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4911643
CASO CLÍNICO
Descripción
Caso clínico, Síndrome de Angelman.
Sin etiquetas
caso clinico
paciente
sa
Mapa Mental por
Yenifer Rodrigue
, actualizado hace más de 1 año
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Creado por
Yenifer Rodrigue
hace casi 9 años
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Resumen del Recurso
CASO CLÍNICO
Síndrome de Angelman y Epilepsia
Paciente masculino
Sin antecedentes familiares, ni incidentes durante el embarazo
Parto y periodo neonatal
Edad: 2 años
Consulta por:
Retardo psicomotor grave
Adquisición de la marcha autónoma a los 24 meses
Afectación cognitiva
Ausencia del lenguaje comprensivo y expresivo
Presenta características del SA
Hipertelorismo
Raíz nasal aplanada
Desviación antimongloide
De ambos ojos
Macrostomía
En el SNC presenta
Encefalopatía profunda
Ausencia del lenguaje
Comunicación extraverbal limitada
Rechazo de la exploración
Agitación psicomotora
Con:
Reacciones agresivas
Piramidalismo sin focalidad
Diagnosticado con
Síndrome de Angelman
Causado por:
Disomía uniparental paterna
En la edad de de 3 años presenta:
Episodio de crisis mioclónica
Mayor expresión oculocefálica
Sin componente estático
Tratamiento
Clonacepam
(Se logra control hasta la edad de 8 años)
Edad de 8 años:
Los padres afirman que:
6 meses antes el niño presenta:
Temblor en sus miembros inferiores
A la hora de realizar un desplazamiento
Que luego pasa a sus miembros superiores y tronco
Esto provoca caída inmediata al suelo.
Tiempo
Inicio de manera ocasional, tornandose de manera frecuente
Terminando como consiguiente en temblores diarios.
En esta edad ante la falta de respuesta se retira el clonacepam
Y se procede un nuevo tratamiento con ácido valproico
Se controla la crisis y se logra la recuperación de la deambulación
Levetiracetam
Locasamida
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