39614482
Descripción
Test por Sorin Monster, actualizado hace alrededor de 1 mes
|
Creado por Sorin Monster
hace alrededor de 1 mes
|
|
Pregunta 1
Pregunta
Mozaicul 47,XX,+13/46XX a aparut ca consecinta:
Respuesta
-
Erorii mitotice
-
IA crs 13
-
ND crs 13
-
Erorii meiotice
-
Unui mecanism de salvare a unei trisomii constitutionale
Pregunta 2
Pregunta
O persoană ale cărei celule conţin un singur corpuscul Barr NU poate fi:
Respuesta
-
Femeie fenotipic normală
-
Bărbat cu sindrom Klinefelter
-
Femeie 46,X,i(Xq)
-
Femeie cu sindrom Down
-
Femeie cu sindrom Turner
Pregunta 3
Pregunta
Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina X este falsă?
Respuesta
-
Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul polimorfonucleatelor
-
În celulele mucoasei bucale este lipită de faţa interna a membranei nucleare
-
Se colorează intens cu quinacrină
-
Este un corpuscul bazofil intens colorat
-
Reprezintă un cromozom X inactivat prin heterocromatinizare
Pregunta 4
Pregunta
Corpusculul F:
Respuesta
-
Este fluorescent în coloraţie cu reactiv CARR
-
Reprezintă un cromozom Y inactivat prin heterocromatinizare
-
Este prezent în dublu exemplar la bărbaţii cu sindrom Klinefelter
-
Este prezent la toate persoanele cu test BARR negativ
-
Se găseşte în celule în număr egal cu cel al cromozomilor Y
Pregunta 5
Pregunta
Care dintre următoarele succesiuni de cifre indica în mod corect numărul de corpusculi Barr observati la: un baiat cu trisomie 21, o femeie cu trisomie X, o femeie cu sindrom Turner şi un bărbat cu sindrom Klinefelter (in această ordine)?
Respuesta
-
0, 1, 2, 1
-
1, 1, 0, 1
-
0, 2, 0, 1
-
2, 0, 1, 1
-
1, 1, 0, 2
Pregunta 6
Pregunta
Care dintre următoarele persoane poate avea 47 de cromozomi şi un singur corpuscul Barr?
Respuesta
-
Bărbat cu trisomie 21
-
Femeie cu trisomie 13
-
Persoană cu sindrom triplo-X
-
Persoană cu cariotip 47,XYY
-
Femeie cu sindrom Turne
Pregunta 7
Pregunta
Ce reprezintă corpusculul F?
Respuesta
-
Un cromozom X
-
Un cromozom Y
-
2/3 din cromozomul Y
-
2/3 distale din braţul scurt al cromozomului Y
-
2/3 distale din braţul lung al cromozomului Y colorat cu colorant fluorescent
Pregunta 8
Pregunta
Examenul celulelor unui frotiu endobucal relevă existenţa unui corpuscul Barr. Care din următoarele formule cromozomice sunt posibile?
Respuesta
-
45,XX, translocaţie 13-21
-
46,XY
-
47,XY,+21
-
47,XXX
-
48,XXX,+13
Pregunta 9
Pregunta
Numărul corpusculilor F dintr-o celula este egal cu:
Respuesta
-
Suma cromozomilor Y-1
-
Suma cromozomilor Y
-
Suma cromozomilor X şi Y
-
Suma cromozomilor Y+1
-
Suma corpusculilor Barr
Pregunta 10
Pregunta
Heterocromatina sexuala Y este:
Respuesta
-
Prezentă la ambele sexe
-
Prezentă în toate celulele organismului
-
Prezentă exclusiv la sexul feminin
-
Prezentă în spermatozoizi
-
Prezentă la toate persoanele cu sindrom Turner
Pregunta 11
Pregunta
Numărul de corpusculi Barr este întotdeauna corelat cu:
Respuesta
-
Aspectul organelor genitale externe ale individului
-
Numărul gonosomilor din celulele organismului
-
Numărul de cromozomi X
-
Numărul total de cromozomi
-
Etapa de dezvoltare celulară
Pregunta 12
Pregunta
Care dintre următoarele propoziţii NU corespund descrierii corpusculului F?
Respuesta
-
Reprezintă 2/3 distale ale braţului q al cromozomului Y
-
Este fluorescent оn coloraţie cu quinacrină
-
Este prezent la toate persoanele cu test Barr negativ
-
Numărul de corpusculi F este egal cu cel al cromozomilor Y
-
Este prezent la persoane 47,XXY
Pregunta 13
Pregunta
Care dintre următoarele persoane pot avea 47 de cromosomi şi un singur corpuscul Barr?
Respuesta
-
Barbat cu trisomie 21
-
Femeie cu trisomie 13
-
Femeie cu sindrom triplo X
-
Barbat cu sindrom Klinefelter
-
Femeie cu sindrom Turner
Pregunta 14
Pregunta
Care dintre următoarele cariotipuri corespund prezenţei în celule a unui singur corpuscul Barr?
Respuesta
-
47,XXY
-
47,XY,+21
-
46,X,iso(Xq)
-
47,XXX
-
45,X
Pregunta 15
Pregunta
Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul Barr sunt false?
Respuesta
-
Este fluorescent în coloraţie cu quinacrină
-
Este un apendice de heterocromatină legat de nucleul polimorfonucleatelor neutrofile
-
Se colorează în roşu-cărămiziu cu verde-metil-pironină
-
Este un corpuscul lipit de faţa internă a membranei nucleare în celulele mucoasei bucale
-
Se prezintă în toate tipurile de celulele somatice ale persoanelor cu cariotip 46,XX
Pregunta 16
Pregunta
Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina X sunt adevărate?
Respuesta
-
Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul spermatozoizilor
-
Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul ovuluilui
-
In celulele mucoasei bucale este lipită de faţa internă a membranei nucleare
-
Se colorează intens cu quinacrină
-
În celulele mucoasei bucale este intens colorată bazofil
Pregunta 17
Pregunta
O formaţiune de 1 micron în diametru, intens colorată bazofil, de forma triunghiulară, lipită de faţa internă a membranei nucleare în celulele mucoasei bucale poate fi:
Respuesta
-
Un cromocentru nespecific
-
Corpuscul F
-
Nucleolul
-
Corpusculul Barr
-
Un nucleosom
Pregunta 18
Pregunta
O persoană cu fenotip normal la care se evidenţiază un singur corpuscul Barr poate avea următorul cariotip:
Respuesta
-
46,XX
-
47,XXY
-
46,XY
-
45,XX, rob(14,21)
-
46,XX, 8q-
Pregunta 19
Pregunta
Examenul celulelor unui frotiu endobucal relevă existenţa unui corpuscul Barr. Care din următoarele formule cromozomiale sunt posibile?
Respuesta
-
46,XY
-
47,XY,+21
-
47,XXX
-
47,XX,+13
-
45,XX, rob(13;21)
Pregunta 20
Pregunta
Studiul cromatinei X se utilizează în:
Respuesta
-
Diagnosticul ferm al sindromului Down
-
Stabilirea sexului persoanei în fragmente de ţesuturi - în criminalistica
-
Identificarea corectă a cariotipului persoanei
-
Stabilirea numărului de cromozomi X într-o celulă somatică
-
Stabilirea sexului celular în ambiguităţile organelor genitale externe la nou-nascut
Pregunta 21
Pregunta
Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina Y sunt adevarate?
Respuesta
-
Este numită şi corpuscul F
-
Este prezentă în nucleul tuturor celulelor somatice la persoanele ce conţin cromozom Y
-
Se evidenţiază prin colorare cu quinacrină şi examinare la microscopul fluorescent
-
Reprezintă o secvenţă de heterocromatină constitutivă
-
Este reprezentat de un corpuscul de heterocromatină facultativă
Pregunta 22
Pregunta
Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina Y sunt adevarate?
Respuesta
-
Este absentă la persoanele de sex feminin
-
Este absentă la persoanele cu sindrom Klinefelter
-
Este prezentă la toţi barbaţii ce conţin Y
-
La persoanele cu cariotip 47, XYY este prezent un singur corpuscul F
-
Numărul conpusculilor F este egal cu numărul cromozomilor Y
Pregunta 23
Pregunta
Pentru care din următoarele cariotipuri este valabilă următoarea listă de corpusculi F: 0, 1, 2, 0:
Respuesta
-
45,X; 46,XY; 47,XYY; 48,XXXX
-
46,XX; 47,XXX; 47,XXY; 45,X
-
47,XXX; 47,XXY; 48,XXYY; 46,XX
-
47,XX, +21; 47,XYY; 48,XXYY; 46,XX
-
46,XY; 47,XXY; 47,XYY; 47,XXX
Pregunta 24
Pregunta
Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul F sunt adevarate?
Respuesta
-
Este intens fluorescent
-
Se coloreaza cu colorant Carrr
-
Este prezent la toate persoanele cu cariotip masculin
-
Este reprezentat de heterocromatina facultativă Y
-
Este prezent în ovule
Pregunta 25
Pregunta
Care dintre afirmaţiile următoare referitoare la meioză sunt false?
Respuesta
-
Prezintă două diviziuni succesive: prima ecuaţională şi a doua reducţională
-
Erori de distribuţie a materialului genetic pot apare în ambele diviziuni
-
Ambele diviziuni cuprind patru faze: profaza, metafaza, anafaza şi telofaza
-
Profaza primei diviziuni este mai lungă şi mai complexă
-
Prin intermediul meiozei se asigură variabilitatea genetică
Pregunta 26
Pregunta
Ce gameţi rezultă prin nedisjuncţia în meioza I a perechii de cromozomi 13 la tată şi în ce proporţie?
Respuesta
-
45,XY,-13 (75%); 47,XY,+13 (25%)
-
45,XY,-13 (25%); 47,XY, +13 (75%)
-
23,X,-13 şi 23,Y,-13 (25%); 23,X,+13 şi 23,Y,+13 (75%)
-
22,X,-13 şi 22,Y,-13 (25%); 24,X,+13 şi 24,Y,+13 (75%)
-
Nici unul din răspunsuri nu este corect
Pregunta 27
Pregunta
Mozaicul cromozomic de tipul 47/46/45 se formează prin:
Respuesta
-
Nedisjuncţie cromozomică în meioza I
-
Nedisjuncţie cromatidiană în meioza II
-
Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză
-
Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză şi meioza II
-
Nici unul din răspunsuri nu este corect
Pregunta 28
Pregunta
Procesele care duc la realizarea variabilităţii genetice au loc în următoarele faze ale meiozei:
Respuesta
-
Profaza I şi anafaza I
-
Profaza I şi profaza II
-
Metafaza I
-
Anafaza I
-
Anafaza II şi telofaza II
Pregunta 29
Pregunta
În perioada maturizării gameţilor sinteza de ADN are loc:
Respuesta
-
În timpul profazei celei de-a doua diviziuni meiotice
-
În timpul interfazei ce separa prima diviziune meiotica de cea de-a doua
-
În timpul profazei primei diviziuni meiotice
-
În metafaza primei diviziuni meiotice
-
În interfaza ce precede prima diviziune meiotică
Pregunta 30
Pregunta
Mozaicul cromozomic de tipul 47/46/45 se formează prin:
Respuesta
-
Nedisjuncţie cromozomică în meioza I
-
Nedisjuncţie cromatidiană în meioza II
-
Nedisjuncţie cromatidiană în prima mitoză a zigotului
-
Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză şi meioza II
-
Nici unul din răspunsuri nu este corect
¿Quieres crear tus propios Tests gratis con GoConqr? Más información.