2512643
Descripción
Fichas por Andrea Ben, actualizado hace más de 1 año
|
Creado por Andrea Ben
hace más de 9 años
|
|
| Pregunta | Respuesta |
| Raloxifen, EVISTA® | |
| Amfótericín | |
| Nystatin | |
| Caspofungin | |
| Ketókónazól við Candida Azól:Imidazól efni | |
| Flúkónazól hefur minni áhrif á lifur, skilst óbreytt með þvagi IV-hylki-mixtúra | |
| Vorikónazól nýtt tríazól 2004 Fyrir ónæmisbælda með ífarandi sýkingar: Candida og Aspergillus | |
| Gríseofulvin | |
| Úndecýlensýra Úr caster olíu við eimingu krem og stráduft | |
| Salicýlsýra keratólýtíska eiginleika | |
| Flucloxacillin | |
| Dicloxacillin | |
| Cloxacillin | |
| Phenoxymethylpenicillin Penicillin V Náttúrulegt | |
| Benzylpenicillin Penicillin G Náttúrulegt | |
| Amoxicillin | |
| Ampicillin | |
| Sulbactam | |
| Thienamycin | |
| Klavúlan sýra | |
| Imipenem | |
| Meropenem | |
| Ertapenem | |
| Cefazolin 1.kynslóð | |
| Cefalexin 1.kynslóð | |
| Cefuroxime 2. kynslóð | |
| Penicillin G Benzylpenicillin | |
| Testosterón | |
| Piperacillin | |
| Cilastatin | |
| Cefazolin | |
| Cefalexin | |
| Cefuroxime | |
| Cefotaxime 3.kynslóð | |
| Cefpodoxime proxetíl 3.kynslóð | |
| Cefixime 3.kynslóð | |
| Cefepime 4.kynslóð | |
| Ceftriaxone 3.kynslóð | |
| Ceftazidime 3.kynslóð | |
| Cortisone | |
| Prednisone | |
| Prednisolon | |
| Cisplatin | |
| Pemetrexed | |
| 5-Fluorouracil | |
| Azathioprine | |
| Cladribine | |
| Allopurinol | |
| Cytarabine | |
| EHNA | |
| Mercaptopurine | |
| Methotrexate | |
| Pentostatin | |
| Raltitrexed | |
| Chlorambucil krabba-alkylerandi efni leukemia | |
| Carmustine nitrosurea krabbaefni Heilaæxli: kemst yfir BBB miklar aukaverkanir | |
| Temozolomide Alkýlerandi krabba efni; hydrazín efni Við stjarnheilaæxlum og endurmeinum Þarf ekki virkjun P450 ensíma | |
| Cyclofosfamide Köfnunar-sinnepsefni; alkýlerandi FOREFNI: virkjað af P450 ensímum í lifur Myndar eitrað umbrotsefni Acrolein (+mesna) krabbamein og non-Hodkins heilaæxlum einnig sem ónæmisbælandi! | |
| Ifosfamide Virkjast hægar, stærri skammtar Alltaf gefið með MESNA Við lungna&eistnakrabba og sortumein | |
| Ónæmi gegn alkýlerandi krabbameinslyfjum | 1. Minni flutningur inn í frumurnar 2. Aukin myndun kjarnsækinna efna eins og glutaþíons 3. Aukin virkni DNA viðgerðarensíma 4. Aukin virkni ensíma sem gera lyfið óvirkt |
| Dactinomycin Við sérstökum æxlum í börnum se: Mergbæling og vefjaskemmd við stungustað Phenoxazone-hlutinn intercalerar við DNA og hindrar topoisomerasa II = engin afritun, engin fjölgun. | |
| Daunorubicin Intercalerar við DNA, hindrar topoII =dregur úr DNA og RNA myndun NOTKUN: hvítblæði se: mergskemmdir, hjartaskemmdir og vefjaskemmdir á stungustað. Til á liposomal formi, dregur úr eiturverkun | |
| Doxorubicin, hefur auka OH Cardiotoxískt, skammtaháð Virkara en Daunorubicin og minni eituráhrif á hjarta. NOTKUN: brjósta, lungna, legkrabba og bráð hvítblæði. Oft með öðrum lyfjum. se: Mergskemmdir, hjarta og vefskemmdir, Líposomal formúleringar hjálpa. | |
| Idarubicin Vantar Ome hóp á fyrsta fenoxýhópinn Intercalerar betur, aukinn fituleysanleiki og virkni. Minni eiturverkun. NOTKUN: bráð beinmergsfrumuhvítblæði | |
| Mitoxantrone smíðað anthracycline Hefur ekki sykruhluta, hindrar topoII, myndar síður radikala og því minni eituráhrif á hjarta. Vetnistengi stabilisera fyrir CYP450 virkni, minni ros myndun NOTAÐ við ýmsum krabbameinum. Beinmergsbæling helsta aukaverkun. | |
| Bleomycin Blanda af BA2 og BB2, efni með peptíðbyggingu. Upprunið úr Streptomyces tegund, þar sem það venjulega klóbindur kopar. Lyfjaefnið er einangrað og kopar fjarlægður, klóbindur járn í staðin í líkamanum. Flytur rafeindir frá járni yfir til súrefnis og myndar súperoxíð sem rýfur DNA! Bleomycin hydrolasi í líkamanum gerir efnið óvirkt nokkuð hratt, mótstaða stafar að aukinni hydrolasa virkni | |
| Mitomycin Forlyf; virkjað við afoxun í líkamanum. Virka formið er alkýlerandi sem krosstengir DNA. Auk þess myndast hydroxý radikalar sem geta klofið einstrengja DNA strengi. | |
| Paclitaxel Binst beta-tubulin, hindrar mítósu. Krabbameinslyf eins og VInca alkalóíðar. | |
| Podophyllotoxin eitur úr maíepli, notað á kynfæravörtur og HPV. Afleiður út frá þessu efni notað í krabbameinslækningum | |
| Etoposide Bindast örpíplum en hafa lítil áhrif á mítósuna. Bindist DNA sem hefur verið rofið af topoisomerasaII og kemur í veg fyrir samskeytun. | |
| Teniposide afleiða af Podophyllotoxini, kemur í veg fyrir samskeytingu DNA eftir TopoII. | |
| Fólinsýra Mikilvægt kó-ensím, flytur metýlhópa. Mikilvæg í lífmyndun púrína og nauðsynleg fyrir umbreytingu uridines í tymidylate. | |
| Methotrexate andmetabólíti -krabbalyf Binst mjög sterkt við DHFR og hindrar þannig umbreytingu á fólinsýru í virkt THF. Flyst inní frumur með fólat flutningskerfinu. Ónæmi: minni virkni í fólat flutningskerfinu, eða aukinn styrkur innanfrumu DHFR. Minni geta til að mynda polyglutamat-form (geymsluform). | |
| Raltitrexed Fólinsýruhliðstæða - krabbameinslyf Við útbreiddu RISTILKRABBAMEINI Binst TS (thymidylate synthasa), hindrar þannig umbrot fólinsýru og myndun basa fyrir DNA myndun. FLYST BETUR INN Í KRABBAFRUMUR EN METHOTREXATE | |
| Pemetrexed Fjölvirkt fólinsýru andmetabólíti notkun: langt gengið lungnakrabbamein við miðþekjuæxli í brjósthimnu Hindrar DHFR, TS og GARFT | |
| Cytarabine Pýrimidín andmetabólíti Er umbreytt í trífosfat og sett inn í DNA í stað Cytidín eða þegar CTP verður dCTP sem á að fara inn í DNA er Cytarabine sett inn í DNA og það stöðvar nýmyndun. Notað við bráðahvítblæðis | |
| Ancitabine Forlyf fyrir cytarabine, líklegast betri lyfjastuðull | |
| Tegafur forlyf 5FU | |
| Allopurinol suicide hemill, binst Xanthine oxidasa, hemur oxun í þvagsýru. Fyrirbyggjandi fyrir gout og gefið með sumum æxlishemjandi lyfjum sem eru oxuð í þvagsýru af XO | |
| Mercaptopurin Verður að virka efninu 6-Thioinosinat og hindrar myndun púrína Við bráðahvítblæði í börnum FYRsti andmetabólítinn með æxlishemjandi verkun. | |
| 5-Fluorouracil suicide hemill, sértækur óafturkræfur hemill sem binst TS(Thymidylate synþasa) sem hvatar dUMP í dTMP Notað við brjósta, maga og ristilkrabbameini. | |
| Vidarabine upprunið úr streptoyces antibioticus Samkeppnishemill á DNA-polymerasa. ADA (adenosine deaminasi) gerir efnið óvirkt. | |
| Fludarabine ADA getur ekki umbreytt í óvirkt. Forlyf, hindrar ribonucleotide reductase NOTKUN: B-eitilfrumuhvítblæði Veldur kröftugum aukaverkunum, þar á meðal áhrifum á taugakerfið og mergbælingu. | |
| Cladribine Umbreytt í trífosfat, hindrar DNA nýmyndun. NOTKUN: hárfrumuhvítblæði Hefur mótstöðu gegn adenosine deaminasa (ADA) | |
| Pentostatin einangrað úr örverum Deaminasahemill, hindrar ADA. Veldur uppsöfnun adenín og dAMP, getur einnig hindrað DNA og RNA myndun. NOTKUN: Hárfrumuhvítblæði Veldur mergbælingu. | |
| EHNA deaminasahemill ADA-hemill td. | |
| Azathioprine Ónæmisbælandi við sjálfsofnæmis eða við líffæraflutninga! Púrin analog. Umbrotnar að mestu í 6-mercaptopúrín (töflur) | |
| Carboplatin platínu-krabbaefni Hefur minni heyrnarskerðingu en Cisplatin en mergbæling takmarkar skammtastærð. Krosstengir DNA, virkar í S-fasa mítósu. | |
| Oxaliplatin Hefur stærra Dreifirúmmál en Cisplatín og Carboplatín. Gefið með 5FU og Fólínsýru við ristilkrabbameini. se: ógleði, uppköst, taugakvillar og blóðflagnafæð. | |
| L-asparginasi unnið hreint úr E.coli hvatar vatnsrof á L-aspargini í L-aspargín sýru. Sumar æxlisfrumur þurfa L-aspargin sem næring, nauðsynleg í próteinbyggingu æxlisfruma. Sprautað í æð eða vöðva og brýtur niður aspargin til þess að svelta hvítblæðiæxlisfrumur. Notað við eitilfrumuhvítblæði eða önnur eitilfrumukrabbamein. | |
| Rituximab | einstofna mótefni af 33%músa mótefni. Binst CD-20 antigeni sem er tjáð á yfir 90% eitilkrabbameinum. Binst antigeni og hindrar frumuræsingu, stýrður frumudauði Við: CD-20 eitilkrabbameinum ekki af Hodkins gerð. Aukaverkanir á hjarta og brjóstverkir. |
| Imatinib Próteinkínasahemill=> Binst ATP-bindiseti BCR-ABL í tyrosín kínasa og hindrar fosfórýleringu. 100% aðgengi Við krónísku hvítblæði vegna litningagalla. | |
| SAR imatinib | |
| Erlotinib Lungna og briskrabbamein öflugur hemill á fosfórun innan fruma á EGFR = Epidermal Growth Factor Receptor | |
| Sorafenib Prótínkínasahemill Nýrnafrumukrabbamein,þegar fyrri meðferð dugar/hentar ekki. Hemur fjölda týrosínkínasaviðtaka, bæði frumuskiptingu og æðamyndun | |
| Sunitinib Æxli í stoðvef maga og þarma og nýrnafrumukrabbamein Hemur fjölda týrosínkínasaviðtaka sem tengjast æxlisvexti, nýæðamyndun og fjölgun meinvarpa | |
| Filgrastim Stuðningsmeðferð við mergbælingu, örvar beinmergsmyndun. 175 amínósýruprótein sem er framleitt með genatækni í E. coli. | |
| Bortezomib próteinkínasahindri Kemur í veg fyrir próteinsundrun, veldur frumudauða krabbafrumu. við versnandi mergæxlageri Hefur fjölda aukaverkana. | |
| Bacillus Calmette-Guerin Bóluefni BCG við berklum úr Mycobacterium bovis sprautað í æxli, krabbamein í þvagblöðru | |
| Erythromycin A Makrólíði, fúkalyf úr Streptomyces teg. 14-liða laktón hringur með OH-hóp í stöðu 12, Cladinósa sykur og Desosamín amínósykur, pKa 6-9, óstöðugt við pH 4 og biturt. Aukaverkanir eru magaóþægindi og lyfið safnast fyrir í galli sem getur valdið lifrarbilun. Lyfið hindrar oxunarhvörf CYP450 ensímsins sem veldur milliverkunum við önnur lyf. Verkun: Hindrar próteinmyndun hjá sýklum með því að bindast 50S ríbósómal subunit, binst EKKI ríbósómum mannafruma. Víð notkun, acne, lungnasýkingar, þá sem hafa ofnæmi fyrir penicillini, legionella sýkingar ofl. | |
| Clarithromycin Hefur OMe hóp í stöðu 6, annars eins og Erythromycin. Hlutsmíðað afbrigði, Dýrara. Meiri virkni og minni magaóþægindi og skilst minna út í galli. Notað við ýmsum sýkingum, Helicobacter, lungnasýkingum ofl. | |
| Azithromycin 15-liðaður laktónhringur með N í stöðu 10. Hindrar minna Cytochrom P450 ensím, svo talsvert minni milliverkanir. Hlutsmíðað út frá Erythromycini. Sýrustöðugra og fituleysanlegra. KOSTUR: skilst hægt út úr líkamanum og getur því drepið sýkla á 3-5 dögum tekið inn EINU SINNI Á DAG, miðað við Erythromycin sem þarf að taka 3svar á dag í 1-2 vikur! | |
| Roxithromycin Afleiða af Erythromycini Makrólíða fúkalyf Er í clinical trial við hárlos manna og Malaríu. Annars venjulega notað við loftvegssýkingum og nýrnasýkingum. | |
| Lincomycin Línkósamíði, fúkalyf, úr Streptomyces. Mjög eitrað og miklar aukaverkanir svo lítið notað í dag, nema um sé að ræða ónæmi eða ofnæmi, þá er mögulega gripið til þess. Klindamycin er afleiða Loncomycin sem er mun betra lyf. | |
| Klindamycin, afleiða af Lincomycin, Cl sett í stöðu 7 og breytt handhverfa alfa->ß. Slæm aukaverkun á meltingarveg. Sýkingar af völdum næmra sýkla ef ekki er hægt að nota penicillin. Ristilbólgur sem geta valdið blóðugum niðurgangi. Ástæðan er fjölgun á þarmabakteríunni Clostridium difficile sem er ónæm fyrir Klindamycini. Bakterían framleiðir endotoxín sem ertir þarmavegg í ristli. Virknisvið: g+ sýklar og loftfælnir sýklar Sama verkun og Makrólíðar, bindast 50S ríbósómal subunit og hindra próteinmyndun sýkla. Ónæmi svipað og Makrólíða en Klindamýcini er hinsvegar ekki pumpað út með efflux tækni. | |
| Linezolid Efnasmíðað sýklalyf, hefur nýjan verkunarmáta og er því virkt á fjölónæma g+ sýkla td. penicillin ónæma S.pneumoniae, MRSA, Vancomycin-ónæma Enterococca VERKUNARMÁTI: Hindrar próteinmyndun með því að hindra myndun á 70S ríbósómal komplex. Linezolid binst 23S subunit af 50S subunit. Ónæmi myndast vegna breytinga á bindistað ríbósómi (ónæmir enterococcar hafa fundist) NOTAÐ ef ónæmi er vitað, sjúkrahúslungnabólga ofl sýkingar. AUKAVERKANIR: blóðbreytingar tengdar meðferðarlengd. Er veikur MAOI svo getur haft áhrif á geðþeyfð, en ekki í þeim skömmtum sem eru gefnir, en þarf að gæta ef sjúklingur er á geðlyfjum. | |
| Chloramphenicol FYRSTA BREIÐVIRKA FÚKALYFIÐ fannst í Streptomyces 1947.1949 samtengt Var fyrsta og er enn eina fúkalyfið sem borgar sig að samtengja frá grunni! Hefur Nítróbenzen hring sem er mjög óvenjulegt fyrir náttúruefni. Óstöðugt í vatnslausn. Kemst auðveldlega inn í sýkla, sennilega með hjálp virk flæðis. Augnsmyrls og dropar. Ekki notað stungulyf nema ekki sé hægt að nota hættuminni lyf, s.s. við bakteríuheilahimnubólgu, taugaveiki ofl. Áhrif á merg, tímabundin og skammtaháð hindrun á myndun blóðfruma. Aplastisk anemia oft varanleg og getur leitt til dauða. | |
| Verkunarmáti Chloramphenicols | Lyfið binst hvatbera ríbósómum; 50S ríbósómal subunit og hindrar próteinmyndun sýkla. Hindrar myndun peptíðtengis á milli amínósýruhluta amínóacýl-tRNA og hindrar þar með transpeptíðun skref. Sbr. makrólíða sem hindra translocation skref. Binst nálægt bindistað makrólíða og er sakeppnishindri á bindingu þeirra. Rauð blóðkorn virðast vera sérstaklega útsett fyrir verkun lyfsins = blóðbreytingar. |
| Chloramphenicol ónæmi | Sýklar mynda ónæmi gegn lyfinu með því að framleiða chloramphenicol acetýl-transferasa sem acetýlerar hýdroxýhópa í stöðu 1 og 3. Lyfið verður óvirkt. Einnig hefur verið lýst minni gegndræpni sýkla fyrir lyfinu og breytingu á bindistað 50S ríbósómal subunit sem hindrar bindingu lyfsins. |
| Mupirocin bygging Hópur skyldra fúkalyfja, einangrað úr Pseudomonas florescens. Klofnar hratt af esterösum í líkamanum, einungis notað ÚTVORTIS, virkt á g + og - cocca. VERKUN: hindrar RNA- og próteinmyndun í sýklum. Það binst ensími ( isoleucil transfer-RNA synthasa ) og kemur í veg fyrir innsetningu isoleucins í prótein. Ónæmi myndast og berst með plasmíðum sem gerir lyfinu ókleyft að bindast ensíminu eða lyfinu ekki hleypt inn í sýkil. Ábending: Húðsýkingar, útbrot, blöðrur ofl. Smyrsli og nefsmyrsli. | |
| Kínólónar Nauðsynleg bygging flestra Kínólóna sýklalyfja, Blái R-hópur er oftast Piperazín og F eykur best virkni, en aðrir halógenar sjást líka. Uppgötvaðist að óhreinindi (nalidixin sýra) við framleiðslu malaríulyfsins chloroquine höfðu sýkladrepandi verkun. Þessi lyf mynda háan styrk í þvagi og voru því upphaflega notuð við þvagfærasýkingum. Nýrri kínólónar hafa mun víðtækari notkunarsvið. | |
| Verkunarmáti Kínólóna, eiginleikar og ónæmi. | Litlar aukaverkanir, komast lítið yfir BBB. Valda ljósnæmi sérstaklega sem hafa halógen í stöðu 8. VERKUN: Flytjast inn í sýkla um jónísk porín göng. Kínólónar blokka DNA-gýrasa (topoisomerasa II) sem klippir dsDNA. svo engin afritun DNA getur orðið. Ónæmi: Minna gegnflæði vegna breyttra próteina í porín göngum. Orkubundið útstreymi þ.e.a.s. kínólónum pumpað út aftur. |
| Piperazine oft á Kínólónbyggingu sýklalyfja | |
| Ciprofloxacin virkara en Norfloxacin, frásogast betur Hefur cyclopropanhring = aukin virkni, fyrirferðamikill hópur, ver umbrot F = aukin virkni og ljósnæmi Piperazín sem gefur antipseudomonal virkni Breiðvirkt sýklalyf | |
| Norfloxacin breiðvirkt g+ og - Aðeins skráð sem augndropar Hefur F: aukin virkni og ljósnæmi Hefur Piperazin sem eykur antiPseudomonal virkni | |
| Ofloxacin Hefur oxazin brú Betra oral aðgengi en Ciprofloxacin Mjög virkt á lekanda, þvagfærasýkingar, salmonella, blöðruháskirtilssýkingar | |
| Kínólónar með auka F í stöðu 8 (líka stöðu 1. ) | Fleroxacin Lomefloxacin Ekki skráð lengur hér vegna aukinni hættu á ljósnæmi |
| Gagnsemi nýrri kínólóna (3) | 1. Draga úr spítalavist og parenteral gjöf því kínólónar eru gefnir p.o. 2. Þá má nota í stað hættulegri fúkalyfja ss. amínóglýkósíða á suma sýkla sem hafa myndað ónæmi fyrir td. beta-laktam fúkalyfjum. 3. Nýjustu kínólónar eru breiðvirkari og virka á g+ og loftfælnar sýkingar. Þeir hafa einnig öðlast aukið vægi í meðhöndlun í fjöllyfjameðferð við berklum. |
| Streptomycin Amínóglýkósíði Fyrsta lyfið við berklum, iv. Binst 30S ribosomal subunit til að mynda komplex, hindrar prótínmyndun. se: heyrnarskerðing, nýrnareitrun, jafnvægistruflun. Skilst bara út með nýrum, umbrotnast ekki. Sterkur basi | |
| Gentamicin Amínóglýkósíð sýklalyf, við gram - bakteríum en ekki öllum. Nýrnaeitrun og heyrnarskerðing möguleg. | |
| Netilmycin Hlutsmíðað Amínóglýkósíð sýklalyf oft notað þegar Gentamicin virkar ekki Blóðsýking, brunasýking, þvagfærasýking | |
| Neomycin notað við sýkingar í meltingarvegi, húðsýkingar, augn- og eyrna- sýkingar. smyrsli, augndropar | |
| Tetracycline mjög illa frásogað í meltingavegi, iv. | |
| Chlortetracycline lélegt frásog, var augnsmyrls ekki skráð lengur | |
| Oxytetracycline með auka OH hóp á B hring. Aðeins í smyrsli hjá mönnum | |
| Minocycline Virkasta tetracýclinið 100%aðgengi N(Me)2 hópur á D hring og Me-OH farnir af C hring. Hlutsmíðað, töflur. Sýru og basastöðugt og langur t1/2 virkt gegn mótstöðugum g+ sýklum s.s. stafýlókokkum og stepto- kokkum. | |
| Doxycycline var hlutsmíðað út frá oxytetracyclini, enginn 6-OH hópur = töflur 6alfa-staða mikilvæg, 3xvirkari frásog 95%, minni skammtar | |
| Tigecycline, 2.kynslóð tetracycklina Gegn sýklum sem hafa myndað ónæmi gegn tetracycklinum, pumpu-efflux próteinin þekkja þau ekki | |
| Nix® hársápa, krem Permathrin skordýraeitur; lús og maurar Truflar Na kanala, verkar á taugafrumuhimnur Drepur eftir nokkrar mín og 70% nit | |
| Lindane Skordýraeitur, bara útvortis eitrað lýs og maurar | |
| Dihydroartemisinin Umbrotsefni Artemisinin Malaríulyf p.o. Gefið í compi therapy Hlutsmíðað afbrigði af Artemisinin, sem er sesquiterpen laktón með peroxíð brú sem er nauðsynleg fyrir verkun. MOA ekki alveg þekkt en talið vera radikalar sem drepa frumdýrið | |
| Amantadine Antiviral: Influenza Parkinsonslyf | |
| Oseltamivir TAMIFLU ® ethýl-ester Inflúenza A og B, p.o. Fyrirbyggja Influensu og meðferð |
¿Quieres crear tus propias Fichas gratiscon GoConqr? Más información.