Woordenlijst genetica

Pregunta	Respuesta
1.Additief geneffect	Genen die bijdragen aan hetzelfde fenotype, het fenotype is de som van de effecten van de afzonderlijke genen
4.Alkylerend mutageen	molecule die mutaties induceert door actieve alkylgroepen te plaatsen op de basen in een DNA- molecule
1.Allel	verschijningsvorm van een gen
1.Allelische heterogeniteit	= allelisme; één allel dat kan veroorzaakt worden door verschillende soorten defecten in hetzelfde gen
1.Allelische reeks	Reeks van genen met multiple allelie in afdalende dominantie
1.Allozygoot	=Identical By State;zygoot met 2 identieke allelen door toeval
3.Alternatieve Polyadenylering	vorm van alternatieve processing waarbij geknipt wordt op een verschillende 3' knipplaats en de lengte van de poly-A staart dus varieert
3.Alternatieve Splicing	Vorm van alternatieve processing waarbij de introns uit pre-mRNA op verschillende manieren wordt uitgeknipt; 1 gen --> meerdere polypeptiden
3.Aminacyl tRNA-synthetasen	Enzymen die verantwoordelijk zijn voor de binding van een aminozuur op tRNA
4.Aneuploïdie	Afwijkend aantal chromosomen, te veel of te kort van één type chromosoom
2.Annealing	= hybridisatie; renaturatie van 2 enkelvoudige nucleotidestrengen die oorspronkelijk niet bij elkaar hoorden
2.Annotatie	het identificeren van genen en regulatorische sequenties in het genoom
1.Assortatieve paring	kans op paring tussen 2 individuen is groter omdat ze een gelijkaardig fenotype hebben
4.Auto-sexlinkage	het vroegtijdig bepalen van het geslacht op basis van fenotype; vb. kippen met koekoekskleur
1.Autosomen	alle paren van chromosomen, behalve de geslachtschromosomen; telkens 1 paternale en 1 maternale
1.Autozygoot	= Identical By Descent; homozygoot met 2 identieke allelen afkomstig van eenzelfde gemeenschappelijke voorouder
3.Barrlichaampje	geïnactiveerd X-chromosoom bij vrouwelijke individuen, d.i. gecondenseerd, donker, aan de binnenkant van de kernmembraan; draagt bij aan dosiscompensatie
4.Basenanaloog	molecule die kan ingebouwd worden in DNA omdat ze een gelijkaardige structuur heeft als 1 van de 4 klassieke basen
2.Basenexcisieherstel	Vorm van excisieherstel gekatalyseerd door DNA-glycosylasen en die abnormale nucleotiden wegneemt waarna de ontstane opening opnieuw wordt ingevuld door DNA polymerase
1.Bottle neck effect	Speciale vorm van genetische drift waarbij slechts een zeer klein deel van de populatie overleeft; de genetische achtergrond van deze nieuwe populatie zal bijgevolg sterk kunnen verschillen
3.Bromodomein	eiwitdomein van 110 aminozuren waarmee het eiwit kan binden op geacetyleerde lysines en zo bijdragen tot uitspreiden en stabiliseren van open chromatine
2.Celcyclus	Proces waarbij het genoom van de cel 1 keer wordt verdubbeld en 2 gelijkaardige dochtercellen worden gevormd; bestaat uit 2 grote onderdelen, nl. interfase en mitose
2.Centromeer	primaire insnoering, verankeringsplaats van de kinetochoren tijdens de celdeling
4.Chimeer	individuen met cellijnen van een verschillende oorsprong; meestal door versmelting van 2 zygoten kort na de bevruchting
5.Chimaeroplast	oligonucleotide met een DNA middenstuk en RNA uiteinden; ze zijn stabieler en binden steviger dan zuivere DNA of RNA sequentie
2.Chromatine	Sterk kleurbare substantie in de kern die een los kluwen van draden vormt, basissubstantie van chromosoom
3.Chromatine remodelering complexen	bepaalt de positie van nucleosomen door ze over het DNA te verschuiven, ervan weg te halen of de klassieke histonen te vervangen door specifieke varianten
2.Chromatosoom	nucleosoom + geassocieerd H1-molecule die het linker-DNA zal binden
3.Chromodomein	eiwitdomein van 50 aminozuren waarmee de eiwitten op andere gemethyleerde histonen kunnen binden; ze dragen bij tot het stabiliseren van gesloten chromatine
2.Chromosoom	tertiaire DNA-structuur door complexvorming; compacte vorm van chromatine die voorkomt tijdens de metafase van de celdeling
5.Chromosome walking	gebied in het genoom afgebakend door flankerende merkers wordt gekloneerd in overlappende klonen
1.Codominantie	Gelijktijdige, volwaardige expressie van de 2 verschillende allelen, die hun functie onafhankelijk van elkaar uitvoeren
3.Codon	geheel van 3 opeenvolgende basen in het mRNA die samen zullen coderen voor 1 aminozuur
1.Collaterale verwantschap	twee individuen hebben 1 of meerdere gemeenschappelijke voorouders en gelijken dus meer op elkaar dan toevallig gekozen individuen
4.Complementatietest	test van nieuwe mutanten voor allelisme door proefkruising van homozygoot mutant 1 met homozygoot mutant 2
4.Conditionele mutaties	effect van deze mutatie doet zich enkel voor onder bepaalde omstandigheden; vb. temperatuurgevoelig: Himalaya, Siamees,..
1.Conglomeraatpopulatie	populatie die bestaat uit een aantal autochtonen en een aantal allochtonen
3.Constitutieve genen	genen die altijd en in alle cellen tot expressie komen
5.Contig	groep van overlappende klonen
3.CpG-eilanden	CpG-dinucleotiden komen voor in een cluster aan het 5' uiteinde van een gen; methylatie van deze nucleotiden onderdrukt de transcriptie
5.cDNA	= copy of complementair DNA; mRNA dat werd omgezet in DNA, dit bevat dus geen intronsequenties, enkel afkomstig van genen die op dat moment in die cel transcriptie uitvoeren
1.Cumulatieve isomerie	= duplicatieve interactie; 2 genen die dezelfde invloed uitoefenen op een kenmerk waardoor fenotypisch geen onderscheid kan gemaakt worden
1.Darwiniaanse fitness	de capaciteit van een fenotype om allelen door te geven aan de volgend generatie; leefbaarheid+voorplantingsvermogen
4.Deaminerende reagentia	Chemische mutagenen die aminoradicalen van purine- en pyrimidinebasen verwijderen
3.Degeneratie van de genetische code	1 aminozuur kan meer dan 1 codon hebben; meestal verschillen deze codons enkel in de 3e base
4.Deletie	verwijdering van 1 of enkele nucleotidenparen
2.Denaturatie	beide DNA-strengen worden van elkaar gescheiden oor toevoeging van bepaalde reagentia
4.Deviatie	een maat voor de variatie in een populatie; relatie variant-gemiddelde
2.Dictyostelium Intermediate Repeat Sequence	=DIRS; subklasse van de RNA-transposons, lijkt zeer goed op LTR-retrotransposons; maar de verschillen zijn oriëntatie, tyrosine recombinase, mechanisme van integratie en eventuele introns
3.Differentieel gemethyleerde regio's	= DMR; regelmechanisme voor de monoallelische expressie bij genomische imprinting
1.Dihybridisme	kruisingen met individuen die slechts in 2 kenmerken van elkaar verschillen
2.Direct DNA herstel	Abnormale nucleotiden worden niet vervangen, maar terug omgezet in de normale; vb. fotoreactiviteit
5.Direct Sequencing	Sequenering gebeurt gelijktijdig met een éénstrengig PCR waardoor klonering in een vector overbodig wordt
1.Direct verwantschap	familiale band tussen (voor)ouder en nakomeling; maat voor het gedeelte aan genenmateriaal dat doorgegeven is; meest directe vorm is tussen ouder en nakomeling
1.Directionele selectie	selectie ten voordele van één extreem uit de fenotypische normaalverdeling
1.Disassortatieve paring	kans op paring tussen 2 individuen is groter omdat ze beide een verschillend fenotype bezitten
2.Disjunctie	het uit elkaar bewegen van zusterchromatiden tijdens de anafase
1.Disruptieve selectie	selectie ten voordele van 2 of meer verschillende fenotypes, species die leven in verschillende milieuomstandigheden
2.DNA afhankelijk DNA polymerase	polymerase dat bindt op een enkelstrengige DNA- matrijs en dat DNA zal polymeriseren in 5'3'-richting
2.DNA- beschadiging tolerantie	proces dat replicatie toelaat in de aanwezigheid van DNA-beschadiging zonder deze daadwerkelijk te verwijderen
2.DNA- glycosylase	Katalysator van het basenexcisieherstel; elke type kan één base herkennen en verwijderen
5.DNA klonering	het in een vector brengen en vermeerderen van een DNA fragment
2.DNA replicatie	verdubbeling van het genoom voordat de somatische celdeling plaats vindt
2.DNA sequentie	volgorde va nucleotiden in een DNA streng
5.DNA sonde	= probe; een complementaire, radioactief of chemisch gemerkte DNA structuur die o.a. gebruikt word om een genomische bib af te zoeken m.b.v hybridisatie
2.DNA transposon	= klasse II element; DNA- sequentie die zich direct kan verplaatsen van DNA naar DNA, belangrijke onderdelen hiervoor zijn ITR's en transposase
1.Dominant	dit allel komt tot uiting en onderdrukt het andere, recessieve allel
3.Dosiscompensatie	compensatiemechanisme om te voorkomen dat XX-individuen een dubbele dosis product aanmaken van de X-gebonden kenmerken
3.Double minutes	extrachromosomale genduplicaten die zich gedragen als minichromosomen en die onregelmatig worden doorgegeven
2.Double Strand Break Repair	=DSBR; vorm van homologe recombinatie waarbij de synthese wordt verdergezet en de uiteinden aan elkaar geplakt terwijl de moleculen nog kruisfiguren vertonen
1.Duplicatieve interactie	= cumulatieve isomerie
5.Effectief aantal allelen	indicatie van de relatieve impact van een allel; omgekeerde waarde van de graad van homozygotie
3.Enhancers	response-elementen, meestal niet in de buurt van de promotor, die de transcriptie sterk kunnen opvoeren; hun invloed is op grote afstand, onafhankelijk van hun positie en oriëntatie merkbaar
1.Epigenetica	brede zin: regulatie van de genexpressie zonder verandering in DNA-sequentie strikte zin: reversibele modificaties worden doorgegeven aan de nakomelingen
3.Epigenetische code	hypothetisch model over het mechanisme achter de epigenetica dat bestaat uit DNA methylatie code en histoncode
1.Epistasie	het maskeren van de uitwerking van één of meerder allelen door een allel van een tweede gen
4.Erfelijkheidsgraad	aandeel van de fenotypische variatie van een populatie veroorzaakt door genetische factoren
2.Euchromatine	Losser gepakt chromatine dat het overgrote deel van de actieve eiwit coderende genen bevat
4.Eumelanine	enzyme dat instaat voor de pigmentsynthese; polymeer gevormd vanuit dopaquinone; zwart of donkerbruin
4.Euploïdie	aanwezigheid van een normaal aantal chromosomen
2.Excinuclease	multimeer bestaande uit 6 verschillende subunits dat dienst doet als eiwitcomplex voor nucleotidenexcisieherstel
2.Exon	informatief stuk uit mRNA dat zal worden overgeschreven in DNA
3.Exon Junction Complex	=EJC; complex van ribonucleotiden dat op het mRNA wordt geplaatst om mee te bepalen waar het RNA naartoe zal worden gebracht
5.Expressed sequence tag	=EST; sequence tag sites die deel uitmaken van een gen en bijgevolg tot expressie worden gebracht
2.Extragenisch DNA	= intergenisch DNA; genoom dat buiten de eiwitcoderende genen ligt, d.i. ongeveer 80%
1.Farmacogenetica	invloed van genetische achtergrond op de werking van geneesmiddelen bestuderen
4.Fenogroepen	allelen die voor verschillende bloedgroepfactoren tegelijk coderen en die dus nauw geassocieerd zijn
1.Fenokopie	bepaalde milieufactoren die dezelfde symptomen veroorzaken als een bepaalde erfelijke aandoening
1.Fenotype	waarneembare veruiterlijking van een kenmerk; genotype + milieu
4.Feomelanine	Enzyme dat instaat voor de pigmentsynthese en bestaat uit een polymeer gevormd vanuit dopaquinone en cysteïne; rood of geel
1.Filiale	eerste generatie nakomelingen
1.Fixering	selectie blijft zich doorzetten ten voordele van een bepaald allel totdat dit allel zich aan frequentie 1 in de populatie bevindt
4.Fokwaarde	som van het effect van alle positieve allelen; 2 keer het nakomelingenverschil
2.Fotoreactiviteit	vorm van direct herstel waarbij fotolyase een pyrimidinedimeer zal splitsen in 2 monomeren
4.Freemartinisme	= kween; vorm van chimerisme bij het rund waarbij door vaatanastomosen bij tweelingdracht een steriele vaars wordt geboren die mannelijke cellen bezit
1.Functioneel hemizygoot	het individu bezit 2 allelen van een gen, maar slechts 1 ervan is actief
4.Gain-of-function mutatie	mutatie die zorgt voor een nieuw kenmerk of een kenmerk dat tot uiting komt in een ander weefsel of op een ander tijdstip; d.i. meestal een mutatie in regulatorische gebieden en dominant
1.Gen	een onsplitsbare eenheid die de erfelijke overdracht van een kenmerk controleert van de ene op de andere generatie
5.Genadditie	integratie van het transgen op een willekeurige plaats in het genoom van de gastheer; methode voor het uitvoeren van gentherapie
3.Genamplificatie	vermeerdering van het aantal kopijen van een gen
2.Gencluster	leden van een genfamilie die naast elkaar op een chromosoom zitten
2.Genconversie	proces waarbij een allel wordt vervangen door een alternatief allel
5.Gencorrectie	methode voor het uitvoeren van gentherapie waarbij het 'slechte' gen vervangen door een nieuwe variant m.b.v homologe recombinatie
2.Genduplicatie	een aantal aanwezige kopijen van een bepaald gen in het genoom, dikwijls aangetroffen bij planten en dieren
1.Genenpoel	alle allelen aanwezig in een bepaalde populatie
1.Genetische achtergrond	het geheel van de modificerende genen van een bepaald fenotype
1.Genetische anticipatie	kenmerk wordt prominenter van generatie op generatie of het komt op steeds vroegere leeftijd tot uiting
1.Genetische drift	wijzigingen in de allelfrequenties die uitsluitend te wijten zijn aan toeval en die dus niet voorspeld kunnen worden
1.Genetische heterogeniteit	één kenmerk kan verschillende types overerving vertonen; het geheel van locus en allelische heterogeniteit
4.Genetische waarde	reflectie van alle genotypen die een kenmerk beïnvloeden, er wordt rekening gehouden met de onderlinge interactie van de allelen; som van het effect van de allelenparen
1.Genexpressie	het tot uiting brengen van een product geproduceerd door genen
2.Genfamilie	groep van verwante genen waarvan de oorsprong is terug te voeren tot 1 ancestraal gen
1.Geninteractie	2 of meerdere genen gaan gezamenlijk bijdragen tot het tot stand komen van een fenotype vb. walnootkam
5.Genkartering	= Gene mapping; positiebepaling van een gen in het genoom
5.Genomische bibliotheek	geordende verzameling van willekeurige DNA-fragmenten die het volledige genoom van een species meerdere keren vertegenwoordigen
1.Genomische imprinting	Het allel van slechts één van beide ouders komt tot expressie; vorm van transgenerationele epigenetische modificatie
2.Genoom	volledige chromosoominhoud van de kern van een eukaryote cel
5.Genoom editing	genoom van een individu aanpassen naargelang gewenst
2.Genoomsequentie	volledige DNA-sequentie van een haploïd genoom
5.Genoomwijde associatiestudie	= GWAS; allelfrequentie van een DNA-merker wordt bepaald in 2 contrasterende groepen voor een bepaald fenotype om zo de sterkte van associatie tussen de merker en dat bepaalde fenotype aan te tonen
1.Genotype	genetische samenstelling van een organisme
5.Genotypering	allelen van elkaar onderscheiden op basis van sequentiesamenstelling, manier om dragers van recessieve kenmerken op te sporen
5.Gentherapie	transfer van een DNA- of RNA- molecule naar een somatische cel ter voorkoming, behandeling of correctie van een defect of ziekte
1.Geslachtsbeïnvloede kenmerken	ze worden bepaald door de autosomale genen, maar kennen een geslachtsafhankelijke fenotypische uitdrukking; grote invloed van hormonen
1.Geslachtsgelimiteerde kenmerken	extreme vorm van geslachtbeïnvloede kenmerken waarbij de penetrantie voor één van de geslachten gelijk is aan 0; kenmerk is op autosomen gelegen
3.GT-AG regel	andere benaming voor een intron, aangezien zij in bijna alle eukaryote genen beginnen met GT en stoppen met een AG-fragment
4.Gynandromorfisme	mozaïcisme met betrekking tot de geslachtschromosomen
5.Haplotype	enkelvoudige combinatie van gekoppelde allelen; 2 allelen die op hetzelfde chromosoom zitten en gezamenlijk overerven
2.Helicase	enzyme dat de dubbele helix zal ontwinden en plaatsen vormt waar de replicatievork zich zal vormen
1.Hemizygoot	individu met slechts 1 in plaats van 2 allelen voor een bepaald gen
2.Heterochromatine	chromatine met een hogere densiteit omdat het meer gepakt is, bevat weinig tot geen actieve genen
1.Heterogametisch	individu met 2 verschillende geslachtschromosomen, alle mannelijke zoogdieren en vrouwelijke vogels
1.Heteroplasmie	de aanwezigheid van meerdere types mitochondriën per cel
1.Heterosis	het inkruisen van 2 inteeltlijnen waardoor de effecten van inteeltdepressie gedeeltelijk of volledig worden opgeheven
1.Heterosomen	gelachtschromosomen
1.Heterozygoot	individu/cel met 2 verschillende allelen voor een bepaald gen
5.Heterozygositeit	maat voor de kans op verschillende allelen binnen een bepaalde merker
3.Histon modificerende enzymen	Regelen de positie van nucleosomen op DNA ( samen met chromatine remodelering complexen) door reversibele, posttranslationele modificaties aan te brengen op de histonstaarten
2.Histonstaarten	N-staarten van de histonen die uit de compacte structuur van het nucleosoom steken
1.Holandrisch kenmerk	kenmerk op het Y-chromosoom dat steeds wordt doorgegeven van vader op zoon
3.Homeotische genen	mutaties in deze genen geven aanleiding tot omzetting van iets naar gelijkenis van iets anders; sterke spatiale regulatie; vb. homeobox-genen: coderen voor transcriptiefactoren, ontstaan uit duplicatie van 1 ancestrale gencluster
1.Homogametisch	Individu met 2 identieke geslachtschromosomen; vrouwelijke zoogdieren en mannelijke vogels
3.Homogeneously staining region	= HSR; plaats waar talrijke tandemherhalingen zitten die zorgen voor een zichtbare verlenging van het chromosoom; sterk en uniform kleurbaar
2.Homologe genen	genen die DNA-sequentie gelijkenissen tonen, 2 groepen: orthologe en paraloge genen
1.Homozygoot	individu/cel met 2 identieke allelen van een bepaald gen
1.Hoofdgen	= Major genes; één gen dat de grootste invloed heeft op een bepaald genotype, de andere genen met minder invloed zijn genetische achtergrond
5.Host restriction	Beschermingsmechanisme van bacteriën waarbij RE vreemd indringend DNA selectief vernietigen
2.Hybridisatie	= annealing; renaturatie van 2 enkelvoudige nucleotidestrengen die oorspronkelijk niet bij elkaar hoorden
1.Identical By Descent	=IBD, autozygoot
1.Identical By State	= IBS, allozygoot
1.Immunogenetica	wetenschap van de erfelijke aspecten van het immuunsysteem
3.Imprinting Control Regio's	=ICR; speciale groep van differentieel gemethyleerde regio's waarvan het methyleringspatroon wordt vastgelegd tijdens de gametogenese, belangrijk voor imprinting
4.Indel	geheel van insertie en deletie mutaties
3.Induceerbare genen	genen die worden aan- en uitgeschakeld naargelang de noodzaak (omgekeerde van constitutieve genen)
4.Insertie	additie van één of enkele nucleotidenparen
3.Insulator	gebonden aan eiwitten die een invloed hebben op de chromatinestructuur in hun omgeving en onderdrukken transcriptie
1.Inteelt	paring van 2 genetisch verwante individuen
1.Inteeltcoëfficiënt	=F; maat voor de kans dat 2 allelen identiek zijn door afstamming
1.Inteeltdepressie	toename in letale en nadelige allelen als gevolg van inteelt
1.Inteeltpad	kortste weg doorheen een stamboom die beide ouders met de gemeenschappelijke voorouder verbinden
4.Intersex	vrouwelijke dieren met secundaire mannelijke geslachtskenmerken
2.Intron	Niet-informatief stukje in mRNA dat eruit wordt geknipt voor de translatie naar DNA
4.Inversie	mutatie waarbij een klein stukje DNA wordt omgedraaid
2.Junk-DNA	= extragenisch DNA; niet coderende en niet regulatorisch DNA
2.Karyotype	fotografish zichtbaar gemaakt en geordend geheel van de metafasechromosomen in een somatische cel
5.Kloneringsvector	drager DNA-molecule waarin een tweede DNA-fragment stabiel kan geïntegreerd en vermeerderd worden, voldoet aan 3 voorwaarden (klein, vermeerderen, recuperatie)
3.Kozak sequentie	Goed geconserveerde sequentie aan het 5' einde waarin het startcodon AUG zich bevindt: PuXXAUG
1.Kwalitatieve genetica	kenmerken met een discontinue variatie worden bestudeert, mono- of polygenisch met een beperkte invloed van het milieu
1.Kwantitatieve genetica	kenmerken met een continue variatie worden bestudeert, multifactoriële kenmerken
2.Lagging Strand	streng die bij replicatie in 3'5'-richting zit en daardoor in onderbroken stukjes moet worden aangemaakt in 5'3'-richting en deze worden daarna aan elkaar gehecht met een ligase
3.Lapjeskat	Kattin met alternerend zwart-bruin en oranje dankzij de willekeurige inactivatie van één X-chromosoom per cel, ze zijn steeds heterozygoot
2.Leading Strand	streng die bij replicatie in 5'3' richting kan gerepliceerd worden en bijgevolg in één ononderbroken streng aangelegd
4.Leesraammutatie	insertie of deletie van een aantal basenparen die geen veelvoud zijn van 3, waardoor een verschuiving van het leesraam onstaat; totaal verschillend meestal niet-functioneel polypeptide
1.Letaal allel	allel dat in een vroeg ontwikkelingsstadium de dood van een individu veroorzaakt, dominant of recessief
2.Ligase	Katalyseert de fosfodiëster verbinding tussen de Okazaki-fragmenten van de lagging stran bij replicatie
5.Linkage kaart	Correlatie van aantal merkers waarvan de chromosomale positie reeds bepaald is met het effect
2.Linker-DNA	ongebonden DNA-stuk tussen individuele chromosomen
2.Locus	de fysische positie van een gen op een chromosoom
1.Locus heterogeniteit	vorm van genetische heterogeniteit waarbij defecten in verschillende genen leiden tot hetzelfde fenotype
2.Long Interspersed nuclear elements	= LINE; grootste subklasse van RNA-transposons, vormt samen met de SINE de retroposons, deze bevatten geen LTR's
3.Long non-coding RNA	=lncRNA; heterogene groep van RNA's gelijkend op mRNA, maar ze bevatten geen of een heel klein open leesraam en vormen dus geen eiwitten
4.Loss-of-function mutatie	mutaties die een volledig of gedeeltelijk verlies van de functie van het genproduct veroorzaken
2.LTR Retrotransposons	heterogene groep van retrovirusachtige elementen die een promotor en twee long terminal repeat-sequenties in de zelfde oriëntatie bevatten
1.Maternaal effect	kenmerken van een individu die gevormd worden onder invloed van het genotype van de moeder en niet door zijn/haar eigen genotype
4.Melanosomen	lysosoom gerelateerd organellen van melanocyten, aantal en type zal de pigmentering bepalen
3.microRNA	=miRNA; enkelstrengig RNA van ongeveer 20 nucleotiden dat wordt gemaakt vanuit langere dubbelstrengige RNA-moleculen
2.Microsatellieten	vorm van tandemherhaling met een basiseenheid van 1-5 basenparen; het aantal eenheden per blok is meestal beperkt (tientallen)
2.Minisatellieten	vorm van tandemherhaling met een basiseenheid van 10-100 bp, aantal eenheden per blok is lager dan bij satellieten en hoger dan bij microsatellieten, meestal subtelomerisch
5.Minisequencing	methode van genotypering waarbij clusters van oligonucleotiden covalent worden aangebracht op een vaste drager, elke cluster bevat een specifiek oligonucleotide voor DNA-sequentie op een bepaalde positie van de te testen SNP
2.Mismatch	inbouw van een verkeerde, niet-complementaire base
2.Mismatch Repair	=MMR; Correctie van de achterblijvende mismatches na proofreading, zowel in pro- als eukaryoten maar de methode verschilt
4.Missense mutatie	substitutie mutatie in exons waarbij het codon van een aminozuur wordt omgezet in het codon van een ander aminozuur
1.Modificerende genen	= minor genes, genetische achtergrond; genen die een beperkte invloed hebben op een bepaald fenotype
2.Moleculaire domesticatie	nieuwe voordelige genen voor het organisme die ontstaan vanuit de genen in transposons
2.Moleculaire fingerprint	methode om mensen en dieren te identificeren op basis van microsatellieten, deze bezitten een grote variatie in lengte
1.Moleculaire genetica	wetenschap van de chemische natuur van het gen zelf, bestudeert cellulaire processen
3.Monoallelische expressie	= functioneel hemizygoot; bezitten 2 allelen maar slechts 1 van beide komt tot expressie
1.Monogenisch	een kenmerk dat slechts beïnvloed wordt door één gen
1.Monohybridisme	kruising met individuen die slechts voor één kenmerk van elkaar verschillen
1.Monomorf	genen met slechts één allel

Siguiente

Descripción

Resumen del Recurso

Similar

	Creado por fien.verdoodt hace más de 8 años