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Descripción
Fichas por Diana Pérez, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Diana Pérez
hace más de 2 años
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| Pregunta | Respuesta |
| ¿Qué es el núcleo? | El núcleo es el organelo de mayor tamaño, contiene el material genético (ADN), están presentes en las células eucariotas. Es un organelo membranoso. |
| Estructura del núcleo | - Membrana nuclear: doble membrana que rodea el organelo y separa el núcleo del citoplasma, se compone de dos membranas lipídicas (una interna y otra externa, es continua con la membrana del RER, y está tachonada de ribosomas) -Nucléolo: implicado en la síntesis de los ribosomas (ARNribosomal) y ensamblar los ribosomas -Nucleoplasma: lugar donde las proteínas laminares forman otra estructura regular conocida como velo nucleoplásmico (se une a la cromatina e inhiben la transcripción de genes) -Poros nucleares: canales acuosos que atraviesan la envoltura, compuesta por nucleoporinas (múltiples proteínas) -Lámina nuclear: red de filamentos que proporciona soporte mecánico al núcleo, trama organizada en la cara interna de la envoltura, lugar de anclaje para los cromosomas y los poros nucleares. - |
| Función del núcleo | -guardan los genes en forma de cromosomas (mitosis) o cromatina (interfase). -Formas grandes complejos con una gran variedad de proteínas como las histonas para formar cromosomas. -Su función es mantener la integridad de los genes y controlar las actividades celulares regulando la expresión génica, transporta los factores de regulación a través de los poros. -Organiza los genes en cromosomas lo que permite la división celular. -Es el centro de control de la célula. -Produce ARN: mensajero (ARNm), de transferencia (ARNt) y ribosomal (ARNr). |
| ¿Cómo se llama el líquido viscoso del interior del núcleo? | Nucleoplasma y su composición es similar a la que se encuentra en el citosol del exterior del núcleo. |
| ¿Qué aspecto tiene el núcleo? | A grandes rasgos tiene el aspecto de un organelo denso y esférico. |
| ¿Cuántos núcleos puede tener una célula? | La mayor parte de células tienen un único núcleo. No todas de las células tienen núcleos, ejemplo los glóbulos rojos. Otras son poli(multi)nucleadas, es decir, tienen múltiples núcleos, ejemplo los macrófagos. |
| ¿Qué es genoma nuclear? | Conjunto de genes de los cromosomas o de un organismo |
| ¿Qué son las cromatinas y los cromosomas? | Son la compactación de ADN que forman las fibras de cromatina y a su vez, en la división celular, está aparece en la forma bien definida (compactada) que se conoce como cromosoma. Existen dos tipos: -Eucromatina: ADN menos compactada y transcrita fácilmente -Heterocromatina: ADN más compactada, se transcribe infrecuente, es facultativa y constitutiva. Los cromosomas son estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, contiene la mayor parte de información genética de un individuo. En las divisiones celulares el cromosoma presenta su forma más conocida de X, por la alta compactación y duplicación. |
| ¿Qué son las histonas? | Una histona es una proteína que proporciona soporte estructural a un cromosoma . Para que las larguísimas moléculas de ADN quepan en el núcleo celular , se envuelven alrededor de complejos de histonas Las histonas H2A, H2B,H3 y H4 se denominan histonas nucleosomales y forman un octámero. El octámero está formado por dos moléculas de cada una de las histonas H2a, H2b, H3 y H4. |
| ¿Qué es nucleosoma? | ADN enrollado en una histona(proteína más abundante de la célula), componente primario del cromosoma |
| Expresión génica | Serie de sucesos que permiten la formación de proteínas a partir del ADN, empieza con la transcripción en el núcleo y la traducción en el citoplasma, en los ribosomas. |
| ¿Qué son las helicasas? | Proteína que desenrolla la molécula de ADN de doble capa para facilitar el acceso de la maquinaria de síntesis, es decir, abre y estabiliza el ADN en orquíllas. Es como un cierre . |
| ¿Qué es un nucleótido? | Es la unión de un grupo fosfato (P) con azúcar y una base nitrogenada |
| ¿Qué son las bases nitrogenadas? | Son la materia prima del ADN y el ARN ADN Adenina(A) - Timina(T) Guanina(G) - Citosina(C) ARN Adenina(A) - Uracilo(U) Guanina(G) - Citosina(C) |
| ¿Qué es topoisomerasa? | Varía la cantidad de superenrollamiento del ADN; desenrolla el material genético |
| ¿Qué es la ARN polimerasa? | Sintetiza el ARNm, de una hebra del ADN; une los nucleótidos para formar el nuevo ARNm |
| Transcripción | -Pre-transcripcional: topoisomerasas y las helicasas desenrollan el material genético ADN (comprimidos en las histonas). Accesibilidad de la cromatina, condensación de la cromatina, metilación del ADN sobre citosina y guanina, provocan la inhibición. -Transcripcional: El ARN polimerasa se une a la hebra 3' del ADN, se une a un promotor (región del ADN donde inicia la transcripción, controla la iniciación de la transcripción, es decir, promueve la transcripción de un gen) y comienza desde una secuencia inicial de nucleótidos (Primer; TAC (ADN) y se transcribe como AUG (ARNm) metionina) y termina en una zona de terminación. -Pos-transcripcional: *maduración del ARNm en las células eucariotas; el ARN transcrito primario consiste en la eliminación de los intrones y empalme de los exones (splicing), sucede en el núcleo. *En las células procariotas, el ARNm no necesita madurar, pero el proceso de maduración sucede en el citoplasma, el transcrito primario de ARN se rompera por la acción de la enzima ARNasa dando lugar a variar copias de ARNt y ARNr |
| ¿En qué sentido se transcribe el ARNmensajero? y ¿En qué sentido se lee la cadena de ADN? | La ARN polimerasa sintetiza una cadena de ARN complementaria a la cadena molde de ADN. Esta enzima sintetiza la cadena de ARN en dirección 5' a 3', mientras que lee la cadena molde de ADN en dirección 3' a 5' |
| Traduccional | -Traduccional: ocurre en el citoplasma y en el RER, los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean el ARN. EL ARNm se decodifica para generar una cadena específica de aminoácidos, llamada polipéptidos, de acuerdo con las reglas específicas del código genético; Convierte el ARNm en una cadena de aminoácidos para formar una proteína; El ARNm llega al ribosoma, tiene tres partes (una de entrada, otra de unión y otra de salida), interfiere el ARNt que lleva los aminoácidos, comenzando con el codón AUG del ARNm, hacia el ribosoma y unen los anticodones del ARNt con los codones del ARNm -Postraduccional: Modificaciones de una proteína, por cambios químicos ocurridos después de su síntesis en los ribosomas. Los cambios pueden ser: -unirle otro grupo químico funcional, -provocarle cambios estructurales, -enzimas pueden eliminar aminoácidos del extremo N-terminal de la proteína o cortar la cadena peptídica por el medio, -fosforilación controla el estado de funcionamiento de la proteína, ejem: activándola o inactivándola. |
| ¿Cuál es la función de los ribosomas? | es llevar a cabo, junto al ARN de transferencia, la traducción del ARN mensajero a proteínas, es decir, ayudan a que los aminoácidos se junten para la síntesis de proteínas. |
| ¿Cuál es la función del ARN de transferencia? | Es una pequeña molécula de ARN que participa en la síntesis de proteínas. Su función es suministrar los aminoácidos al ribosoma para que éste lleve a cabo la síntesis de la proteína según la secuencia especificada de un ARN mensajero. |
| Operón | Conjunto de genes que regulan la expresión génica de un gen. Los principales elementos de un operón son: -Promotor: se trata de un elemento de control que es una región del ADN con una secuencia que es reconocida por la ARN polimerasa para comenzar la transcripción. Se sitúa antes de los genes estructurales. -Operador: se trata de otro elemento de control que es una región del ADN con secuencia reconocida por la proteína reguladora. Se sitúa entre la región promotora y los genes estructurales. -Gen regulador: Secuencia de ADN que codifica para la proteína reguladora que reconoce la secuencia de la región del operador. Antes del promotor. Proteína reguladora: proteína codificada por el gen regulador. Está proteína se une a la región del operador. Inductor: sustrato o compuesto cuy presencia/ausencia induce la expresión del resto de los genes que conforman el operón. Puede actuar activando la expresión, denominándose Activador o bien reprimiendo, llamándose Represor. |
| ¿Qué es la ubiquitinación? | Una de sus muchas funciones es dirigir el reciclaje de proteínas. Cuando una proteína o compuesto se forma mal, se crea la ubiquitinina . . La ubicuitina puede asociarse a proteínas y marcarlas para su destrucción. |
| ¿Cuál es el codon de inicio? ¿Cuál es el codon de parada? | Los codones de iniciación son: En el ADN se encuentra codificado en el triplete «TAC», mientras que, en el ARN mensajero, queda como «AUG» Los codones de terminación son: UUA(leucina), UAG(pirrolisina), UGA(selenocisteína) |
| ¿Qué es un codón y un anticodón? | Un codón es una secuencia de tres nucleótidos de ADN o ARN que corresponde a un aminoácido específico. Un anticodón es la secuencia de tres nucleótidos complementaria a una secuencia de otros tres nucleótidos que se encuentran en el ARN mensajero (ARNm), siendo esta última el codón . El anticodón, forma parte de un extremo de una molécula de ARN de transferencia (ARNt). |
| ¿Cuántos puentes de hidrógeno hay entre la citosina y la guanina? | 3 |
| ¿Qué es el ciclo celular? | Es un conjunto de actividades de crecimiento y división celular; Regula la división celular y es fundamental tanto para generar nuevas células en el desarrollo embrión como reemplazar las células dañadas en un órgano adulto |
| ¿Qué es la interfase? | Es el periodo entre las divisiones celulares, en un intervalo donde la célula y efectúa diversas actividades metabólicas. Puede extenderse por días, semanas o más tiempo, según el tipo celular y las condiciones imperantes. Dura 24 horas. -Fase G0= Reposo; Célula inactiva -Fase G1= La célula aumenta su tamaño y multiplica sus organelos. -Fase S= Se sintetizan el ADN; El material genético se duplica y cada célula hija recibirá una copia. -Fase G2= Se controla si esta bien la célula; Condensación de los cromosomas y preparación para la división. |
| ¿Qué son centrosomas? | Es un orgánulo. Centrosoma=centriolo |
| ¿Cuáles son los puntos de control del ciclo celular? | Impiden el paso a la siguiente etapa del ciclo celular; Se verifica que la célula cumple ciertos requisitos para pasar a las siguientes fases: Control M (control de metafase): Cromosomas alineados correctamente. Control R (control de la fase G1): Tamaño celular adecuado, nutrientes, factores de crecimiento, ADN sin daños. Control de la fase S: Controla si continua con la síntesis del ADN, revisa si se ha producido daño en el ADN Control G2-M: Tamaño celular adecuado, ADN duplicado correctamente, condiciones ambientales favorables |
| ¿Qué proteínas controlan y regulan el ciclo celular (REGULADORES)? | Existen proteínas que controlan el buen funcionamiento del ciclo Ciclinas: empiezan a sintetizar cuando empieza el ciclo, es uno de los reguladores más importantes del ciclo celular; proteínas se desencadenan la entrada y la progresión de las células a lo largo de las fases del ciclo. *Ciclinas G1 (D): va desde la fase G1 hasta la Fase M *Ciclinas G1/S (E): va desde la fase G1 hasta la fase S *Ciclinas S (A): inicia desde la fase G1, aumenta en la Fase S hasta la fase M *Ciclinas M (B): inicia en la fase S, aumenta en la fase G2 y llega a la Fase M Quinasas o Cinasas: están todo el tiempo en la célula, se activan cuando se unen a la ciclinas ; Enzimas que agregan grupos fosfatos provenientes del ATP a las cadenas laterales de aminoácidos (serina, treonina y tirosina) Proteínas diana: controla y se activa las proteínas de apoptosis si existen irregularidades. Fosfatasa: Enzimas que eliminan grupos fosfato de las cadenas laterales de los aminoácidos. FPM: Factor promotor de la mitosis (complejo ciclina M/cdk dependiente) |
| ¿Qué es mitosis? | Es el proceso de mitosis, durante el cual los cromosomas duplicados se separan en dos núcleos y la citocinesis, en la que toda la célula se divide en dos células hijas. Dura una hora en células de mamíferos. Ocurre en células somáticas |
| ¿Cuáles son las fases de la mitosis? Se divide en, algunos autores dicen solo 4 fases, pero otros dicen que 6: | Se divide en, algunos autores dicen solo 4 fases, pero otros dicen que 6: |
| Profase de mitosis | -PROFASE: Condensación de filamentos de cromatina para dar lugar a los cromosomas, se observa que los cromosomas se componen de dos cromátidas unidas en el centrómero, el citoesqueleto se desensambla y el huso mitótico se ensambla (síntesis del huso mitótico), el aparato de Golgi y el retículo endoplásmico o se fragmentan, el nucleolo y membrana nuclear desaparecen. -Prometafase: los microtúbulos cromosómicos se unen con los cinetocoros de los cromosomas. Los cromosomas se mueven al ecuador del huso. |
| Metafase de mitosis | los cromosomas están alineados en la placa de la metafase, unidos por microtúbulos cromosómicos a ambos polos. |
| Anafase de mitosis | Los centrómeros se dividen y las cromátidas se separan, los cromosomas se mueven a los poros opuestos del huso, los poros del poros del huso se separan, y son jaladas hacia los polos opuestos de la célula. |
| Telofase de mitosis | - Los cromosomas se aglomeran en los polos opuestos del huso En la telofase, la célula casi ha terminado de dividirse y comienza a restablecer sus estructuras normales mientras ocurre la citocinesis (división del contenido de la célula). El huso mitótico se descompone en sus componentes básicos. Se forman dos nuevos núcleos, uno para cada conjunto de cromosomas. Las membranas nucleares y los nucléolos reaparecen. Los cromosomas comienzan a descondensarse y vuelven a su forma "fibrosa". -Citocinesis: Proceso de separación y segmentación del citoplasma; División del citoplasma para formar dos nuevas células, se superpone con las etapas finales de la mitosis. Puede comenzar en la anafase o telofase, según la célula, y finaliza poco después de la telofase. |
| ¿Qué es meiosis? | Secuencia de dos divisiones nucleares, para la formación de células sexuales (gametos: óvulos y espermatozoides) La primera división es reductora: Meiosis I La segunda división es ecuacional: Meiosis II |
| Fases de la mitosis I y II | |
| ¿Cuáles son las fases de la meiosis I? | Profase I: Fase más larga y compleja *Leptoteno: La cromatina es visible y consiste de 2 cromátidas unidas por un centrómero *Zygoteno: Visibles los cromosomas homólogos, ocurre sinapsis (comienza en los telómeros y en los centromeros), los pares formados se conoce como bivalentes *Paquiteno: Intercambio de material genético entre cromosomas (crossing over), formación de las quiasmas *Diploteno: los cromosomas homólogos se repelen unos a los otros y se comienzan a separar, unidos por los quiasmas *Diacinesis: los cromosomas están en su mayor estado de condensación y ocurre la terminalización de los quiasmas. Metafase I: los cromosomas desarrolla el huso mitótico, los cromosomas homólogos se alinean en el plano ecuatorial. Anafase I:Reducción del material genético, los cromosomas se llaman diadas o univalentes. Telofase I: Los cromosomas homólogos llegan a los polos opuestos de la célula, se desenrollan, el nucleolo y la membrana nuclear reaparecen. Citocinesis: ya está formada la membrana nuclear y termina la meiosis I |
| ¿Qué son los quiasmas? | Punto o lugar físico donde ocurre el intercambio de material genético o "Crossing over" |
| ¿Qué son diadas? | Cromosomas de doble hebra que ya no están apareados. |
| Fases de la meiosis II | Profase II: Los cromosomas comienzan a enrollarse y se acortan, la membrana nuclear se rompe, se forman dos nuevos husos acromáticos, las diadas se unen a las fibras del huso acromáti y comienzan a migrar hacia el plano ecuatorial de la célula. Metafase II: Los cromosomas univalentes están alineados en el ecuador Anafase II: Comienza cuando los centrómeros ya se han dividido y termina cuando los cromosomas llegan a los polos. Telofase II: Los cromosomas están en los polos, se desenrollan y se forma la membrana nuclear y el nucleolo, y ocurre la división celular (citocinesis) |
| ¿Qué es envejecimiento y muerte celular? | Envejecimiento celular: proceso de degeneración, tanto morfológica como funcional de las células antes de su muerte. Muerte celular: detención de todos los procesos vitales y por la dispersión de la materia de las células. |
| ¿Cuál es la proteína "Guardiana del genoma"? | La p53, es una proteína supresora de tumores. Provoca dos formas de destrucción de la célula: *Apoptosis: muerte celular, por la caspasa( proteína de la apoptosis) *Arresto de crecimiento: Manda diferentes sustancias a unirse a las quinasas, impidiendo que las cinasas se unan con ellas e impide el paso a las fases del ciclo celular (S o/y M) |
| ¿Qué son las células madres? | Son células indiferenciadas capaces de dividirse y hace copias de ellas mismas indefinidamente sin perder sus propiedades y generar un nuevo organismo. |
| ¿Qué tipos de células madres existen? | Células madres embrionarias: se obtienen a apartir del blastocito siendo estás las células primitivas. Células madres adultas: Se origina por la división de las células madres embrionarias. Células totipontes: Pueden formar un organismo completo Células pluripotentes: Capaces de dar lugar a células de las 3 capas germinales. Células multipotentes: Solo pueden generar células de su propia capa o linaje embrionario de origen Células unipotentes: Son aquellas que únicamente son capaces de generar un tipo celular. |
| ¿Qué es la diferenciación celular? | Proceso mediante el cual una célula se convierte en otro tipo celular más especializado. Este cambio que implicará muchas veces variaciones morfológicas, de la composición de su membrana o de su localización se produce debido a una reprogramación de su expresión génica, cualquier célula que presente potencia (capacidad de diferenciación) es lo que se denomina célula madre, las células germinales son células madre, son las células más indiferenciadas que existen y serán ellas las encargadas de dar todos los linajes celulares de un ser vivo mediante su división y diferenciación, desde el embrión hasta el adulto. |
| ¿Qué es genética? | Estudia las característica de los organismo vivos, se transmiten, se generan y se expresan, de una generación a otra, bajo diferentes condiciones ambientales. Intenta explicar cómo se heredan y se modifican las características de los seres vivos pueden ser: *Forma *Fisiología *De comportamiento: |
| ¿Qué ciencias están relacionadas? | La genética, la genómica, la proteómica, la biología y medicina, la antropología, la sociología, la historia, la biología molecular, las ciencias forenses. |
| ¿Cuál es la estructura externa de cromosomas eucarióticos ? | Forma: la forma de los cromosomas viene determinada por la posición del centrómero o constricción primaria, región por la que las cromátidas interaccionan con las fibras del huso acromático para separarse a polos distintos. *Metacéntrico: mismo tamaño de brazos y el centrómero en la mitad. *Submetacéntrico: un brazo más corto que el otro. *Subtelocéntrico acrocéntrico: Brazo completamente corto, el centrómero más cerca al brazo corto. Telocéntrico: solo un brazo y el centrómero en la punta. Tamaño: Hay especies eucarióticas con cromosomas grandes y especies con cromosomas pequeños. Número: las células somáticas tiene dos juegos de cromosomas, se trata de especies diploides, con un juego de cromosomas maternos y otro paterno. El número de cromosomas se denomina diploide (2n), los dos cromosomas homólogos tiene información para los mismos tipos de genes, aunque no poseen idéntica secuencia de bases nitrogenadas. |
| ¿Cuál es la estructura interna de los cromosomas? | Centrómeros y telómeros |
| ¿Qué es centrómero? | Parte céntrica de los cromosomas; Se encuentra el cinetocoro, zona por la que el cromosoma interacciona con las fibras del huso acromático (cinetocoro) en las anafases mitóticas y meióticas y que es responsable de los movimientos cromosómicos. |
| ¿Qué son telómeros? | Formación de ADN cuadruplexo, protege al cromosoma de la degradación por los extremos, se encuentra en las esquinas de los cromosomas; Son los extremos de los brazos cromosómicos y tiene una estructura especial. |
| ¿Qué es locus? | zona donde se localiza un gen en un cromosoma(plural loci) |
| ¿Qué es gen? | Unidad física y funcional de la herencia, formados por ADN; fragmentos de ADN que codifica para un proteína. |
| ¿Qué es cariotipo? | Conjunto de cromosomas |
| ¿Qué es alelo? | variación de la información de un gen. Ejemplo color de ojos: azules, verdes, cafés o negros |
| ¿Qué es la expresión genética? | La expresión de los genes, sobre un determinado carácter se denomina FENOTIPO, la combinación de alelos que posee un individuo se denomina GENOTIPO |
| Heterocigoto | Cuando los alelos de un gen son diferentes |
| Homocigoto | Cuando los dos alelos de un gen son iguales |
| Tipos de herencia | Dominantes: el alelo dominantes, se expresa tanto como heterocigoto y homocigoto. Recesiva: el alelo recesivo solo se expresa cuando es homocigoto. Intermedia: el fenotipo de los heterocigotos e una mezcla del fenotipo de los dos homocigotos. Codominancia: el fenotipo de los heterocigotos manifiestan los fenotipos de los dos homocigotos a la vez. |
| Herencia del sexo o ligada al sexo | Los equinodermos, moluscos y algunos artrópodos y los mamíferos incluyendo a las personas, poseen el sistema XX/XY el mismo que consiste en un par de heterocromosomas, que posee un segmento homólogo, el cromosoma Y es de menor tamaño que el X. Los genes que se encuentran en el cromosoma X y no se encuentran en el cromosoma Y , se expresan de manera diferente en hombres y mujeres. A esto lo denominamos herencia ligada al sexo. |
| Leyes de Mendel | Mendel era un monje, considerado el padre de la genética, trabajo con guisantes que le permitió sacar tres leyes para describir los mecanismos de la herencia. |
| ¿Qué tipos de generación existen? | Generación Parental (P): son los progenitores que se cruzan para obtener las siguientes generaciones ("Padres") Primera generación filial (F1): descendientes, resultados del cruce de individuos de la generación Parental ("Hijos") Segunda generación filial (F2): descendientes, resultado del cruce de individuos de la primera generación filial ("Nietos") |
| ¿Cuál es la ley de la uniformidad? | 1era Ley de Mendel: si cruzamos dos homocigotos diferentes para un determinado carácter, todos los descendientes serán heterocigotos e iguales entre sí. |
| ¿Cuál es la ley de la Segregación Independiente de los Caracteres? | 2da Ley de Mendel: Si cruzamos dos heterocigotos de la F1 entre sí, veremos que en la descendencia (F2) obtenemos todos los genotipos y fenotipos posibles siguiendo unas proporciones concretas. |
| ¿Cuál es la ley de la Libre Combinación de los Caracteres Hereditarios o de la Transmisión Independiente de Caracteres. | 3ra Ley de Mendel: cuando se estudia la descendencia de dos caracteres diferentes, veremos que estos se heredan de forma independiente cumpliendo con la 1ra y 2da ley de Mendel. |
| ¿Qué es un genograma? | Árbol genealógico, es una representación grafica los antepasados y/o los descendientes de un individuo en una forma organizada y sistemática, sea en forma de árbol o tabla. Puede ser ascendente, exponiendo los antepasados o ancestros de una persona; o descendente, exponiendo todos los descendientes. Línea de sangre: linaje o filiación y sucesión masculina Línea de ombligo: filiación y sucesión femenina. Sirve para llevar a cabo en el diagnóstico de enfermedades, donde se lleva acabo el historial clínico, identificación de síndromes genéticos y diagnósticos presintomáticos. |
| ¿En que cromosoma se da el síndrome de Down? | en el par de cromosoma 21, ya que tiene 3 cromosomas, es decir un total de 47 cromosomas, por medio del gen de la madre, generalmente mayores, que en el momento de la fecundación donan 24 cromosomas no 23. |
| ¿Qué es genética de poblaciones? | Es la rama de la genética cuyo objetivo es describir cuyo objetivo es describir la variación y distribución de la frecuencia alélica para explicar los fenómenos evolutivos. Define a una población como un grupo de individuos de la misma especie que están aislados reproductivamente de otros grupos afines, es decir, es un grupo de organismos que comparten el mismo hábitat y se reproducen entre ellos. |
| ¿Qué teorías o factores intervienen en la genética de poblaciones? | Los factores cambian las frecuencias génicas en las poblaciones p=f(A) *Deriva genética *Flujo genético o Migración *Mutación *Selección natural Estas poblaciones, están sujetas a cambios evolutivos en los que subyacen cambios genéticos, que están influidos por estos factores. |
| ¿A qué se refiere la selección natural? | Es el proceso mediante el cual ciertas características de un individuo hacen que sea más probable su supervivencia y reproducción, actúa sobre fenotipos y la base genética hereditaria de cualquier fenotipo que da una ventaja reproductiva se hará más común en la población. |
| ¿A qué se refiere el deriva génica? | Fuerza evolutiva que actúa cambiando las frecuencias alélicas de las especies en el tiempo, es un efecto estocástico que es consecuencia del muestre aleatorio en la reproducción y de la pérdida de unos alelos por azar y no por selección natural. |
| ¿A qué se refiere flujo genético? | Flujo genético o migración es la transferencia de alelos de genes de una población a otra a diferentes factores como la movilidad, usualmente se da entre la misma especie. |
| ¿Qué son las mutaciones? | Cualquier cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización del ADN de un ser vivo, que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia. Se presenta de manera espontánea o por la acción de mutágenos. Este cambio estará presente en una pequeña proporción de la población (variante) o del organismo (mutación) La unidad genética capaz de mutar es el GEN |
| ¿Cuáles son los tipos de mutaciones? | Mutación génica: cuando la mutación afecta a un solo gen Mitación cromosómica: Cuando es la estructura de uno o varios cromosomas lo que se ve afectado. Mutación genómicas: cuando una o varias mutaciones provocan alteraciones en todo el genoma. |
| ¿Cómo se da las mutaciones? | |
| ¿Qué es la recombinación genética? | Proceso por el cual una hebra de material genético ( usualmente ADN, pero también puede ser ARN) En eucariotas la recombinación comúnmente se produce durante la meiosis de la reproducción sexual (el proceso mediante el cual los eucariotas generan gametos), como entrecruzamiento cromosómico entre los cromosomas apareados. La recombinasas son las enzimas clave que catalizan la etapa de transferencia de la hebra durante la recombinación |
| ¿En qué proceso se la recombinación genética en la meiosis? | Ocurre en la meiosis I, en la profase I en la fase PAQUITENO |
| ¿Qué es la variabilidad genética? | Variación en el material genético de una población o especie, e incluye los genomas; A pesar de ser de la misma especie, genéticamente son diferentes (fenotípicamente) Cuantas más variación haya más evolución hay Ronald Fisher demostró que cuantos más alelos existan para un gen, más probabilidades hay de que uno de ellos se imponga al resto (fijación). |
| ¿Qué es la selección artificial? | Es forzar a que algunas razas solo se procreen con su misma raza (en el caso de los perros), evitando la selección natural. Es decir, se da cuando los humanos selecccionan los rasgos deseables en los productos del campo o en los animales, en lugar de dejar que la especie evolucione o cambie gradualmente sin interferencia humana, como en la selección natural. |
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