Genetica tot 3 31-60

Descripción

Test sobre Genetica tot 3 31-60, creado por Sorin Monster el 01/05/2024.
Sorin Monster
Test por Sorin Monster, actualizado hace alrededor de 1 mes
Sorin Monster
Creado por Sorin Monster hace alrededor de 2 meses
849
0

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
În cazul transmiterii genealogice a anomaliilor dominante, mama bolnavă:
Respuesta
  • poate avea fii bolnavi;
  • poate avea fii sănătoşi;
  • poate avea fiice bolnave;
  • poate avea fiice sănătoase;
  • are toţi copiii bolnavi.

Pregunta 2

Pregunta
Alegeţi situaţiile care sunt caracteristice transmiterii X-recesive:
Respuesta
  • mama bolnavă are toţi fiii bolnavi;
  • tatăl bolnav are toate fiicele bolnave;
  • mama bolnavă nu poate transmite boala fiicelor;
  • tatăl sănătos are numai fiice sănătoase;
  • doi părinţi sănătoşi pot avea numai fii bolnavi.

Pregunta 3

Pregunta
Recunoaşterea caracterului ereditar al unei boli este posibilă când boala:
Respuesta
  • este mai frecventă în familia studiată decât în populaţie;
  • apare mai frecvent în căsătorii consangvine;
  • apare la toţi sau la majoritatea membrilor familiei cercetate;
  • este somatică;
  • se conformează transmiterii mendeliene.

Pregunta 4

Pregunta
Analiza arborelui genealogic se utilizează în scopul:
Respuesta
  • stabilirii caracterului ereditar sau mezologic al unei boli;
  • determinării variaţiei de distribuţie a caracterului între membrii familiei cercetate;
  • determinării aneuploidiilor;
  • determinării tipului de transmitere ereditară a bolii;
  • diagnosticului prenatal al unor bolii.

Pregunta 5

Pregunta
Caracterul dominant este determinat de:
Respuesta
  • expresia fenotipică a unei alele în stare heterozigotă;
  • expresia fenotipică are loc numai în prezenţa a două alele în stare homozigotă;
  • expresia fenotipică la indivizii homozigoţi şi heterozigoţi;
  • interacţiunile factorilor genetici şi de mediu;
  • câteva perechi de gene dominante nealele.

Pregunta 6

Pregunta
Bolile monogenice sunt:
Respuesta
  • ereditare;
  • cauzate de modificări în structura şi funcţia unei gene;
  • determinate de gene localizate pe autozomi sau gonozomi;
  • determinate de mai multe perechi de gene nealele;
  • determinate de o singură genă normală.

Pregunta 7

Pregunta
Bolile cu transmitere dominantă:
Respuesta
  • se manifestă la persoanele heterozigote;
  • sunt determinate de gene mutante hipermorfe;
  • sunt mai frecvente în cazul căsătoriilor consanguine;
  • se caracterizează prin expresivitate variabilă;
  • debutul lor poate fi dependent de vârstă.

Pregunta 8

Pregunta
Bolile recesive:
Respuesta
  • se manifestă la heterozigoţi;
  • se întâlnesc în fiecare generaţie;
  • sunt mai severe decât cele dominante;
  • depind de consanguinitate;
  • sunt determinate de o serie de gene nealele.

Pregunta 9

Pregunta
În transmiterea dominantă autozomală:
Respuesta
  • genele ce controlează caracterul sunt localizate pe gonozomi;
  • mai frecvent este afectat sexul masculin;
  • riscul de recurenţă depinde de genotipul părinţilor;
  • genele ce controlează caracterul sunt localizate pe autozomi;
  • prezenţa bolii la fiu depinde numai de genotipul tatălui.

Pregunta 10

Pregunta
Studiul arborelui genealogic permite evaluarea:
Respuesta
  • frecvenţei caracterului în famile;
  • sexului viitorului copil;
  • modului de transmitere a caracterului;
  • genotipului membrilor acestei familii;
  • riscului genetic de recurenţă a afecţiunii.

Pregunta 11

Pregunta
Care dintre cele enunţate pot determina abateri de la transmiterea mendeliană?
Respuesta
  • penetranţa incompletă;
  • expresivitatea;
  • complementaritatea genică;
  • dominarea completă;
  • consanguinitatea.

Pregunta 12

Pregunta
Manifestarea fenotipică a genei este dependentă de:
Respuesta
  • interacţiunea genelor alele;
  • interacţiunea genelor nealele;
  • interacţiunile dintre gene şi mediu;
  • penetranţa genei;
  • fenotipul părinţilor.

Pregunta 13

Pregunta
Expresivitatea se caracterizează prin:
Respuesta
  • gradul de manifestare a unui caracter la diferiţi indivizi;
  • frecvenţa manifestării genei mutante la persoanele hetrozigote;
  • manifestarea fenotipului patologic la vârste diferite;
  • manifestarea numai la heterozigoţi;
  • manifestarea numai la homozigoţi.

Pregunta 14

Pregunta
Alegeţi afirmaţiile caracteristice eredităţii poligenice:
Respuesta
  • riscul de recurenţă a bolii este constant;
  • riscul de recurenţă a bolii este variabil;
  • părinţii bolnavului pot fi sănătoşi;
  • părinţii bolnavului pot fi bolnavi;
  • riscul în familiile afectate este mai mare decât în populaţia generală.

Pregunta 15

Pregunta
Caracterele cantitative:
Respuesta
  • sunt determinate de mai multe perechi de gene;
  • sunt monogenice;
  • prezintă o variabilitate continuă;
  • sunt dependente de factorii de mediu;
  • intensitatea caracterului nu depinde de genotipul individului.

Pregunta 16

Pregunta
La transmiterea recesivă gonozomală:
Respuesta
  • femeile heterozigote vor fi sănătoase;
  • bărbaţii purtători ai alelei mutante vor fi bolnavi;
  • femeile heterozigote vor fi purtătoare de gena anormală;
  • mamele purtătoare de alelă anormală transmit caracterul patologic fiilor;
  • tatăl bolnav transmite caracterul patologic fiilor.

Pregunta 17

Pregunta
Care din afecţiuni se transmit dominant gonozomal?
Respuesta
  • rahitismul rezistent la vitamina D;
  • hemofilia;
  • daltonismul;
  • miopatia Duchenne;
  • hipoplazia smalţului dentar.

Pregunta 18

Pregunta
Ereditatea poligenică:
Respuesta
  • se referă la transmiterea caracterelor cantitative;
  • este determinată de mai multe gene nealele;
  • se referă numai la transmiterea caracterelor calitative;
  • este determinată de mai multe gene alele;
  • este determinată de gene codominante.

Pregunta 19

Pregunta
Care din caracterele enumerate sunt poligenice?
Respuesta
  • talia;
  • pigmentaţia irisului;
  • haptoglobinele;
  • sistemul sanguin MN;
  • aptitudinile fizice.

Pregunta 20

Pregunta
Alegeţi criteriile de moştenire a trăsăturilor poligenice:
Respuesta
  • urmează modelul mendelian de transmitere;
  • prezintă o largă variaţie fenotipică;
  • bolile sunt mai frecvente în căsătoriile consanguine;
  • au un caracter familial;
  • se manifestă numai la bărbaţi.

Pregunta 21

Pregunta
Criteriile transmiterii dominante autozomale sunt:
Respuesta
  • continuitatea caracterului în succesiunea generaţiilor;
  • transmiterea bolii de la tată la fiu este posibilă;
  • transmiterea bolii de la tată la fiu este imposibilă;
  • părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi indiferent de sex;
  • părinţii bolnavi pot avea copii bolnavi indiferent de sex.

Pregunta 22

Pregunta
Criteriile transmiterii dominante autozomale sunt:
Respuesta
  • dacă este bolnav unul din părinţi, riscul naşterii copiilor bolnavi este de 50%;
  • continuitatea transmiterii anomaliei de la o generaţie la alta;
  • transmiterea afecţiunii depinde de sexul copilului;
  • tatăl bolnav nu poate avea fii sănătoşi;
  • tatăl bolnav poate avea fii sănătoşi.

Pregunta 23

Pregunta
Criteriile transmiterii recesive autozomale sunt:
Respuesta
  • discontinuitate în succesiunea generaţiilor;
  • în familia cu un părinte bolnav se nasc copii sănătoşi;
  • doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi (indiferent de sex);
  • doi părinţi sănătoşi vor avea numai copii bolnavi;
  • riscul de a avea descendenţi bolnavi (fete şi băieţi) la un părinte sănătos heterozigot şi unul bolnav este de 50%.

Pregunta 24

Pregunta
Care criterii sunt false referitor la transmiterea recesivă gonozomală?
Respuesta
  • copii bolnavi (indiferent de sex) vor avea doi părinţi sănătoşi;
  • doi părinţi sănătoşi vor avea descendenţi bolnavi numai de sex masculin;
  • riscul unui cuplu de indivizi sănătoşi de a avea un băiat afectat (Xa Y) este 1/4 la fiecare sarcină;
  • tatăl sănătos poate avea fiice bolnave;
  • tatăl bolnav poate avea fiice sănătoase.

Pregunta 25

Pregunta
Afecţiunile recesive autozomale pot fi moştenite:
Respuesta
  • de la doi părinţi sănătoşi, heterozigoţi;
  • de la doi părinţi bolnavi;
  • de la mama sănătoasă heterozigotă şi tatăl bolnav;
  • de la tatăl sănătos homozigot şi mama bolnavă;
  • de la mama sănătoasă homozigotă şi tatăl bolnav.

Pregunta 26

Pregunta
În manifestarea căror boli factorii de mediu au un rol semnificativ?
Respuesta
  • autozomale dominante;
  • autozomale recesive;
  • gonozomale;
  • poligenice;
  • multifactoriale.

Pregunta 27

Pregunta
Afecţiunile determinate de defectul unei gene se numesc:
Respuesta
  • congenitale;
  • monogenice;
  • autozomale;
  • dominante;
  • recesive.

Pregunta 28

Pregunta
Care categorie de boli apar sub influenţa factorilor genetici şi a celor de mediu?
Respuesta
  • patologia cromozomială;
  • bolile multifactoriale;
  • bolile monogenice;
  • enzimopatiile;
  • patologiile X – lincate.

Pregunta 29

Pregunta
La care mod de transmitere gena se manifestă fenotipic numai în prezenţa a două alele identice?
Respuesta
  • autozomal recesiv;
  • autozomal dominant;
  • X – lincat;
  • multifactorial;
  • Y- lincat.

Pregunta 30

Pregunta
Afecţiunile, ce se manifestă la copil în momentul naşterii, se numesc:
Respuesta
  • congenitale;
  • monogenice;
  • autozomale;
  • dominante;
  • recesive.
Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

Similar

Mapas mentales con ExamTime
Nazareth Olivo
Esquemas
Ximena Barrera
Music and its most prominent types
Elina Sandoval
fichas de estudio
Guadalupe Reyes Soriano
Vertebrate animals
Eliana Sandoval
Bulbul rahidian, puntea, cerebelul – conformație externă, structură
T Adela
Tejidos básicos
Andrea Celedón
INTERPRETAR FUNCIONES Y ECUACIONES APLICADAS A LA ADMINISTRACIÓN
Danny Aguilar
Factores bióticos
DENNY WILLIAM MORENO CASTRO
Biochimie 101-120
Rodion Stoev