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| Pregunta | Respuesta |
| Fenotipo | Caracteres visibles o que pueden ser cuantificados en un individuo |
| Genotipo | Constitución Genética de un individuo |
| Gen | Fragmento de ADN ubicado en un sitio específico de un cromosoma |
| Alelo | Forma alternativa de un gen en un locus particular de un cromosoma |
| Homocigoto | Individuo que posee un par de alelos iguales en un determinado locus |
| Heterocigoto | Individuo que posee un par de alelos diferentes en un locus específico |
| Gen Recesivo | Se expresa en homocigotos |
| Gen Dominante | Se expresa en homocigotos y heterocigotos |
| Genoma | Constitución genética completa de una célula, un individuo o una especie |
| Genética | Ciencia que estudia los fenómenos de la herencia y la variación |
| Genómica | Ciencia que estudia la caracterización, función, evolución y mapeo de los genomas. |
| Biología Molecular | Rama de la Biología que estudia los procesos biológicos desde el punto de vista molecular. |
| Primera ley de Mendell | Si se cruzan dos razas puras para un determinado caracter, los descendientes de la primera generación son todos iguales entre si e iguales a uno de los progenitores. |
| Herencia Autosómica Dominante | Se manifiesta en ambos sexos y los afectados presentan un riesgo del 50% de procrear hijos enfermos. |
| Expresividad variable | Gravedad diversa con que se manifiesta un padecimiento. |
| Pleiotropismo | Efecto de una mutación en organos y tejidos diversos. |
| Herencia vertical | Transmisión de padres a hijos de un razgo atribuible a los genes que se observa en las generaciones de una genealogía. |
| Consanguíneos | individuos que tienen un ancestro común. |
| Portador | Individuo heterocigoto para una mutación asociada con cualquier enfermedad que se hereda como un rasgo recesivo. |
| Ligado a X | Se refiere a los rasgos influidos por genes ubicados en el cromosoma X |
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