Generalidades de la
Legislación Farmacéutica en
el SGSSS
Clasificación y jerarquía de la normatividad colombiana.
Actos legislativos
Se refiere a la acción por la cual se fórmula una regla general impersonal, abstracta y general ya sea
que emane del Poder Ejecutivo o del H. Congreso de la Unión o de alguna autoridad con facultades
para hacerlo.
Leyes
Regla o norma establecida por una autoridad superior para regular, de
acuerdo con la justicia, algún aspecto de las relaciones sociales.
Decretos
Es un tipo de acto administrativo emanado por el poder ejecutivo y legislativo que, generalmente,
posee un contenido normativo reglamentario, por lo que su rango es jerárquicamente inferior a las
leyes.
Directivas presidenciales
alguna ley mandada por el presidente
Resoluciones
consiste en una orden escrita dictada por el jefe de un servicio público que tiene carácter general,
obligatorio y permanente, y se refiere al ámbito de competencia del servicio.
Circulares
son disposiciones emitidas por un superior jerárquico dentro de la esfera administrativa.
constitucion politica
es la carta magna de la República de Colombia
acuerdos
la decisión tomada en común por dos o más personas, o por una junta, asamblea, tribunal o escuela.
Organismos responsables de expedir las normas en Colombia.
congreso de la republica
Es el órgano representativo de la nación y tiene
como funciones principales la representación de la
nación, la dación de leyes, la permanente
fiscalización y control político, orientados al
desarrollo económico, político y social del país, así
como la eventual reforma de la Constitución y otras
funciones especiales.
Generalidades de la ley estatutaria en salud.
tiene por objeto garantizar el derecho fundamental a
la salud, regularlo y establecer sus mecanismos de
protección.
Comprende el acceso a los servicios de salud de manera oportuna, eficaz y con calidad para la
preservación, el mejoramiento y la promoción de la salud.
se aplica a todos los agentes, usuarios y demás
que intervengan de manera directa o indirecta,
en la garantía del derecho fundamental a la
salud.
el sistema de salud es el conjunto articulado y armónico
de principios y normas; políticas públicas; instituciones;
competencias .. -;~. y procedimientos; facultades,
obligaciones, derechos y deberes; financia~entb;
controles; información y evaluación, que el Estado
disponga . .para la garantía y ". . . ~ ;I;. materialización del
derecho fundamental de la salud. .
Funciones y responsabilidades del
Tecnólogo en Regencia de Farmacia de
acuerdo a lo establecido a la Ley 485 de
1998.
dirigir establecimientos minoristas
dirigir el
servicio
farmaceutico
en
instituciones
prestadoras de
servicios.
Dirigir establecimientos
farmacéuticos
distribuidores mayoristas de
productos alopáticos
Dar apoyo, bajo la
dirección del Químico
Farmacéutico
Participar en actividades de
mercadeo y venta de productos
farmacéuticos.
Colaborar, bajo la dirección del
Químico Farmacéutico, en el
desarrollo de las actividades básicas
de la prestación del servicio
farmacéutico de alta y mediana
complejidad
Estrategias de intervención
definidas en la Política
Farmacéutica Nacional.
USO ADECUADO DE MEDICAMENTOS
El uso adecuado de medicamentos
requiere que el paciente reciba la
medicación apropiada a su
necesidad clínica, en las dosis
correspondientes con sus
requerimientos individuales, por un
periodo adecuado de tiempo, y al
menor costo para él y su
comunidad.
DISPENSACION DE MEDICAMENTOS
Desarrollar el servicio farmacéutico
ajustado al modelo de prestación de
servicios de salud dentro del sistema y
en el ámbito comercial con énfasis en
la promoción del uso adecuado
INVESTIGACION Y EVALUACION
Establecer líneas de investigación en
farmacoepidemiología y farmacoeconomía como
mecanismos de promoción del uso adecuado de los
medicamentos y de seguimiento a los componentes
de la política
INFORMACION Y EDUCACION A LOS CONSUMIDORES
Diseñar programas de promoción del uso adecuado
orientados a los consumidores con énfasis en la
lectura y comprensión de la información de la
etiqueta y ajustar la reglamentación
ARTICULACION DE LA RED NACIONAL DE VIGILANCIA
Fortalecer las funciones de inspección, vigilancia y control del Estado, en materia de medicamentos, y
propiciar mecanismos de coordinación y articulación entre las entidades territoriales y el nivel
nacional
PRODUCTOS BIOLOGICOS Y BIOTECNOLOGIA
Desarrollar capacidad técnica para investigación,
producción, inspección, vigilancia y control de
productos biológicos, biotecnológicos,
homeopáticos, naturales y otros.
FALSIFICACIONES
Y
ADULTERACIONES
Reducir el riesgo de adulteraciones
y falsificaciones, fortaleciendo el
régimen sancionatorio y
estableciendo alianzas
institucionales con las autoridades
judiciales y policiales y la industria.
BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA
Establecer los criterios para la
exigencia de estudios de
biodisponibilidad y/o
bioequivalencia, cuando
corresponda e incorporarlos a
los requisitos de registro
sanitario.