Química Orgánica

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Ricardo  Coral Z
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Ricardo  Coral Z
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Resumen del Recurso

Química Orgánica
  1. Es una rama dentro de la química que se ocupa de estudiar una variada y cuantiosa clase de moléculas que disponen de carbono y que conforman enlaces covalentes de carbono y carbono, carbono e hidrógeno y otros heteroátomos. http://www.definicionabc.com/ciencia/quimica-organica.php
    1. Clasificación de los compuestos por su origen
      1. Natural
        1. Biomoléculas
          1. Hidrocarburos
            1. Saturados
              1. - C - C - ALCANOS
                1. También llamados hidrocarburos saturados o parafinas, presentan enlaces simples.
                  1. Alifáticos sencillos
                    1. Nomenclatura
                    2. Cíclicos sencillos
                      1. Nomenclatura (se antepone la palabra ciclo a los alcanos alifáticos sencillos)
                      2. n
                    3. Insaturados
                      1. -C=C- ALQUENOS
                        1. Cíclicos sencillos
                          1. Nomenclatura (De manera general se siguen las mismas reglas que en los alcanos tomando en cuenta las siguientes consideraciones)
                            1. 3. Cuando se presenta más de un enlace doble, se usan las terminaciones - dieno, - trieno, etc., y se indica el número de carbono en el que se localizan.
                              1. 1. Se numera la cadena de tal forma que los carbonos del doble enlace tengan los números más bajos y cuidando que éste (o éstos) se encuentren siempre en la cadena principal.
                                1. 2. La posición del enlace doble se indica en el nombre del compuesto.
                              2. Alifáticos Sencillos
                                1. N
                                2. Conocidos también como olefinas, presentan al menos un doble enlace dentro de la cadena
                                  1. Arborescentes
                                    1. Nomenclatura
                                      1. Se busca la cadena más larga, que constituirá la cadena principal
                                        1. Se numera la cadena principal, empezando por el extremo que tenga la ramificación más próxima
                                          1. Se nombra cada una de las ramificaciones por orden de complejidad (metil, etil, propil, etc) indicando su posición con el número que corresponda al átomo de carbono al cual se encuentra unido. Si en la cadena se encuentra presente el mismo radical dos o más veces, se indica con los prefijos di -, tri -, tetra , etc., unidos al nombre del radical.
                            2. Sintético
                          2. RICARDO CORAL ZALDIVAR
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