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Descripción
Mapa Mental por Yeferson Yesid Rodriguez, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Yeferson Yesid Rodriguez
hace alrededor de 3 años
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Farmacocinética Paracetamol
- Proceso ADME
- Eliminación
- se elimina entre 2-4 horas en pacientes
con función hepática normal siendo
prácticamente indetectable en el plasma 8
horas después de su administración
- se elimina entre 2-4 horas en pacientes
con función hepática normal siendo
prácticamente indetectable en el plasma 8
horas después de su administración
- Metabolismo
- metabolismo Hepático 94% se glucoroniza y 4% se
metaboliza vía citocromo P450 en NAPQI metabolito
tóxico.
- insuficiencia renal se acumulan los metabolitos
- 25% del medicamento es sujeto de metabolismo de primer paso en el hígado.
- 25% del medicamento es sujeto de metabolismo de primer paso en el hígado.
- insuficiencia renal se acumulan los metabolitos
- metabolismo Hepático 94% se glucoroniza y 4% se
metaboliza vía citocromo P450 en NAPQI metabolito
tóxico.
- Distribución
- Se distribuye ampliamente en todos los tejidos ( Vd Aprox 1L/kg)
- Se une en 30% a proteínas plasmáticas y tiene un volumen de distribución máximo de 1 a 2 horas
- Se une en 30% a proteínas plasmáticas y tiene un volumen de distribución máximo de 1 a 2 horas
- Se distribuye ampliamente en todos los tejidos ( Vd Aprox 1L/kg)
- administración
- Absorción rápida y completa por el tracto digestivo
alcanzando concentraciones plasmáticas máximas al
cabo de 40 a 60 minutos.
- Concentración máxima se alcanza a los 30 - 60 minutos
- la biodisponibilidad oral es de 60 - 70 %
- la biodisponibilidad oral es de 60 - 70 %
- Concentración máxima se alcanza a los 30 - 60 minutos
- Absorción rápida y completa por el tracto digestivo
alcanzando concentraciones plasmáticas máximas al
cabo de 40 a 60 minutos.
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