Es el proceso en virtud del cual un fármaco abandona reversiblemente la corriente
sanguínea y penetra en las células de los tejidos.
FÓRMULA
Distribución= Tejido Exis. / Sangre Exis.
DIFERENCIA
Absorción
Transporte del fármaco en
la sangre
Distribución
Cuando el fármaco ya llega al
tejido correspondiente
DEPENDE DE
Libre flujo sanguíneo
Vascularización
Ley de Fick
Molécula pequeña
Gradiente concentración a favor
Tejido con menor grosor
Superficie del tejido mayor
Polarización
según
Jerarquía tejidos
Tejido Muscular
Tejido cutáneo
Tejido óseo
Los tejidos más vascularizados son
los que tienen mayor distribución
TRANSPORTE
Los fármacos deben ir transportados, no pueden estar
libremente
Solo la fracción de fármaco que no se encuentra unido a
proteínas plasmáticas puede atravesar las membranas
biológicas
Fármacos y su medio de transporte
Fármacos ácidos
Fármacos alcalinos
Hormonas
Globulina trasportadora
Glucoproteína ácida alfa
Proteína albúmina
CAPACIDAD DE DISOCIACIÓN
Fármaco con baja capacidad de disociación
No se disocia rápidamente de su
proteína transportadora
Altas dosis
Fármaco con alta capacidad de disociación
Se disocia rápido de su
proteína transportadora
Bajas dosis
VOLÚMEN DE DISTRIBUCIÓN
Fijación Hística
Muchos fármacos se acumulan en concentraciones mayores
en algunos tejidos que en la sangre o espacio intersticial que
puede quedar ligada y convertirse en un reservorio que
prolongue el efecto en dicho tejido.
Vd = Concentración en el cuerpo/ Conc. en la sangre