Rama de la farmacología que se ocupa de los mecanismos de acción del fármaco y
de la relación entre la concentración del fármaco y la respuesta del organismo
Receptores
Unión de una
macromolécula celular a la
que un medicamento se une
para desencadenar sus
efectos
M3: Músculo Liso y Glándulas +
secreción exocrina - vascularización
M4: Endotelio y Útero vasodilatación
artetial
M5 no se conoce su ubicación
Receptores Adrenégicos
Alfa
a1: postsinápticos músculo
liso vascular
a2: presinápticos inhiben
liberación de catecolaminas
Beta
b1: cardíacos estimulan al corazón
b2: músculo liso bronquial, uterino y libera insulina
b3: tejido adiposo
Receptores farmacológicos
Estructuras, generalmente
proteicas,especificas para un autacoides o
una droga similiar
Puede estar ubicados en la membrana
celular o intracelularmente (citoplasma o
membranas intracelulares )
Unión droga - receptor =
acción farmacológica
Unión droga - receptor acción
farmacológica = segundos
mensajeros
Afinidad y actividad intrínseca
Afinidad:
Es la capacidad que tiene un fármaco de
interaccionar con un receptor específico
y formar enlaces
Actividad intrínseca
Es la capacidad para producir la acción
fisiofarmacológica después de la fijación o
unión del fármaco
Agonista: es un fármaco que
produce el mismo tipo de
respuesta que una sustancia
endógena
Agonista parcial: describe un
medicamento que produce
una respuesta más débil o
menos eficaz que un agonista
Antagonista: el fármaco se
une al receptor y evite que la
sustancia endógena actúe
Antagonista competitivo: Se une al
receptor e impide que el agonista
desarrolle su efecto. Aumentando las
concentraciones del agonista se consigue
el efecto.
Antagonismo funcional: Se produce
cuando dos fármacos interactúan con
receptores con funciones
contrapuestas
Antagonismo químico: El antagonista
reacciona químicamente con el agonista
bloqueando su efecto.