Generalidades de la Legislación Farmacéutica en el SGSSS

Descripción

Mapa Mental sobre Generalidades de la Legislación Farmacéutica en el SGSSS, creado por Shirley Camacho monte negro el 30/08/2020.
Shirley Camacho monte negro
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Resumen del Recurso

Generalidades de la Legislación Farmacéutica en el SGSSS
  1. Clasificación y jerarquía de la normatividad colombiana.
    1. Actos legislativos
      1. Se refiere a la acción por la cual se fórmula una regla general impersonal, abstracta y general ya sea que emane del Poder Ejecutivo o del H. Congreso de la Unión o de alguna autoridad con facultades para hacerlo.
      2. Leyes
        1. Regla o norma establecida por una autoridad superior para regular, de acuerdo con la justicia, algún aspecto de las relaciones sociales.
        2. Decretos
          1. Es un tipo de acto administrativo emanado por el poder ejecutivo y legislativo que, generalmente, posee un contenido normativo reglamentario, por lo que su rango es jerárquicamente inferior a las leyes.
          2. Directivas presidenciales
            1. alguna ley mandada por el presidente
            2. Resoluciones
              1. consiste en una orden escrita dictada por el jefe de un servicio público que tiene carácter general, obligatorio y permanente, y se refiere al ámbito de competencia del servicio.
              2. Circulares
                1. son disposiciones emitidas por un superior jerárquico dentro de la esfera administrativa.
                2. constitucion politica
                  1. es la carta magna de la República de Colombia
                  2. acuerdos
                    1. la decisión tomada en común por dos o más personas, o por una junta, asamblea, tribunal o escuela.
                  3. Organismos responsables de expedir las normas en Colombia.
                    1. congreso de la republica
                      1. Es el órgano representativo de la nación y tiene como funciones principales la representación de la nación, la dación de leyes, la permanente fiscalización y control político, orientados al desarrollo económico, político y social del país, así como la eventual reforma de la Constitución y otras funciones especiales.
                    2. Generalidades de la ley estatutaria en salud.
                      1. tiene por objeto garantizar el derecho fundamental a la salud, regularlo y establecer sus mecanismos de protección.
                        1. Comprende el acceso a los servicios de salud de manera oportuna, eficaz y con calidad para la preservación, el mejoramiento y la promoción de la salud.
                          1. se aplica a todos los agentes, usuarios y demás que intervengan de manera directa o indirecta, en la garantía del derecho fundamental a la salud.
                            1. el sistema de salud es el conjunto articulado y armónico de principios y normas; políticas públicas; instituciones; competencias .. -;~. y procedimientos; facultades, obligaciones, derechos y deberes; financia~entb; controles; información y evaluación, que el Estado disponga . .para la garantía y ". . . ~ ;I;. materialización del derecho fundamental de la salud. .
                      2. Funciones y responsabilidades del Tecnólogo en Regencia de Farmacia de acuerdo a lo establecido a la Ley 485 de 1998.
                        1. dirigir establecimientos minoristas
                          1. dirigir el servicio farmaceutico en instituciones prestadoras de servicios.
                            1. Dirigir establecimientos farmacéuticos distribuidores mayoristas de productos alopáticos
                              1. Dar apoyo, bajo la dirección del Químico Farmacéutico
                                1. Participar en actividades de mercadeo y venta de productos farmacéuticos.
                                  1. Colaborar, bajo la dirección del Químico Farmacéutico, en el desarrollo de las actividades básicas de la prestación del servicio farmacéutico de alta y mediana complejidad
                                  2. Estrategias de intervención definidas en la Política Farmacéutica Nacional.
                                    1. USO ADECUADO DE MEDICAMENTOS
                                      1. El uso adecuado de medicamentos requiere que el paciente reciba la medicación apropiada a su necesidad clínica, en las dosis correspondientes con sus requerimientos individuales, por un periodo adecuado de tiempo, y al menor costo para él y su comunidad.
                                      2. DISPENSACION DE MEDICAMENTOS
                                        1. Desarrollar el servicio farmacéutico ajustado al modelo de prestación de servicios de salud dentro del sistema y en el ámbito comercial con énfasis en la promoción del uso adecuado
                                        2. INVESTIGACION Y EVALUACION
                                          1. Establecer líneas de investigación en farmacoepidemiología y farmacoeconomía como mecanismos de promoción del uso adecuado de los medicamentos y de seguimiento a los componentes de la política
                                          2. INFORMACION Y EDUCACION A LOS CONSUMIDORES
                                            1. Diseñar programas de promoción del uso adecuado orientados a los consumidores con énfasis en la lectura y comprensión de la información de la etiqueta y ajustar la reglamentación
                                            2. ARTICULACION DE LA RED NACIONAL DE VIGILANCIA
                                              1. Fortalecer las funciones de inspección, vigilancia y control del Estado, en materia de medicamentos, y propiciar mecanismos de coordinación y articulación entre las entidades territoriales y el nivel nacional
                                              2. PRODUCTOS BIOLOGICOS Y BIOTECNOLOGIA
                                                1. Desarrollar capacidad técnica para investigación, producción, inspección, vigilancia y control de productos biológicos, biotecnológicos, homeopáticos, naturales y otros.
                                                2. FALSIFICACIONES Y ADULTERACIONES
                                                  1. Reducir el riesgo de adulteraciones y falsificaciones, fortaleciendo el régimen sancionatorio y estableciendo alianzas institucionales con las autoridades judiciales y policiales y la industria.
                                                  2. BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA
                                                    1. Establecer los criterios para la exigencia de estudios de biodisponibilidad y/o bioequivalencia, cuando corresponda e incorporarlos a los requisitos de registro sanitario.
                                                  Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

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