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Descripción
Fichas por leuma leão, actualizado hace más de 1 año
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Creado por leuma leão
hace alrededor de 6 años
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| Pregunta | Respuesta |
| tipos de hemólise | extravascular e intravascular |
| condições de hemolise extravascular | anemia hemolítica autoimune e a esferocitose hereditária |
| condições que resultam em hemolise intravascular | Válvulas cardíacas protéticas Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) Púrpura trombocitopénica trombótica Coagulação intravascular disseminada Transfusão de sangue incompatível ABO Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) |
| Como ocorre a hemolise intramedular | quando precursores frágeis de eritrócitos (RBC) são destruídos na medula óssea antes de serem liberados na circulação. |
| Marcadores | aumento da desidrogenase de lactato RBC (LDH), aumento dos niveis indiretos de bilirrubina e urobilinogenio |
| Distúrbios hereditários | Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) Esferocitose hereditária Anemia falciforme |
| Causas adquiridas de hemólise | Desordens imunes Produtos químicos tóxicos e drogas [ 3 , 16 ] Agentes antivirais (por exemplo, ribavirina [ 17 ] ) Dano físico> Infecções [ 18 ] |
| classe de anticorpos quentes | igG |
| teste para anemia hemolitica | teste de coombs |
| AIHA causas secundarias | infecções (virais, bacterianas e atípicas), lúpus eritematoso sistêmico (LES), hepatite autoimune (HAI) e influenza H1N1, ins cardiaca congestiva, disturbios metabolicos, leucemia, linfoma, histiocitose (esplenomegalia) |
| anemia hemolítica microangiopática resulta da ? | produção de eritrócitos fragmentados (esquistócitos) |
| anemia hemolítica microangiopática: a causas ? | Válvulas cardíacas protéticas com defeito Coagulação intravascular disseminada (CID) Síndrome urêmica hemolítica (SHU) Púrpura trombocitopênica trombótica (TTP) |
| hemoglobinúria paroxística noturna, a hemólise é devida à ? | destruição intravascular mediada pelo complemento dos eritrócitos. |
| manifestações clinicas | Na hemólise intravascular, a deficiência de ferro devido à hemoglobinúria crônica pode exacerbar anemia e fraqueza Taquicardia, dispnéia, angina e fraqueza ocorrem em pacientes com anemia grave, pois a função cardíaca é sensível à anoxia A hemólise persistente pode resultar no desenvolvimento de cálculos biliares de bilirrubina ; esses pacientes podem apresentar dor abdominal Cor da pele de bronze e diabetes ocorrem em hematosiderose; sobrecarga de ferro pode ocorrer em pacientes que receberam múltiplas transfusões ou naqueles que receberam terapia com ferro erroneamente Urina escura pode ser devido a hemoglobinúria Além da hemólise, pacientes com púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) podem apresentar febre, sinais neurológicos, insuficiência renal e trombocitopenia. As úlceras de perna podem se desenvolver em pacientes com anemia falciforme e outros distúrbios hemolíticos, como resultado da diminuição da deformabilidade das hemácias (glóbulos vermelhos) e das alterações endoteliais |
| na anemia hemolitica cronica pode ocorrer deficiencia de ? que geram manifestacoes de? | folato; hiperpigmentação irregular, dor na língua e sintomas gastrointestinais. |
| tratamento | Os corticosteróides são indicados na anemia hemolítica autoimune (AIHA). Evidências crescentes apóiam o uso de rituximabe em AIHA, particularmente anticorpo AIHA quente. esplenectomia se outras medidas falharam |
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