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Descripción
Mapa Mental por kennny moreno, actualizado hace más de 1 año
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Creado por kennny moreno
hace alrededor de 7 años
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ANTITUSÍGENOS
- CODEÍNA.
- MECANISMO DE ACCIÓN:
- Antagonista opiáceo en el SNC.
- Su actividad analgésica es debido a su conversión a la morfina.
- Los receptores de opiáceos están acoplados con la proteína GC, proteína de unión al nueclótido de guanina y funciona como modulador positivo y negativo.
- Antagonista opiáceo en el SNC.
- FARMACOCINÉTICA:
- Se administra por vía oral o parenteral.
- Es independientemente el tipo de sal ya sea fosfato o sulfato es bien adsorbida por ambas vías ( oral y parenteral ).
- Se administra por vía oral o parenteral.
- INICIO DE ACCIÓN:
- Actúa dentro de 10-30 min despúes de la administración oral.
- Actúa dentro de 30-90 min despúes de la administración vía I.M.
- Actúa dentro de 10-30 min despúes de la administración oral.
- VIDA MEDIA:
- Vía Oral de 2-4 hrs.
- Vía I.M de 3-4 hrs.
- Vía Oral de 2-4 hrs.
- METABOLISMO:
- Se metaboliza en el hígado a través de reacciones de O-desmetilación, N-desmetilación y conjugación con glucurónio.
- Se metaboliza en el hígado a través de reacciones de O-desmetilación, N-desmetilación y conjugación con glucurónio.
- EXCRECIÓN:
- Se elimina mediante metabolismo y su posterior excreción en la orina en la que aparece como norcodeína, fundamentalmente pequeñas cantidades de codeína y sus metabolitos se excretan por las heces.
- Se elimina mediante metabolismo y su posterior excreción en la orina en la que aparece como norcodeína, fundamentalmente pequeñas cantidades de codeína y sus metabolitos se excretan por las heces.
- RAM:
- Síntomas de de abstinencia incluyen náuseas, diarrea, tos, sudoración, dolor abdominal, piloerección , aumento de la F.C, F.R, P.A .
- Síntomas de de abstinencia incluyen náuseas, diarrea, tos, sudoración, dolor abdominal, piloerección , aumento de la F.C, F.R, P.A .
- CONTRAINDICACIONES:
- No utilizar en pacientes con problemas gastrointestinales u obstrucción gastrointestinal.
- Evitar el uso en pacientes con EPOC.
- Debe utilizarse con precauciones en pacientes con arritmias.
- Evitar en consumo del mismo si esta embarazada o si se sospecha.
- Evitarse en paciente con traumatismo craneoencefálico.
- No utilizar en pacientes con problemas gastrointestinales u obstrucción gastrointestinal.
- MECANISMO DE ACCIÓN:
- DEXTOMETORFANO.
- MECANISMO DE ACCIÓN:
- Suprime el reflujo de la tos mediante efecto directo sobre el centro de la tos del bulbo raquídeo.
- FARMACOCINÉTICA:
- Se administra por vía oral, se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal.
- INICIO DE ACCIÓN:
- Su inicio comienza de 20-30 min.
- VIDA MEDIA:
- Aproximadamente 6 hrs.
- METABOLISMO:
- Hepático.
- EXCRECIÓN:
- Los principales metabolitos son excretados por vía renal.
- RAM:
- Confusión, excitación, nerviosismo, inquietud, irritabilidad, náuseas, mareos y trastornos gastrointestinales.
- CONTRAINDICACIONES:
- No administrar en pacientes con asma.
- Puede causar disfunción hepática ya que puede aumentar el metabolismo.
- No administrar en pacientes con tos crónica causada por enfisema o por fumar.
- No consumir este medicamento si esta embarazada o si se sospecha.
- PRECAUCIONES:
- Se debe consultar con el médico si la tos persiste después de haber utilizado el medicamento durante 7 días o más.
- No exceder la dosis recomendada.
- Puede causar insomnio dificultad para respirar ( disnea ) y depresión del SN.
- Puede causar insomnio dificultad para respirar ( disnea ) y depresión del SN.
- No exceder la dosis recomendada.
- Se debe consultar con el médico si la tos persiste después de haber utilizado el medicamento durante 7 días o más.
- PRECAUCIONES:
- No consumir este medicamento si esta embarazada o si se sospecha.
- No administrar en pacientes con tos crónica causada por enfisema o por fumar.
- Puede causar disfunción hepática ya que puede aumentar el metabolismo.
- No administrar en pacientes con asma.
- CONTRAINDICACIONES:
- Confusión, excitación, nerviosismo, inquietud, irritabilidad, náuseas, mareos y trastornos gastrointestinales.
- RAM:
- Los principales metabolitos son excretados por vía renal.
- EXCRECIÓN:
- Hepático.
- METABOLISMO:
- Aproximadamente 6 hrs.
- VIDA MEDIA:
- Su inicio comienza de 20-30 min.
- INICIO DE ACCIÓN:
- Se administra por vía oral, se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal.
- FARMACOCINÉTICA:
- Suprime el reflujo de la tos mediante efecto directo sobre el centro de la tos del bulbo raquídeo.
- MECANISMO DE ACCIÓN:
- LIDOCAÍNA TÓPICA
- MECANISMO DE ACCIÓN:
- Actúa sobre la rama aferente del reflejo de la tos es un anestésico local no
narcótico absorbido por el aparato gastrointestinal, suprime el reflejo de la tos al
anestesiar los receptores periféricos situados en vías respiratorias, pulmones y
pleuras.
- FARMACOCINÉTICA:
- Se puede administrar por vía tópica vía oral y vía I.V, la lidocaína es absorbida
casi por completo tras la administración oral pero sufre un extenso metabolismo
de primer paso en el hígado resultando en una biodisponibilidad sistémica de
solo 35%.
- INICIO DE ACCIÓN:
- Después de la administración tópica de soluciones viscosas o geles a las membranas mucosas, la acción es de 30-60 min.
- VIDA MEDIA:
- su vida media es de 1,5 -2 hrs.
- METABOLISMO:
- Su metabolismo es hepático, se desconoce si se metaboliza en la piel.
- RAM:
- Ansiedad, agitación, nerviosismo, desorientación, confusión, visión borrosa, náuseas, émesis,
parestesia, temblores, convulsiones.
- CONTRAINDICACIONES:
- Esta contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a los anestésicos.
- No se debe utilizar para anestesia epidural o espinal.
- No se debe utilizar para anestesia epidural o espinal.
- Esta contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a los anestésicos.
- CONTRAINDICACIONES:
- Ansiedad, agitación, nerviosismo, desorientación, confusión, visión borrosa, náuseas, émesis,
parestesia, temblores, convulsiones.
- RAM:
- Su metabolismo es hepático, se desconoce si se metaboliza en la piel.
- METABOLISMO:
- su vida media es de 1,5 -2 hrs.
- VIDA MEDIA:
- Después de la administración tópica de soluciones viscosas o geles a las membranas mucosas, la acción es de 30-60 min.
- INICIO DE ACCIÓN:
- Se puede administrar por vía tópica vía oral y vía I.V, la lidocaína es absorbida
casi por completo tras la administración oral pero sufre un extenso metabolismo
de primer paso en el hígado resultando en una biodisponibilidad sistémica de
solo 35%.
- FARMACOCINÉTICA:
- Actúa sobre la rama aferente del reflejo de la tos es un anestésico local no
narcótico absorbido por el aparato gastrointestinal, suprime el reflejo de la tos al
anestesiar los receptores periféricos situados en vías respiratorias, pulmones y
pleuras.
- MECANISMO DE ACCIÓN:
- ACCIONES DE ENFERMERÍA:
- Aplicar dosis correcta.
- Valoración hemodinamia.
- visualizar fecha de caducidad de los medicamentos.
- visualizar esputos del paciente.
- visualizar estado de conciencia del paciente.
- visualizar si existe rash cutaneo en el paciente, ( Alergias ).
- Evaluar si hay presencia de estreñimiento.
- visualizar si existe émesis en el paciente.
- visualizar si existen arritmias.
- visualizar si existen crisis convulsivas.
- visualizar si existen crisis convulsivas.
- visualizar si existen arritmias.
- visualizar si existe émesis en el paciente.
- Evaluar si hay presencia de estreñimiento.
- visualizar si existe rash cutaneo en el paciente, ( Alergias ).
- visualizar estado de conciencia del paciente.
- visualizar esputos del paciente.
- visualizar fecha de caducidad de los medicamentos.
- Valoración hemodinamia.
- Aplicar dosis correcta.
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