Clínica: Bolhas fugazes que
exulceram proeminentemente
em áreas seborreicas/ Na
evolução crônica: hiperceratose
e odor característico/ Piora
com exposição solar
Sinal de Nicolisky
Diagnóstico:
Histopatológico/IFI
Tratamento: Cuidados tópicos
e equilíbrio hidroeletrolítico/
Corticosteroides
Pênfigo vulgar:
Clínica: Exulceração profunda (rara
a presença de
bolha)/Comprometimento mucoso
Diagnóstico: Histopatológico/IFI
Tratamento:
Corticoides/Imunussupresores
Penfigoide bolhoso e
penfigoide gestacional:
Clínica:
PB: Bolhas tensas com prurido
ocasinal/Pode haver predomínio de
lesões eritematosas/ Em 50% há
lesões mucosas
PG: Pápulas e placas urticariformes,
podendo evoluir para vesículas e bolhas/
Prurido é comum
Clínica: Boca é o principal sítio acometido/
Rendilhado, bolhas e exulcerações que deixam
cicatrizes e sinequias/Queimação, secura e
perda visual/ Afeta o couro cabeludo
Diagnóstico: Histopatologia/IFI
Tratamento: Dapsona/Costicosteroide
D.D: Demais buloses
P. Vulgar: P. paraneoplásico/Farmacodermias/P.
por drogas/ Doença de Sneddon
Penfigoides: Epidermólise bolhosa
adquirida/Eritema multiforme/Erupção por drogas
P. Gestacional: erupções
polimorfa da gestação
Dermatose bolhosa crônica benigna da
infância/Dermatose bolhosa por IgA:
É uma doença bolhosa
subepidérmica, rara e não hereditária
Intenso prurido
Atinge crianças pré escolares
Bolhas e vesículas tensas na face, no tronco, na
parte interna das coxas e na genitália
Base urticada ou pele normal/Policíclicas
ou anulares com bolhas na borda
Depósito de IgA em padrão
linear e C3 na membrana basal