INFECCIONES CUTÁNEAS.

Descripción

INFECCIONES CUTÁNEAS.
Natalia  Robledo Dávila
Mapa Mental por Natalia Robledo Dávila, actualizado hace más de 1 año
Natalia  Robledo Dávila
Creado por Natalia Robledo Dávila hace casi 8 años
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Resumen del Recurso

INFECCIONES CUTÁNEAS.
  1. MEDICAMENTOS (IMPETIGO).
    1. Cloxacilina.
      1. M.A.
        1. Actividad bactericida.
          1. Inhibe la síntesis de la pared celular.
            1. Lisis bacteriana.
            2. Farmacocinética.
              1. Biodisponibilidad oral de 43%
                1. Concentración plasmática en 50 min.
                  1. Se difunde bien por casi todos los tejidos.
                    1. Es metabolizada en el hígado el 12%.
                      1. Se elimina el 32% en la orina.
                      2. Dosis.
                        1. Niños menores de 2 años.
                          1. 6,25-12-5 mg/Kg/ 6h.
                          2. Niños mayores de 2 años y menores de 12 años..
                            1. Oral, IV, IM: 12.5-25 mg/Kg/ 6h.
                            2. Niños mayores de 12 años.
                              1. Oral: 250-500 mg/6h.
                          3. Eritromicina.
                            1. M.A
                              1. Macrólido.
                                1. Acción bacteriostática.
                                  1. Inhiben la síntesis proteica,
                                    1. Unión reversible a la subunidad 50S ribosomal.
                                    2. Farmacocinética.
                                      1. Biodisponibilidad oral de 35-75%
                                        1. Concentración máxima de 2-4h.
                                          1. Es distribuida por todos los tejidos y fluidos.
                                            1. Metabolizada por el higado.
                                            2. Dosis.
                                              1. 30-50 mg/kg/día.
                                          2. MEDICAMENTOS (ERISIPELA).
                                            1. Amoxicilina-ácido clavulánico.
                                              1. M.A.
                                                1. Beta-Lactámico.
                                                  1. Acción bactericida.
                                                    1. Actúa sobre la pared celular.
                                                      1. Impide la síntesis de peptidoglicano y enlaces cruzados.
                                                        1. Inhiben la división celular.
                                                        2. Farmacocinética.
                                                          1. Biodisponibilidad oral del 80%
                                                            1. Nivel plasmático en 1,5 h.
                                                              1. Se distribuye por los tejidos del organismo.
                                                                1. Se elimina con la orina en forma inalterada.
                                                                  1. Semivida de eliminación de 1h.
                                                                  2. 17% se une a proteínas plasmáticas.
                                                                  3. Dosis.
                                                                    1. Niños menores de 40 kg.
                                                                      1. Dosis usual: oral 25-50 mg/kg/dia. IM: 50 mg/kg/dia. IV: 25-50 mg/kg/dia
                                                                      2. Niños de mas de 40 kg.
                                                                        1. Dosis usual: 500 mg/8h ó 1g/8-12 h. IM: 500 mg/8h.
                                                                  4. MEDICAMENTOS (CELULITIS)
                                                                    1. Cefalexina.
                                                                      1. M.A.
                                                                        1. Acción bactericida.
                                                                          1. Inhibe la síntesis y reparación de la pared bacteriana.
                                                                          2. Farmacocinética.
                                                                            1. Biodisponibilidad oral del 95%
                                                                              1. Niveles plasmáticos en 1h.
                                                                                1. Eliminada exclusivamente por la orina.
                                                                                2. Dosis.
                                                                                  1. Niños.
                                                                                    1. Oral: 6.25-12-5 mg/kg/6 horas.
                                                                                3. Clindamicina.
                                                                                  1. M.A.
                                                                                    1. Lincosánidos.
                                                                                      1. Acción bacteriostática.
                                                                                        1. Inhibe la sintesis proteica.
                                                                                          1. inhibe la acción del ribosoma 50S.
                                                                                          2. Farmacocinética.
                                                                                            1. Biodisponibilidad oral de 40%
                                                                                              1. Nivel plasmático en 1,5 h.
                                                                                                1. Se metaboliza en el hígado.
                                                                                                  1. Se excreta en la bilis y orina.
                                                                                                  2. Dosis.
                                                                                                    1. Niños.
                                                                                                      1. Dosis usual: oral: 8-25 mg/kg/dia. IM ó IV: 20-40 mg/kg/día.
                                                                                                        1. Tratamiento de 10 días.
                                                                                                2. PRESENTADO POR: PAMELA CERVANTES, DANIELA QUIROGA, NATALIA ROBLEDO.
                                                                                                  Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

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                                                                                                  HIALOHIFOMICOSIS
                                                                                                  Marcela Vargas
                                                                                                  CRIPTOCOCOSIS
                                                                                                  Marcela Vargas