperplazia rândului eritrocitar fără particularităţi morfologice
  • Conţinutul bilirubinei este sporit din contul fracţiei indirecte
  • Este caracteristică hemoglobinemia
  • Testul Coombs direct este pozitiv

Pregunta 39

Pregunta
C 489. Afirmaţiile corecte referitor la stadiul iniţial al eritremiei sunt:
Respuesta
  • Creşterea lentă a slăbiciunii şi vertijului
  • Hiperemia nepronunţată a tegumentelor
  • Lipsa splenomegaliei
  • Lipsa complicaţiilor vasculare
  • Limfadenopatie

Pregunta 40

Pregunta
C 490. În rezultatul dereglării microcirculaţiei la bolnavii de eritremie e posibilă dezvoltarea:
Respuesta
  • Prurit cutanat după contactul cu apa caldă
  • Eritromelalgie
  • Gangrena degetelor
  • Stenocardia
  • Dureri abdominale

Pregunta 41

Pregunta
C 491. Criteriile diagnosticului diferenţial al eritremiei dintre stadiul IIB şi IIA sunt:
Respuesta
  • Lipsa micşorării splinei după exfuzia sângelui
  • Leucocitoză în sângele periferic cu deviere în formula leucocitară spre stânga până la mielocite
  • Prezenţa în sângele periferic a eritrocariocitelor
  • Sindromul pletoric
  • Prezenţa fibrozei în trepanul osului iliac

Pregunta 42

Pregunta
C 492. Complicaţiile vasculare ale eritremiei sunt:
Respuesta
  • Tromboza vaselor cerebrale
  • Infarct miocardic
  • Splenomegalie
  • Hipertonia
  • Flebotromboza

Pregunta 43

Pregunta
C 493. Sindromul osteomedular în mielom multiplu se manifestă prin:
Respuesta
  • Osteoliză
  • Mărirea concentraţiei de calciu în serul sangvin
  • Mărirea concentraţiei de proteine în serul sangvin
  • Anemia
  • Fracturi patologice

Pregunta 44

Pregunta
C 494. Sindromul patologiei proteice în mielom multiplu se manifestă prin:
Respuesta
  • Hipercalciemie
  • Hiperparaproteinemie
  • Proteinurie
  • Uremie
  • Dereglarea microcirculaţiei periferice

Pregunta 45

Pregunta
C 495. Cu care patologii e necesar de diferenţiat mielomul multiplu, luînd în consideraţie posibilitatea plazmocitozei reactive:
Respuesta
  • Eritremie
  • Hepatită cronică
  • Cancer
  • Maladiile complexelor imune
  • Agranulocitoza

Pregunta 46

Pregunta
C 496. Care dereglări imune apar în mielomul multiplu:
Respuesta
  • Gamapatie monoclonală
  • Insuficienţa sintezei anticorpilor
  • Inhibarea formării celulelor plazmatice normale
  • Complicaţii infecţioase frecvente
  • Reacţia hipersensibilitate întârziată

Pregunta 47

Pregunta
C 497. Diagnosticul de leucemie acută se stabileşte pe baza:
Respuesta
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul de compresie
  • Prezenţa celulelor blastice în sângele periferic şi în măduva oaselor

Pregunta 48

Pregunta
C 498. Referitor la varianta mielomonoblastică a leucemiei acute e corect:
Respuesta
  • Prezenţa sindromului CID
  • Leucemidele subcutanate
  • Leziuni necrotice în amigdale şi gingii
  • Reacţii citochimice pozitive la peroxidază şi lipide în celule blastice
  • Reacţia la esteraza nespecifică e pozitivă în celulele blastice

Pregunta 49

Pregunta
C 499. Manifestările clinice ale sindromului hiperplastic în leucemie acută sunt:
Respuesta
  • Mărirea ganglionilor limfatici
  • Angina necrotică
  • Splenomegalia
  • Hiperplazia gingivală
  • Leucemide cutanate şi subcutanate

Pregunta 50

Pregunta
C 500. Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie acută e necesară:
Respuesta
  • Analiza datelor clinice ale bolnavului
  • Analiza generală a sângelui periferic
  • Examinarea măduvei oaselor
  • Analiza citochimică a celulelor blastice în punctatul sternal
  • Analiza biochimică a celulelor blastice în punctatul sternal
Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
Práctica de Biología para la Prepa 2
Raúl Fox
Los Derechos Humanos y sus características
crisferroeldeluna
PAA - PARTE I
Valeria de Leon
Anatomía Humana
dorydan01
Investigación
silvanoperazaiti
3 Tipos de Interacciones para la Participación de los Alumnos
Diego Santos
EVENTOS EN JAVA
**CR 7**
MAPA SINOPTICO
pozeliza
VIOLENCIA Y DELINCUENCIA
Edgar Sarzosa
Tipos de Investigación Científica
Karen Dubón