Reações de Substituição

Nota:

• São aquelas onde um átomo ou um grupo de átomos de uma molécula orgânica é substituído por outro átomo ou grupo de átomos. 

1. Haletos Orgânicos

   Nota:

   • Um haleto é um composto orgânico que apresenta pelo menos um átomo de halogênio– ligado a um grupo derivado de um hidrocarboneto.

   1. Nota:

      • 1. Haleto ~ Éter 2. Haleto ~ Alcino 3. Haleto ~ Cianeto/Nitrila 4. Haleto ~ Amina 

   2. Nota:

      • Essa reatividade se dá, dessa forma, com uma maior facilidade nos haletos de carbono terciários, em razão do caráter adquirido pelo carbono ligado ao haleto orgânico.
2. Aromáticos

   Nota:

   • Os compostos aromáticos sofrem reações características, entre elas podemos citar a Alquilação e Acilação, ambas denominadas dereações de Friedel-Crafts. 
   1. Acilação

      Nota:

      • Reação de substituição de hidrogênios de um anel aromático por um ou mais grupos derivados de ácidos carboxílicos.
   2. Alquilação

      Nota:

      • Substituição de um ou mais hidrogênios de um anel aromático por um ou mais grupos derivados de alcanos (grupo alquila). Quando um haleto de alquila (CH3) reage com benzeno, em presença de AlCl3(Cloreto de Alumínio), obtém-se outro hidrocarboneto aromático. O eletrófilo é o carbocátion que se forma.
   3. Isômeros de posição do Xileno

      Nota:

      • Grupos CH3 em posições diferentes na molécula.

      1. Nota:

         • Posição Orto: os grupos metila estão paralelos (juntos). Posição Meta: os grupos metila estão separados.Posição Para: os grupos metila estão completamente opostos em relação ao anel aromático que os contém.Estas três posições dão origem aos três isômeros xilenos, o orto (o-xileno), o meta (m-xileno) e o para (p-xileno).
3. Alcanos

   Nota:

   • As reações de substituição são aquelas que ocorrem quando um grupo de um determinado reagente troca de posição com um grupo de outro reagente. Elas acontecem de forma mais comum em compostos de alta estabilidade (aqueles que apresentam cadeias saturadas). Muitas vezes essas sínteses ocorrem com o envolvimento de calor ou luz ultravioleta no meio reacional. Os alcanos são compostos orgânicos que apresentam propensão a sofrer reações de substituição, já que apresentam apenas cadeias saturadas (apenas ligações simples entre os átomos de carbono). São muito utilizados para sínteses que originam haletos orgânicos, como o cloreto de metila (gás utilizado como anestésico).
   1. halogenaçao

      Nota:

      • Essa reação ocorre com as substâncias simples dos halogênios (F2, Cl2, Br2 e I2), que tem um dos átomos substituidos por um átomo de hidrogênio do alcano, que ocorre na presença de luz e calor.
   2. Nitração

      Nota:

      • A reação de nitração é aquela onde reagimos um hidrocarboneto com ácido nítrico (HNO3).
   3. Sulfonação

      Nota:

      • A reação de sulfonação é aquela onde reagimos um hidrocarboneto com ácido sulfúrico (H2SO4).