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FARMACOLOGIA
Descripción
O mapa aborda sobre a divisão da farmacologia em farmacocinética e dinâmica, com conceitos de receptores, vias de administração.
Sin etiquetas
farmacodinâmica
farmacocinética
viasdeadministração
fisioterapia
Mapa Mental por
Mariangela Louzada
, actualizado hace más de 1 año
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Creado por
Mariangela Louzada
hace más de 4 años
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Resumen del Recurso
FARMACOLOGIA
Farmacodinâmica
Específico da droga
Estudo da interação da molécula do fármaco com o alvo biológico
"o que a droga faz no organismo"
TIPOS DE INTERAÇÃO COM RECEPTORES
Agonista
FÁRMACOS --> RECEP FISIOLÓGICO
Minimizam os efeitos dos reguladores
ativando o recepto
Antagonista
FÁRMACOS --> RECEP
não ativam o recep
impede o agonista
Superável?
agonista vence
característica
deslocamento a direita
manutenção EFEITO MÁXIMO
Mecanismos
competitivo superável
reversível
Não superável?
antagonista vence
característica
não deslocamento para a direita
Mecanismos
competitivo não-superável
fenoxibenzamina
não-competitivo
Agonista parcial
efeito parcial
Agonista inverso
FÁRMACO --> RECP FISIOLÓGICO
redução na ativação do recep
fármacos com eficácia negativa
INTERAÇÃO COM O RECEP
estímulo
cascata de sinalização intracelular
estímulo
TIPOS DE RECPTORES
TIPO 1
Canais iônicos controlados por ligantes
neurotransmissores rápidos agem
TIPO 2
Receptores acoplados à prot. G
receptores de membana
sistemas efetores intracel.
proteína G
Hormônios e transmissores lentos
TIPO 4
Receptores nucleares
regulam a transição gênica
reconhece moléculas estranhas
induzindo moléculas
TIPO 3
Receptores relacionados e ligados a quinases.
respondem aos mediadores proteicos
domínio extracel. com ligação a um intracel
proteína quinase
Farmacocinética
Processos gerais não-específico
Absorção
transferência da droga
local aplicado -> circulação
Bioequivalência
diferentes fármacos
mesmo princípio ativo
Interferência
permeabilidade
Solubilidade
Tamanho da partícula
pH
Ácido fraco
↓ ionização em pH ácido
↑ absorção no estômago
Base fraca
↑ ionização no pH ácido
↓ absorção no estômago
área de superfície
+ superfície
+ absorção
taxa de esvaziamento gástrico
LIPOSSOLÚVEIS + + + + +
Distribuição
transferência da droga
circulação -> órgãos
interferências
fluxo sanguíneo tecidual
propriedades físico-químicas do fármaco
características da membrana de transporte
ligação a proteínas plasmáticas e teciduais
Eliminação
remoção da droga do corpo
excreção
metabolismo
1ª FASE
oxidação
hidrólise
redução
metabólitos
ativos
vão para o sangue
inativos
2ª FASE
excreção de metabólitos inativos
por onde?
RIM
INTESTINO
PULMÕES
GLÂNDULAS SUDORÍPARAS.
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO DE FÁRMACOS
Vias Enterais
oral
não-invasiva
remoção em caso de intoxicação
Efeitos locais ou sistêmico
Irritação da mucosa
Sabor desagradável
MAIS USADA
sublingual
resposta rápida
Fácil acesso e aplicação
ativação rápída
Emergência
não em pacientes inconscientes
irritação da mucosa
absorção incompleta
retal
resposta local
vômitos frequentes
Lesão da mucosa
Desconforto
invasivo
via trato gastrintestinal
Vias Parenterais
Intravenosa
fármacos irritantes
grandes volumes
precisão e rapidez
não há maneira de retirá-lo do organismo
material esterilizado
Intramuscular
Dolorosa
Trauma ou compressão acidental de nervos
sem grandes volumes
Segurança
ação rápida
para pacientes que não possam tomar por outras vias
Subcutânea
Intratecal
por injeção
Outras vias
Inalatória
Tópica
cutânea
mucosas
olhos
Recursos multimedia adjuntos
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