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Descripción
Mapa Mental por Nixon Diaz, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Nixon Diaz
hace más de 4 años
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SINDROME MIELODISPLASICO
- Alteracion de la medula osea: produccion defectuosa de celulas hematopoyetica, disminucion de
una o varias lineas celulares (hematocitopenia) o bien pancitopenia.
- Anemia resistente a tratamientos con hierro y vitaminas es inutil.
- Tratamiento con transfusiones de sangre.
- CLASIFICACION DE LA MIELODISPLASIA
- Citopenai refractaria
con displasia de una
sola linea
- Anemia
refractaria
- Neutropenia
refractaria
- Trombocitopenia
refractaria
- Anemia
refractaria con
sideroblastos en
anillo
- Citopenia
refractaria con
displasia
multilineal
- Anemia
refractaria con
exceso de
blastos tipo 1 y 2
- sindorme
mielodisplasico
de
5q
aislada.
- LOS SINDROMES MIELODISPLASICOS TIENEN EN COMUN
DOS FACTORES
- A.presencia de citopenia
B.la dismorfogenesis de
tods las estirpes celulas
"eritrocitos"
- ETIOLOGIA
- La causa no se conoce y quizá se relacione con factores muy similares a aquellos que pueden
provocar la leucemia: virus, agentes tóxicos, radiación, factores genéticos, entre otros.
- FACTORES QUE PRODUCEN ANEMIA
- 1.diferenciacion celular 2. La
apoptosis aumentada. 3.
Alteraciones clonales malignas.
- DIAGNOSTICO
- El diagnóstico se establece en un sujeto que presenta, por lo general, pancitopenia moderada, sin blastos circulantes o con mínima cantidad de ellos, con
un curso clínico crónico y una médula ósea displásica con celularidad normal o sólo ligeramente disminuida
- BIBLIOGRAFIA
- 1. Gómez Almaguer D, González López E. Hematología. La sangre y sus enfermedades. [Internet].
2015 [citado 12 abril 2020];23(200.3.149.5):1–7. Disponible en:
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1732§ionid=121015179
- 1. Gómez Almaguer D, González López E. Hematología. La sangre y sus enfermedades. [Internet].
2015 [citado 12 abril 2020];23(200.3.149.5):1–7. Disponible en:
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1732§ionid=121015179
- BIBLIOGRAFIA
- DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
- 1.Anemia aplasica: existe hipocelularidad 2.Leucemia aguda:
numero de blastos en la medula osea mayor 20%. 3.Anemia
megaloblastica: los cambios de gigantismo celular son mas
notables
- 1.Anemia aplasica: existe hipocelularidad 2.Leucemia aguda:
numero de blastos en la medula osea mayor 20%. 3.Anemia
megaloblastica: los cambios de gigantismo celular son mas
notables
- El diagnóstico se establece en un sujeto que presenta, por lo general, pancitopenia moderada, sin blastos circulantes o con mínima cantidad de ellos, con
un curso clínico crónico y una médula ósea displásica con celularidad normal o sólo ligeramente disminuida
- DIAGNOSTICO
- 1.diferenciacion celular 2. La
apoptosis aumentada. 3.
Alteraciones clonales malignas.
- FACTORES QUE PRODUCEN ANEMIA
- La causa no se conoce y quizá se relacione con factores muy similares a aquellos que pueden
provocar la leucemia: virus, agentes tóxicos, radiación, factores genéticos, entre otros.
- ETIOLOGIA
- A.presencia de citopenia
B.la dismorfogenesis de
tods las estirpes celulas
"eritrocitos"
- LOS SINDROMES MIELODISPLASICOS TIENEN EN COMUN
DOS FACTORES
- Citopenai refractaria
con displasia de una
sola linea
- CLASIFICACION DE LA MIELODISPLASIA
- Tratamiento con transfusiones de sangre.
- CITOPENIA: Disminucion de una serie
sanguinea. BICITOPENIA: Disminucion de
dos series sanguineas. PANCITOPENIA:
Disminucion de tres series sanguineas
- Anemia resistente a tratamientos con hierro y vitaminas es inutil.
- TRATAMIENTO
- Androgenos
- Eritroproyetina
- Factores de crecimiento
- Piridoxina
- Globulina antitimocito
- Globulina antitimocito
- Piridoxina
- Factores de crecimiento
- Eritroproyetina
- Closporinas
- Corticosteroides
- Interferon
- Interferon
- Corticosteroides
- Transplante de celuas
hematopoyeticas
- Cuando la mielodisplasia se presenta
con exceso de blastos,
- la quimioterapia con dosis bajas de citarabina (ARA-C) puede mejorar a los pacientes y algunas
veces prolongar su supervivencia.
- la quimioterapia con dosis bajas de citarabina (ARA-C) puede mejorar a los pacientes y algunas
veces prolongar su supervivencia.
- Cuando la mielodisplasia se presenta
con exceso de blastos,
- Androgenos
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