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Síndrome Hemolítico Urémico
Descripción
Síndrome hemolítico urémico
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medicina
Mapa Mental por
Belen Acosta
, actualizado hace más de 1 año
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Creado por
Belen Acosta
hace casi 4 años
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Resumen del Recurso
Síndrome Hemolítico Urémico
Es una microangiopatía trombótica que se caracteriza por anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia y daño renal.
Etiología
Asoc. a anomalías genéticas
Asoc. a enfermedades infecciosas; siendo mas frecuente el SHU por E. coli productor de toxina Shiga.
Asoc. a enfermedades sistémicas; LES, HTA maligna, neoplasias malignas.
Asoc. a fármacos; quinidina, clopidogel, ACO, tacrolimus, ciclosporinas.
Patogenia
Lesión endotelial capilar y arteriolar
Formación de trombos intravasculares
Trombopenia de consumo y anemia microangiopática
Manifestaciones clínicas
Alteraciones hematológicas
Anemia hemolítica con astenia, palidez, ictericia y coluria
Trombopenia leve a moderada con petequias y equimosis
Disfunción renal
Proteinuria, hematuria, alteraciones electrolticas y metabólicas
Alteraciones del SNC
Irritabilidad, somnolencia, hemiparesia, convulsiones
Diagnóstico
Clínico y basado en hallazgos de laboratorio
Anemia hemolítica con esquistocitos, reticulocitos e hiperbilirrubinemia indirecta
Trombopenia de consumo
Tratamiento
Fundamentalmente de soporte.
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