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Descripción
Fichas por Monserrat Palacios, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Monserrat Palacios
hace alrededor de 4 años
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| Pregunta | Respuesta |
| HEMOSTASIA | Mecanismo que previene la perdida de sangre, evita la hemorragia y permite la formación de coágulos para su detención |
| HEMOSTASIA PRIMARIA | Se inicia ate una lesión vascular, produciendo la agregación plaquetaria y adhesión plaquetaria |
| HEMOSTASIA SECUNDARIA | Se basa en la formación del coagulo para la detención de la hemorragia |
| LESION VASCULAR | Se inicia con una lesión vascular y produce una contracción del endotelio |
| ESPASMO VASCULAR | Cuando se produzca un rotura del vaso sanguíneo se producirá esta función y disminuirá el diámetro del vaso, retrasando así la hemorragia |
| VASOCONSTRICCION | Esta favorecerá la interacción entre las plaquetas y el subendotelio |
| FASE PLAQUETARIA | Es un conjunto de procesos que tiene como finalidad la formación del tapo plaquetario, produciendo también vasoconstricción al liberar tromboxano A2 |
| ADHESION PLAQUETARIA | Es inducida por el subendotelio que activara a la plaquetas y dará lugar a 2 factores necesario, factor willebrand y glucoproteína |
| GRANULOS ALFA | Son las mas numerosas, contienen mas de 20 proteínas, algunos de los cuales son transportados desde el plasma e ingresan a la plaqueta |
| GRANULOS DENSOS | Sirven para la agregación y activación plaquetaria como el ADP, Serotonina y el Calcio |
| ACTIVACION PLAQUETARIA | Se activan las plaquetas y liberan ADP, Serotonina y tromboxano A2 |
| AGREGACION PLAQUETARIA | Se produce gracias al ADP y antes de la adhesión plaquetaria, tiene como resultado la formación del trombo primario y estará formado por el fibrogeno que se puede unir a 2 plaquetas |
| FASE DE COAGULACION | Se pone en marcha a los 15 o 20 segundos si se trata de un traumatismo intenso, mientras que si se trata de un traumatismo leve se producirá en 1 o 2 minutos |
| FIBRINOENO EN FIBRINA | El fibrinógeno se transforma experimentando un cambio químico que lo convierte en insoluble con la capacidad de unirse a otras moléculas y formar enormes agregados; La fibrina |
| COAGULO SECUNDARIO | Es un proceso cuando se forma la fibrina, la sangre modifica su estado pasando a una consistencia en gel |
| FIBRINOLISIS | Un proceso mediante el cual se destruye el trombo una vez que ha cumplido su función de la hemostasia |
| PLASMINA | Es una serina que se origina a partir de su precursor inactivo: El plasminógeno |
| PLASMINOGENO | Se activa por la acción de los factores intrínsecos y extrínsecos |
| BANDA SUBMEMBRANOSA DE MICROTUBULOS | Compuesta por la proteína tubulina, proporciona el soporte estructural para el disco celular normal |
| SISTEMA CANICULAR ABIERTO | Derivado del retículo endoplásmico liso, muestra tinción positiva para la actividad peroxidasa de plaquetas |
| SISTEMA TUBULAR DENSO | Funciona como una bomba que secuestra calcio, proporcionando bajos niveles de calcio citoplasmático en el resto de la plaqueta |
| TROMBINA | Es un potente estimulante para la activación de las plaquetas |
| FACTORES DE LA COAGULACION | Es un conjunto de proteínas que participa en la coagulación sanguínea, circula de forma inactiva por el plasma hasta que son activadas cuando se produce un daño em algún vaso convirtiéndose en enzima |
| FIBRINOGENO | Se trata de una glucoproteína del plasma sanguíneo que tiene una síntesis hepática, son los responsables de la formación de los coágulos de sangre gracias a su transformación en fibrina |
| EMFERMEDAD VON WILLEBRAND | Es un anomalía de la coagulación donde existe una deficiencia del factor von willebrand una proteína requerida para la adhesión plaquetaria |
| PROTROMBINA | Es una proteína plasmática que se sintetiza en el hígado y requiere la prestancia de vitamina K, su forma activa se produce a la interacción de la protrombina con la enzima tromboplastina |
| FACTOR TISULAR | Es una lipoproteína que se puede encontrar en las plaquetas como factor 3 plaquetario, es capaz de transformar la protrombina en trombina en presencia de calcio |
| CALCIO | Se halla en la sangre en concentraciones mínimas de 9 a 11 mg/100ml siendo 50 ionizado, es importante en la coagulación ya que se necesita en todas las fases |
| FACTOR LABIAL | Es un factor del plasma de síntesis hepática aunque también se encuentra en las plaquetas |
| FACTOR ESTABLE | Es una glucoproteína muy estable de síntesis hepática y vitamina k se encuentra en el plasma y suero |
| ANTI-HEMOLITICO A | Es una glucoproteína en la cual se distingue 2 fracciones, factor de von willebrand y fracción VIII |
| ANTI- HEMOLITICO B | Factor hepático dependiente de vitamina k, puede ser activado por ambas vía de la coagulación y una vez activado interviene en la vía intrínseca |
| FACTOR XIII | Se sintetiza en el hígado y existe un porcentaje en el interior de las plaquetas y se encarga de estabilizar el coagulo de fibrina |
| PLAQUETAS | Son las células mas pequeñas de la sangré y las primeras en actuar en la hemostasia |
| FACTOR PLAQUETARIO 4 | Liberado en la agregación plaquetaria e inactiva a la heparina |
| FACTOR PLAQUETARIO 3 | Este factor acelera la formación de trombo quinasa y tromboplastina |
| HEPARINA | Es un anticoagulante que inactiva unos factores de la coagulación impidiendo la formación de fibrina y de trombos |
| VIA INTRINSECA DE LA COAGULACION | Es la vía en la cual la sangre no sale al exterior y no hay contacto con los tejidos |
| VIA EXTRINSECA DE LA COAGULACION | Es la vía en la cual la sangre sale al exterior y entra en contacto con los tejidos |
| TIEMPO DE SANGRIA | Prueba que determina el tiempo que tarda una hemorragia |
| PRUEBA DE ADHESION PLAQUETARIA | Prueba que determina la capacidad que tienen las plaquetas para adherirse |
| METODO DE IVY | Método de la prueba tiempo de sangría, realizado con un esfigmomanómetro que se coloca en el antebrazo |
| METODO DE DUKE | Método de la prueba método de sangría, realizado en el lóbulo de la oreja haciendo una incisión |
| PETEQUIAS Y HEMORRAGIA | Son características de los trastornos plaquetarios |
| COAGULACION INTRA VASCULAR DISEMINADO | Trastornó de la coagulación restante de la excesiva activación del sistema de coagulación |
| HEMOFILIA | Enfermedad hereditaria producido por el déficit de una de las proteínas que participan en la coagulación |
| HEMOFILIA A | Enfermedad hereditaria producido por el déficit del factor VIII herencia recesiva ligada al cromosoma X |
| HEMOFILIA B | Enfermedad hereditaria producido por el déficit del factor IX herencia recesiva ligada al cromosoma X |
| COAGULO | Producto del cambio del fibrinógeno a fibrina |
| HIPERCOAGULABILIDAD | Trastornó que induce el riesgo de trombosis |
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