Creado por Rodolfo de Jesús Ibarra García
hace casi 7 años
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Pregunta | Respuesta |
ORIGINADO DE CEL | B, T Y NK. |
CEL > FREC EN NIÑOS Y ADULTOS. | NIÑOS T, ADULTOS B. |
SUBTIPO HISTOLÓGICO > FREC | DIFUSO DE CEL B GRANDE, DESPUÉS FOLICULAR. |
ETIOLOGÍA | RADIO, QUIMIO, INMUNODEFICIT, VEB, HTLV-1, H PYLORI. |
t 8;14 = A | L. BURKITT. |
CLÍNICA DE LNH. | ENF EXTRALINFÁTICA, INFILTRADO HEPÁTICO Y EXTRAGANGLIONAR SIN ESPLÉNICO, LEUCEMIA, PARATROTEINEMIA, GANGLIOS RETROPERITONEAL Y MÓ. |
LNH CON PARAPROTEÍNA > FREC | PLASMOCITOIDE O INMUNOCITOMA. |
CLÍNICA EN LNH BAJA AGRESIVIDAD | LENTA REPLICACIÓN (HC DE LARGA DATA), REACCIÓN LEUCEMICA = RECIRCULAN POR SANGRE (DISEMIANDO: ADENOPATÍA, HEPATOMEGALIA SIN ESPLENO). |
SÍNTOMA B = | TRANSFORMACIÓN A AGRESIVO. |
CLÍNICA LNH ALTA AGRESIVIDAD | SÍNTOMA B, DOLOR, OBSTRUCCIÓN (Sx VENA CAVA INFERIOR), ADENOPATIA, MEGALIAS, DISEMINACIÓN EXTRALINFÁTICA. |
LINFOMA QUE AFECTA SNC Y MEDIASTINO. | LB DIFUSO DE CEL GRANDE |
MANIFESTACIÓN CARACTERÍSTICA DE LT AGRESIVOS: 1 LT: 2 LT ANGIOINMUNOBLASTICO. | 1 HEPATOESPLENOMEGALIA. 2 RASH CUTÁNEO, POLICLONAL, RASH CUTÁNEO, ADENOPATÍA. |
Tx LNH INDOLENTE/BAJA AGRESIVIDAD Y ALTA AGRECIVIDAD | ASINTOMÁTICO: CONSERVADOR. LOCALIZADO: RADIO. AVANZADO: CHOP, COP + RITUXIMAB (ANTI CD20). ALTA AGRESIVIDAD: CHOP, MACOP-B. |
Tx 1raTRICOLEUCEMIA | CLADRIBINIA |
L BRUKITT SE CARACTERIZA POR: | t 8;14. |
SUBTIPOS DE L BURKITT | ENDÉMICO, NO ENDÉMICO Y ASOCIADO A VIH. |
L BURKITT ENDÉMICO CARACTERÍSTICAS= | AFRICANO, RELACIONADO A VEB, AFECTA MANDÍBULA. |
LEUCEMIA/LINFOMA LT EN ADULTO: 1 VIRUS: 2 Tx: 3 CLÍNICA: | 1 HTLV-1. 2 ZIDOVUDINA + IF. 3 LESIÓN ÓSEA (COMO MIELOMA) + HIPERCALCEMIA. |
LINFOMAS MÁS AGRESIVOS | 1 BURKITT. 2 HTLV-1. |
IDEAS CLAVE: TIPO DE LINF > FREC EN NIÑO Y ADULTO. | B Y T RESPECTIVAMENTE. |
t´S MÁS IMPORTANTES: MANTO FOLICULAR Y BURKITT | 11;14, 14;18 Y 8;14. |
t´s Y SU NEMOTECNIA EN MANTO, FOLICULAR Y BURKIT | 14 con 11, 8 y 18. |
SÍNTOMAS EN LNH QUE LH NO TIENE: | AFECTA RETROPERITONEO/MESENTERIO, LEUCEMIA, PARAPROTEINEMIA, EXTRALINFÁTICO, MÓ. |
HTLV-1 COMO EL MIELOMA TIENE= | LESIÓN ÓSEA = HIPERCALCEMIA. |
PRINCIPALES LB INDOLENTES: | FOLICUALR, CRÓNICA, TRICOLEUCEMIA, LINFOPLASMOCITOIDE. |
PRINCIPALES LT INDOLENTES: | LNK Y FUNGOIDE (O CUTÁNEO). |
PRINCIPAL LB AGRESIVO | MANTO, LINFOBLASTICO, PROLINFOCITICO Y BURKIT. |
PRINCIPAL LT AGRESIVO | LINFOBLASTICO, TODO MADURO EXCEPTO EL CUTÁNEO O FUNGOIDE. |
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