450-500 Teste I

Descripción

1 Hematologie Test sobre 450-500 Teste I , creado por Grupa Noastra el 24/09/2023.
Grupa Noastra
Test por Grupa Noastra, actualizado hace 10 meses
Grupa Noastra
Creado por Grupa Noastra hace más de 1 año
294
0

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
C 451. Care din următoarele afirmaţii nu sunt corecte pentru limfomul non-Hodgkin (LNH):
Respuesta
  • LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe în măduva osoasă
  • LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe extramedular
  • Substratul morfologic al LNH sunt celulele plasmatice
  • Substratul morfologic al LNH sunt granulocitele mature
  • Substratul morfologic al LNH sunt monocitele

Pregunta 2

Pregunta
С 452. Pentru leucemia acută monoblastică este caracteristic:
Respuesta
  • Existenţa sindromului CID
  • Infiltraţia specifică leucemică a amigdalelor
  • Leucemide subcutanate
  • Reacţia pozitivă la alfa-naftilesterază, inhibată cu Natriu ftorid
  • Nivelul crescut al lizozomului seric şi urinar

Pregunta 3

Pregunta
С 453. Ce este corect cu privire la leucemiile acute secundare:
Respuesta
  • Se referă la grupul de tumori induse de terapia radiantă şi citostatică
  • Se dezvoltă la bolnavi de limfomul Hodgkin, tumori epiteliale cu diferite localizări, ca regulă peste 10-15 ani după tratamentul primar
  • Evoluţie clinică agresivă
  • Sunt caracteristice anomaliile cromozomiale
  • Există posibilitatea de a căpăta remisiuni îndelungate

Pregunta 4

Pregunta
С 454. Într-o leucemie acută limfoblastică au valoare prognostică nefavorabilă următorii factori:
Respuesta
  • Afecţiunile mediastinale
  • Subgrupul L1
  • Subgrupele L2 şi L3
  • Hiperleucocitoza
  • Tipul imunologic cu celule T

Pregunta 5

Pregunta
С 455. Ce este caracteristic pentru leucemia acută cu procent mic de celule blastice:
Respuesta
  • Mai frecvent se întâlneşte la copii
  • Este caracteristică anemia normocromă persistentă fără reticulocitoză sau pancitopenie
  • Conţinutul de celule blastice în măduva osoasă nu depăşeşte 20%
  • Celulele blastice unice în sângele periferic
  • Lipsa îndelungată (2-3 ani) a progresării procesului (leucemiei)

Pregunta 6

Pregunta
C 456. Faza acută a leucemiei granulocitare cronice se manifestă prin:
Respuesta
  • Criza blastică
  • Transformarea în leucemie acută mieloblastică
  • Sarcomatizare
  • Transformarea în leucemie acută limfoblastică
  • Vindecare

Pregunta 7

Pregunta
C 457. Faza de accelerare a leucemiei granulocitare cronice se caracterizează prin:
Respuesta
  • Rezistenţă la terapie cu mielosan, administrată anterior
  • Splenomegalie
  • Osalgii
  • Efect pozitiv accelerat la mărirea dozei de mielosan
  • Sporirea numărului de blaşti în sângele periferic

Pregunta 8

Pregunta
C 458. În evoluţia mielofibrozei idiopatice pot apărea complicaţiile:
Respuesta
  • Urichemia, nefroscleroză
  • Hipertensiune portală
  • Transformarea într-o leucemie acută
  • Megaloblastoză medulară prin deficit de acid folic
  • Infarcte splenice

Pregunta 9

Pregunta
C 459. Contraindicaţiile pentru splenectomie la mielofibroza idiopatică sunt:
Respuesta
  • Existenţa sindromului CID
  • Mărirea concomitentă şi pronunţată a ficatului
  • Stadiul terminal al maladiei în plan clinic şi hematologic cu mărirea accelerată a splinei, citopeniei, febrei şi osalgiei
  • Leucocitoză şi trombocitoză pronunţată
  • Anemie hemolitică autoimună

Pregunta 10

Pregunta
C 460. Indicaţiile pentru splenectomie în leucemie limfocitară cronică cu celule păroase (triholeucocite) sunt:
Respuesta
  • Citopenie pronunţată
  • Complicaţii infecţioase frecvente
  • Complicaţii autoimune
  • Splenomegalie masivă
  • Limfadenopatie generalizată

Pregunta 11

Pregunta
C 461. Eritrocitoza absolută simptomatică poate apărea în următoarele afecţiuni:
Respuesta
  • Hipernefrom
  • Sindromul Pikwik
  • Vicii cardiace dobândite
  • Hemangioblastom al cerebelului
  • Vicii cardiace congenitale

Pregunta 12

Pregunta
C 462. Indicaţii pentru tratamentul citostatic în eritremie sunt:
Respuesta
  • Leucocitoză
  • Trombocitoză
  • Vârsta reproductivă a bolnavilor
  • Splenomegalie
  • Tratamentul cu exfuzii de sânge nu este efectiv

Pregunta 13

Pregunta
C 463. În favoarea stadiului I al mielomului multiplu sunt următoarele semne:
Respuesta
  • Proces osteodestructiv pronunţat
  • Hemoglobina mai mare de 100 g/l
  • Concentraţia calciului în ser normală
  • Absenţa osteolizei sau focar solitar în oase
  • Concentraţia M-componentului: Ig G < 50 g/l, Ig A < 30 g/l, proteina Bence-Jones în urină < 4 gr/24 ore

Pregunta 14

Pregunta
C 464. Care din următoarele afirmaţii corespund stadiului III al mielomului multiplu:
Respuesta
  • Hemoglobina < 85 g/l
  • Concentraţia calciului normală
  • Proces osteodestructiv pronunţat
  • Concentraţia M-componentului: Ig G > 70 g/l, Ig A > 50 g/l, proteina Bence-Jones în urină > 12 gr/24 ore
  • Concentraţia calciului în ser > 12 mg/100 ml

Pregunta 15

Pregunta
C 465. Insuficienţa renală la mielomul multiplu e cauzată de:
Respuesta
  • Reabsorbţia proteinei Bence-Jones
  • Precipitarea în canalicule a proteinei micromoleculare
  • Dezvoltarea rinichiului ratatinat
  • Litiaza renală
  • Hidronefroză intrarenală

Pregunta 16

Pregunta
C 466. În tratamentul formelor generalizate ale mielomului multiplu se folosesc:
Respuesta
  • Tratament prolongat cu citostatice
  • Terapia intensivă cu doze mari de citostatice
  • Terapia radiantă
  • Glucocorticosteroizi
  • Fizioterapie

Pregunta 17

Pregunta
C 467. Care din următoarele date clinice sunt în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică:
Respuesta
  • Ganglionii limfatici nu sunt măriţi
  • Sistemul respirator şi cardiovascular sunt fără schimbări
  • Frecvent se afectează ţesutul pulmonar
  • Ficatul nu se măreşte
  • Splenomegalie moderată poate fi observată în 30% de cazuri

Pregunta 18

Pregunta
C 468. Trombocitopenia autoimună clinic se caracterizează prin:
Respuesta
  • Hematoame şi hemartroze
  • Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial
  • Hemoragii cutanate spontane de tip echimotic
  • Hemoragii nazale
  • Hemoragii gingivale

Pregunta 19

Pregunta
C 469. Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică sunt:
Respuesta
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • Timpul de sângerare este prelungit
  • Retracţia chiagului este redusă
  • Leucopenie şi limfocitoză
  • În medulogramă numărul de megacariocite este majorat şi în jurul megacariocitelor nu se observă trombocite

Pregunta 20

Pregunta
C 470. În hemofilie se constată:
Respuesta
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit
  • În medulogramă majorarea numărul de megacariocite
  • E posibilă dezvoltarea unei anemii posthemoragice
  • Este modificat timpul parţial de tromboplastină activată
  • Hemartroze şi hematoame

Pregunta 21

Pregunta
C 471. Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:
Respuesta
  • Timpul parţial de tromboplastină activată şi testul de autocoagulare este modificat
  • Analiza sângelui periferic este în normă
  • Timpul de sângerare este prelungit
  • Retracţia chiagului este fără modificări
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Pregunta 22

Pregunta
C 472. În maladia Rendu-Osler se constată:
Respuesta
  • Retracţia chiagului este în normă
  • Timpul de sângerare este în normă
  • Timpul de coagulare după Lee-White este în normă
  • Anemie fierodeficitară posthemoragică
  • Micşorarea numărului de trombocite pănă la solitare

Pregunta 23

Pregunta
C 473. Referitor la maladia Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Prioritate în tratament are masa trombocitară
  • Este una din cele mai frecvente vazopatii ereditare
  • Analiza sângelui periferic este în normă
  • Schimbări patologice ale procesului de coagulare nu se depistează
  • Diagnosticul pozitiv se bazează pe depistarea teleangiectaziilor

Pregunta 24

Pregunta
C 474. Examinarea hemostazei primare se efectuează prin determinarea:
Respuesta
  • Numărului de trombocite
  • Timpului de coagulare după Lee-White
  • Retracţia chiagului
  • Timpului de sângerare
  • Adezivităţii şi agregabilităţii trombocitelor

Pregunta 25

Pregunta
C 475. Tratamentul leucemiei limfocitare cronice include:
Respuesta
  • Mielosan
  • Radioterapie
  • Chimioterapie (preparatul de elecţie este Leukeranul)
  • Corticosteroizi
  • Splenectomie în situaţiile de hipersplenism şi complicaţii autoimune recidivante

Pregunta 26

Pregunta
C 476. Formele clinice ale leucemiei limfocitare cronice sunt:
Respuesta
  • Benignă
  • Clasică cu progresare permanentă
  • Tumorală
  • Osteomedulară
  • Reticulară

Pregunta 27

Pregunta
С 477. Date de laborator care depistează semne de distrucţie sporită a eritrocitelor sunt:
Respuesta
  • Bilirubinemie din contul fracţiei directe
  • Bilirubinemie din contul fracţiei indirecte
  • Urobilinurie
  • Majorarea concentraţiei stercobilinogenului
  • Scăderea conţinutului haptoglobinei serice

Pregunta 28

Pregunta
C 478. Pentru anemii din bolile cronice sunt caracteristice următoarele semne:
Respuesta
  • În majoritatea cazurilor anemia este normocromă şi normocitară
  • Conţinutul hemoglobinei de obicei scade până la 80-100 g/l
  • Numărul reticulocitelor este normal sau uşor crescut
  • Conţinutul hemoglobinei se majorează până la 170-180 g/l
  • Numărul de leucocite şi trombocite depinde de boala de bază

Pregunta 29

Pregunta
C 479. Negativ asupra supravieţuirii eritrocitelor pot influenţa:
Respuesta
  • Dereglarea structurii membranei
  • Deficitul enzimelor intraeritrocitare
  • Dereglarea structurii globinei
  • Formarea anticorpilor antieritrocitari
  • Nici unul din cele enumerate

Pregunta 30

Pregunta
C 480. Eritrocitele pot fi distruse mecanic la pacienţii cu:
Respuesta
  • Splenomegalie masivă
  • Hemangiomatoză
  • C. Anticorpi antieritrocitari
  • Cu plastia valvelor cardiace
  • După un marş de lungă durată

Pregunta 31

Pregunta
C 481. Pentru microsferocitoză ereditară sunt corecte următoarele afirmaţii:
Respuesta
  • Parcurge cu limfadenopatie
  • Este prezentă splenomegalia
  • Copiii pot rămâne în creştere
  • Pot avea loc dereglări de formare a oaselor
  • La o parte de pacienţi pe gambe apar ulcere trofice

Pregunta 32

Pregunta
C 482. Microsferocitoza ereditară se caracterizează prin:
Respuesta
  • Anemie asociată de reticulocitoză
  • Leucopenie
  • Bilirubinemie indirectă
  • Urobilinurie
  • Hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor

Pregunta 33

Pregunta
C 483. Hemoliza în anemia hemolitică ereditară ca rezultat al deficitului fermentului glucozo-6-fosfatdehidrogenaza în eritrocite este provocată de următoarele medicamente:
Respuesta
  • Sulfanilamide
  • Remediile antimalarice
  • Derivatele nitrofulanului
  • Antihistaminele
  • Preparatele acidului izonicotinic

Pregunta 34

Pregunta
C 484. În analiza sângelui periferic la pacienţii cu talasemie se depistează:
Respuesta
  • A. Hipocromie
  • B. Anemie
  • C. Eritrocite «de tras în ţintă»
  • D. Microsferocite
  • E. Reticulocitoză

Pregunta 35

Pregunta
C 485. Pentru talasemie sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • A. Are loc hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor
  • B. Fierul seric este majorat
  • C. Feritina este micşorată
  • D. Feritina este majorată
  • E. Procentul sideroblaştilor este crescut

Pregunta 36

Pregunta
C 486. Pentru anemia hemolitică autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Este modificată structura proteinelor membranei eritrocitare
  • Structura antigenică a membranei eritrocitare este normală
  • Primar este afectat sistemul imun
  • S-a depistat reducerea limfocitelor, T-supresoare
  • Limfocitele B produc anticorpi antieritrocitari

Pregunta 37

Pregunta
C 487. Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt caracteristice următoarele date de laborator:
Respuesta
  • Anemie asociată de reticulocitoză
  • Hiperplazie eritroidă în măduva oaselor
  • Bilirubinemie
  • Proteinurie
  • Urobilinurie

Pregunta 38

Pregunta
C 488. Pentru maladia Marchiafava-Micheli sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Deseori în analiza sângelui periferic se depistează pancitopenie
  • În medulogramă se observă hiperplazia rândului eritrocitar fără particularităţi morfologice
  • Conţinutul bilirubinei este sporit din contul fracţiei indirecte
  • Este caracteristică hemoglobinemia
  • Testul Coombs direct este pozitiv

Pregunta 39

Pregunta
C 489. Afirmaţiile corecte referitor la stadiul iniţial al eritremiei sunt:
Respuesta
  • Creşterea lentă a slăbiciunii şi vertijului
  • Hiperemia nepronunţată a tegumentelor
  • Lipsa splenomegaliei
  • Lipsa complicaţiilor vasculare
  • Limfadenopatie

Pregunta 40

Pregunta
C 490. În rezultatul dereglării microcirculaţiei la bolnavii de eritremie e posibilă dezvoltarea:
Respuesta
  • Prurit cutanat după contactul cu apa caldă
  • Eritromelalgie
  • Gangrena degetelor
  • Stenocardia
  • Dureri abdominale

Pregunta 41

Pregunta
C 491. Criteriile diagnosticului diferenţial al eritremiei dintre stadiul IIB şi IIA sunt:
Respuesta
  • Lipsa micşorării splinei după exfuzia sângelui
  • Leucocitoză în sângele periferic cu deviere în formula leucocitară spre stânga până la mielocite
  • Prezenţa în sângele periferic a eritrocariocitelor
  • Sindromul pletoric
  • Prezenţa fibrozei în trepanul osului iliac

Pregunta 42

Pregunta
C 492. Complicaţiile vasculare ale eritremiei sunt:
Respuesta
  • Tromboza vaselor cerebrale
  • Infarct miocardic
  • Splenomegalie
  • Hipertonia
  • Flebotromboza

Pregunta 43

Pregunta
C 493. Sindromul osteomedular în mielom multiplu se manifestă prin:
Respuesta
  • Osteoliză
  • Mărirea concentraţiei de calciu în serul sangvin
  • Mărirea concentraţiei de proteine în serul sangvin
  • Anemia
  • Fracturi patologice

Pregunta 44

Pregunta
C 494. Sindromul patologiei proteice în mielom multiplu se manifestă prin:
Respuesta
  • Hipercalciemie
  • Hiperparaproteinemie
  • Proteinurie
  • Uremie
  • Dereglarea microcirculaţiei periferice

Pregunta 45

Pregunta
C 495. Cu care patologii e necesar de diferenţiat mielomul multiplu, luînd în consideraţie posibilitatea plazmocitozei reactive:
Respuesta
  • Eritremie
  • Hepatită cronică
  • Cancer
  • Maladiile complexelor imune
  • Agranulocitoza

Pregunta 46

Pregunta
C 496. Care dereglări imune apar în mielomul multiplu:
Respuesta
  • Gamapatie monoclonală
  • Insuficienţa sintezei anticorpilor
  • Inhibarea formării celulelor plazmatice normale
  • Complicaţii infecţioase frecvente
  • Reacţia hipersensibilitate întârziată

Pregunta 47

Pregunta
C 497. Diagnosticul de leucemie acută se stabileşte pe baza:
Respuesta
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul de compresie
  • Prezenţa celulelor blastice în sângele periferic şi în măduva oaselor

Pregunta 48

Pregunta
C 498. Referitor la varianta mielomonoblastică a leucemiei acute e corect:
Respuesta
  • Prezenţa sindromului CID
  • Leucemidele subcutanate
  • Leziuni necrotice în amigdale şi gingii
  • Reacţii citochimice pozitive la peroxidază şi lipide în celule blastice
  • Reacţia la esteraza nespecifică e pozitivă în celulele blastice

Pregunta 49

Pregunta
C 499. Manifestările clinice ale sindromului hiperplastic în leucemie acută sunt:
Respuesta
  • Mărirea ganglionilor limfatici
  • Angina necrotică
  • Splenomegalia
  • Hiperplazia gingivală
  • Leucemide cutanate şi subcutanate

Pregunta 50

Pregunta
C 500. Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie acută e necesară:
Respuesta
  • Analiza datelor clinice ale bolnavului
  • Analiza generală a sângelui periferic
  • Examinarea măduvei oaselor
  • Analiza citochimică a celulelor blastice în punctatul sternal
  • Analiza biochimică a celulelor blastice în punctatul sternal
Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
Apuntes para Aprender Inglés
maya velasquez
CURRICULUM
yuliayme
Readings para Preparar el First Certificate
Diego Santos
Turismo de eventos
hugosteelix
Medio ambiente
aflugo
Tipos de Sociedades
Nicolas Omana
Prehistoria de la humanidad.
Katherine Forero
Enlaces Químicos
Camila Barbosa
Sistemas nervioso y reproductivo
JORGE LEYVA RIVERA