Funções Orgânicas

Descripción

3º ano Química Mapa Mental sobre Funções Orgânicas, creado por Gabriel Spiandorello el 26/04/2020.
Gabriel Spiandorello
Mapa Mental por Gabriel Spiandorello, actualizado hace más de 1 año
Gabriel Spiandorello
Creado por Gabriel Spiandorello hace más de 4 años
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Resumen del Recurso

Funções Orgânicas
  1. Funções Oxigenadas
    1. Função Álcool - compostos que apresentam radicais hidroxila (-OH)
      1. Grupo Funcional: R-OH ou ROH
        1. Nomenclatura
          1. Oficial: prefixo (nº de carbonos) + infixo (tipo de ligação) + sufixo (ol)
            1. Usual: Álcool + radical + ico
            2. Aplicação - Os principais álcoois são o etanol e o metanol
              1. Etanol - é o tipo de álcool utilizado nas bebidas alcoólicas e nos combustíveis
                1. Metanol - é utilizado como solvente na indústria farmacêutica e também como combustível de carros de corrida
              2. Função Fenol - compostos que apresentam radicais hidroxila (-OH) ligados diretamente ao anel benzênico
                1. Grupo Funcional: AR-OH ou ArOH
                  1. Nomenclatura oficial: Hidroxi + nome do aromático
                    1. Aplicação
                      1. Cresol - utilizado para conservar a madeira
                        1. Hidroquinona - utilizada nos tratamentos de pele
                      2. Função Cetona - contém o grupo carbonila (C=O), estando o oxigênio ligado a carbono secundário
                        1. Grupo Funcional: R-C-R ou RCOR
                          1. Nomenclatura: nº de carbonos + tipo de ligação + ona
                            1. Aplicação
                              1. Propanona é o nome da acetona que é utilizada para retirar esmalte das unhas
                                1. As cetonas são utilizadas como solventes e também na fabricação de resinas e de remédios
                              2. Função Aldeído - contém o grupo carbonila (C=O), estando o oxigênio ligado a carbono primário
                                1. Grupo Funcional: C=O ou RCHO
                                  1. Nomenclatura
                                    1. Oficial: nº de carbonos + tipo de ligação + al
                                      1. Usual: Os quatro aldeídos mais simples apresentam nomes usual formados pelos prefixos: form, acet, propion, butir, seguidos da palavra aldeído
                                      2. Aplicação
                                        1. Formaldeído é utilizado na fabricação de desinfetantes e plásticos
                                          1. Acetaldeído é utilizado na produção do etanol, do ácido acético, na fabricação de espelhos, medicamentos, resinas sintéticas, pesticidas, corantes e ainda, na preservação de frutas
                                        2. Função Acído Carboxílico - presença do grupo carboxila, formado pela união dos grupo carbonila e hidroxila
                                          1. Grupo Funcional Carboxila: (-COOH)
                                            1. Nomenclatura: Ácido + prefixo + infixo + oico
                                              1. Aplicações
                                                1. Ácido metanoico - destaca-se seu uso como mordente para ajudar a fixar as cores no tingimento dos tecidos, além de sua aplicação como desinfetante na Medicina
                                                  1. Ácido acético é o principal constituinte do vinagre, que é usado em temperos na cozinha, em limpezas e na preparação de perfumes, corantes, seda artificial e acetona
                                                  2. Anidridos - compostos derivados dos ácidos obtidos pela desidratação desses
                                                    1. Grupo Funcional:
                                                      1. Nomenclatura: Anidrido + nome dos ácidos carboxílicos
                                                    2. Função Éster - os ésteres se originam a partir da substituição do hidrogênio do grupo OH de um ácido carboxílico por um radical orgânico
                                                      1. Grupo Funcional:
                                                        1. Nomenclatura: Prefixo + ato + de + nome do radical carbônico
                                                          1. Aplicações
                                                            1. São utilizados para aromatizar artificialmente coisas como balinhas, sucos e xaropes
                                                          2. Função Éter - os éteres apresentam um átomo de oxigênio (O) ligado a dois radicais orgânicos
                                                            1. Aplicações
                                                              1. Usado como anestésico e na preparação de medicamentos
                                                              2. Grupo Funcional: -O-
                                                                1. Nomenclatura
                                                                  1. Oficial: Prefixo que indica o número de carbonos do menor radical + oxi + radical nome do hidrocarboneto correspondente ao maior radical
                                                                    1. Outra maneira: radical-radical-éter

                                                                Recursos multimedia adjuntos

                                                                Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

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                                                                Alessandra S.
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                                                                Yani